简介:本研究建立了秦艽药材中龙胆苫苷(GPS)和落干酸(LA)的含量测定及其HPLC指纹图谱分析方法。该方法采用ZorbaxSB-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),0.04%磷酸水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为230nm,流速为1.0mL/min。利用L9(3^4)正交试验确定药材的最佳提取工艺为:每份秦艽样品(g)中加入15倍量的50%乙醇(mL),超声提取30分钟。定量分析结果表明秦艽生药中龙胆苫苷的含量(14.05mg/g-74.61mg/g)明显高于落干酸(1.13mg/g-40.46mg/g)的含量。根据样品中龙胆苦苷和落干酸含量的比值(1.8-11.4)可将大叶秦艽(GPS-LA的比值≤4.3)与细梗秦艽(含小秦艽,GPS-LA的比值≥4.8)进行区分。秦艽生药HPLC指纹图谱的主成分聚类分析结果也显示大叶秦艽与细梗秦艽(含小秦艽)可被分为两个不同的类群。本文所建立的HPLC-DAD分析方法对于秦艽生药的品种鉴定和质量控制具有指导意义和参考价值。
简介:目的建立复方制剂清感利咽颗粒中绿原酸、龙胆苦苷、葛根素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。采用KromasilC18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-乙腈(1:1)混合溶液(A)与0.4%磷酸溶液(B)梯度洗脱(0—30分钟,流动相A10%→16%;30—35分钟,流动相A16%);流速:1.0ml/min;检测波长:绿原酸327nm,龙胆苦苷278nm,葛根素250nm;柱温:室温。结果绿原酸、龙胆苦苷和葛根素分别在0.04~0.48μg(r=1),0.08~0.96μg(r=1);0.02—0.24μg(r=1)呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.67%、97.72%、100.82%。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中三种指标成分的质量控制。
简介:从苦碟子(IxerissonchifoliaHance)的全草中分得5个黄酮,分别为木犀草素-7-O-b-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(1),芹菜素-7-O-b-D-葡萄糖醛酸苷甲酯(2),木犀草素(3),木犀草素-7-O-b-D-葡萄糖苷(4),芹菜素(5)。它们的结构经各种光谱解析确定,其中化合物1和2为新黄酮。
简介:目的探讨橄榄苦苷不同药物浓度及不同作用时间对破骨细胞增殖的影响。方法破骨细胞的制备,采用sRANKL与M-CSF诱导小鼠单核细胞RAW264.7细胞获得破骨细胞。设置实验组:4组分别加入400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL、50μg/mL橄榄苦苷,另设空白对照组。运用抗酒石酸酸性磷酸酶染液试剂盒进行破骨细胞TRAP染色鉴定,并采用CellCountingKit法(CCK法)检测应用不同浓度橄榄苦苷及不同作用时间抑制破骨细胞增殖的情况。结果与空白对照组比较,400μg/mL、200μg/mL、100μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞的增殖均具有明显抑制作用。当药物作用时间为24h及72h时,400μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞增殖的抑制作用最强,当药物作用时间为48h时,200μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞增殖的抑制作用最强,差异有统计学意义(P〈0.05);50μg/mL橄榄苦苷对破骨细胞的增殖无明显抑制作用,差异不具有统计学意义(P〉0.05)。结论橄榄苦苷可能通过破坏破骨细胞细胞膜的完整性抑制破骨细胞的增殖。
简介:摘要:龙胆泻肝汤出自《医方集解》,是清肝胆、利湿热的常用方剂。全方由龙胆草、黄芩等10味药材组成。龙胆中的主要成分为环烯醚萜类[1],其中当药苷、梓醇等环烯醚萜类成分是其治疗肝胆疾病活性相关的化学成分。本研究采用莫诺干[2]作为内标对大鼠灌胃龙胆泻肝汤后体内当药苷,梓醇的血药浓度进行了测定,并确定了当药苷与梓醇的达峰时间、最大血药浓度及 AUC 面积。本实验测定了龙胆泻肝汤中当药苷、梓醇的血药浓度并阐明当药苷、梓醇在体内的代谢过程,为龙胆泻肝汤的体内药效物质基础及其质量标准研究提供了数据支撑。
简介:摘要目的探讨丁香苦苷调节小鼠介导胰岛素信号传导的机制。方法C57BL小鼠随机分成正常对照组(A组)、STZ糖尿病组(B组)和糖尿病丁香苦苷治疗组(C组),1个月后观察小鼠血糖、血清胰岛素水平,以及PI3K、IRS-1、InsR的表达水平。结果B组和C组血糖水平都高于A组(P<0.01),C组血糖水平低于B组(P<0.01);各组间血胰岛素水平差别无显著性(P>0.05);B组肾组织PI3K、IRS-1、InsR的表达水平较A组和C组较低(P<0.05)。结论丁香苦苷可使糖尿病小鼠的血糖水平降低,其机制与使糖尿病小鼠肾组织中PI3K、IRS-1、InsR水平提高,组织对胰岛素敏感性增加,胰岛素信号转导改善可能有关。
简介:摘要目的观察高剂量丁香苦苷对2型糖尿病小鼠糖代谢的影响。方法选用C57BL遗传性肥胖T2DM(diabetesmellitus)动物模型(购自本院动物实验中心)db/db小鼠40只(8周龄),随机分为模型组,正常对照组,丁香苦苷高剂量组,模型组和正常对照组采用生理盐水灌胃,剂量组采用50mg/kg/d丁香苦苷灌胃,每天一次,连续4周给予干预治疗,检测3组干预前后血糖、血胰岛素、肝糖原、肌糖原水平。结果高剂量丁香苦苷可显著改善2型糖尿病小鼠的糖耐量异常,显著增加小鼠肝糖原、肌糖原储量(P<0.05)。结论高剂量丁香苦苷可改善2型糖尿病小鼠糖耐量异常、增加其肝糖原、肌糖原储存量。
简介:摘要目的研究适合于工业化生产的从苦橙皮提取新橙皮苷的工艺及原料质量控制。方法采用正交实验对二个不同产地(浙江金华、重庆渠县)不同体积大小(直径0.5-2.5cm)的苦橙通过乙醇提取、活性炭脱色、浓缩结晶法得到新橙皮苷。结果通过该方法可从0.5-2.0直径的苦橙中提纯出较高收率和纯度的新橙皮苷产品;从2.5cm的苦橙中没提取出新橙皮苷。结论现所有文献资料显示新橙皮苷从植物中直接提取含量非常稀少,在毛两面针等和茜草科植物毛钩藤中收率不足万分之一,桔类枳实、甜橙中也不足百分之一。研究表明,此工艺从苦橙中提取新橙皮苷收率从其它植物不足百分之一提升至百分之十左右,可用做工业化生产,另外,研究得出苦橙幼果直径越小,收率越高;直径超过2.5cm时收率已很低,不宜于工业化生产。