简介:目的通过对甘肃,青海桃儿七遗传多样性研究,为野生桃儿七资源的保护提供依据。方法采用ISSR分子标记技术,对13个野生桃儿七居群的153份DNA进行扩增,对其扩增条带进行遗传多样性分析,在所得遗传距离的基础上进行UPGMA聚类和Mantel检验地理距离,对野生桃儿七居群间遗传多样性差异进行分析。结果11条ISSR引物共检测到155个条带,每条引物10-17个,平均14.1个,共1320个多态性位点;居群平均多态性位点百分率(PPL)65.50%;Nei’s遗传多样性指数(H)为0.2101,Shannon信息指数(I)为0.3191;遗传距离变化范围0.0316-0.3769;Mantel检验p=0.4220。结论甘肃,青海13个野生桃儿七居群间具有较高的遗传多样性,种群内的基因流十分丰富,居群内的遗传分化明显比居群之间的分化要大,各居群间遗传距离与地理距离无相关关系。
简介:摘要目的探讨人在接触不同检材、时间长短、不同力度所留下的指印中脱落细胞的遗留概率以及实际中手印DNA的检出概率,为侦查提取提供参考。方法细胞粘取法、苏木精伊红细胞染色观察法、棉签擦拭脱落细胞、在不同客体上接触按不同时间长短遗留下指印,研究不同客体的细胞遗留概率的时间曲线。理念只要观察得到细胞就证明有DNA的存在。结论手印DNA为微量接触性生物检材,其遗留概率一般较低且呈随着接触时间越长、力度越大,提取到带核脱落细胞的概率越大;与粘性客体接触的观察到的带核脱落细胞较多;手印DNA的实际提取检出率低,接触DNA的检验成功率与遗留客体有直接相关性,粗糙客体表面比光滑客体表面遗留的DNA多。此外,提取也和PCR扩增条件等对DNA的检测也有影响。