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  • 简介:聚合链式反应(PCR)技术的问世和发展是分子生物学研究领域中最重要的进步之一.在PCR技术中,DNA聚合起着至关重要的作用,从某种意义上说,DNA聚合的研究进展决定着PCR技术的发展趋势和应用范围,研究者们一直在努力探寻着学性能好、保真度高的PCR用DNA聚合.高中生物人教版选修1和选修3都对PCR技术的原理和过程作了详尽的介绍,但对热稳定DNA聚合的描述极少,仅仅提及Taq.因此,有必要对PCR用DNA聚合的基本类型和特点进行分析归纳.

  • 标签: 聚合酶链式反应 PCR技术 DNA 分子生物学 发展趋势 研究者
  • 简介:目的:筛选出对孢子丝菌结合效率相对较高的探针。方法以50株纯培养的孢子丝菌及标准株为样本,以毛霉、烟曲霉、念珠菌各1株为阴性对照,用聚合链反应-联免疫法(PCR-ELISA)对已报道的5个孢子丝菌特异性探针(U26852、U26866、U26866′、M85053及AF117945)进行筛选。记录各探针与合成DNA片段杂交底物显色与否及免疫测定指数(EI)值。结果PCR产物测序证实5个探针均位于产物序列上;在相同的ELISA条件下,探针U26852显色最强,EI值最高。结论针对28SrRNA的探针U26852是目前与孢子丝菌结合效率相对较高的探针。

  • 标签: 孢子丝菌 探针 聚合酶链反应-酶联免疫法
  • 简介:摘要目的研究乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝的相关性。方法选取我院收治乙肝患者187例,将其空腹血清送检,分析乙肝标志物与HBV-DNA定量和肝的相关性。结果本组A组和C组阳性率最高,A组的AKP,B组的ALT、GGT、AKP均有相关性。结论乙肝血清标志物、肝脏检测、HBV-DNA均可作用于了解乙肝患者情况,是具有临床价值的检测指标。

  • 标签: 乙肝标志物 HBV-DNA定量 肝脏酶
  • 简介:最初开始创作这件作品,完全出自于对DNA这个概念的兴趣。高中的时候,生物课老师无数次的重复DNA-脱氧核糖核酸是人类基因的组成部分,但对我而言是如此的虚晃。看不见,摸不到,却组成了独一无二的我或是别人,仔细想来,这的确是我做这件作品的想法来源最好的解释。整个创作过程的思路其实一直很明确,包括DNA提取的选材——抽过的香烟头或咀嚼过的口香糖---唾液残留。当时在烟头和口香糖之间犹豫了一段时间,但是个人觉得口香糖更相对无性别

  • 标签: DNA 生物课 人类基因 创作过程 树脂胶 具象
  • 简介:摘要目的通过联合检测腹水端粒活性与流式细胞仪DNA异倍体检测,探讨两种检测方法在良恶性腹水鉴别诊断中的价值。方法收集良恶性腹水标本,使用端粒活性检测试剂盒检测端粒活性,使用流式细胞仪检测DNA异倍体。结果端粒活性检测和DNA异倍体检测诊断恶性腹水的敏感度分别为82.35%、78.43%,特异度分别为94.87%、97.87%。当同时联合两种检测方法,联合检测的敏感度可以达到96.07%,特异度和单个指标并无明显差异。结论端粒活性检测和DNA异倍体检测可以作为良恶性腹水鉴别诊断的有效方法。同时联合端粒活性检测和DNA异倍体检测可以增加恶性腹水的检出率。

