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  • 简介:【摘要】目的:研究急性脑梗塞采用疏注射治疗的效果。方法:研究对象是62例急性脑梗塞患者,分出31例患者采取疏注射治疗,为观察组,其余31例患者采取舒宁针注射治疗,为对照组。结果:在下降NIHSS评分方面,在下降全高切、低切粘度、血浆纤维蛋白原方面,在提高ADL评分方面,明显观察组更优,P<0.05。结论:急性脑梗塞采用疏注射治疗,取得了理想治疗效果。

  • 标签: 急性脑梗塞 疏血通注射液 治疗效果
  • 简介:【摘要】目的 :探究 自拟脑汤 联合舒注射治疗脑梗死恢复期偏瘫的疗效。方法:选择 2018 年 2 月至 2020 年 2 月在我院接受治疗的脑梗死恢复期偏瘫患者 108 例作为研究对象,随机分为研究组( n=54 )和对照组( n=54 )。对照组患者采用常规治疗法治疗,研究组患者采用 自拟脑汤 联合舒注射进行治疗。对比两组患者治疗效果。结果:治疗后两组患者两项评分均有所提高,观察组患者评分明显优于对照组患者( P<0.05 );两组患者治疗前后各项血液流变学数据无明显差异( P>0.05 ),治疗后两组患者各项数据均有所改善,观察组患者改善程度明显优于对照组患者( P<0.05 )。结论: 自拟脑汤 联合舒注射治疗脑梗死恢复期偏瘫效果显著,能有效改善患者症状,提高治疗效果,值得临床推广借鉴。

  • 标签: 自拟脑血通汤 舒血宁注射液 脑梗死恢复期 偏瘫的疗效
  • 简介:【摘要】目的 仔细比较急性脑梗塞应用疏注射联合依达拉奉治疗的效果分析。方法 选择性分析本院自 2017年 3月至 2018年 9月收取的 120例急性脑梗塞患者作为研究对象,按照随机的形式分析对照组和观察组各 60例,对照组患者采取常规治疗,而观察组患者则是应用疏注射联合依达拉奉治疗。以下分析 2组临床患者的治疗效果和不良反应情况。 结果 对照组患者的临床治疗情况要低于观察组,并且差距由显著性的分析(p<0.05) ,观察组患者的临床不良情况要优于对照组,差异性比较显著( p<0.05)。 结论 针对临急性脑梗塞患者应用疏注射联合依达拉奉治疗,可以提升患者的疗效,并且减少不良反应出现,值得临床大力宣传应用。

  • 标签: 急性脑梗塞 疏血通注射液 依达拉奉
  • 简介:【摘要】 目的 比较红花注射和丹参注射在冠心病治疗中的疗效,为临床合理用药提供依据。方法 收集 2018 年 1 月至 2019 年 12 月我院收治的 120 例冠心病患者作为研究对象,其中 60 例患者使用红花注射进行治疗,作为观察组, 60 例患者使用丹参注射进行治疗,作为对照组,比较两组患者治疗效果、治疗前后血流动力学水平和不良反应发生率。结果 观察组治疗有效率为 83.33 %,对照组为 70.00 %, P<0.05;观察组治疗后血浆比粘度、全比黏度和红细胞压积水平均明显低于对照组, P<0.05;两组患者不良反应发生率组间差异无显著性差异, P>0.05。结论 红花注射较之丹参注射在冠心病治疗中效果更优,对于改善患者血流动力学水平效果更加显著,且无其他明显不良反应,安全性优良,值得推广应用。

  • 标签: 冠心病 丹参注射液 红花注射液
  • 简介:【摘要】目的 探讨必净注射在新冠肺炎( COVID-19)治疗中的作用。方法 以火神山医院为单位,在 2020年 2月 -2020年 3月间,选取

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  • 简介:摘要:通过实验探究必净注射对脓毒症患者的治疗效果及相关因子的影响。将90例脓毒症患者分为必净组和对照组,每组各 45 例。比较两组研究对象血清水平PCT、CRP、IL-6、TNF-α、及APAHCE Ⅱ评分、SOFA评分,结果表明必净注射可显著降低脓毒症患者血清中IL-6、TNF-α水平。

