简介：【摘要】目的：研究分析妊娠妇女在不同孕期阶段检测血清铁蛋白、叶酸和维生素B12的临床价值。方法：本研究的调查时间为2022年1月~2024年1月，选择上述期间的210例妊娠妇女以及70例非妊娠妇女作（对照组）为研究对象，将妊娠妇女根据不同的孕期分为三组，分别为孕期12周内的早孕组、孕期13周至27周的中孕妇孕期28周以上的晚孕组。结果：孕期时间的发展时间越长，妊娠期女性的铁蛋白、叶酸及维生素B12水平下降水平越显著（P＜0.05）。结论：妊娠妇女在不同孕期血清铁蛋白、叶酸和维生素B12检测结果具有一定的差异性，通过该检测可以评估分析孕妇是否出现贫血以及主要原因，对于孕妇与胎儿的健康有重要应用价值。

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简介：摘要：作为居民健康的“守门人”，基层医生在日常工作中如何利用现有的指南或专家共识服务于居民，守住健康的第一道防线，正确干预、管理慢性疾病，帮助“已病”患者康复，成为基层医生需要认真考量的问题。本文就叶酸适用对象及应用剂量进行总结归纳，并对基层医疗中涉及到的相应临床问题做一综述。

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简介：【摘要】目的：分析缺血性脑卒中认知功能障碍的病人血清当中的同型半胱氨酸、叶酸和B12之间的关系。方法：参与本次研究病人的数量为100例，时间为2023年1月份至2023年12月份，通过mRS量表以及BI评定量表对病人入院时以及发病后的3个月、6个月时病人的预后情况，同时依据蒙特利尔认知评估量表、简易精神状态量表对不同时间病人的认知功能进行评价，记录不同时间的病人神经功能缺情况情况，对患者血清当中的同型半胱氨酸、维生素B12与患者认知功能的影响，并判断患者的预后。结果：从患者的Hcy水平来看，其入院时和发病后三个月、六个月时，下降，而从维生素B12水平来看，会逐渐升高，说明差异性的存在，p<0.05，结合病人年龄，发病期间的NIHSS评分，对患者叶酸水平进行评价时，发病后的三个月以及六个月，与mRS、和BI评分无关，P>0.05，在评价MoCA和MMSE评分时，为负相关，p<0.05，而维生素B12水平在病人发病后的第三、第六个月和BI的评分呈现正相关，但与mRS的评分为负相关，p<0.05。结论：血清当中的叶酸水平与病人的认知功能有一定的关系，叶酸水平越低，病人出现认知障碍的症状越轻。

简介：【摘要】目的：探究小儿腹泻在实行治疗期间，运用锌剂与叶酸联合用药效果。方法：60名患儿均分，时间：2023.1~2023.12，均分病人，将常规治疗方式提供给对照组，叶酸与锌剂联合使用提供与观察组，将实验数值汇总分析。结果：治疗后，观察组症状明显改善，患儿负面性反应出现概率偏低，P<0.05。结论：小儿腹泻运用叶酸及锌剂联合治疗，能够改善患儿腹泻症状，同时产生负面性问题的概率较低。

简介：摘要：目的：分析对于H型高血压患者合用依那普利及叶酸片的治疗效果。方法：对照组为依那普利治疗，观察组合用依那普利、叶酸片治疗。结果：施治后与对照组做平行对比SBP、DBP、Hcy水平均为观察组较低P＜0.05；治疗总有效率观察组为97.37%，对照组为86.84%，P＜0.05；药物不良反应率观察组为2.63%，对照组为5.26%，P＞0.05。结论：对H型高血压患者合用依那普利、叶酸片进行治疗可显著提升疗效，并有效降低血压水平、血浆Hcy水平。

简介：【摘要】目的：分析社区护理对育龄妇女增补叶酸预防胎儿神经管缺陷的护理效果。方法：对本辖区内2022.1-2023.1期间的200围孕期妇女根据入组顺序分组，对照组不接受社区护理，只用常规的护理，观察组接受社区护理，比较两组的叶酸补充情况、两组胎儿神经管缺陷率和护理满意度。结果：观察组叶酸服用率、依从率、增补叶酸的最佳服用率均高于对照组（P<0.05），胎儿神经管缺陷率低于对照组（P<0.05），护理满意度高于对照组（P<0.05）。结论：社区护理有助于育龄妇女在适宜的时机增补叶酸，提升叶酸补充的依从性，有效预防胎儿神经管缺陷，促进胎儿的孕育质量，为孕产妇和胎儿的健康可做出重要保障，还有助于护理满意度的改善。

