简介：摘要通过患者冠心病遵医嘱服用灯盏生脉胶囊，出现胸闷、憋气、伴全身不适的不良反应，提醒医护人员中成药组成比较复杂，开药之前一定要先了解患者身体情况并告知患者可能发生的不良反应，引起患者的注意，预防不良反应的发生，实现安全用药。

简介：摘要目的观察甘精胰岛素、甲钴胺胶囊联合灯盏生脉胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法

简介：摘要目的观察灯盏生脉胶囊治疗前后恢复期脑梗死患者的血脂、血同型半胱氨酸和神经功能缺损的变化。方法将68例脑梗死恢复期患者随即分为治疗组和对照组，每组34例。对照组给予常规西医综合治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用灯盏生脉胶囊，一次2粒，一天三次。在治疗前和治疗3个月，检测患者血脂（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、Hcy，并进行神经功能缺损评分，进行统计学分析，判断疗效。结果治疗组在改善血脂、降低Hcy、改善神经功能缺损方面疗效均有显著改善（P＜0.05）。结论灯盏生脉胶囊是治疗脑梗死恢复期的有效药物。

简介：摘要目的观察灯盏生脉胶囊治疗冠心病稳定性心绞痛,辨证属于气虚血瘀证患者的临床疗效.方法采用随机数字表法将６０例符合诊断标准的患者随机随机分为治疗组和对照组,治疗组口服灯盏生脉胶囊２粒,每日３次,以４周为１个疗程,观察临床疗效.结果治疗组能有效缓解临床症状和改善心电图,作用优于对照组(P＜０．０５).结论灯盏生脉胶囊治疗气虚血瘀型心绞痛有较好的疗效.关键词心绞痛;气虚血瘀证;灯盏生脉胶囊中图分类号R２８６．０文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１１６５－０１

简介：摘要目的观察灯盏生脉胶囊治疗神经性耳聋的临床疗效。方法将62例神经性耳聋患者随机分为治疗组32例和对照组30例，对照组给予甲钴胺片口服治疗，治疗组在此基础上加予灯盏生脉胶囊口服，治疗两个月后观察疗效；结果对照组总有效率7O％，治疗组总有效率93.75％，2组疗效有显著性差异(P<O.05)，治疗组治疗后听力改善明显优于对照组(P<O.05)。结论“灯盏生脉胶囊能有效治疗感音神经性耳聋，不良反应少且轻微。值得临床推广。

简介：

简介：【 摘要】 ：目的 观察分析 冠心病心绞痛患者联用 灯盏生脉胶囊与 单硝酸异山梨酯片治疗的临床疗效。方法 按照随机数字表法将我院 2018 年 2 月 - 2019 年 8 月收治的 94 例 冠心病心绞痛患者分为对照组和研究 组，每组各有 47 例患者 。对照组患者 口服单硝酸异山梨酯片，研究 组在对照组治疗措施的 基础上口服灯盏生脉胶囊。观察比较 两组患者 的心绞痛疗效以及 心电图疗效。结果 研究组患者的临床治疗总有效率明显高于对照组患者（ 93.62% VS 78.72% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。研究组患者的心电图总有效率明显高于对照组患者（ 85.11% VS 70.21% ），差异有统计学意义（ P<0.05 ）。结论 冠心病心绞痛患者联合应用 灯盏生脉胶囊与单硝酸异山梨酯片治疗的临床疗效确切，患者心电图情况得到显著改善，具有一定的临床推广应用价值。

简介：目的：探讨灯盏生脉胶囊对动脉粥样硬化性脑梗死二级预防的作用。方法：选择我院2009年6月~2012年6月的脑梗死患者110例，随机分为观察组和对照组。对照组患者给予阿托伐他汀（10mg,Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg，Qd），行二级预防治疗措施。观察组给予阿托伐他汀片（10mg，Qn）、阿司匹林肠溶片（100mg，Qd）、灯盏生脉胶囊（540mg，Tid）。检测两组患者治疗前后脂蛋白a、C反应蛋白水平；采用美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS评分）分别于治疗前后评定两组患者的神经功能缺损情况。同时观察两组患者6个月内卒中再发情况。结果：两组患者治疗后脂蛋白a、C反应蛋白水平与治疗前比较，差异有统计学意义（P〈0.01）；NIHSS评分亦有统计学意义（P〈0.05）。治疗前两组患者的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分比较差异无统计学意义（P〉0.05），治疗后观察组的脂蛋白a、C反应蛋白水平、NIHSS评分与对照组比较，差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：灯盏生脉胶囊用于脑梗死二级预防，不但能够降低脂蛋白a水平、C反应蛋白水平，还有助于改善脑梗死患者的神经功能，减少卒中患者再次发病，在脑梗死二级预防中发挥重要作用。