  • 标签: 脓毒症 血必净注射液 肿瘤坏死因子-α 白细胞介素-6
  • 简介:【摘要】目的: 分析小儿急性呼吸衰竭对症治疗方案及效果。 方法: 在 小儿急性呼吸衰竭 患儿中择取 62 例,时间 2019年 1月至 2019年 12月 ,随机分组, 31 例 观察组患儿 予以常规治疗及纳洛酮注射联合氨茶碱注射治疗 ,31 例对照组 患儿 予以常规治疗 。 结果: 观察组治疗后血气各项指标、各项观察指标、安全性均明显改善, P < 0.05 。 结论: 小儿急性呼吸衰竭对症治疗方案是 常规治疗及纳洛酮注射联合氨茶碱注射治疗,效果确切。

  • 标签: 小儿急性呼吸衰竭 纳洛酮注射液 氨茶碱注射液
  • 简介:【摘要】目的: 评析对急性脑卒中患者在基础治疗基础上采取脑苷肌肽注射联合醒脑静注射的临床价值。 方法: 此研究选取 2018/1/1-2020/6/30 期间治疗的 136 例行基础治疗的急性脑卒中患者,随机分为对照组 68 例,额外使用脑苷肌肽注射治疗;另外观察组 68 例,在对照组基础上加用醒脑静注射治疗。评价疗效与患者颅内动脉血流状况。 结果: 不同用药方案对于疗效有影响( P < 0.05 ),结果能够看出在基础治疗联合脑苷肌肽注射基础上加用醒脑静注射的观察组急性脑卒中患者用药后的基底动脉、椎动脉、大脑前动脉及大脑后动脉血流速度都好于对照组( P < 0.05 ) 。 结论: 对行基础疗法的急性脑卒中患者采取脑苷肌肽注射和醒脑静注射能更有效改善患者颅内动脉血流状况并取得满意疗效。

  • 标签: 醒脑静注射液 脑苷肌肽注射液 急性脑卒中 有效性
  • 简介:【摘要】目的 :探讨 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效。 方法 :选取经病理学诊断确诊的本院于 2013 年 1 月 ~2019 年 1 月收治的小儿急性呼吸衰竭患儿 200 例按随机数字表法( RNTM )将其分成 A 、 B 组, A 组予以 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗, B 组单纯予以 氨茶碱注射治疗,比较两组临床疗效。 结果 : 1 ) A 组总有效率显著高于 B 组( P < 0.05 )。 2 ) A 、 B 组治疗前 PaCO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后 A 组低于 B 组( P < 0.05 )。 3 ) A 、 B 组治疗前 PaO 2 无显著差异( P > 0.05 ),治疗后显著高于 B 组( P < 0.05 )。 结论 :在小儿急性呼吸衰竭的临床治疗中采用 纳络酮注射联合氨茶碱注射治疗效果较好,有良好的临床应用价值。

  • 标签: 纳络酮注射液 氨茶碱注射液 小儿急性呼吸衰竭
  • 简介:【摘要】目的:必净注射联合莫西沙星治疗重症肺炎的临床效果分析。方法:择取我院诊治的重症肺炎为主,入选时间段: 2018年 1月至 2020年 1月,择取其中 100例作为此次研究对象。根据用药方法的不同,将患者分为常规组( n=50)和观察组( n=50)。其中,常规组实施莫西沙星治疗;观察组则采取必净注射联合莫西沙星进行治疗。以两组患者实施治疗后的血清炎性指标与总治疗有效率为指标,分析用药效果。结果:在必净注射联合莫西沙星的联合治疗下,观察组患者血清炎性指标恢复效果更显著,临床治疗总有效率更高, P< 0.05。结论:必净注射联合莫西沙星治疗重症肺炎患者有着显著的疗效,在进一步改善患者体内炎性因子水平的同时,有助于患者病情更好的恢复,临床应用价值显著,值得推广应用。

  • 标签: 重症肺炎 血必净注射液 莫西沙星 临床效果
  • 简介:【摘要】目的:探究玻璃酸钠注射在对于肩周炎患者的治疗中临床疗效。方法:以2018年7月—2019年5月的60例在我院肩周炎治疗的患者作为本次研究的对象,对其进行回顾性的分析研究,将患者在治疗期间的各项指标进行对比,观察玻璃酸钠的治疗疗效。结果:患者在经过治疗后的各种症状的发生率明显降低,患者的疼痛程度以及肩功能评分有了良好的改善,且治疗前后的数据差异明显P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠注射对肩周炎患者的治疗有显著的效果,能够极大的减少患者的痛苦,值得在临床推广使用。

