简介：摘要目的比较恩替卡韦与阿德福韦酯治疗慢性乙肝的效果。方法将我院2016年7月—2018年7月收治的90例慢性乙肝患者根据用药的不同分为恩替卡韦组（给予恩替卡韦治疗）与阿德福韦酯组（给予阿德福韦酯治疗），比较两组的疗效与安全性。结果恩替卡韦组的HBeAg转阴率、治疗有效率及不良反应发生率分别为97.78%、95.56%、4.44%，显著优于阿德福韦酯组的84.44%、82.22%、20.00%，差异显著（P＜0.05）；恩替卡韦组的ALT指标显著高于阿德福韦酯组，差异显著（P＜0.05）。结论对慢性乙肝在常规保肝治疗同时辅助于恩替卡韦治疗，疗效与安全性高于阿德福韦酯，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的观察分析恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化患者的临床效果。方法选取我院2017年7月至2018年2月收治的84例乙肝肝硬化患者为研究对象，按照随机数字表法分为联合组和对照组，每组42例。其中，对照组给予阿德福韦酯治疗，联合组给予恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、白蛋白（ALB）水平变化。结果联合组患者的治疗总有效率为92.86%，明显高于对照组的76.19%，差异有统计学意义（P<0.05）。与治疗前比较，两组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平均明显降低，ALB水平均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。与对照组治疗后比较，联合组患者治疗后TBIL、AST、ALT、水平降低明显，ALB水平升高明显，差异有统计学意义（P<0.05）。结论恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗乙肝肝硬化取得的临床效果显著，可以改善肝功能，具有临床推高价值。

简介：摘要目的分析抗病毒治疗前后乙型肝炎肝硬化患者吲哚菁绿（ICG）血浆清除率，探讨恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能的影响。方法选取2015年1月—2016年12月黔南州人民医院肝病科60例乙型肝炎肝硬化患者，其中30例抗病毒治疗患者为治疗组，余30例患者为对照组。治疗组予恩替卡韦分散片(0.5mg/次，每日一次)口服，对照组给予一般常规治疗，观察24周。两组患者分别于治疗前、治疗后24周比较肝生化指标、ICG血浆清除率、肝脏有效循环血量、CTP评分等指标。结论抗病毒治疗可清除乙型肝炎肝硬化始动因素，减轻肝细胞损伤，改善乙型肝炎肝硬化患者肝储备功能。

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 恩替卡韦与 阿德福韦酯联用治疗 乙肝肝硬化患者的临床效果 。方法 选取我院 2018 年 7 月至 2019 年 6 月收治的乙肝肝硬化患者 80 例为本次的研究对象 ，随机将其 分为相同例数的两组：治疗 组和对照组，每组患者各有 40 例。其中，对照组给予阿德福韦酯治疗，治疗 组采用 恩替卡韦联合阿德福韦酯治疗。比较 两组患者的 临床治疗效果以及 治疗前后总胆红素（ TBIL）、天冬氨酸转氨酶（ AST）、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、白蛋白（ ALB）水平变化。结果 治疗组患者的治疗总有效率明显高于对照组（ 92.50% VS 75.00% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。两组患者治疗后 TBIL 、 AST 、 ALT 、水平均明显降低， ALB 水平均明显升高，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。治疗组患者治疗后 TBIL 、 AST 、 ALT 、水平低于对照组， ALB 水平高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论 乙肝肝硬化患者联用 恩替卡韦与 阿德福韦酯治疗取得的 临床效果显著，患者 肝功能得到显著改善 ，具有临床大力推广应用的价值 。

简介：摘要目的研究说明恩替卡韦片有效性，将其应用在乙肝患者中。方法选取我院98例皮肤性疾病患者作为分析的对象，参照组的治疗方式是服用拉米夫定，实验组的患者服用恩替卡韦片。观察分析实验组及参照组患者的血清标志物（GLU、HBV-DNA、TG、HBsAg、TC、HBeAg、HDL、LDL）及治疗的情况。结果通过观察98例患者的治疗情况，实验组患者有49例，治疗效果显示为35/49(71.4%),整体的治疗情况为45/49(91.8%)；参照组患者有49例，治疗效果显著20/49(40.8%),整体的治疗情况为35/49(71.4%).其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。两组患者在服用药物后观察各项指数，其中实验组的HBV-DNA数值1.23×106±2.35×106、HBsAg数值105.3±112.3、HBeAg数值11.23±15.68；参照组的HBV-DNA数值1.65×106±1.75×106、HBsAg数值125.32±126.3、HBeAg数值18.68±12.29。实验组与参照组HBV-DNA数值、HBeAg数值、HBsAg数值，其中每个小组之间差异明显（P＜0.05）。结论通过分析实验组与参照组的各项数据，实验组药物的药效较强，患者服用药物后生化指数明显改善，治疗的效果更佳。

