简介：目的探讨大鼠胚胎背部皮肤β-NGF和p75NTR的表达规律。方法使用冰冻超薄切片结合免疫组织化学染色方法和显色半定量统计方法。结果大鼠胚胎背部皮肤呈现逐渐增厚的趋势，其中毛囊隆突区并不明显，但可明显观察到基底层细胞的表达变化。结论形态学观察说明毛囊发生初期毛囊于细胞（hairfolliclestemcell，HFSC）不仅仅定位于毛囊上段β-NGF和p75NTR的表达有差异。背部皮肤基底层细胞具有于细胞特性，未分化为表皮细胞或者毛囊中的各种细胞。β-NGF和p75NTR的表达变化可能与毛囊于细胞以及毛囊的生物学特性有关。

简介：摘要：目的 本课题通过下调 p75NTR表达，然后观察其对神经细胞凋亡的影响以及脊髓损伤修复的效果。方法 实验采用 8周龄雄性 Wistar大鼠 72只，以改良 Allen 打击法制作脊髓胸 9-11(T9-11)损伤模型，造模成功后，实验动物随机均分为四组：（ A)对照组；（ B) 脊髓损伤组；（ C) P75NTR-RNAi注射组 ,；（ D）空载慢病毒组。各组分别造模后 1d、 7d、 21d三个时间点（ 1） HE染色观察脊髓损伤病理情况变化；（ 2）免疫组化染色检测脊髓组织 P75NTR表达；（ 3） TUNEL检测脊髓组织神经细胞凋亡；（ 4）进行 BBB 评分。结果（ 1） HE染色：造模后 1d时 P75NTR -RNAi 组、脊髓损伤组和空载慢病毒组受损脊髓组织内出血、坏死及渗出，炎性细胞以单核细胞和淋巴细胞为主。造模后 7d、 21d时 P75NTR -RNAi 组较脊髓损伤组和空载慢病毒组的脊髓坏死减轻，炎性细胞数量减少，存活神经元数目较多。（ 2）免疫组化：造模后 1d、 7d时， P75NTR -RNAi 组 P75NTR表达量低于脊髓损伤组和空载慢病毒组，差异有统计学意义（ P<0.05）。（ 3） TUNEL检测： P75NTR-RNAi组神经细胞的凋亡明显少于空载慢病毒组、脊髓损伤组，且差异具有统计学意义（ p <0.05)。（ 4） BBB 评分： 造模后 1d各组间大鼠 BBB评分差异无统计学意义（ p ＞ 0.05)，造模后 7d、 21d P75NTR-RNAi组 BBB评分高于空载慢病毒组、脊髓损伤组，且差异具有统计学意义（ p <0.05)。结论 通过下调脊髓损伤后 P75NTR表达，可减少继发性神经细胞凋亡，并在恢复期改善脊髓神经功能。

简介：近年来外周动脉疾病（peripheralarterialdisease,PAD）发病率逐年升高,文献[1]报道60岁以上人群中,其发病率为15.3%.目前对于PAD患者单纯促血管生成治疗的效果欠佳,进一步的研究[1-3]发现,神经因素在PAD中具有重要作用.神经生长因子（nervegrowthfactor,NGF）不仅可以促进神经的分化、生长及发育过程,越来越多的研究证实了NGF同样具有促进血管生成的作用[4],我们前期的研究也证实NGF具有促血管生成作用[5,6].NGF促进血管生成的作用主要是通过它的2种受体：TrkA和P75NTR[7-9]来实现的.但既往研究仅从＂TrkA或P75NTR为单一切入点去研究,忽略了两者之间的关联性.本研究从NGF、P75NTR以及TrkA三者的关联性出发,来探讨NGF与P75NTR/TrkA三者之间在血管、神经再生过程中的作用机制,为NGF在临床中的应用提供理论基础.

简介：P75神经营养受体是最早发现的神经营养因子受体,既往认为其主要作为高亲和力受体的辅助受体间接发挥作用.近年来研究表明,P75神经营养受体在神经系统的发育中有诱导细胞凋亡作用.现阐述其在视网膜神经细胞生长,分化以及逆向运输神经营养因子等方面的作用.

简介：1问题的提出万吨、两万吨列车的开行对道岔的损坏十分严重，特别是侧向通过的道岔，几何尺寸变化快，尖轨磨耗严重，辙叉伤损增多，如何对道岔进行加强，延长道岔设备的使用寿命是亟待解决的一个重要问题。

简介：什么叫电脑家电化？或者说我们根本不需要把电脑家电化，因为现在的电脑早就成了生活中的一部分，就好像电视机那么普通。SONY推出的HS75P正是这种理念的具体体现，当你第一眼看到HS75P的时候，绝不会认为它是液晶显示器。原因很简单——SONY拿手且引以为傲的正是工业设计能力，HS75P完全摆脱了传统液晶显示器的外形，甚至比液晶电视更像家电。

