简介:摘要目的探讨恩替卡韦与阿德福韦酯治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法回顾性分析125例慢性乙型肝炎患者,两组分别给予口服恩替卡韦和阿德福韦酯抗病毒治疗,疗程至少52周,在0、24、48周检测HBV-DNA、ALT、HBeAg及药物安全性观察。结果①治疗组的HBV--DNA水平平均下降值显著大于观察组(6.31log10cp/mlvs.3.97log10cp/ml,7.24log10cp/mlvs.5.07log10cp/ml,P<0.01)。②两组患者的ALT水平复常情况无统计学意义(P>0.05)(91%vs.73%,P>0.05)。③治疗组患者的HBeAg血清学转换情况在24周时与观察组比较差异无统计学意义(P>0.05),(18%vs.7%,P>0.05),但在48周时,显著多于观察组,(33%vs.12,P<0.05图2)。④安全性分析观察组曾有一过性肌酐升高,治疗组未发生不良反应。结论在治疗24周和48周时,治疗组患者的血清学转换率和HBV--DNA达不可检测水平的比例均显著高于观察组。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦(ETV)治疗乙型病毒性肝炎后肝硬化的临床疗效。方法选取我院2010年1月-2012年1月乙肝后肝硬化的37例住院患者给予常规及口服ETV治疗后观察治疗前、治疗后12周、24周、48周时血清HBV-DNA水平及血清学转换情况及肝功能恢复情况。结果患者在48周时TBIL、ALT较治疗前下降,ALB、PTA较前升高。在治疗前及治疗12周、24周、48周后检测血清HBV-DNA定量对数值,呈逐渐下降趋势,部分转阴,其转阴率分别为62%(23/37)、94.5%(35/37)、94.5%(35/37)。其中HBeAg阳性,在48周时,58.3%(14/24)出现了HBeAg阴转,实现了血清学转换。结论ETV治疗乙肝后肝硬化患者有效,该药不易产生耐药性,不良反应很少,在条件具备的情况下,乙肝后肝硬化患者最好尽早服用ETV抗病毒治疗。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型病毒性肝炎(慢乙肝)临床疗效。方法选取我院自2009年1月至2014年1月收治的100例HBeAg阳性慢性重度乙肝患者,随机分为两组,每组各50例,观察组给予恩替卡韦(0.5mg,1次/d),对照组给予阿德福韦酯片口服(1次/d,10mg/次),以连续治疗12周为1个疗程,治疗4个疗程后比较治疗效果。结果两组患者治疗前血清ALT均≥2倍。4个疗程结束时观察组和对照组ALT复常率分别为88%(44/50)和69.23%(36/52)(P<0.01);对照组与联合组治疗4个疗程结束时抗-HBe阳转率分别为25%(13/52)和34%(17/50),差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗4个疗程期间,不良反应表现为轻微头痛(3例),恶心(1例),胃部不适(2例)。不良反应程度较轻,且在治疗过程中能自行缓解。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎能有效地抑制乙肝病毒复制,减轻肝细胞炎症反应,促进肝细胞再生,恢复肝功能,降低血肝纤维化指标的水平,减缓慢乙肝向肝硬化的发展,无明显不良反应。
简介:摘要目的分析恩替卡韦治疗活动性乙型肝炎肝硬化的疗效。方法选取我院2012年-2013年收治的68例活动性乙型肝炎肝硬化患者,随机分成观察组和对照组,每组34例,观察组患者给予恩替卡韦治疗,对照组给予拉米夫定片治疗,对比两组患者治疗有效率。结果观察组患者进行治疗后,其谷丙转氨酶、白蛋白、总胆红素、HBV-DNA<1000拷贝/ML,CHILD-PUSH评分等方面明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率与对照组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦应用治疗活动性乙型肝炎肝硬化具有明显效果,能有效改善患者临床肝功能,患者不良反应较少,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α-2a联合恩替卡韦(ETV)治疗慢性乙肝的疗效。方法选取2013年3月到2014年9月于我院接收治疗的慢性乙肝患者75例为研究对象,随机分成三组,第一组经聚乙二醇干扰素α-2a治疗,第二组经恩替卡韦治疗,第三组联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗,每组患者为25例。分别对治疗24周和48周后的治疗效果进行比较。结果治疗24周后第三组患者的ALT复常率和HBVDNA转阴率均明显高于其他两组,48周后第三组患者的HBeAg阴转率和HBeAg血清学转化率均明显高于其他两组。结论联合聚乙二醇干扰素和恩替卡韦治疗慢性乙肝疗效显著,值得推广应用。
