简介：［摘要］目的探讨白细胞介素６（ＩＬ－６）基因－１７４Ｃ／Ｇ多态性与广州地区汉族儿童脓毒症的易感风险及预后的关联性。方法以人群为基础进行脓毒症病例对照研究，应用等位基因特异性扩增多聚酶链(AS-PCR)方法对广州地区汉族148例脓毒症患儿及181例正常健康儿童进行ＩＬ－６基因－１７４Ｇ／Ｃ多态性进行检测分析。结果AS－PCR检测未发现－１７４位点多态性。结论中国广州地区汉族人群ＩＬ－６基因可能不存在－１７４位点多态性,不宜选取该基因位点单核苷酸多态性作疾病的关联性分析。

简介：今年上半年，PC的出货量下降了11％，上一季度出货量为7600万台，已经衰退到2008年初的水平。

简介：目的构建针对N-乙酰氨基葡萄糖转移酶V（GnT-V）的小片段发夹状RNA（shRNA）表达质粒，研究shRNA表达质粒沉默GnT-V基因后对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响。方法设计针对GnT-V基因的小于扰RNA（siRNA）靶序列，构建shRNA表达载体并转染PC-3细胞，通过G418筛选，建立稳定表达GnT-V基因的细胞株，采用RT-PCR和蛋白质印迹检测GnT-VmRNA和蛋白的表达，并通过CCK-8增殖实验、流式细胞仪评价GnT-VshRNA对前列腺癌PC-3细胞增殖和凋亡的影响。结果成功构建了GnT-VshRNA表达质粒，且该质粒明显下调GnT-V的表达；PC-3细胞GnT-V／1079的tuRNA和蛋白质水平的抑制率分别为76．5％和67．0％，对PC3细胞呈明显抑制效应；CcK-8增殖实验显示，与对照组相比，PC-3GnT-V／1079的增殖受到明显抑制（P〈0．01），以48h为著；流式细胞仪检测结果表明，PC-3GnT-V／1079的凋亡率明显增加（P〈0．05）。结论shRNAGnT-V能显著降低GnT-V基因的表达水平，从而有效抑制PC-3细胞增殖。并促进细胞凋亡，该GnT-V的siRNA序列可能成为治疗前列腺癌的有效靶点。

简介：摘要目的探讨分析孕妇及高胆红素血症新生儿葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD检测结果以及相关的检测的意义。方法采用回顾分析的方法对自2010年11月至2012年11月所有在我院接受相关的孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD检测的患者350例的检测资料以及临床记录数据进行分析，采用比值法对250例孕妇检测相应的产前血样以及孕妇分娩的高胆红素血症新生儿100例的血样分析，得出的结论。结果接受血样检测分析的250例孕妇及高胆红素血症新生儿100例G6PD检测的患者，检测出患有孕妇G6PD缺乏症的有25例（10%），检测出高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的有2例（2%）。G6PD缺乏症患者分娩出高胆红素血症新生G6PD缺乏症的有1例（1%）。结论不同地区相应的孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的发病率不同，在我国主要以海南、广西、贵州和云南等地发病率较高。G6PD缺乏症能够导致新生儿发生溶血病，及时的对孕妇产前以及产后新生儿进行相关的血样检测，能够大大的减少新生儿产生溶血病等并发症，并提高孕妇及高胆红素血症新生儿G6PD缺乏症的治愈率。

简介：PC市场正在重启过程中。大环境巨变之下，PC厂商们换帅、多元化转型、创新重启，究竟哪一条路才能够突围？昔日的巨头们能免变革成功吗？供职宏暮超过30年的董事长、CEO王振堂引咎辞职。11月初，王振堂宣布：将在2014年1月辞去CEO一职．并于同年6月卸任公司董事长。而此前不久，宏薯发布的第三季度财报巨亏4．46亿美元，这已经是这家台湾公司2013年连续三个季度亏损。