简介：摘要目的对恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者的临床效果进行观察。方法抽取2016年11月—2017年11月我院收治的慢性乙型肝炎晚期肝病患者60例，随机分为观察组和对照组，每组30例。对照组在常规治疗基础上采用拉米夫定治疗；观察组在常规治疗基础上采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，观察其两组治疗效果。结果观察组的肝功能改善情况及临床指标均明显优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎晚期肝病患者，效果明显，值得临床推广应用。

简介：目的总结并归纳替诺福韦酯与恩替卡韦对慢性乙型肝炎初治疗患者的效果。方法本文挑选我院2017年2月至2018年2月收治的58例慢性乙型肝炎初治疗患者，将其纳入此次研究。按照抽签法将患者分为对照组28例和分析组30例。对照组采用恩替卡韦治疗，分析组采用替诺福韦酯治疗。比较两组ALT复常率，HBVDNA转阴率；随访1年，统计并比较两组不良反应发生率。结果两组ALT复常率，HBVDNA转阴率比较，组间数据经统计软件检验展示出P>0.05的结局，两组无分析意义，可比；分析组患者不良反应发生率远低于对照组，组间数据经统计软件检验展示出P<0.05的结局，两组存在分析意义。结论在慢性乙型肝炎初治疗患者的治疗中，替诺福韦酯与恩替卡韦的临床效果均较好，但考虑到长期治疗的安全性，替诺福韦酯的不良反应发生率较低。

简介：摘要目的探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、HBV-DNA阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的探究分析恩替卡韦在肝硬化临床治疗中的应用价值。方法随机选取2017年10月-2019年3月我院收治的肝硬化患者80例，均分为对照组和观察组，每组各40例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上，加用恩替卡韦治疗，比较分析两组患者的治疗效果及肝功能水平。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组，白蛋白高于对照组，谷丙转氨酶和总胆红素低于对照组，P＜0.05。结论在肝硬化临床治疗中，应用恩替卡韦治疗后，治疗效果显著提升，还有效改善了患者的肝功能水平，值得临床大力推广应用。

简介：【摘要】目的：探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法： 2017年 6月 -2018年 6月，本院收治 82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将 82例患者分为对照组（ n=41）与观察组（ n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组 41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、 HBV-DNA 阴转率大于对照组（ P＜ 0.05）；观察组 41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（ P＜ 0.05）。结论：恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】目的：探究分析恩替卡韦治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床疗效。方法：2017年6月-2018年6月，本院收治82例失代偿期乙肝肝硬化患者，按照不同的治疗方案将82例患者分为对照组（n=41）与观察组（n=41），分别给予阿德福韦酯、恩替卡韦治疗，比较两组治疗效果。结果：观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的治疗有效率、 HBV-DNA 阴转率大于对照组（P＜0.05）；观察组41例失代偿期乙肝肝硬化的不良反应率小于对照组（P＜0.05）。结论：恩替卡韦可有效治疗失代偿期乙肝肝硬化，安全性较高，值得应用。

简介：【摘要】：目的：观察核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果。 方法：抽取 2017 年 8 月到 2018 年 8 月期间我院接收并治疗 的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者 70 例为研究对象 ， 常规 组采用常规对症支持疗法进行治疗 ，试验组在对症支持治疗的基础上采用核苷和核苷酸类药物抗病毒治疗 。对比 2 组患者不同治疗 临床效果的差异性， 并对结果进行分析 。结果：通过本文的研究发现可知，试 验组治疗有效率为 94.29% ，明显高于常规组（ p<0.05 ），数据差异具有统计学意义。 结论：核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果显著， 患者的症状能够得到明显减轻，因此 可在临床上进行 推广应用。