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  • 简介:目的研究精索静脉曲张程度对精子DNA完整性和精液中α-1,4-葡糖苷含量的影响。方法选取就诊于广西医科大学第一附属医院生殖医学研究中心、男性科门诊并确诊为精索静脉曲张患者84例,并按精索静脉曲张程度分为3组,B组:1级精索静脉曲张,共26例;C组:2级精索静脉曲张,共28例;D组:3级精索静脉曲张,共30例;另外选取27例确认有生育能力的健康男性的精液样本作为对照组(A组)。采用单向凝胶电泳技术(SCGE)对精子DNA完整性进行分析,硝基酚法检测精液中α-1,4-葡糖苷含量。结果(1)3组精索静脉曲张患者的精子DNA完整性和精液中α-1,4-葡糖苷含量均低于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。(2)1级和2级,3级精索静脉曲张患者的精子DNA完整性比较,差异有统计学意义(P〈0.05),2级和3级精索静脉曲张患者的精子DNA完整性无统计学差异(P〉0.05)。(3)1级和2级,3级精索静脉曲张患者精液中的α-1,4-葡糖苷含量比较,差异有统计学意义(P〈0.05),2级和3级精索静脉曲张患者精液中的α-1,4.葡糖苷含量差异有统计学意义(P〈0.05)。结论精索静脉曲张可导致男性患者精子DNA完整性下降及精液中的α-1,4-葡糖苷含量降低,进而影响到精子质量,且精索静脉曲张程度越重,影响越大。

  • 标签: 精索静脉曲张 精子DNA完整性 α-1 4-葡糖苷酶
  • 简介:DNA计算是近年来信息领域提出的一种全新的计算理念和模式,具有传统电子计算机不可比拟的优点。简要介绍了DNA计算的基本概念、特点、发展历程,4种基本的DNA计算模型及其应用,最后对DNA计算进行了展望。

  • 标签: DNA计算 粘贴系统 剪接系统 插入-删除系统
  • 简介:两种磷系阻燃剂阻燃聚氨酯硬泡的对比研究钱立军,冯发飞,许国志(北京工商大学材料科学与工程系)/塑料工业,2013.08通过箱式发泡法制备了含有添加型阻燃剂甲基膦酸二甲酯与反应型阻燃剂聚磷酸酯多元醇OP550的聚氨酯硬泡(RPUF)。利用热重分析仪、氧指数仪、锥形量热仪研究了体系中阻燃剂质量分数均为10%的情况下,两种不同类型阻燃剂的添加比例对聚氨酯硬泡热性能与阻燃性能的影响。结果表明,同时添加两种阻燃剂可提高聚氨酯硬泡在高温下的残炭率,

  • 标签: 聚合物 磷系阻燃剂 聚氨酯硬泡 材料科学与工程 甲基膦酸二甲酯 文摘
  • 简介:进入新世纪以来,DNA分析为法医物证检验提供了科学、可靠和快捷的手段,DNA比对鉴定能直接锁定犯罪嫌疑人,为碎尸案.凶杀案和强奸案等重大疑难案件的侦破,提供了可靠准确的依据。

  • 标签: DNA分析 新生代 证据 法医物证检验 犯罪嫌疑人 疑难案件
  • 简介:<正>学校品牌建设说到底乃是一种文化建设。它最原始、最本真的表象应该就是一所学校与众不同的文化浸润,这才是学校品牌建设中的DNA。文化浸润,在一定意义上就是学校在文化建设中形成与发展起来的,由学校人、财、物、事等软硬件营造的一种教书育人、管理育人、服务育人、环境育人的内在的、必然的、有机的学校生活氛围;它同样也是一所学校由一代又一代的校长、老师、学生,秉承党和国家教育方针、本

  • 标签: 学校品牌 DNA 国家教育方针 服务育人 一所 品牌学校
  • 简介:学校品牌建设,说到底是一种文化建设。它最原始、最本真的表象,应该是一所学校与众不同的文化浸润——学校品牌建设的DNA

  • 标签: 品牌建设 文化建设 DNA 学校 浸润
  • 简介:以咖啡因为印迹分子、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂、偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,沉淀聚合法制备印迹聚合物微球.考察印迹分子、引发剂、单体和介质的配比及介质的种类的影响,并用扫描电镜和红外光谱表征聚合物结构.结果表明,n(咖啡因)∶n(AM)∶n(EGD-MA)=1∶4∶20时,在乙腈介质中所制备的印迹聚合物微球的粒径较小、形态与吸附性能较好、最大表观结合量为34.4071μmol/g.