  • 标签: 玻璃酸钠注射液 肩周炎 治疗
  • 简介:摘要1例37岁女性患者因异位妊娠伴轻度贫血给予蔗糖铁注射200 mg(10 ml)入0.9%氯化钠注射250 ml静脉滴注。输注药液约3 min时,患者突然出现喉部不适、呕吐、刺激性呛咳,迅即出现呼吸困难、面色发绀,氧饱和度0.87,血压87/56 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),心率121次/min,考虑为蔗糖铁注射引起的喉头水肿。立即停止滴注,给予氧气吸入,先后静脉给予地塞米松共20 mg,患者症状逐渐好转。2 h后患者生命体征平稳,症状消失。

  • 标签: 含糖氧化铁 过敏反应 喉头水肿
  • 简介:【摘要】目的 探讨分析对急性期脑梗塞患者采用丹红注射联合依达拉奉注射进行治疗的临床疗效。方法 选取2018年11月到2020年5月期间我院收治急性期脑梗塞患者作为研究对象,共计66例,按照双盲法对患者随机分组,其中对照组患者33例接受丹红注射进行治疗,观察组患者33例则是在前者基础上联合依达拉奉注射进行治疗,观察对两组的治疗情况。结果 比较两组患者的治疗效果以及的神经功能缺损评分,观察组均优于对照组,(P<0.05)。结论 根据本次研究的结果可以确认,对急性期脑梗塞患者采用丹红注射联合依达拉奉注射进行治疗的效果更为理想,还可以很好的改善患者的神经功能,具有临床推广价值。

  • 标签: 急性期脑梗塞 丹红注射液 依达拉奉注射液 临床疗效 对比分析
  • 简介:摘要:探讨舒注射治疗缺血性脑血管病的临床疗效。该方法选择了 2018年 4月至 2019年 3月随机将 我院 88例 缺血性脑血管 患者分为对照组组和研究组各44例。对照组采用阿司匹肠溶片治疗,研究组采用舒注射治疗,两组均采用 20d治疗。比较两组临床试验,如治疗前后血糖、舒张压、收缩压、心率、红细胞变形指数、血糖、血浆蚀刻方法和粘度等,观察结果。所得研究组的临床效果优于对照组 (P<0.05)。 治疗前两组空腹血糖、舒张压、收缩压、心率比较无统计学意义的差异 (P>0.05)。 治疗后研究组空腹血糖、舒张压、心率低于对照组( P<0.05);治疗后两组收缩压比较,差异无统计学意义( P>0.05)。治疗前两组红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原及血浆黏度比较,差异无统计学意义( P>0.05);治疗后研究组红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原及血浆黏度低于对照组( P<0.05)。结论认为, 舒注射治疗缺血性脑血管病的临床疗效确切,可有效改善患者神经功能缺损程度、血压、血液流变学,且安全性较高。

  • 标签: 舒血宁注射液 治疗 缺血性脑血管病 临床疗效
  • 简介:摘要目的系统评价必净注射治疗脓毒症的临床疗效和安全性。方法检索PubMed、Cochrane Library、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库等,2000年1月至2019年7月发表的有关必净治疗脓毒症的随机对照试验。对照组为常规治疗;试验组为常规治疗基础上联用血必净注射治疗。纳入文献经Cochrane偏倚风险评价表进行评价,用RevMan 5.3软件对必净注射治疗脓毒症患者28 d病死率、急性生理学与慢性健康状况评分Ⅱ(APACHEⅡ)、白细胞计数(WBC)、C-反应蛋白(CRP)及安全性进行Meta分析,并用漏斗图评价28 d病死率的发表偏倚。结果共纳入14篇文献、累计938例患者,其中试验组475例,对照组463例。Meta分析显示,与对照组比较,试验组28 d病死率明显下降〔相对危险度(RR)=0.52,95%可信区间(95%CI)为0.40~0.67,P<0.000 01,I2=0%〕,APACHEⅡ评分明显降低〔均数差(MD)=-5.48,95%CI为-7.52~-3.43,P<0.000 01,I2=86%〕,WBC明显下降(MD=-2.26,95%CI为-3.35~-1.17,P<0.000 1,I2=87%),CRP明显下降(MD=-37.43,95%CI为-56.70~-18.16,P=0.000 1,I2=99%)。14篇文献均未报道必净注射的安全性,但也均无参与者中途退出研究的报道。漏斗图分析显示,报道28 d病死率的各研究间存在发表偏倚。结论必净注射能够改善脓毒症患者的临床症状,显著降低病死率,具有较高的临床应用价值。

