学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的:探究急性脑血栓治疗中脑心通胶囊联合治疗有效性。 方法: 收集我院神经内科收治急性脑血栓患者为探讨对象,共计 104 例,入组时间 2018 年 6 月 -2020 年 5 月,依据黑白双色球均分小组,黑色组予以降纤治疗,白色组联合脑心通胶囊治疗。 结果:治疗前 2 组患者神经缺损功能评分差异一致治疗后, 2 组患者神经功能缺损评分降低,黑色组神经缺损功能评分低于对照组( P<0.05 );白色组疗效判定有效率高于黑色组( P<0.05 )。 结论:在 急性脑血栓治疗中采用脑心通胶囊联合治疗方案,于神经功能、血流动力学改善有显著增效。

  • 标签: 脑心通胶囊 降纤酶 急性脑血栓 疗效
  • 简介:摘要:目的:观察乌胶囊用于治疗失眠的临床疗效。方法:选取2022年06月至2023年6月来本院就诊的42例失眠患者,给予乌胶囊治疗口服4周,观察病人的睡眠改善程度,评定临床疗效。结果:临床研究显示,患者的睡眠质量明显得到改善,总有效率为 95.24%,未发现不良反应。结论:乌胶囊能改善患者失眠临床症状,延长深睡眠时间,疗效确切,是治疗患者失眠安全有效的药物。

  • 标签:   失眠  乌灵胶囊   治疗
  • 简介:摘要癌症是当今世界难治之症,之所以难治是由于它有转移、扩散、早期不易发现、晚期不易治愈几大特点。就西医而言,目前采用的治疗方法有手术、放疗、化疗以及最新技术的免疫疗法等。无论是单独疗法或综合疗法,都难以达到理想的效果。“切除术”也不能达到“斩草除根”的目的,许多患者只能带瘤生存。化癌胶囊是一个我院的制剂,下面我们对它的组方进行探讨。

  • 标签: 化癌灵胶囊 组方 探讨
  • 简介:1例36岁女性开放性骨缺损患者外固定术后恢复期给予仙骨葆胶囊1.5g,2次/d口服。首次服药后约5h,患者双膝关节处出现少许红色丘疹,未停药。次日,红色丘疹遍及全身。停服仙骨葆胶囊,给予氯雷他定10mg,1次/d口服。3d后,皮疹颜色变暗。继续服用氯雷他定2d。4周后,皮疹基本消退。

  • 标签: 药疹 仙灵骨葆胶囊
  • 简介:表明痛风胶囊对热刺激引起的小鼠疼痛反应无明显镇痛作用,表明痛风胶囊对醋酸刺激引起的小鼠疼痛反应有明显镇痛作用,痛风胶囊对热板刺激引起的小鼠疼痛反应的影响(略)

  • 标签: 作用机制 机制初探 灵胶囊
  • 简介:目的制定愈伤胶囊质量标准.方法采用薄层色谱法和显微鉴别对愈伤胶囊进行定性研究;并用薄层扫描法测定制剂人参中主要有效成分--人参皂苷Rgl的含量.结果人参皂苷Rgl的含量为1.53mg/粒~1.81mg/粒,RSD为1.21%~1.33%;加样提取回收率97.42%,RSD为1.42%;精密度RSD分别为2.26%(同板)、2.13%(异板);回归方程:Y=30706.54C-4822.07,r=0.9990,线性范围:5.46×10-4~2.73×10-3g·L-1.结论该方法操作简便,结果准确,可靠,可作为愈伤胶囊的质量控制方法.

  • 标签: 愈伤灵胶囊 TLC TLCS 人参皂苷RG1 质量标准
  • 简介:胶囊是从我国珍稀药用真菌乌参中分离获得的菌种,经现代生物工程技术精制而成的纯中药制剂。据四川中药志记载乌参(Xylariasp)是生长在土栖白蚁巢中的一种真菌的菌核,具有利尿,补心神,治失眠、吐血及产后失血等药用价值。近年来,乌胶囊在各种临床应用方面都取得了较大进展,现综述如下。

  • 标签: 乌灵胶囊 临床应用 研究进展
  • 简介:即生理盐水组、吲哚美辛阳性对照组、痛风胶囊高、低剂量组,对甲醛致小鼠足肿胀组织中PGE2含量的影响[2]  取NIH小鼠48只,PGE2含量(μg/g)=(E278×13.13×Vt×D)/W

  • 标签: 作用机制 机制初探 灵胶囊
  • 简介:结果聪胶囊大剂量组可改善AchE活性,聪胶囊对大鼠大脑AchE的影响与模型组比较,目的观察聪胶囊对血管性痴呆模型大鼠脑组织乙酰胆碱酯(AchE)的影响

  • 标签: 乙酰胆碱酯酶 大鼠脑组织 模型大鼠
  • 简介:中剂量组肝细胞无明显带状坏死,  肝愈胶囊3个剂量组均能显著增强小鼠RES吞噬功能,  目的通过实验观察肝愈胶囊对实验小鼠单核巨噬细胞(RES)吞噬廓清能力影响及保肝的作用

