简介：通过对1991年10月至1996年10月全院临床标本298例血培养阳性结果的药敏情况分析,指导临床合理用药。1材料及方法1.1材料1.1.1菌株来源:临床菌株来源于1991年10月至1996年10月全院临床各科血培养标本1719例,经常规分离鉴定出298株细菌,其中革兰阳性菌209株,革兰阴性菌89株,酵母菌3株。质控菌株为大肠埃希乐菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,均购自省临

简介：摘要目的对两例霍乱菌株通过多种试验方法进行复核，探讨一种适用于基层的快速复核方法和步骤。方法采用镜检、血清学实验、胶体金快速检测卡、培养分纯和PCR方法进行复核，比较探讨几种方法的优缺点。结果两例送检的霍乱菌株均为阴性。结论胶体金快速检测卡阳性结果可采用动力试验、制动试验、革兰氏染色进行快速复核。

简介：近年来,抗耐药阳性菌药物研究与开发取得了一些进展,包括对一些老药的深入研究和新型抗菌药物的开发,本文就糖肽类药物临床应用研究进展以及新型抗耐药阳性菌药物情况进行介绍,供临床应用参考。

简介：目的探究革兰阳性菌引起的血培养阳性标本直接细菌鉴定和药敏的应用。方法：于BD9120全自动培养仪内放入血培养瓶，在阳性报警后行涂片染色。选择160例革兰阳性菌进行试验，抽取培养液经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验。然后经传统法鉴定与药敏结果评估直接法鉴定与药敏结果。结果：160株革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌鉴定符合率为100．096，溶血葡萄球菌鉴定符合率为97．1％，表皮葡萄球菌鉴定符合率为100．096，人葡萄球菌鉴定符合率为82．6％，粪肠球菌鉴定符合率为86．7％，屎肠球菌鉴定符合率为91．7％，总符合率为94．4％；革兰阳性菌引发的血培养阳性标本药敏，对比直接法与传统法总符合率即为96．1％，大多数药敏符合率高于95％。结论：经BD9120全自动血培养仪阳性标本，涂片为染色革兰阳性菌经梯度离心法，采用DL-96全自动鉴定药敏仪行鉴定与药敏试验切实可行，可有效缩短临床报告时间，及时有效指导临床用药，临床价值较高。

简介：dalbavancin（达巴万星）是一类长效的新型脂糖肽类抗生素,可以每周给药1次,对引起皮肤软组织感染的常见病原菌包括许多耐药菌有很高的抗菌活性,在美国已被批准用于治疗革兰阳性菌引起的皮肤软组织感染。

简介：摘要目的了解本地区革兰氏阳性菌的耐药性变迁，为合理选择抗生素做参考。方法收集2010～2013年微生物培养与药敏试验结果，用WHONET5.5进行统计病原菌构成及耐药率。结果金黄色葡萄球菌对万古霉素（VA）、利奈唑胺（LZD）的敏感率为100%，对青霉素、红霉素等耐药率均>70%。EFM对四环素和左氧氟沙星的耐药率升高。结论细菌检出率和耐药率呈地域性差异，部分抗菌药物耐药率有降低，临床需按照药敏试验结果选用抗菌药物。

简介：摘要目的总结本地区新生儿血流感染的主要病原菌普及其耐药性。方法回顾性分析2015年1月—2017年12月我院儿科12425份送检血培养结果。结果共分离培养病原菌1190株，其中革兰阳性球菌786株，革兰阴性菌289株，真菌115株；凝固酶阴性葡萄球菌和金黄色葡萄球菌中甲氧西林耐药株（MRSA和MRCNS）分别占16.2%和42.6%，MRSA和MRCNS对红霉素、头孢唑林、庆大霉素(10μg)等耐药率均明显高于甲氧西林敏感株；肺炎克雷伯菌对氨苄青霉素、哌拉西林、头孢噻肟、氨苄西林-舒巴坦、头孢他啶的耐药率较高。结论新生儿血培养阳性菌以凝固酶阴性葡萄球菌最为常见。细菌多重耐药现象严重。细菌耐药性差异较大。