简介：摘要目的研究血府逐瘀胶囊联合生脉胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效。方法选择2015年5月至2016年8月份在我院接受治疗的冠心病心绞痛患者71例，将其随机分为观察组和对照组。对照组患者有36例，采用常规的治疗方法治疗；观察组患者35例，在对照组患者的基础上加入血府逐瘀胶囊和生脉胶囊进行治疗。对两组患者在治疗前后的血脂、CRP和心电图等都进行检测和比较。结果观察组和对照组患者的心电图治疗有效率分别为91.4%和77.8%，和对照组相比，观察组患者的心电图治疗有效率有明显的差异，具有统计学意义（P<0.05）；通过对两组患者的CRP指标和血脂变化比较发现，和治疗前相比，两组患者的CRP和HDL-C指标差异显著，有统计学意义，但是TG、LDL-C、TG水平差异不大，无统计学意义（P>0.05）。结论对于冠心病心绞痛患者可以采用血府逐瘀胶囊联合生脉胶囊进行治疗，可以强化治疗效果，改善患者的血脂情况，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的观察耳穴压丸联合生脉胶囊改善血液透析患者瘙痒程度的临床疗效。方法将118例规律血液透析3个月以上且伴有瘙痒症状的患者随机分为A组、B组,进行两阶段交叉临床试验,每个阶段治疗时间为8周。第一阶段A组为治疗组、B组为对照组;第二阶段B组为治疗组、A组为对照组。第一阶段的治疗完成后,经过4周的洗脱期,2组交叉接受下一阶段的治疗。治疗组在规律血液透析基础上给予耳穴压丸及口服生脉胶囊治疗,对照组仅进行常规血液透析治疗。观察尿素清除指数（KT/V）、尿素清除率（URR）、瘙痒程度评分、透析前Ca2＋浓度、透析前P3＋浓度。结果KT/V和URR2组治疗后与本组治疗前比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差值与对照组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,说明2组在整个治疗过程中透析充分性方面无差异。瘙痒程度评分治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）。对照组治疗后与本组治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后治疗组较对照组降低明显（P〈0.05）。透析前Ca2＋浓度2组治疗后较本组治疗前均降低（P〈0.05）,治疗组治疗前后差值与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。透析前P3＋浓度治疗组治疗后较本组治疗前降低（P〈0.05）,对照组治疗后与本组治疗前比较差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗组治疗前后差值与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）,说明干预治疗后瘙痒程度的改善不是通过控制Ca2＋,P3＋浓度改变来实现的。结论耳穴压丸联合生脉胶囊对于改善血液透析患者的瘙痒症状具有较好的疗效。

简介：摘要生脉散在剂型、处方和临床应用等方面的发展。

简介：由鹤岗圣尔药业有限公司研究的三类中药新药逐瘀通脉胶囊，于不久前被授予新药证书，同时，被批准由正大青春宝(鹤岗)药业有限公司生产(批准号：国药准字Z20000138号)。剂型为胶囊剂，规格为0.28／粒。审批小组得出的结论是：同意本品生产。质量标准及使用说明书请按药典委员会颁布的质量标准转正文件执行。

简介：摘要目的探讨灯盏花素在常规治疗基础上治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法选择我院80例确诊为急性冠脉综合征的患者，随机分为两组，治疗组和对照组。对照组给予常规治疗；治疗组在对照组治疗基础上给予灯盏花素注射液。观察两组治疗后症状、心电图的变化及检测治疗前后的血液流变学指标。结果治疗组总有效率高于对照组（P<0.05）；治疗组的血液流变学指标改善情况均优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上给予灯盏花素治疗急性冠脉综合征,疗效显著,值得临床借鉴。

