简介：摘要目的讨论不同厂家硫酸对红霉素肠溶片释放度测定的影响。方法采用硫酸显色法分别对红霉素肠溶片在酸中和缓冲液中的释放量进行测定。结果采用不同厂家硫酸进行红霉素肠溶片的释放度测定，结果有显著差异。结论选择合适的硫酸是试验的关键因素之一。

简介：目的建立以反相高效液相色谱法测定藁本内酯脂质体的体外释放度的方法。方法采用溶出度第三法考察脂质体的体外释放过程。色谱条件为：色谱柱：ZORBAX-C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-水（34：20：46）;流速1.0ml·min^-1;检测波长274nm。结果药物的体外释放以对数正态分布方程拟合最好。结论该方法简便、易操作,可作为藁本内酯脂质体体外释药的研究。

简介：用硫酸铵梯度法制备高包封率（8（％以上）的小檗碱脂质体注射液.采用氢化磷脂酰胆碱以避免产生溶血性磷脂酰胆碱.优化后的处方：氢化磷脂酰胆碱-胆固醇-培化磷脂酰乙醇胺的质量比为3∶1∶1.制成的注射剂具有缓释和长循环功效.

简介：目的：制备曲尼司特巴布剂并研究其体外释药性能。方法：以水溶性高分子材料为主要基质，以巴布剂基质的成型时间为指标，考察影响巴布剂物理性状和影响因素；进行体外释放度的测定，研究巴布剂的透皮释放行为。结果：巴布剂最佳处方为：曲尼司特0．5g，聚乙烯醇6g，水溶性高分子材料25g，甘油5g，丙二醇5g，氮酮5g，蒸馏水加至150g；4天药物释放率大于80％。结论：曲尼司特巴布剂含水量高，皮肤水合效果好，无刺激性；符合皮肤缓释型透皮给药系统的要求。

简介：摘要目的探讨阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量测定及释放度测定的方法。方法采用HypersilODS2C185μm，4.6mm×200mm色谱柱测定阿莫西林克拉维酸钾缓释片含量；采用硫酸盐缓冲液（将7.8g磷酸二氢钠加入900ml水中溶解，用磷酸或氢氧化钠溶液10mol/L将pH值调节至4.4，再加水稀释至1000ml）-甲醇（955）为流动相，检测波长220nm；以1000ml水为释放介质，桨法，转速75r/min，测定释放度，采用含量测定项下的色谱条件测定阿莫西林与克拉维酸的释放量。结果阿莫西林与克拉维酸的浓度分别在0.1995mg/ml～1.5042mg/ml（r=0.9993）与0.01243mg/ml～0.9325mg/ml（r=0.9997）范围内与峰面积呈密切线性相关，阿莫西林与克拉维酸的平均回收率分别为99.2%与99.6%。结论本次研究选择的方法准确性高，操作简便，对阿莫西林克拉维酸钾缓释片的含量测定及释放度测定十分有效。

简介：摘要目的建立富马酸依美斯汀含量与释放度测定方法。方法采用液相法对样品进行回收率、重复性、线性和稳定性等方法学研究。结果回收率平均为99.96%，RSD为0.45%。用液相法分别测定三批富马酸依美斯汀缓释胶囊的含量，重复性和均一性良好。结论高效液相法可用于富马酸依美斯汀缓释胶囊含量和释放度的测定。

简介：目的：建立夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度的高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：模拟人体胃肠道pH梯度变化,以迷迭香酸为指标,HPLC测定迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的含量。结果：迷迭香酸在pH1.0HCl、pH6.8PBS、pH7.6PBS三种溶液中的检测波长分别为327nm、325nm、326nm;迷迭香酸三种溶液在3.11～124.48μg/ml浓度范围内线性关系良好（r≥0.9999）;日内精密度RSD均〈2%;迷迭香酸在pH1.0HCl,pH6.8PBS中48h内较稳定,pH7.6PBS迷迭香酸对照品溶液不宜长时间放置;平均加样回收率均在95%～105%范围内（RSD〈2%）。结论：HPLC方法专属、灵敏、准确,可用于夏枯草有效组分结肠定位微丸体外释放度测定。

简介：通过对电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定首饰中镍释放量不确定度的评定,建立了该分析过程的相应数学模型,对数学模型中各个参数进行不确定度来源分析。研究结果表明：测量重复性、标准工作曲线拟合线性方程以及配制标准工作溶液是不确定度的主要来源。通过计算,首饰中镍释放量的合成标准不确定度为0.0486μg/（cm^2.week）,当包含因子k=2,置信水平为95%时,扩展不确定度为0.0971μg/（cm^2.week）。

