简介:【摘要】目的:探究急性脑血栓治疗中脑心通胶囊联合降纤酶治疗有效性。 方法: 收集我院神经内科收治急性脑血栓患者为探讨对象,共计 104 例,入组时间 2018 年 6 月 -2020 年 5 月,依据黑白双色球均分小组,黑色组予以降纤酶治疗,白色组联合脑心通胶囊治疗。 结果:治疗前 2 组患者神经缺损功能评分差异一致治疗后, 2 组患者神经功能缺损评分降低,黑色组神经缺损功能评分低于对照组( P<0.05 );白色组疗效判定有效率高于黑色组( P<0.05 )。 结论:在 急性脑血栓治疗中采用脑心通胶囊联合降纤酶治疗方案,于神经功能、血流动力学改善有显著增效。
简介:摘要:目的:观察乌灵胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法:选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者,给予乌灵胶囊治疗口服4周,观察病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果:临床研究显示,患者的睡眠质量明显得到改善,总有效率为 95.24%,未发现不良反应。结论:乌灵胶囊能改善患者失眠临床症状,延长深睡眠时间,疗效确切,是治疗患者失眠安全有效的药物。
简介:目的制定愈伤灵胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤灵胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒~1.81mg/粒,RSD为1.21%~1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4~2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤灵胶囊的质量控制方法.
简介:目的:观察清脑灵胶囊治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将145例患者,随机分为对照组,西药常规治疗70例;治疗组常规+清脑灵胶囊治疗75例,二组进行疗效对比观察。结果:治疗组愈显率73.2%,总有效率92%;对照组分别为54.2%、81.3%。经统计学处理,二组有显著性差异(P均〈0.05)。其中,对67例治疗前后脑CT血肿变化对比;治疗组35例大部分以上吸收率为82.25%,对照组32例大部分以上吸收率为52.13%,二者经统计学处理,有非常显著性差异(P均〈0.01)。结论:清脑灵胶囊治疗急性脑出血,疗效可靠,副作用小,服药方便快捷,对促进脑功能的早期恢复起到一定的作用。
简介:摘要目的比较脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足的疗效。方法150例脑供血不足患者分为A、B两组,两组患者均接受丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次;A组在上述治疗基础上用脑心通胶囊3粒,每天3次。B组在上述治疗基础上用西比灵胶囊5mg,每晚1次。两组疗程均为2周。严禁使用其他扩张血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学的药。比较两组临床疗效,血液流变学指标及不良反应。结果A组总有效率94.67%,B组总有效率81.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后A组血液流变学指标与治疗前相比下降明显,比较有统计学意义(P<0.05),A、B两组治疗后血液流变学指标变化A组较B组明显,且比较有统计学意义(P<0.05)。结论脑心通胶囊与西比灵胶囊治疗脑供血不足均具有一定疗效,其中使用脑心通胶囊治疗疗效更好。
简介:摘要目的系统评价乌灵胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌灵胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词,检索时限为自建库起至2022年1月,应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌灵胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献,并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组,单用乌灵胶囊或常规西药治疗基础上合用乌灵胶囊为研究组;结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇,共计1493例患者,其中研究组749例,对照组744例。Meta分析显示:研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270,95%CI:1.200~1.340],匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070,95%CI:-2.610~-1.520],睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180,95%CI:-4.900~-3.450),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌灵胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药,可更显著地改善睡眠质量。