简介：群对群（G2G）计算是一种基于G2G网络的分布式计算。G2G计算得益于灵活的分群，相同属性或任务的群内计算。本文提出了一个有门户网站结构，基于G2G计算的搜索服务。G2G搜索服务是一个混合搜索系统，既有分布式的搜索服务，又采用了集中式的搜索服务。采用G2G搜索服务的好处之一是，用户既参与了系统的分布式搜索任务，又能向系统请求搜索服务。采用G2G搜索服务的好处之二是，用部分的集中式结构把分散的局域搜索系统关联起来，扩大了系统的搜索效能。

简介：根据GenBank发表的细粒棘球绦虫G1型Eg95序列合成Eg95抗原基因（HM345604．1），设计并合成一对引物，采用PCR技术扩增Eg95抗原基因，亚克隆到pET-28a原核表达载体，并在大肠埃希菌BL21（DE3）中表达重组蛋白。

简介：

简介：目的系统评价HLA-G基因3’非编码区14bp插入/缺失多态性与子痫前期的相关性。方法计算机检索PubMed、WebofScience、EMbase、CBM、CNKI、WanFangData、VIP,收集2012年5月以前国内外公开发表的有关妊娠妇女及其配偶、后代HLA-G14bp插入/缺失多态性与子痫前期相关性的病例-对照研究。由两位研究者按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan5.1软件进行Meta分析。结果最终纳入10篇文献。Meta分析结果显示：子痫前期组父亲与子代的HLA-G＋14bp基因单倍型频率以及父亲＋14bp/＋14bp基因型频率明显高于正常对照组,子代HLA-G14bp基因单倍型频率低于正常妊娠组。其合并OR值及其95%CI分别为1.42（1.10,1.84）、1.54（1.25,1.90）、2.00（1.19,3.38）、0.67（0.54,0.82）。子痫前期组子代＋14bp/＋14bp基因型频率明显高于正常对照组,14bp/14bp基因型频率明显低于正常对照组[OR=1.75,95%C（I1.11,2.77）;OR=0.57,95%CI（0.41,0.81）]。子痫前期组,母（-14bp/-14bp）/子（-14bp/-14bp）基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.52;95%CI（0.31,0.85）],而母（＋14bp/-14bp）/子（＋14bp/＋14bp）基因型配伍频率显著高于正常妊娠组[OR=3.77;95%CI（1.40,10.11）];父（-14bp/-14bp）/子（-14bp/-14bp）基因型配伍频率显著低于正常妊娠组[OR=0.33,95%CI（0.15,0.75）]。结论父亲和子代HLA-G14bp插入/缺失多态性与子痫前期存在相关性,母子基因型配伍分析可为子痫前期病因研究与临床诊治提供新线索。

简介：联想成为PC全球霸主，就跟中国成为世界第二大经济体一样，大而不强，靠体量取胜。单纯从数据来看，2011～2012财年，联想销售额达到296亿美元，在世界500强中排名370位。它在160多个国家拥有业务，在35个国家市场份额超过10％，在全球最大的7个PC市场中占有5个第一。

简介：摘要目的探讨纤维蛋白原β-455G/A（FGB-455G/A）基因多态性与血浆纤维蛋白原浓度（Fg）、下肢深静脉血栓形成（LEDVT）的关系。方法采用病例对照研究的方法收集福建省立医院经下肢深静脉造影确诊的LEDVT患者153例为病例组，同期我院体检及住院患者中无LEDVT者262例为对照组；采用聚合酶链反应（PCR）扩增目的基因，采用限制性片段长度多态性（RFLP）区分FGB-455G/A基因多态性，并经测序分析证实；应用SPSS13.0软件分析数据。结果FGB-455G/A各基因型频率、等位基因频率在两组间分布不同；455AA+AG基因型在LEDVT组分布频率高，A-455等位基因在LEDVT组分布频率高（P＜0.05）；血浆Fg浓度在FGB-455G/A基因型之间有差异（P＜0.05），455AA+AG组Fg浓度高于455GG组；多元二项Logistic回归分析显示在调整了其他因素的作用后，Fg（OR=1.718）和455AA+AG（OR＝1.739）基因型进入最后的方程。结论血浆Fg浓度升高可能是LEDVT的独立危险因素；455AA+AG基因型携带者血浆Fg浓度高，A-455等位基因与血浆Fg浓度升高相关；FGB-455G/A基因多态性与LEDVT有关，455AA+AG基因型携带者LEDVT易感性增加，A-455等位基因可能是LEDVT发病的遗传危险因素。