简介：目的：评价达托霉素治疗住院高龄患者革兰阳性菌感染的疗效和安全性。方法：回顾性分析2011年3月至2017年3月使用达托霉素治疗的8例革兰阳性菌感染的高龄患者的临床资料及实验室检查结果。结果：8例患者均为男性,中位年龄90（89~100）岁。6例导管相关血流感染,1例复杂性皮肤软组织感染,1例复杂性尿路感染。耐万古霉素屎肠球菌3例,耐甲氧西林表皮葡萄球菌3例,耐甲氧西林溶血性葡萄球菌1例,头状葡萄球菌1例。6例患者达到临床治愈,并细菌学清除,体温正常中位时间3.5（2~5）d,首次培养阴性中位时间3.0（3~7）d。1例出现与达托霉素相关的不良反应,表现为轻度皮疹及瘙痒。结论：达托霉素治疗高龄患者革兰阳性菌感染安全有效,不良反应少。

简介：摘要目的探究负荷剂量替考拉宁治疗革兰阳性菌重症肺炎的临床效果。方法抽取2019年3月至2019年9月郑州大学附属郑州中心医院收治的革兰阳性菌重症肺炎患者258例，根据随机数字表法分为观察组(130例)与对照组(128例)。两组均给予替考拉宁进行治疗，观察组初始负荷剂量为400 mg/次，2次/d，持续3 d，随后给予维持剂量200 mg/次，1次/d；对照组给予常规剂量200 mg/次，1次/d。比较两组患者治疗3周后的微生物清除率和临床疗效，比较两组患者治疗前与治疗3周后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平。结果治疗3周后，观察组微生物清除率(82.50%，107/130)高于对照组(62.50%，80/128)，P<0.05；观察组临床总有效率(98.46%，128/130)高于对照组(92.97%，119/128)，P<0.05；观察组TNF-α、CRP、PCT水平低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论负荷剂量替考拉宁可以提高革兰阳性菌重症肺炎患者的微生物清除率，有效降低患者血清TNF-α、CRP、PCT水平。

简介：摘要目的评价革兰氏阳性(G+)菌和阴性(G-)菌诱导脓毒症大鼠器官功能障碍的差异。方法成年雄性SD大鼠52只，体重340~380 g，15~18周龄，按照随机数字表法分为3组：对照组(C组，n＝12)、G-菌组(n＝20)和G+菌组(n＝20)。G+菌组和G-菌组分别腹腔注射灭活金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌悬液法建立G+菌、G-菌脓毒症模型。记录注射灭活细菌后36 h内生存情况。于注射灭活细菌后6、12、24、36 h测定MAP、血小板计数(Plt)、氧合指数(OI)、血清TNF-α、cTnT、TBIL、Cr、NSE和乳酸(Lac)浓度。于注射灭活细菌后12、36 h行条件性恐惧实验和旷场实验，TUNEL法测定海马CA1区神经元凋亡率，伊文思蓝法测定血脑屏障通透性。于注射灭活细菌注射后36 h进行心、肺、肾和脑组织病理学观察。结果与C组相比，G-菌组和G+菌组穿越格数减少，僵直时间百分比降低，神经元凋亡率和血脑屏障通透性升高，生存率降低(P<0.05)；注射灭活细菌后6 h时G+菌组血清TNF-α浓度升高，G-菌组OI降低，血清cTnT、Cr、TNF-α和Lac浓度升高(P<0.05)；注射灭活细菌后12 h时G+菌组血清cTnT、Cr、NSE、TNF-α和Lac浓度及G-菌组血清cTnT、Cr、TNF-α和Lac浓度升高，2组OI、MAP和Plt降低(P<0.05)；注射灭活细菌后24、36 h时G+菌组和G-菌组血清cTnT、TBIL、Cr、NSE、TNF-α和Lac浓度升高，OI、MAP和Plt降低(P<0.05)。与G+菌组相比，G-菌组注射灭活细菌后12 h时血清TNF-α和cTnT浓度、神经元凋亡率降低(P<0.05)；注射灭活细菌后24 h时血清TNF-α、Lac浓度升高，血清cTnT浓度、OI、MAP和Plt降低(P<0.05)；注射灭活细菌后36 h时血清Cr、NSE、TNF-α、Lac浓度升高，OI、MAP和Plt降低，僵直时间百分比、神经元凋亡率及血脑屏障通透性升高(P<0.05)。结论大鼠G-菌脓毒症多出现早期呼吸功能障碍和多器官功能衰竭，G+菌脓毒症更易导致早期循环和神经功能障碍，随着病情进展，G-脓毒症表现为更为严重的器官功能障碍和高病死率。