  • 标签: 血必净注射液 脓毒症 疗效 Meta分析
  • 简介:【摘要】目的:分析探讨为产后出血的产妇运用马来酸麦角新碱注射联合垂体后叶注射对于提高治疗总有效率减少出血量的作用和效果。方法:选取我院 2018年 9月 ~2020年 4月收治的 90例产后出血产妇作为本次观察对象,采用随机数字表法将其分为观察组( n=45,采用马来酸麦角新碱注射联合垂体后叶注射)和对照组( n=45,采用垂体后叶注射)。观察两组产妇治疗总有效率以及不同时间段内的出血量和止血时间。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异显著( P< 0.05),且不同时间段内出血量和止血时间显著低于对照组,差异显著( P< 0.05)。结论:为产后出血产妇运用马来酸麦角新碱注射联合垂体后叶注射进行治疗较之单一性的使用药物,其止血效果更佳,使得止血量和止血时间均有所缓解,提高了治疗总有效率,保障了产妇用药的安全性和有效性,值得推广应用。

  • 标签: 马来酸麦角新碱注射液 垂体后叶注射液 产后出血
  • 简介:【摘要】目的:探讨艾迪注射对培美曲塞联合顺铂注射治疗非小细胞肺癌的增效作用。方法:选取2018年10月到2019年12月我院收治的非小细胞肺癌患者,共60例,采用随机数字表法进行分组,各30例,对照组施以培美曲塞联合顺铂注射治疗,观察组在对照组基础上施以艾迪注射治疗,对患者治疗前及治疗6周后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+的变化情况进行观察。结果:相比于治疗前,治疗6周后观察组的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平明显提升,与对照组相比差异显著(P

  • 标签: 艾迪注射液 培美曲塞 顺铂 非小细胞肺癌 增效作用
  • 简介:[摘要]瘢痕疙瘩因其治疗存在一定的复发性,是世界医学领域上的一大难题。尽管有大量关于瘢痕疙瘩的研究,但至今仍未有完全有效的治疗方法,而且对瘢痕疙瘩的形成机理还未完全掌握。复习了相关文献,对曲安奈德注射瘢痕疙瘩内注射超说明书使用进行一简要介绍。

  • 标签: [] 曲安奈德注射液 瘢痕疙瘩 注射
  • 简介:【摘要】目的:研究对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射、山莨菪碱注射与曲马多注射治疗的临床价值。方法:抽选于2019年8月-2020年6月期间我院急诊科共收治的泌尿系结石疼痛患者60例,根据就诊顺序划定组别,即分为甲组、乙组,各为30例。甲组接受利多卡因注射、山莨菪碱注射与曲马多注射治疗;乙组接受山莨菪碱注射与曲马多注射治疗。评价及对比两组的临床疗效、不良反应。结果:甲组的总有效率高于乙组(P<0.05);相较于乙组,甲组的不良反应率明显下降(P<0.05)。结论:对急诊泌尿系结石疼痛患者应用利多卡因注射、山莨菪碱注射与曲马多注射治疗,可发挥理想镇痛作用,且不会引起明显不良反应,是一种安全有效的治疗选择,值得临床开展。

  • 标签: 急诊泌尿系结石疼痛 利多卡因注射液 山莨菪碱注射液 马多注射液
  • 简介:摘要 : 目的 对复方麝香注射进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验,以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中,主要观察2只家兔注射复方麝香注射后48 h的变化。在血管刺激性实验中,主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射及0.9%氯化钠注射的变化。在全身过敏实验中,6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射,于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射,观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中,观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射对家兔股四头肌无刺激作用,对家兔耳缘静脉无刺激作用,对豚鼠未见过敏反应,家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射的动物实验结果表明其安全可靠 。

  • 标签: 复方麝香注射液 安全性