简介:Thecoherentlight-matterinteractionhasdrawnanenormousamountofattentionforitsfundamentalimportanceinthecavityquantum-electrodynamics(C-QED)fieldandgreatpotentialinquantuminformationapplications.Here,wedesignahybridC-QEDsystemconsistingofaquantumdot(QD)drivenbytwo-tonefieldsimplantedinaphotoniccrystal(PhC)cavitycoupledtoanauxiliarycavitywithasingle-modewaveguideandinvestigatethehybridsystemoperatingintheweak,intermediate,andstrongcouplingregimesofthelight-matterinteractionviacomparingtheQD-photoninteractionwiththedipoledecayrateandthecavityfielddecayrate.Theresultsindicatethattheauxiliarycavityplaysakeyroleinthehybridsystem,whichaffordsaquantumchanneltoinfluencetheabsorptionoftheprobefield.BycontrollingthecouplingstrengthbetweentheauxiliarycavityandthePhCcavity,thephenomenonoftheMollowtripletcanappearintheintermediatecouplingregime,andevenintheweakcouplingregime.WefurtherstudythestrongcouplinginteractionmanifestedbyvacuumRabisplittingintheabsorptionwithmanipulatingthecavity-cavitycouplingunderdifferentparameterregimes.ThisstudyprovidesapromisingplatformforunderstandingthedynamicsofQD-C-QEDsystemsandpavingthewaytowardon-chipQD-basednanophotonicdevices.
简介:Quantumdots(QDs)canachievehighquantumyieldsclosetounityinliquidsolutions,whereastheyexhibitadecreasedconversionefficiencyafterbeingintegratedintosolid-statepolymermatricesforlight-emittingdiode(LED)devices,whichiscalledthehostmatrixeffect.Inthisstudy,weproposeasolid–liquidhybrid-stateQD-LEDtosolvethisissue.Theethylene-terminatedpolydimethylsiloxane(ethylene-PDMS)isusedtoestablishasolid-statecross-linkednetwork,whereasthemethyl-terminatedPDMS(methyl-PDMS)isusedinitsliquidstate.Fromamacroscopiclevel,thecuredsolid–liquidhybrid-statePDMS(SLHP)compositesreachasolidstate,whichisstableandflexibleenoughtobeusedinLEDdevices.ComparedwithLEDsusingconventionalQD/solidPDMScompositesatequalcolorconversionefficiencyrangingfrom40%to60%,theluminousfluxofLEDswithQD/SLHPcompositesisincreasedby13.0%usinganoptimizedmethyl-PDMSconcentrationof85wt.%.Asaresult,highefficiencyQD-LEDsusingQDsastheonlycolorconvertorwithluminousefficacyof89.6lm/W(0.19A)wereachieved,whichshowaworkingstabilitycomparablewiththatusingconventionalsolid-statestructuresataharshcondition.Consequently,thenovelapproachshowsgreatpotentialforachievinghighefficiencyandhighstabilityQD-LEDs,whichisalsocompatiblewithcurrentstructuresusedinilluminationanddisplayapplications.
简介:Wereportlow-noise,high-performancesingletransversemode1.3μmInAs/GaAsquantumdotlasersmonolithicallygrownonsilicon(Si)usingmolecularbeamepitaxy.Thefabricatednarrow-ridge-waveguideFabry–Perot(FP)lasershaveachievedaroom-temperaturecontinuous-wave(CW)thresholdcurrentof12.5mAandhighCWtemperaturetoleranceupto90°C.Anultra-lowrelativeintensitynoiseoflessthan-150dB∕Hzismeasuredinthe4–16GHzrange.Usingthislow-noiseSi-basedlaser,wethendemonstrate25.6Gb/sdatatransmissionover13.5kmSMF-28.Theselow-costFPlaserdevicesarepromisingcandidatestoprovidecost-effectivesolutionsforuseinuncooledSiphotonicstransmittersininter/hyperdatacentersandmetropolitandatalinks.