简介：【摘要】目的：分析乐脉胶囊的临床用药情况，针对乐脉胶囊处方用药进行点评，并总结乐脉胶囊临床用药基本指导和注意事项。方法：回顾性分析2022年1月至2022年12月，我社区中心所开具的乐脉胶囊处方116例，针对116例患者临床基本资料进行统计分析，分析乐脉胶囊用药之后的不良反应发生率，总结乐脉胶囊用药注意事项。结果：接受乐脉胶囊治疗的116例患者疾病类型主要包括头痛7例占比6.3%，眩晕11例占比9.48%，胸痛19例占比 16.38%，心悸21例占比18.10%，多发性脑梗死27例占比23.27%，冠心病心绞痛31例占比26.72%。所有患者在接受治疗之后出现恶心呕吐1例、过敏反应1例、腹泻1例，总不良反应发生率3.45%。结论：在临床中乐脉胶囊主要用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸；冠心病心绞痛、多发性脑梗死见上述证侯者，总有效率93.3%，我们在用药的过程中应结合乐脉胶囊用药注意事项，做好相应的健康宣教，防止出现异常现象。

简介：目的建立柔脉抗栓胶囊的质量标准。方法用薄层色谱法对水蛭、川芎、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法对葛根中有效成分葛根素进行定量测定。结果定性鉴别斑点清晰,分离度好,易于区别;葛根素平均加样回收率为99.98%,RSD=2.00%。结论所建标准可用于柔脉抗栓胶囊的质量控制。

简介：摘要目的探讨酒石酸美托洛尔片与生脉胶囊联合治疗室性早搏的疗效。方法选取我医院40例确诊为室性早搏的门诊患者。将40例患者随机分组，为试验、对照两组，一组20人。对照组仅用酒石酸美托洛尔片治疗，试验组在对照组的基础上，加服生脉胶囊最后分析比较两组患者疗效。结果试验组患者的疗效总有效率远远高于对照组（p<0.05）。结论在室性早搏的治疗上酒石酸美托洛尔片与生脉胶囊联合有显著成效。

简介：摘要目的探究生脉胶囊对急性心肌梗死（AcuteMyocardialInfarction，AMI）经皮冠状动脉介入术（PercutaneousCoronarystentImplantation，PCI）后患者的作用及机制。方法选取上海交通大学附属新华医院收治的AMI患者150例，随机分为康复治疗组（对照组）和生脉胶囊组，每组75例。对照组患者给予常规药物治疗和康复运动治疗；生脉胶囊组患者在对照组治疗的基础上给予生脉胶囊治疗。16周后评估两组患者的能量代谢当量（Metabolicequavilents）、6MWT、心功能分级（NYHA）、左室射血分数（LVEF%）、脑利钠肽（proBNP）水平，及炎症因子水平。结果治疗16周后，两组Metabolicequavilents和6MWT相比，差异显著（P＜0.05）；两组心功能NYHA分级和心脏超声LVEF%比较，差异显著（P＜0.05），但Pro-BNP无显著差异（P＞0.05）；两组TNF-α和sIL-2R比较，差异有统计学意义（P＜0.05），但IL-6两组差异无统计学意义（P＞0.05）。患者炎症因子TNF-a，sIL-2R水平下降，运动耐量、运动时间及心功能得到明显改善。结论生脉胶囊可改善AMIPCI术后患者的心功能及运动耐量，其机制可能与炎性因子TNF-a，sIL-2R等炎性因子水平下降有关。

简介：摘要：目的 对晚期非小细胞肺癌患者接受埃克替尼联合生脉胶囊治疗的效果进行分析。方法 选择2020年6月至2022年8月期间来我院就诊的晚期非小细胞肺癌患者80例纳入研究，使用随机盲法分为对照组和观察组，每组各有40例。对照组接受埃克替尼治疗，观察组则在此基础上接受生脉胶囊治疗。对比两组的疗效。结果 与对照组相比较，观察组的总有效率明显更高，有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比较，观察组的总不良反应发生率明显更低，有统计学意义（P＜0.05）。结论 在晚期非小细胞肺癌的治疗中采用埃克替尼联合生脉胶囊效果显著，且安全性高。

简介：摘要目的观察脉血康胶囊（水蛭活体入药，重庆时珍阁普生药业有限公司）治疗脑梗死的疗效及对患者血纤维蛋白原的降低情况。方法临床选取梗死患者，将其随机分为两组，治疗组加用脉血康胶囊；治疗90天后观察临床疗效及血纤维蛋白原的降低情况。结果治疗前后两组神经功能缺损评分下降，治疗组下降显著，两组间差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组治疗后血纤维蛋白原改变有显著差异（P<0.01）。结论脉血康胶囊治疗脑梗死疗效好，同时，降低血纤维蛋白原水平。