  • 标签: 咖啡因 分子印迹聚合物微球 沉淀聚合
  • 简介:一封公开信将湖南日化经销商和天美联盟的对抗升级,但在经历了近一个月的斗法后,天美联盟在湖南的门店却不降反升,从最初的3家增加到80多家。看似合作分歧的背后,却是新型零售模式和传统代理模式间的利益拉锯。

  • 标签: 聚合 代理模式 零售模式 经销商 公开信 联盟
  • 简介:视频聚合平台依据播放的方式不同分为两种情况:一种是截取第三方网站的视频流在视频聚合平台的播放器内直接播放,另一种是视频聚合平台跳转到第三方网站播放。学界对于视频聚合平台版权侵权的标准一直存在争议,有观点认为应以是否跳转到第三方网站播放为标准判断侵权。笔者认为,判断视频聚合平台是否侵权的关键是是否使用第三方网站的播放器播放,而非是否跳转到第三方网站播放,即“播放器原则”(API)。

  • 标签: 视频聚合 版权侵权 服务器原则 用户感知原则 播放器原则
  • 简介:多酚氧化(PPO)是促褐变的关键,与果蔬加工制品的色泽、抗氧化能力密切相关。以蜜梨果实为原料,邻苯二酚为底物,采用分光光度法研究蜜梨多酚氧化学特性。结果表明:pH和温度对蜜梨PPO活性有明显的影响,其最适pH为4.5,最适温度为34℃。在加工过程中,可通过调节pH和温度来降低蜜梨PPO活性,减少褐变的发生:蜜梨PPO催化底物邻苯二酚的促反应动力学与米氏方程高度符合,R^2-0.9972,其动力学方程为专1/V=0.17371/[S]+0.4775,最大反应速率Vmax=2.09U·min^-1,米氏常数Km=0.36mol·L^-1;蜜梨PPO具有一定的热稳定性,随着温度的提高。完全抑制PPO活性所需要的时间逐渐减少。采用短时高温(90℃,1min)的热处理,不仅可有效降低蜜梨加工过程中的促褐变.而且可减少蜜梨汁营养成分的损失.较好地保持其固有色泽。

  • 标签: 蜜梨 多酚氧化酶 酶学特性
  • 简介:Inthisstudy,theentiremitochondrialDNA(mtDNA)controlregion(CR)ofPholisfangiwasamplifiedviapolymerasechainreactionfollowedbydirectsequencing.ThelengthofthemtDNACRconsensussequenceofP.fangiwas853bpinlength.Inaccordancewiththerecognitionsitesaswerepreviouslyreportedinfishspecies,themtDNACRsequenceofP.fangicanbedividedinto3domains,i.e.,theextendedterminalassociatedsequence(ETAS),thecentralconservedsequenceblock(CSB),andtheCSBdomain.Inaddition,thefollowingstructureswereidentifiedinthemtDNACRsequenceofP.fangi:2ETASsintheETASdomain(TASandcTAS),6CSBsinthecentralCSBdomain(CSB-FtoCSB-A),and3CSBsintheCSBdomain(CSB-1toCSB-3).ThesedemonstratedthatthestructureofthemtDNACRofP.fangiwassubstantiallydifferentfromthoseofmostotherfishspecies.ThemtDNACRsequenceofP.fangicontainedoneconservedregionfrom656bpto815bp.Similartomostotherfishspecies,P.fangihasnotandemrepeatsequencesinitsmtDNACRsequence.PhylogeneticanalysisbasedonthecompletemtDNACRsequencesshowedthattherewerenogeneticdifferenceswithinP.fangipopulationsofthesamegeographicaloriginandbetweenP.fangipopulationsofdifferentgeographicalorigins.

  • 标签: 线粒体DNA控制区 结构 系统学 DNA序列 MTDNA 聚合酶链反应
  • 简介:近年来,探求高吸收效率的肥料与更安全的农药成为行业发展的大趋势。通过优马公司的专家研究和技术攻关,碳技术应运而生。所谓碳技术,即用BHN公司独有的微碳技术和促生技术,以极小分子有机酸片段为高效营养运输和活化载体。结合生物促反应。促进肥料效率的提高。改善植物吸收养分的环境。

  • 标签: 酶技术 肥料 尿素 有机酸 生物酶