简介:摘要目的了解TP-ELISA试剂联合PCR法在实际工作中检测梅毒的特异性。方法选取我院于2017年1月-2018年1月期间收治的梅毒患者38例,随机分为对照组和观察组各19例,对照组采用TP-ELISA试剂进行常规医学检验,观察组用TP-ELISA试剂联合PCR检测患者血液样本。初检阳性时需双孔复查,仍为阳性,方定为ELISA阳性标本。然后用PCR法行梅毒抗体确认试验并结合临床梅毒病史追询情况判断为确定阳性,对ELISA阳性和确定阳性的结果进行比较。结果对照组检出率为ELISA阳性10例,检出率52.63%;观察组检出率为ELISA阳性17例,检出率89.47%。观察组确定阳性率高于对照组(P<0.01)。结论TP-ELISA试剂用于无偿献血者时特异性好,而用于临床患者检验时,由于一些其他感染、内科疾患(主要是自身免疫性疾病)、年龄、甚至某些药物等原因,假阳性偏高。建议不断改进试剂的同时联合PCR技术进行医学检验,严格规范试验操作。同时临床在解释TP-ELISA阳性结果时,需要综合考虑临床病史、体征等情况,可疑时应注意复查和进行必要的追踪。
简介:摘要目的分析血站ELISA检测实验室的质量控制与管理策略。方法我站从2017年5月始,在全面质量管理的基础上,采取有效措施进一步优化ELISA检测实验室的质量控制与管理,随机选取2017年3月-4月期间(常规质量控制与管理)与2017年7月-8月期间(优化质量控制与管理)各4000份血液标本为研究对象,对比两段时期内的标本检验合格情况。结果与2017年3月-4月对比,2017年7月-8月期间标本采集不合格率、工作人员差错率、标本检测不合格率、结果异常率均显著降低,差异显著,P<0.05。结论优化血站ELISA检测实验室质量控制与管理的效果显著,有利于提高检测合格率与准确性。
简介:摘要目的分析ELISA法筛查梅毒抗体假阳性的结果。方法先用ELISA法检测8506例患者血清,再用TPPA及WB实验检查阳性标本,以分析假阳性的结果。结果ELISA法检出的阳性标本有324例,其中老年组中204例患者是阳性,中青年组中120例患者是阳性。老年组中,经TPPA法检测发现,阳性为198例,假阳性率是2.94%,经WB法检测发现,阳性为191例,假阳性率是6.37%,经数据分析,TPPA法与WB法的假阳性率差异不存在统计学意义。中青年组中,经TPPA法检测发现,阳性为117例,假阳性率是2.50%,经WB法检测发现,阳性为115例,假阳性率是4.17%,经数据分析,TPPA法与WB法的假阳性率差异不存在统计学意义。结论为增加梅毒检测准确率,在ELISA法的基础上,结合临床病史及表现,用WB法或TPPA法再次进行复查。
简介:目的分析ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床意义。方法选择2016年2月-2018年1月在我院接受治疗的梅毒患者126例为研究对象,均经TPPA法明确梅毒螺旋体感染,均在空腹状态下抽取外周循环血液样本5ml,分别利用ELISA法、TRUST法开展血清学检验,比较两组检测结果。结果ELISA法检测与TPPA结果相符率92.86%(117/126)显著高于TRUST法相符率80.16%(101/126)(P<0.05);ELISA法检测梅毒I期、III期与TPPA法相符率显著高于TRUST法相符率(P<0.05),梅毒II期与TPPA法相符率稍高于TRUST法相符率(P>0.05)。结论ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染方面能够获得良好的临床价值,了解ELISA法检测结果,有助于判断梅毒感染严重程度。
简介:摘要目的分析乙肝抗-HBc和抗-HBe在ELISA法出现假阳性概率,并分析出现该事件的原因。方法研究基础资料选择2017年1月-2017年12月进行检验的57例乙肝抗-HBc样本与54例乙肝抗-HBe样本作为基础数据,对其进行ELISA法检验,之后采用时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂进行复检,对检验准确性进行分析,并对出现假阳性原因进行分析。结果乙肝抗-HBc样本与抗-HBe样本进行比较可以发现,两者之间检查过程中假阳性率12.28%与11.11%。结论使用ELISA法对乙肝抗-HBc和抗-HBe进行检验的过程中,整体的准确性较低,容易受到各种因素的影响,因此在进行实验的过程中需要采用更加敏感的TRFIA测试方法进行复检,进一步提升检验准确性。
简介:摘要目的探讨ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验作用。方法将2013年1月~2017年8月疑似梅毒螺旋体感染的45例患者作为研究对象,对所有患者分别采用甲基胺红不加热血清试验(TRUST)和酶联免疫吸附法(ELISA)进行检测,分析ELISA法在诊断梅毒螺旋体感染中的临床检验价值。结果TRUST检测后敏感性为91.18%,特异性为63.64%,,检出率为81.58%;ELISA检测后敏感性为93.33%,特异性为66.67%,,检出率为97.73%,TRUST检测法和ELISA检测法组间数据对比(P<0.05)。结论采用酶联免疫吸附法(ELISA)对梅毒螺旋体感染进行检测,准确性更高。