简介：摘要：随着对室内空气质量的重视，人造板材料中甲醛的释放量成为了关注的焦点。气候箱法是一种常用的测定人造板甲醛释放量的方法，其通过模拟室内环境条件，在特定的温度、湿度下进行测试。通过对测试仪器的精度、样品制备的重复性、环境条件的稳定性等方面的考虑，分析不确定度来源，并结合统计学方法进行评估。这将有助于了解测试结果的可靠性和准确性，并为进一步应用该方法提供科学依据，促进建筑材料的环保与健康发展。

简介：摘要介绍了黄芩有效部位提取物缓释微丸含量测定方法和体外释放度测定方法所需的仪器与试药，操作方法与结果和最终方法的建立等。

简介：摘要目的建立用紫外分光光度法测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片体外释放度的方法。方法以0.1mol·L-1的HCl溶液为释放递质，转速100r/min，温度37℃，分别于2，4，6，8，10，12h取样5ml，及时补加同温度、同体积的递质。取续滤液在261nm波长处测定吸光度，根据标准曲线计算不同时间样品液浓度，计算药物的累积释放百分率Q。结果浓度在2.03μg·mL-1～20.30μg·mL-1时，甲磺酸倍他司汀0.1mol·L-1的HCl溶液的浓度与吸收度线性关系良好C=45.143A-0.2377（R2=1），回收率与精密度良好。结论紫外分光光度法可准确地测定甲磺酸倍他司汀微孔渗透泵片的体外释放度。

简介：摘要确定兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法。对中、美、英三国药典中兰索拉唑肠溶胶囊释放度测定方法进行比较。结果表明，HPLC法测定结果比紫外分光光度(UV)法更准确。美国药典中缓冲液阶段溶出介质加入了十二烷基硫酸钠，更为合理；英国药典测定时加入了碱溶液可以提高药物稳定性，所得测定结果更为准确、可靠。综合三国药典，推荐释放度测定采用美国药典方法，溶出液药物含量测定采用英国药典方法。

简介：在乙酰丙酮和乙酸铵混合液中,甲醛与乙酰丙酮反应生成二乙酰基二氢卢剔啶,在波长为412nm时,测其吸光度,然后计算其含量.干燥器法采用蒸馏水为吸收液,而穿孔萃取法用甲苯为萃取液,甲苯溶液为有机溶液,又有很强的毒性,所以干燥器法测定板材中的甲醛更有利于环境保护.

简介：

简介：采用干燥器法、气候箱法、气体分析法对棕纤维弹性床垫中的甲醛进行收集，并用酚试剂分光光度法对收集的甲醛进行检测。检测结果表明，不同方法收集的棕纤维弹性床垫甲醛释放量具有一定的相关性，不同收集方法间呈线性关系。

简介：摘要：生产洁净高白度粘胶短纤维的白度指标要求比较高，用常规的粘胶短纤维漂白技术进行漂白无法达到指标要求，在生产纺前阶段靠纺前注射装置加入消光剂，消光剂的制备工序有些繁琐，对消光剂质量进行检测，确保粘胶短纤维成品白度指标达到要求，其中每批消光剂液体白度的数据对生产有指导意义，但还没有用白度仪检测液体白度的方法和仪器，研究用现有的白度仪进行检测。

简介：摘要布洛芬为非甾体抗炎药物，主要用于风湿、类风湿性关节炎的治疗。该药的普通制剂存在着半衰期短、给药频繁、有胃肠道反应等副作用，从而带来临床用药的不方便性和临床疗效的不稳定性1关键词布洛芬；缓释片；处方筛选；释放度中图分类号R2文献标号A文章编号2095-9753（2016）4-086-02

简介：

简介：球坑释放法是一种新的测定体表残余应力的方法.它用球形刀具钻小球坑,通过电阻应变片的变化,测量释放应变,然后计算出残余应力.通过一系列实验优先了球坑直径,以保证此法具有较高的灵敏度.最后进行了小球坑试样与小盲孔试样的疲劳寿命的比较.

简介：目的：对采用被动吸收法在牙科银汞合金释放的微量汞测定中的有效性及灵敏度进行试验。并用该方法较长期地观察测定了银汞合金的自然状态下汞蒸气释放量。方法：采用被动吸收采样和冷原子吸收光谱法。结果：该方法在15min内达到95％以上的吸收效率，经吸附子吸附的汞不会反向扩散。新调制成的银汞合金具有很高的汞释放量，可达200ng／h／0.4gAg-Hg以上。随着时间推移，汞齐化老化而汞释放量逐渐减少。10天后其汞释放量稳定在10ng／h／0．4gAg-Hg左右，三个月的观察期内稳定释放。结论：本方没话用于银汞合金充填体释放量的测定。