简介：摘要：目的：观察叶酸辅助阿立哌唑治疗精神分裂症患者的临床效果。方法：选择本院2021年10月至2022年10月期间收治的56例精神分裂症患者，通过双盲分组法将56例患者平均分成两组，28例对照组患者实施阿立哌唑治疗，28例观察组患者实施叶酸辅助阿立哌唑治疗。对比分析两组患者临床效果。结果：对比分析得知，经治疗后观察组患者的PANSS评分以及SQLS评分均显著低于对照组患者，并且观察组患者临床疗效明显优于对照组患者。结论：叶酸辅助阿立哌唑治疗精神分裂症患者展现了良好的治疗效果，既有利于降低患者的PANSS评分，还有利于提升精神分裂症患者的生活质量，值得在精神分裂症患者的临床治疗中广泛运用与推广。

简介：摘要：目的：研究分析孕妇在孕期进行个体化叶酸补充对妊娠糖尿病（GDM）预防作用以及对母婴不良结局改善作用。方法：选本院200名进行孕检的孕妇（孕检时间范围为：2021.10-2022.10）做研究，用生日单双数法将其分为研究组和参考组，两组例数均为100。参考组用常规方式进行叶酸补充，对研究组患者进行个体化叶酸补充。比较两组GDM发病以及母婴结局情况。结果：研究组GDM发病率和母婴不良结局显著低于参考组。结论：孕妇在孕期进行个体化叶酸补充，可很大程度上减低GDM和母婴不良结局的发病率。

简介：【摘要】目的 分析探讨Torch血清检测阳性结果的含义。方法 选取720例育龄妇女作为研究对象，对所有妇女均给予Torch检测，并对其检测结果进行分析。结果 正常育龄女性Torch筛查阳性率明显低于不良妊娠女性，两组数据对比存在统计学意义（P<0.05）。结论 通过对育龄妇女Torch检测可明确孕妇是否存在Torch病毒感染，保障优生优育，避免怀孕风险的发生，值得临床推广。

简介：摘要：目的：旨在探析为H型高血压患者应用马来酸依那普利叶酸片的作用。方法：此试验选择的是2022年5月—2023年12月接收的H型高血压病患120例，分为对照组（叶酸加厄贝沙坦），研究组（马来酸依那普利叶酸片），各60例，分析治疗结果。结果：研究组的总有效率高出对照组，治疗后血清Hcy水平低于对照组，有差异（P<0.05）。结论：为H型高血压用马来酸依那普利叶酸片的作用确切，能够一定程度的调整其身体的Hcy水平，有推广的价值。

简介：摘要：目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml，观察组50名月经推延受检者中，9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml，处于正常水平，其余41名受检者血清β-HCG显著升高，均值8013.61±68.89miu/ml，差异具有统计学意义（P<0.05）后经临床实证，41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠，孕早期检出率100%，准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml，观察组50名月经推延受检者中，9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml，处于正常水平，其余41名受检者血清β-HCG显著升高，均值8013.61±68.89miu/ml，差异具有统计学意义（P<0.05）后经临床实证，41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠，孕早期检出率100%，准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。

简介：摘要：目的 分析血清β-HCG检验用于早孕诊断的应用价值.方法 选2023年1月-12月在我院进行早孕检查的健康孕妇30例作为研究组,选同期健康育龄期女性50例为对照组.对两组患者血清β-HCG含量进行检验.结果 对照组50名健康育龄女性血清β-HCG水平5.98±0.88miu/ml，观察组50名月经推延受检者中，9名受检者血清β-HCG水平5.61±0.78miu/ml，处于正常水平，其余41名受检者血清β-HCG显著升高，均值8013.61±68.89miu/ml，差异具有统计学意义（P<0.05）后经临床实证，41名血清β-HCG显著的升高者中40名已妊娠，孕早期检出率100%，准确率97.56%。结论 孕妇早期诊断中,血清β-HCG含量检测有重要的临床参考意义,有助于妊娠妇女进行早期妊娠保健,值得临床推广与应用。

简介：【摘要】目的：讨论及研究养血清脑颗粒治疗偏头痛的临床效果。方法：收集我院在2023年1月份至2023年12月份治疗偏头痛的80例患者进行研究，通过盲法分成对照组和观察组，每组40例患者，对照组提供盐酸氟桂利嗪胶囊；观察组提供养血清脑颗粒，分析两组患者的治疗效果，VAS评分，疼痛持续时间。结果：观察组患者的疼痛程度明显得到改善，VAS评分更佳，疼痛持续时间缩短，P<0.05。结论：为偏头痛患者提供养血清脑颗粒，可以改善患者的疼痛程度，缩短患者的疼痛持续时间，值得提倡。