简介：摘要：目的：分析儿科住院患者流感病毒合并革兰阳性菌感染的临床特征与危险因素。方法：回顾性分析2022年7月至2023年7月期间儿科住院患者中流感病毒合并革兰阳性菌感染的病例。采用对比法，将60例流感病毒合并革兰阳性菌感染的患者作为研究组，以60例单纯感染流感病毒的患者作为对照组。结果：研究组中，多数患者（75%）为男性，平均年龄为6岁。临床症状主要包括高热、咳嗽、呼吸急促和乏力。相比于对照组，在研究组中发生肺炎的比例显著增加（65%vs16.7%，P<0.001）。革兰阳性菌主要包括肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌。多重药物耐药性普遍存在，其中MRSA感染比例较高（40%）。流感病毒合并革兰阳性菌感染的危险因素主要包括年龄小于5岁、既往存在慢性肺疾病、免疫功能低下状况以及在季节流感高发期进行的住院治疗。结论：儿科住院患者中，流感病毒合并革兰阳性菌感染更常见于男性且年龄小的患者，特点为高热、呼吸系统症状和易发生肺炎。肺炎链球菌和金黄色葡萄球菌是常见的细菌感染病原体。在流感高发季节、有慢性肺疾病或免疫功能低下的儿童中，应警惕流感病毒合并细菌感染的可能性，并针对革兰阳性菌的多重耐药性进行合理抗菌治疗。

简介：摘要目的了解濮阳地区血流感染革兰阳性菌的分布及其主要革兰阳性菌对抗生素的耐药情况。方法血培养为梅里埃BacT/Alert3D系统，鉴定菌株采用Vitek2compact，药敏试验采用微量肉汤稀释法。结果血流感染总阳性率为6.0%，革兰阳性菌占阳性标本的54.0%。金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、肺炎链球菌和β溶血链球菌所占百分比分别为24.0%、59.5%、11.6%、4.9%。金黄色葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌、β溶血链球菌D-试验阳性率分别为31.1%、40.2%、15.8%。耐甲氧西林金黄色葡萄球菌为64.7%、凝固酶阴性耐甲氧西林葡萄球菌为76.4%。葡萄球菌对万古霉素、庆大霉素、克林霉素、四环素、苯唑西林和红霉素总的耐药率分别为0.7%、10.7%、15.5%、66.9%、73.1%、82.1%。肺炎链球菌对万古霉素、克林霉素、左氧氟沙星、青霉素、四环素、红霉素总的耐药率分别为0%、5.3%、8.8%、28.1%、38.6%、91.2%。β溶血链球菌对红霉素和四环素耐药率较高，对其他抗菌药物有很高的活性。结论本地区引起血流感染的革兰阳性菌主要为凝固酶阴性葡萄球菌，其次为金黄色葡萄球菌。葡萄球菌对苯唑西林、红霉素、四环素，肺炎链球菌对红霉素，β溶血链球菌对红霉素和四环素耐药现象比较严重。

