简介:摘要骨关节炎是一种以关节软骨损伤为中心特征的老年退行性病变,随着人口老龄化的加重,骨关节炎的致残率也逐年上升。骨关节炎的发病机制尚不清楚,传统的治疗方案也无法阻止关节炎的进展,只能进行手术治疗。近年来,随着研究的深入,学者们发现,关节炎软骨细胞中长链非编码RNA(lncRNA)表达水平的变化与骨关节炎的发生和发展有很大关联,其中以HOTAIR的表达量差别较大。HOTAIR在关节软骨细胞中的表达上调,促进关节软骨基质的降解、软骨细胞的凋亡,相反,如果沉默HOTAIR可以控制基质的降解,减少细胞的凋亡,然而对于HOTAIR的研究目前仍不完善,仍需进一步研究。
简介:【摘要】目的:分析长链非编码 RNA Hotair 是否在胃癌细胞当中产生对巨噬细胞的作用,由此形成更多的癌症支持细胞,加速胃癌的增殖、侵袭。方法:纳入胃癌患者的时间段为2021年8月至2022年9月,纳入胃癌患者总例数100例。所有患者病变组织切除后,将其存储在恒温-80℃的环境下。本次研究按照实验内容的差异对组别进行划分, 其中共培养实验的组别包括AGS 细胞组、参照组,转染实验的组别包括参照组、Hotair 过表达组和 RNA 干扰组。通过开展共培养实验,对巨噬细胞的表型转换进行检测。通过原位杂交实验,对 M2 型巨噬细胞与 lncRNA Hotair 进行共定位处理;在 RT- PCR 实验的支持下,实现对巨噬细胞表型转换的 lncRNA检测、筛选;在 RNA 干扰技术的支持下,将胃癌细胞 lncRNA 水平敲低,敲低完成后组织共培养实验。为进一步检测癌症巨噬细胞转型后对胃癌细胞增殖、侵袭产生的实际影响,将研究数据代入统计学软件,并将输出结果进行对比分析,P<0.05说明结果具有突出的差异性。结果:巨噬细胞不同表型数量,炎症相关因子水平,巨噬细胞lncRNA水平,流式细胞不同表型细胞比例、450 nm 吸光度、侵袭细胞数量组间对比结果差异突出(P<0.05)。结论:在巨噬细胞的作用下,胃癌细胞当中的lncRNA Hotair被吞噬,为临床胃癌治疗提供了全新的突破口。
简介:摘要:目的 通过TCGA数据库找出在胃癌中差异表达的LncRNA,建立能可靠预测胃癌OS的预后诺模图。方法 通过生物信息技术找出胃癌中差异表达的lncRNA,进一步筛选出与OS明显相关的lncRNA,联合年龄、TNM分期等临床特征,得出预测胃癌OS可靠的预后诺模图。结果 通过生物信息学分析的出四个与胃癌患者OS明显相关的lncRNA,其中 AL034397.3对患者有保护作用,FAM83A-AS1,LINC00519和IER3-AS1与年龄、TNM分期等临床特征联合,的出一个可靠的预后诺模图。三个lncRNA的联合检测的准确性高于TNM分期,AUC=0.809。结论 利用临床危险因素,我们开发了基于lncRNA特征的列线图,其表现优于单独的分子特征或临床因素来进行预后预测。
简介:摘要 肝细胞癌(HCC)是消化系统常见的恶性肿瘤,其症状隐匿,易发生远处转移,长期预后较差。研究表明,长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一种长度超过200bp的非编码转录本,通过多种机制参与肝癌的发生发展,包括调控基因表达、信号通路和表观遗传修饰等,具有广阔的研究前景和巨大的应用潜力。本文对长链非编码lncRNA的功能及其在肝癌发生发展中的作用进行概述,以期为肝癌的精准诊断和治疗提供新的思路和方法。
简介:摘要LncRNA是由200多个核苷酸组成的转录产物,缺乏蛋白质编码能力。近年来lncRNAs已成为多种生物过程的重要调控因子,广泛参与了许多生物学过程,包括细胞分化、肿瘤发生、免疫反应、肝脏脂代谢和其他生物学过程。LncRNA可以调控多种基因表达,影响肝细胞内脂代谢,进而参与非酒精性脂肪性肝病的发生、发展,包括通过影响肝脏脂质合成、脂肪酸β氧化、通过microRNA调节某些靶点以及对肝脏基因的表观遗传调控来发挥作用。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)HOTAIR对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡与耐药性的影响及分子机制。方法收集2015—2019年于郑州大学附属儿童医院手术治疗的32例肾母细胞瘤患儿的肾母细胞瘤组织和癌旁正常组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测肾母细胞瘤组织和癌旁组织中HOTAIR的表达,CCK-8法检测细胞的增殖能力,流式细胞术和TUNEL染色检测细胞凋亡水平,Western blot检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达,CCK-8检测转染后经过不同浓度顺铂处理下的细胞增殖抑制情况。结果HOTAIR在肾母细胞瘤组织中的表达水平为2.02±0.18,高于癌旁组织(0.61±0.04,P<0.05)。