  • 标签: 保肝降 单核巨噬细胞 吞噬廓清
  • 简介:目的:观察清脑胶囊治疗急性脑出血的临床疗效。方法:将145例患者,随机分为对照组,西药常规治疗70例;治疗组常规+清脑胶囊治疗75例,二组进行疗效对比观察。结果:治疗组愈显率73.2%,总有效率92%;对照组分别为54.2%、81.3%。经统计学处理,二组有显著性差异(P均〈0.05)。其中,对67例治疗前后脑CT血肿变化对比;治疗组35例大部分以上吸收率为82.25%,对照组32例大部分以上吸收率为52.13%,二者经统计学处理,有非常显著性差异(P均〈0.01)。结论:清脑胶囊治疗急性脑出血,疗效可靠,副作用小,服药方便快捷,对促进脑功能的早期恢复起到一定的作用。

  • 标签: 清脑灵胶囊 急性脑出血 疗效观察
  • 简介:摘要目的建立通便胶囊的快速鉴别法。方法根据通便胶囊的主药为番泻叶,而番泻叶中主要成分番泻总苷属羟基蒽醌类,利用其遇碱显色的特性,建立该药品的快速化学鉴别方法。结果该方法能有效地检测出通便胶囊的有效成分。结论该方法快速,简便,可有效应用于对此药品的快速筛查。

  • 标签: 通便灵胶囊 化学反应 快速鉴别
  • 简介:国家食品药品监督管理局曝光保健食品“含康牌葡胶囊”违法广告,济南天增润德科技发展有限公司(证件持有人)的保健食品“含康牌葡胶囊”(国食健字G20090431),其批准的保健功能为“辅助降血糖”。

  • 标签: 违法广告 胶囊 SFDA 国家食品药品监督管理局 曝光 保健食品
  • 简介:摘要目的观察治疗急性脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死病人共100例,随机分为治疗组和对照组。对照组应用低分子右旋糖酐注射液+丹参注射液20ml静滴14天,治疗组在对照组的基础上给予10单位静滴,连用三天。评估指标包括血浆纤维蛋白原、临床神经功能缺损程度评分。结果①治疗组总有效率为90%,对照组有效率为70%,有显著性差异(p<0.05);②用药后治疗组血浆纤维蛋白原明显降低,与对照组相比有显著性差异(p<0.05)。结论是治疗急性脑梗死的有效药物。

  • 标签: 降纤酶 急性脑梗死 治疗
  • 简介:摘要目的比较脑心通胶囊与西比胶囊治疗脑供血不足的疗效。方法150例脑供血不足患者分为A、B两组,两组患者均接受丹参注射液20ml加5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天1次;A组在上述治疗基础上用脑心通胶囊3粒,每天3次。B组在上述治疗基础上用西比胶囊5mg,每晚1次。两组疗程均为2周。严禁使用其他扩张血管药和脑细胞代谢活化药及影响血液流变学的药。比较两组临床疗效,血液流变学指标及不良反应。结果A组总有效率94.67%,B组总有效率81.33%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后A组血液流变学指标与治疗前相比下降明显,比较有统计学意义(P<0.05),A、B两组治疗后血液流变学指标变化A组较B组明显,且比较有统计学意义(P<0.05)。结论脑心通胶囊与西比胶囊治疗脑供血不足均具有一定疗效,其中使用脑心通胶囊治疗疗效更好。

  • 标签: 脑心通胶囊 西比灵胶囊 脑供血不足 疗效
  • 简介:摘要目的系统评价乌胶囊治疗失眠症的临床疗效。方法以"乌胶囊、失眠症、Wuling capsule、insomnia"等为检索关键词,检索时限为自建库起至2022年1月,应用计算机检索PubMed、EMbase、中国知网、中国生物医学文献数据库、万方及维普数据库中与乌胶囊治疗失眠症相关的随机对照试验(RCT)文献,并进一步根据设计的纳排标准筛选文献及收集相关资料(采用常规西药如苯二氮卓类或新型非苯二氮卓类药物治疗为对照组,单用乌胶囊或常规西药治疗基础上合用乌胶囊为研究组;结局指标为总有效率、匹兹堡睡眠质量指数量表总分或睡眠障碍评定量表总分)。采用Revman5.4软件对获取的文献数据进行Meta分析。结果最终共纳入符合标准的RCT文献17篇,共计1493例患者,其中研究组749例,对照组744例。Meta分析显示:研究组的总有效率明显高于对照组[相对危险度(RR)=1.270,95%CI:1.200~1.340],匹兹堡睡眠质量指数量表总分均明显低于对照组[加权均数差(WMD)=-2.070,95%CI:-2.610~-1.520],睡眠障碍评定量表总分明显低于对照组(WMD=-4.180,95%CI:-4.900~-3.450),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乌胶囊单用或联合西药治疗失眠症的疗效优于常规西药,可更显著地改善睡眠质量。

  • 标签: 乌灵胶囊 失眠症 随机对照试验 Meta分析