简介：摘要：目的：研究住院患儿流感病毒合并不同类型革兰阳性菌感染的临床特点以及危险因素，为临床治疗提供参考。方法：回顾分析2021年9月～2022年9月本院住院的流感病毒合并革兰阳性菌（G+菌）感染患儿的临床资料，共110例，以其为研究组；抽选同期住院的110例未合并G+菌感染的流感病毒感染患儿为对照组，应用统计学方法流感病毒合并G+菌感染患儿的临床资料及危险因素。结果：研究组中，甲型与乙型流感病毒感染分别为75例、35例，其中合并A群链球菌感染10例，合并金黄色葡萄球菌感染7例，合并肺炎链球菌感染93例；16例患儿存在基础性疾病。110例患儿均未接种肺炎链球菌疫苗且仅有1例在1年内接种流感疫苗。对照组中，甲流感染79例，乙流感染31例，5例有基础性疾病，7例接种过肺炎链球菌疫苗，13例在入组前1年内接种过流感疫苗。研究组中所有患儿均给予神经氨酸酶抑制剂（NAI）与抗生素治疗，经Logistic回归分析得出，未接种流感疫苗、存在基础性疾病、首次神经氨酸酶抑制剂应用时间超过48h是流感病毒合并G+菌感染的主要危险因素。结论：流感病毒合并G+菌感染，可使患儿原有病情恶化，甚至导致死亡；尽早发现G+菌感染，及时应用NAI和抗生素治疗，有助于提高治疗率。流感季节应加强流感疫苗和肺炎链球菌疫苗接种。

简介：目的调查一起食物中毒事件,分离并鉴定其致病微生物是否为大肠埃希菌O157。方法根据患者临床表现和标本种类,按照临床微生物检验法规,利用小型全自动荧光酶免疫分析仪（mini-VIDAS）、全自动细菌鉴定药敏分析系统、全自动微生物鉴定仪（VITEK32）,分别进行初筛和系统生化与药敏鉴定,并结合血清学试验作出最终鉴定。结果该起食物中毒的病原微生物被mini-VIDAS初筛为大肠埃希菌O157阳性菌株,后经系统鉴定为产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型。9份标本中有6份检出产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型,检出率为66.7%（6/9）,其中食品1份,呕吐物3份,肛拭2份,所有标本均未检出金黄色葡萄球菌、蜡样芽胞杆菌、霍乱弧菌、副溶血性弧菌、志贺菌、沙门菌及其他致泻性大肠埃希菌。结论该起食物中毒由产毒型大肠埃希菌O8：K40,K47血清型引起。产毒型大肠埃希菌（O8：K40,K47血清型）标本经mini-VIDAS初筛可以产生假阳性结果,需进一步确证。

简介：

简介：摘要目的探讨革兰阳性菌(G＋菌)、革兰阴性菌(G-菌)感染与脓毒症患者病情程度的关系。方法回顾分析2018年1月至2019年12月三门峡市中心医院收治的108例脓毒症患者的临床资料。评估患者的病情程度，包括早期脓毒症、重度脓毒症、脓毒症休克；统计患者的一般资料，包括性别、年龄、发病至转重症监护室(ICU)时间、感染部位、住院原因、合并糖尿病情况、菌群种类(G＋菌、G-菌)。分析不同菌群感染与脓毒症患者病情程度的相关性。结果108例患者中，早期脓毒症59例(54.63%)，重度脓毒症30例(27.78%)，脓毒症休克19例(17.59%)。不同病情程度患者的性别、年龄、发病至转ICU时间、感染部位、住院原因、合并糖尿病情况组间比较，差异未见统计学意义(P>0.05)；菌群种类组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经二元Logistic回归分析后建立多元回归模型发现，G-菌感染是脓毒症患者发生休克的影响因素(OR>1，P<0.05)。结论与G＋菌感染相比，G-菌感染的脓毒症患者病情更为严重，发生休克的风险也更高。