si-HOTAIR组细胞中Wnt、β-catenin、Cyclin D1、c-myc蛋白的表达水平分别为0.54±0.05、0.41±0.05、0.25±0.03和0.56±0.06,均低于对照组(分别为0.89±0.08、0.94±0.10、0.72±0.06和1.10±0.11)和si-RNA组(分别为1.06±0.11、0.92±0.08、0.66±0.07和1.25±0.11,均P<0.05)。转染24、48和72 h后,si-HOTAIR组细胞的吸光度值分别为0.31±0.02、0.37±0.04和0.69±0.07,均低于对照组(分别为0.49±0.05、0.78±0.08和1.22±0.14)和si-RNA组(分别为0.57±0.06、0.68±0.07和0.94±0.09,均P<0.05)。si-HOTAIR组细胞的凋亡率为(13.81±1.25)%,高于对照组[(6.54±0.72)%]和si-RNA组[(4.35±0.40)%,均P<0.05];si-HOTAIR组细胞的TUNEL阳性细胞率为(35.14±3.50)%,高于对照组[(20.16±2.18)%]和si-RNA组[(21.09±2.35)%,均P<0.05]。si-HOTAIR组细胞的半数抑制浓度为(62.48±5.97)μmol/L,均低于对照组[(88.27±9.05)μmol/L]和si-RNA组[(92.50±9.11)μmol/L,均P<0.05]。结论抑制LncRNA HOTAIR的表达可抑制肾母细胞瘤细胞的增殖活性,促进细胞凋亡,降低细胞对顺铂的耐药性,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。
简介:摘要目的探讨长链非编码RNA(LncRNA)HOTAIR对肾母细胞瘤细胞增殖、凋亡与耐药性的影响及分子机制。方法收集2015—2019年于郑州大学附属儿童医院手术治疗的32例肾母细胞瘤患儿的肾母细胞瘤组织和癌旁正常组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应检测肾母细胞瘤组织和癌旁组织中HOTAIR的表达,CCK-8法检测细胞的增殖能力,流式细胞术和TUNEL染色检测细胞凋亡水平,Western blot检测细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白的表达,CCK-8检测转染后经过不同浓度顺铂处理下的细胞增殖抑制情况。结果HOTAIR在肾母细胞瘤组织中的表达水平为2.02±0.18,高于癌旁组织(0.61±0.04,P<0.05)。si-HOTAIR组细胞中Wnt、β-catenin、Cyclin D1、c-myc蛋白的表达水平分别为0.54±0.05、0.41±0.05、0.25±0.03和0.56±0.06,均低于对照组(分别为0.89±0.08、0.94±0.10、0.72±0.06和1.10±0.11)和si-RNA组(分别为1.06±0.11、0.92±0.08、0.66±0.07和1.25±0.11,均P<0.05)。转染24、48和72 h后,si-HOTAIR组细胞的吸光度值分别为0.31±0.02、0.37±0.04和0.69±0.07,均低于对照组(分别为0.49±0.05、0.78±0.08和1.22±0.14)和si-RNA组(分别为0.57±0.06、0.68±0.07和0.94±0.09,均P<0.05)。si-HOTAIR组细胞的凋亡率为(13.81±1.25)%,高于对照组[(6.54±0.72)%]和si-RNA组[(4.35±0.40)%,均P<0.05];si-HOTAIR组细胞的TUNEL阳性细胞率为(35.14±3.50)%,高于对照组[(20.16±2.18)%]和si-RNA组[(21.09±2.35)%,均P<0.05]。si-HOTAIR组细胞的半数抑制浓度为(62.48±5.97)μmol/L,均低于对照组[(88.27±9.05)μmol/L]和si-RNA组[(92.50±9.11)μmol/L,均P<0.05]。结论抑制LncRNA HOTAIR的表达可抑制肾母细胞瘤细胞的增殖活性,促进细胞凋亡,降低细胞对顺铂的耐药性,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活有关。
简介:摘要长链非编码RNA(long non-coding RANs,lncRNAs)是指长度超过200个核苷酸且无编码蛋白质功能的一类非编码RNA。近年来研究发现,lncRNAs广泛参与各种生物学过程,如调控细胞的分化、增殖、转移和凋亡等。lncRNAs的异常表达与人类各种疾病尤其与恶性肿瘤密切相关。其中反义lncRNAs是从编码或非编码基因的反义链转录生成的一类lncRNA。在哺乳动物细胞中,反义lncRNAs约占全部lncRNAs的20%,该类lncRNAs能通过调控其附近基因的转录影响细胞的生物学活动,参与包括胃癌在内的肿瘤的发生和发展,相关研究已成为当今肿瘤研究领域的热点。本文拟结合国内外最新研究报道,对近年来在胃癌研究中已经明确有差异变化的反义lncRNAs及其功能加以综述。