简介：摘要目的观察核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果。方法抽取2017年8月到2018年8月期间我院接收并治疗的乙型肝炎肝硬化失代偿期患者70例为研究对象，常规组采用常规对症支持疗法进行治疗，试验组在对症支持治疗的基础上采用核苷和核苷酸类药物抗病毒治疗。对比2组患者不同治疗临床效果的差异性，并对结果进行分析。结果通过本文的研究发现可知，试验组治疗有效率为94.29%，明显高于常规组（p<0.05），数据差异具有统计学意义。结论核苷和核苷酸类药物治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者效果显著，患者的症状能够得到明显减轻，因此可在临床上进行推广应用。

简介：摘要目的评价联合用药（恩替卡韦片、阿德福韦酯胶囊）治疗慢性乙型病毒性肝炎的预后效果，为慢性乙型病毒性肝炎用药治疗工作提供参考。方法选择我院2017年3月-2018年4月收治治疗的慢性乙型病毒性肝炎患者（n=80），进行2组随机分组。对照组慢性乙型病毒性肝炎患者接受阿德福韦酯胶囊治疗，观察组患者加行恩替卡韦片治疗。比较2组慢性乙型病毒性肝炎患者抗病毒效果以血清白细胞介素－7（IL－7）、谷丙转氨酶（ALT）、不良反应情况。结果组间治疗后IL－7、ALT比较，P<0.05。组间治疗后不良反应、抗病毒效果比较，P>0.05。结论恩替卡韦片联合阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型病毒性肝炎抗病毒效果明确，具有联合用药安全性，在改善IL－7、ALT方面效果显著。

简介：摘要目的观察中药联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化，在肝功能复常、改善症状及抗乙型肝炎病毒方面的作用。方法将入组的病例随机分为对照组与治疗组，对照组单服西药恩替卡韦抗乙型肝炎病毒治疗，治疗组在对照组的治疗基础上加服中药复方活血化毒、软坚散结治疗。观察两组患者的肝功能（ALT、AST、TBIL）指标和治疗总有效率。结果治疗组治疗24周后患者的各项肝功能指标结果均优于对照组（P＜0.05），且观察组患者的临床治疗总有效率更高，两组间比较差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论中药复方联合西药恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎肝硬化可有效改善患者的肝功能，促进肝功能恢复；患者乙型肝炎病毒含量减少，对乙型肝炎病毒（HBV）有一定的抑制作用，还能抑制肝纤维化及改善脾肿大程度。

简介：摘要目的观察恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2010年1月至2011年12月在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗24周后肝功能指标（血清ALT、AST、TBIL水平）及ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果治疗24周后两组患者血清ALT、AST、TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组，ALT复常率、HBV-DNA不可检测率和HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。

简介：摘要目的探究恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者中的治疗效果。方法抽取2017年12月~2018年4月我院诊治的80例PTB合并乙肝患者资料，以均衡原则为基准，分为观察组与对照组，分别施以恩替卡韦治疗与拉米夫定治疗，评估2组治疗1疗程后临床疗效，HBV-DNA水平，ALT、AST、TBIL指标。结果2组相较而言，观察组临床疗效更好（92.50%vs.85.00%）（p﹤0.05）；观察组治疗半年后的HBV-DNA水平（p﹤0.05）；观察组治疗半年后各项肝功能指标均较优（p﹤0.05）。结论对PTB合并乙肝患者采取恩替卡韦治疗，可以提高临床疗效，显著降低患者HBV-DNA水平、ALT、AST、TBIL指标，临床效果颇为明显，因此，可以广泛实践与应用。

简介：【摘要】目的：剖析强肝片联合恩替卡韦对乙肝肝硬化的疗效。方法：择取我院从 2013年 4月开始，到 2015年 1月为止，接收入院的乙肝肝硬化患者，共计 108例。按照随机分组原理，将 108例患者等分成实验组与对照组。实验组行“强肝片 +恩替卡韦”药物治疗，对照组仅行强肝片药物治疗。观察并分析两组用药后病情的变化情况。结果：实验组联合用药后，其肝脏纤维化的改善程度，明显优于对照组。两组对比，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：于乙肝肝硬化中，对强肝片以及恩替卡韦药物进行合理的联用，可增强疗效，利于患者肝脏纤维化的显著改善。

简介：【摘要】目的 观察恩替卡韦联合干扰素 治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2010年 1月至 2011年 12月 在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗 24周后肝功能指标（血清 ALT、 AST、 TBIL水平）及 ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果 治疗 24周后两组患者血清 ALT、 AST、 TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组， ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。