简介:摘要目的探討美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎的临床疗效。方法选择2014年6月~2016年5月在我院就诊的溃疡性直肠炎患者71例,随机分为对照组和观察组,对照组采用口服美沙拉嗪缓释颗粒治疗,观察组采用美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗,连续治疗4~6周。比较两组患者临床症状缓解时间、治疗结束时的临床症状积分、临床疗效及治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组腹泻恢复至正常时间及黏液脓血便消失时间显著短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后的症状积分显著低于对照组(P<0.05)。观察组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。两组患者的肝功能异常、恶心、腹痛、腹胀及皮肤过敏等不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美沙拉嗪栓联合美沙拉嗪缓释颗粒治疗溃疡性直肠炎能增加肠道局部药物浓度,有利于缩短临床症状缓解时间,提高临床疗效,且安全性好。
简介:摘要近年来,对于慢性结肠炎的深入了解和新型药物的开发,许多新型制剂开始应用于临床。采用能在直肠或结肠末端置放的美沙拉秦栓剂,对维持及缓解溃疡性结肠炎已经取得良好疗效。
简介:摘要目的观察美沙拉嗪、美常安二者联用治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法将入选的70例溃疡性结肠炎患者随机分为研究组和对照组,每组各35例。对照组予美沙拉嗪治疗、研究组予美沙拉嗪颗粒联合美常安治疗,治疗后对两组的临床疗效进行评价,并观察比较两组患者治疗前后UCDAI评分的变化情况。结果研究组治疗后的总有效率达94.2%,显著高于对照组治疗后的总有效率71.4%,差异具有显著性(u=3.275,P<0.05)。研究组患者治疗3个月后的UCDAI评分较对照组降低更显著(P<0.05)。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎临床疗效确切,可以提高疗效,改善患者的临床症状,值得推广和应用。
简介:摘要目的探讨美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择我科2009年3月-2012年3月收治的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为对照组30例(柳氮磺胺吡啶)及实验组30例(美沙拉嗪),实验组30例(美沙拉嗪)每次1.0g,每日3次口服;对照组30例(柳氮磺胺吡啶)1.0g,每日4次口服,观察治疗前后血清IL-2、INF-γ、IL-13水平。结果在对炎性因子血清浓度变化分析发现,两组经过治疗后与对照组比较,实验组IL-2(58.8±14.16、50.3±11.70、45.7±10.26)pg/mL、INF-γ(640±103、433±88、291±63)pg/mL两指标在治疗后4、8、12周后,血清浓度水平幅度有着显著的改变(p<0.05),实验组IL-13在治疗后4、8、12周(55±10.11、65±11.2、73±13.55)pg/mL与对照组比较有显著的统计学差异(p<0.05)。在组内比较中,可见治疗4周后实验组的IL-2与INF-γ浓度较治疗前比较有着显著的提高,治疗4周后实验组的IL-13浓度较治疗前比较有着显著的下降(p<0.05)。结论美沙拉嗪也许是通过纠正Th1/Th2失衡,改善机体炎症状态,从而令溃疡性结肠炎得到一定的缓解。