简介：摘要目的对志贺氏菌显色培养基上的假阳性菌进行鉴定，为进一步鉴别志贺氏菌并改良显色培养基提供数据。方法将本实验室前期分离自自来水管网生物膜的52株志贺氏菌显色培养基上假阳性菌，通过生化方法进行进一步鉴定。结果经鉴定52株菌均为革兰阴性非志贺氏菌，分别为9个属假单胞菌属（48.08%）、埃希氏菌属（17.31%）、枸橼酸杆菌属（13.46%）、不动杆菌属（7.69%）、普罗菲登斯菌属（3.85%）、弧菌属（3.85%）、肠杆氏菌属（1.92%）、变形杆菌属（1.92%）、寡养单胞菌属（1.92%）。结论有多种菌可能干扰显色培养基对自来水管网生物膜样本中志贺菌的分离鉴定，假单胞菌属的干扰性最大，需针对这些假阳性菌与志贺氏菌的生理生化特性改良志贺氏菌显色培养基。

简介：摘要目的探讨分析利奈唑胺治疗革兰阳性菌呼吸机相关性肺炎（VAP）的临床效果以及安全性。方法选择2012年2月至2013年12月我院收治的革兰氏阳性菌感染的VAP患者86例，随机分为观察组和对照组，每组各43例。对照组患者采用万古霉素注射液进行治疗，观察组患者采用利奈唑胺注射液进行治疗，治疗10d后，对两组患者的临床治疗效果、细菌清除率、机械通气时间以及不良反应发生率进行比较分析。结果观察组患者的治疗总有效率为81.40%，显著优于对照组患者的60.46%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者的细菌清除率为81.40%，明显高于对照组患者的65.12%，差异具有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的机械通气时间明显低于对照组患者，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率为9.30%，与对照组的6.98%比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论采用利奈唑胺治疗革兰氏阳性菌感染的VAP可以有效的清楚患者体内的细菌，减少患者的机械通气时间，安全性比较好，治疗效果比较显著，具有广泛推广应用的临床价值。

简介：摘要目的观察分析利奈唑胺治疗革兰阳性菌（G﹢）呼吸机相关性肺炎（VAP）的临床效果以及安全性。方法将我院2012年6月至2013年12月收治的84例G﹢菌感染VAP病例分为治疗组和对照组，每组各42例。两组分别给予利奈唑胺注射液和万古霉素注射液，10d为1个疗程，比较两组临床效果以及不良反应发生情况。结果治疗后，治疗组总有效率为95.2%，显著优于对照组的83.3%，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组患者细菌清除率为78.6%，明显高于对照组的40.5%，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率比较无统计学意义（P>0.05）。结论利奈唑胺治疗G﹢的VAP的临床效果比较理想，安全性好，值得在临床运用。

简介：目的：探讨替考拉宁与万古霉素治疗革兰阳性菌感染的临床疗效与安全性。方法：收集解放军总医院2012年1月–2016年4月期间住院病历数据库记载ICU和RICU分别应用替考拉宁和万古霉素两种药物治疗的临床病历，通过收集其人口学资料、基础疾病、伴随用药、用药疗程以及疗效、细菌清除和不良反应情况，通过SPSS17.0分析比较两组药物的临床疗效及安全性。结果：在临床治疗有效率、细菌清除率方面，替考拉宁组的有效率和细菌清除率分别为32.3%和29.6%，与万古霉素组的有效率（38.7%）和细菌清除率（44.0%）相比差异无统计学意义，但替考拉宁具有低不良反应发生率的优势，差异具有统计学意义（P<0.05）。两组患者的中青年患者与老年患者在临床疗效、细菌清除率和不良反应发生率方面差异无统计学意义，但不良反应发生率均为老年人大于中青年人。结论：替考拉宁治疗革兰阳性菌感染的疗效与万古霉素相当，但替考拉宁在相同条件下比万古霉素安全性更高。