简介:用硫酸铵梯度法制备高包封率(8(%以上)的小檗碱脂质体注射液.采用氢化磷脂酰胆碱以避免产生溶血性磷脂酰胆碱.优化后的处方:氢化磷脂酰胆碱-胆固醇-培化磷脂酰乙醇胺的质量比为3∶1∶1.制成的注射剂具有缓释和长循环功效.
简介:摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量测定及释放度测定的方法。方法采用HypersilODS2C185μm,4.6mm×200mm色谱柱测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量;采用硫酸盐缓冲液(将7.8g磷酸二氢钠加入900ml水中溶解,用磷酸或氢氧化钠溶液10mol/L将pH值调节至4.4,再加水稀释至1000ml)-甲醇(955)为流动相,检测波长220nm;以1000ml水为释放介质,桨法,转速75r/min,测定释放度,采用含量测定项下的色谱条件测定阿莫西林与克拉维酸的释放量。结果阿莫西林与克拉维酸的浓度分别在0.1995mg/ml~1.5042mg/ml(r=0.9993)与0.01243mg/ml~0.9325mg/ml(r=0.9997)范围内与峰面积呈密切线性相关,阿莫西林与克拉维酸的平均回收率分别为99.2%与99.6%。结论本次研究选择的方法准确性高,操作简便,对阿莫西林克拉维酸钾缓释片的含量测定及释放度测定十分有效。
简介:目的:建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法(HPLC)测定方法。方法:模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的含量。结果:迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的检测波长分别为327nm、325nm、326nm;迷迭香酸三种溶液在3.11~124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好(r≥0.9999);日内精密度RSD均〈2%;迷迭香酸在pH1.0HCl,pH6.8PBS中48h内较稳定,pH7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%~105%范围内(RSD〈2%)。结论:HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。
简介:通过对电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定首饰中镍释放量不确定度的评定,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析。研究结果表明:测量重复性、标准工作曲线拟合线性方程以及配制标准工作溶液是不确定度的主要来源。通过计算,首饰中镍释放量的合成标准不确定度为0.0486μg/(cm^2.week),当包含因子k=2,置信水平为95%时,扩展不确定度为0.0971μg/(cm^2.week)。
简介:摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质,转速100r/min,温度37℃,分别于2,4,6,8,10,12h取样5ml,及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度,根据标准曲线计算不同时间样品液浓度,计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1~20.30μg·mL-1时,甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377(R2=1),回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。
简介:摘要:生产洁净高白度粘胶短纤维的白度指标要求比较高,用常规的粘胶短纤维漂白技术进行漂白无法达到指标要求,在生产纺前阶段靠纺前注射装置加入消光剂,消光剂的制备工序有些繁琐,对消光剂质量进行检测,确保粘胶短纤维成品白度指标达到要求,其中每批消光剂液体白度的数据对生产有指导意义,但还没有用白度仪检测液体白度的方法和仪器,研究用现有的白度仪进行检测。
简介:摘要布洛芬为非甾体抗炎药物,主要用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用,从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性1关键词布洛芬;缓释片;处方筛选;释放度中图分类号R2文献标号A文章编号2095-9753(2016)4-086-02