简介:摘要目的通过探讨慢性乙型肝炎患者HBeAg水平与恩替卡韦长期疗效的相关性,旨在为有效治疗慢性乙型肝炎提高患者生活质量提供理论依据。方法选择2013年1月-2014年1月在我院接受治疗的慢性乙型肝炎患者38例,随机平均分成研究组和对照组两组,每组19例患者,研究组给予患者恩替卡韦治疗,对照组给予患者阿德福韦酯治疗,统计两组药物治疗后0周、24周、48周、96周病毒DNA水平变化,及HBeAg阳性、阴性患者治疗0周、24周、48周、96周病毒DNA水平。结果随着治疗时间的增加研究组病毒DNA水平显著下降,与对照组比较差异显著,且P<0.05有统计学意义,HBeAg阳性、阴性患者随着用药时间延长病毒DNA水平有所下降,但治疗24周与96周比较差异不显著。结论恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎中有良好的临床疗效,但是HBeAg水平与恩替卡韦长期治疗无相关性。
简介:摘要目的用中药护肝I号联合恩替卡韦,治疗慢性病毒乙肝的疗效探讨;方法选择初治慢性乙肝患者400例,随机分成治疗组和对照组各200例,治疗组采用中药护肝I号,恩替卡韦分散片;对照组单纯采用恩替卡韦分散片;观察两组病人治疗后的生化、病毒、以及T细胞指数的变化;结果治疗组显效率明显高于对照组.两组治疗后肝功能、HBV-DNA水平均明显下降,HBeAg/HBeAb转换率高,CD4+水平明显升高(P<0.05),CD8+明显下降(P<0.05);两组患者服药24个月停药,3个月后检查,肝功能、HBV-DNA,治疗组反弹率为5.50%,对照组反弹率为44.00%,两组存在显著差别(P<0.01);结论中药护肝I号治疗慢性乙型肝炎可以提高恩替卡韦抗乙肝病毒的疗效,降低反弹率。
简介:摘要目的探讨恩替卡韦对预防乙肝表面抗原阳性的肺结核患者抗结核药肝损害的作用。方法以我院自2009年3月~2013年3月在我院住院或门诊就诊的56例乙肝表面抗原阳性的肺结核患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各28例,同时予以2HRZE/4HR方案抗结核及常规护肝治疗,比较2组病例在抗结核治疗过程中出现肝功能损害的发生率,发生时间,损伤程度,并将所得数据作统计学处理。结果治疗组肝损发生率低(25.0%),出现时间晚(48.3±49.4)d,程度轻,恢复快(10.8±8.7)d。结论恩替卡韦能有效预防抗结核药物对HBVDNA阳性肺结核患者的肝功能损害。
简介:摘要目的对拉米夫定与恩替卡韦治疗HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者的临床疗效进行研究。方法资料随机选自2011年1月~2013年1月我院收治的HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者96例,分为两组,拉米夫定组48例,恩替卡韦组48例;并对两组临床资料进行回顾性分析。结果治疗后,恩替卡韦组患者组织学、纤维记分、谷丙转氨酶等改善情况虽优于拉米定夫组,但比较无明显差异(P>0.05);且恩替卡韦组的总有效率为95.83%,明显高于拉米定夫组总有效率83.33%;恩替卡韦治疗组的不良反应发生率明显低于拉米定夫组,比较均有差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用恩替卡韦治疗HBeAg阴性的慢性乙型病毒性肝炎患者的疗效比拉米定夫治疗的疗效更为确切,值得在临床中推广。
简介:摘要目的观察恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊对代偿期乙肝肝硬化患者肝纤维化相关指标的疗效。方法将68例代偿期乙肝肝硬化患者随机分为恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊(36例)治疗组及单用恩替卡韦组对照组(32例),疗程均为1年。观察两组治疗前后HBV-DNA定量、肝纤维化组合及FribroScan、腹部彩超的变化情况。结果服药后两组患者HBV-DNA复制明显抑制,但两者无显著差异。两组的肝纤维化组合及FribroScan、腹部彩超均好转,但治疗组上述指标的改善更为显著。结论恩替卡韦联合扶正化瘀胶囊可以显著改善代偿期肝硬化患者肝纤维化指标。