简介：摘要:目的研究胎牛血清和新生牛血清在不同浓度条件下，对人二倍体细胞生长影响的情况，确定更适合人二倍体细胞生长的血清类型、浓度以及生长天数。方法进行预试验，选取同一厂家的胎牛血清和新生牛血清，分别制备含1%、2%、5%、10%血清浓度的细胞生长液，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，分别在第1天、第3天、第4天、第5天、第6天、第7天观察细胞上清液，显微镜下观察细胞形态、贴壁情况，并用胰酶消化细胞，通过全自动细胞计数仪测定T75方瓶中的活细胞浓度、细胞存活率。根据预试验结论调整浓度范围，制备合适血清浓度的细胞生长液以及确定合适细胞生长天数，在T75方瓶中进行人二倍体细胞培养，并进行观察与测定。结果胎牛和新生牛血清无显著差异，血清浓度在10%时效果最好，培养至第4-5天时细胞活率达到峰值；胎牛血清浓度为5%时，培养效果可以达到新生牛血清5%更高浓度的培养效果，经验证其准确性和可重复性均良好。结论在浓度相同的情况下，新生牛血清与胎牛血清在培养人二倍体细胞时，培养效果无显著差异，而低浓度（5%）的胎牛血清与高浓度新生牛血清培养效果无明显差异，从细胞生长情况、培养效果和经济角度选择低浓度胎牛血清替换高浓度新生牛血清培养人二倍体细胞更为适合。

简介：摘要：目的 研究影响血清孕酮项目留样再测的检验后因素。方法 以2023年1月-2023年12月于我院妇科门诊就诊，因疑似妊娠而进行血清孕酮检测的30名育龄女性为研究对象，入组者均为健康育龄女性，未合并其他可能影响血清孕酮水平疾病。采用西门子化学发光法检测血清孕酮水平，使用专门的发光仪和配套血清孕酮检测试剂。结果 连续5d同一时间、同样位置、同样操作规程下采集血液样本后采用相同的离心处理操作采集同一批受检者标本，其血清孕酮检测结果偏差较大，同时为了确保分析结果的可靠性，每次进行三次检测，结果上保持一致，整体上采集标本后送检时间越长，血清孕酮检测结果越低，差异具有统计学意义（P<0.05），通过对标本质量进行评价，结果发现留存时间越长标本不合格率逐渐增加，留存48h后标本不合格率可达36%以上，而离心后标本不合格率仅为3.33%，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 血清孕酮项目不可实施留样再测，血清标本储存条件不当对血清孕酮测量值影响较大。

简介：【摘要】目的：探讨血清甲状腺激素检测诊断甲状腺疾病的临床应用效果。方法：选择社区卫生院在2022年1月~2022年12月期间收治的30例甲状腺疾病患者，以其具体的病情将其分为甲亢组（15例）和甲减组（15例），同时纳入20例社区健康人员，将其列为对照组，为三组研究对象进行相关指标的检测和比较，如TSH促甲状腺激素、TT4总甲状腺素、FT4游离甲状腺激素水平，分析总结这些指标用于临床诊断甲状腺疾病的应用价值。结果：甲亢组患者的TSH指标低于甲减组与对照组，而TT4与FT4指标高于另外两组（P<0.05）。甲减组患者TSH指标高于对照组，而TT4与FT4指标低于对照组（P<0.05）。联合TSH、TT4与FT4指标对甲亢与甲减的甲状腺疾病患者进行诊断，其灵敏度与特异性均比三项指标单一检测的效能更高（P<0.05）。结论：在甲状腺疾病患者中，甲亢与甲减患者均有不同程度血清甲状腺激素指标异常的问题，结合多项实验室指标进行联合检测，有较高的灵敏度与特异性，诊断应用价值高。

简介：【摘要】目的：探讨早期异位妊娠应用血清孕酮（P）+β-hCG+超声检查的临床诊断价值。方法：于我院接诊的疑似异位妊娠患者中抽取104例作为观察样本，收集时间为2021.4-2023.9，全部给予手术检查或病理学检查，试验组52例为明确诊断为异位妊娠的患者，对照组52例为正常宫内妊娠者，两组均采用超声检查，同时对血清β-hCG、P水平进行检测，组间展开比较。结果：相较于对照组，试验组的血清P、β-hCG水平明显更低，两组之间存在统计学意义，P＜0.05；三者联合诊断的准确率高于单一血清P、单一血清β-hCG、超声诊断准确率，P＜0.05。结论：血清P、β-hCG水平检测与超声检查联合的方式有利于显著提高异位妊娠的早期诊断准确率，值得借鉴和全面普及。