简介：录像显示器单位(VDU)的显示器图象能被收到并且分析意外电磁的噪音重建从一个个人计算机系统发出了。这个事实是在信息安全的信息漏威胁之一。因此，有效地并且快速形成PC显示以便为收到电磁的妥协辐射选择最好的频率范围，一个方法基于关联电源分析(CPA)和普通设备被建议。第一，当PC正在显示白黑色的垂直脱衣图象和黑图象时，到1GHz的10MHz的频率光谱分别地被测量大约10次。包含显示信息的频率范围能通过CPA被获得。然后，特殊图象信号在点频率和泛音附近被寻找。如果当显示全部的黑图象时，特殊信号消失，是真实特殊信号能被判定。最后，最好的收到频率范围能被全面考虑选CPA和信号的结果到特殊图象信号的噪音比率(SNR)。为了检查选择频率的有效性，变化，偷听实验被执行。结果证明选择频率范围能比另外的频率乐队检索高质量的图象。

简介：近日，杂志《个人电脑世界》（PCWorld）宣布停止发行印刷版，8月份的杂志将是最后一期，未来将向移动平台和电子书阅读器继续提供数字版。资料显示，现在《个人电脑世界》拥有33．9万纸版订阅者，今后如果他们需要，可以在线注册并接收数字内容。

简介：高速公路是内蒙古的“经济大动脉”，是“黄金之路”，是构建富民强区的和谐之路。道路的畅通与否，直接牵动着内蒙古经济和各项社会事业振兴的“神经”。内蒙古高等级公路建设开发有限责任公司接受了G6、G7内蒙古段这一具有重大现实意义和深远历史意义的建设工程后，

简介：随着4G牌照发放的临近,4G已成为当下业内的热点。不可否认4G是未来网络的发展趋势,但对于中国运营商而言,3G才是现金牛,所以充分发挥3G的潜力,不仅关系着运营商的当下,也决定着4G的未来。

简介：几千年来，人类对癌症的认识长期沉沦在蒙昧的迷雾中。不过希望的火苗从未熄灭，进入近代以来，观察力敏锐的人很快发现，有不少因素能够导致癌症，比如经常抽烟的人患上肺癌的风险很高，赤身清扫烟囱的人易于“结缘”睾丸癌，辐射也能导致癌症等。

简介：“基因选择”，或“自私基因”假说是解决“自然选择单位”问题的主要进路之一。“自私基因”假说认为，基因是自然选择的最终单位。但批评“基因选择”的“因果扭曲论证”断言，自然选择可以作用在个体、群体等层次，从而造成基因频率的改变，“基因选择”误解了自然选择过程中的因果关系。然而，此论证忽略了由中心法则保证的基因一性状／行为间的因果关系，并不能真正驳倒“基因选择”。

简介：基因平等权是指自然人所享有的在基因上被平等对待的人格权利。它的社会根源在于基因歧视，即仅仅基于所谓“缺陷基因”而对携带者作出的不合理的差别对待。基因歧视是对基因平等权的侵害，但基因信息的特殊性使得禁止传统歧视的法律策略不能直接适用。根据“第二次选择”中的基因正义原则，建构基因平等权法律规范是我国应对基因歧视的基本私法政策。基因平等权的边界是基因上差别对待的合理性，要在各种冲突着的利益之间寻求一般禁止与例外的平衡。与欧美相比，我国对基因医学技术的应对机制非常欠缺。虽然在我国目前的法律体系中没有明确、直接的条款能对基因平等权损害提供救济，但基于私法特别是人格权的涵摄力，通过法解释，侵权责任法能够将基因歧视侵权损害纳入救济范围。

简介：一枝迎春花初春的早晨，一枝迎春落在墙边的石板上，铁青的石板刚刚在春风中铺上柔软的青苔这一枝迎春，似乎懂得在寒风中坦然接受自己坠落的命运

简介：在数字王国中，6最调皮了，他听说人们很喜欢他，就悄悄地溜了出来。