简介：BACKGROUND:Previousstudieshaveshownthatp75neurotrophinreceptorplaysanimportantroleinperipheralnerveinjury.However,theroleofp75neurotrophinreceptorintheregenerationofperipheralnervesremainspoorlyunderstood.OBJECTIVE:Tostudytheeffectofp75neurotrophinreceptoronfacialnerveregeneration.DESIGN,TIMEANDSETTING:ArandomizedcontrolledexperimentwasperformedintheRegenerationLaboratoryofFlindersUniversity,AustraliaandtheBiomedicalLaboratoryofDentistrySchool,ShandongUniversityfromMarch2005toFebruary2006.MATERIALS:CholeratoxinBsubunit,fastblue,andbiotinrabbit-antigoatIgGwereprovidedbySigma,USA;goat-anticholeratoxinBsubunitantibodywasprovidedbyListBiologicals,USA.METHODS:Inp75neurotrophinreceptorknockoutandwildtype129/svmice,thefacialnervesononesidewerecrushed.Atdays2and4followinginjury,regeneratingmotorneuronsinthefacialnucleiwerelabeledbyfastblue,andtheregeneratingaxonwaslabeledbytheanterogradetracercholeratoxinBsubunit.MAINOUTCOMEMEASURES:AxonalregenerativevelocityandnumberweredetectedbyimmunohistochemicalstainingofcholeratoxinBsubunit,growth-associatedprotein,proteingeneproduct9.5,andcalcitonin-gene-relatedpeptide;survivalofmotorneuronsinthefacialnucleiwasdetectedbyretrogradefastblue.RESULTS:Axonalgrowthinthefacialnerveofp75neurotrophinreceptorknockoutmicewassignificantlylessthaninwildtypemice.Atday7afterinjury,thenumberofregeneratingmotorneuronsinp75neurotrophinreceptorknockoutmiceremainedsignificantlylessthaninwildtypemice(P<0.05).Thenumberofpositivelystainedfibersforgrowth-associatedprotein-43,proteingeneproduct9.5,andcalcitonin-gene-relatedpeptideinp75neurotrophinreceptorknockoutmicewassignificantlylessthaninwildtypemice(P<0.01).CONCLUSION:p75neurotrophinreceptorpromotedaxonalregenerationandenhancedthesurvivalrateofmotorneuronsfollowingfacialnerveinjury.

简介：摘要目的调查结直肠癌与癌旁组织中P75基因的表达，探讨其在结直肠癌发生发展过程中的作用。方法采用RTPCR技术检测40例结直肠癌组织与癌旁组织中P75mRNA表达水平。结果⑴癌组织和癌旁组织中均有P75mRNA的表达。⑵癌组织明显高于癌旁组织(P<0.05)。⑶P75基因表达与Dukes分期和TNM分期呈正相关(P<0.05)，与其他临床病理相关因素无明显相关，与临床病理相关因素无关。结论P75参与了结直肠癌的发生发展过程，其诱导的凋亡可能促进了结直肠癌的发生及发展。P75基因表达与肿瘤分期呈正相关，可作为评价结直肠癌临床预后的参考指标。

简介：摘要p75神经营养因子受体(p75 neurotrophin receptor, p75NTR)为肿瘤坏死因子受体超家族成员，通过与原肌球蛋白受体激酶(tropomyosin receptor kinase, Trk)受体相互作用或与神经营养因子结合，介导多种复杂的信号转导通路，诱导突触生长和影响细胞存亡。急性脑缺血后，p75NTR与神经生长因子前体(pro-nerve growth factor, proNGF)、分拣蛋白(sortilin)等多种效应因子结合，进而激活下游凋亡信号分子，导致神经元死亡。因此，阐明p75NTR在急性脑缺血中介导神经元凋亡的通路及其分子机制对于研发急性脑缺血的新型治疗药物具有重要意义。

简介：【摘要】目的：观察分析椎间盘突出症患者的椎间盘组织NGF（神经生长因子）及其受体TrkA（酪氨酸激酶A）、P75表达水平与腰腿痛之间的关系，希望能够为临床实施针对性干预提供理论依据。方法：于2020年10月--2021年10月本院纳入的66例椎间盘突出症患者作为研究主体，运用免疫组织化学法测定患者椎间盘中NGF神经生长因子及其受体TrkA与P75的表达水平，同时采用ELISA酶联免疫吸附法测定NGF蛋白浓度。对比分析轻度退变患者与重度退变患者椎间盘NGF蛋白浓度；Logistic多因素分析椎间盘NGF蛋白浓度的影响因素；运用VAS视觉模拟评分、腰痛ODI（Oswestry）评分标准评价患者腰腿疼痛程度、腰椎功能障碍程度，观察对比NGF蛋白浓度高低患者的腰腿痛VAS评分与ODI评分。结果：椎间盘中NGF及其受体TrkA、P75细胞阳性率分别为39.39%、36.36%、25.76%。轻度退变患者的NGF蛋白浓度与重度退变患者无差异（p>0.05）；NGF蛋白浓度与NGF细胞阳性率、TrkA细胞阳性率密切有关（p<0.05）；手术实施前，NGF低蛋白组与NGF高蛋白组患者的腰腿痛VAS评分、ODI评分无差异（p>0.05），术后NGF高蛋白组患者腰腿痛VAS评分、ODI评分明显更高，与NGF低蛋白组患者差异显著（p<0.05）。结论：神经生长因子NGF及其受体TrkA、P75表达水平在椎间盘突出症患者的椎间盘组织中普遍较高，尤其是术后腰腿痛明显的患者，NGF高表达会直接加重腰腿疼痛症状。

简介：今天是百分数王国的王子75％的生日．他想让自己的邻国伙伴0．6、1/2、1/3和3/8来参加，可是国王说：“你的生日会只能邀请本国人。”

简介：10月23日．国家外汇管理局发布《国家外汇管理局关于境内居民通过境外特殊目的公司融资及返程投资外汇管理有关问题的通知》（“75号文”）．该通知自11月1日起正式实施。而此前外管局于今年1月24日发布的《关于完善外资并购外汇管理有关问题的通知》（“11号文”）和4月21日发布的《关于境内居民个人境外投资登记和外资并购外汇登记有关问题的通知》（“29号文”）同时停止执行。至此，曾在业界引起轩然大波的11号文，在颁布9个月后终被取代。

简介：根据中央和全国人大的部署，地方各级人大相继在进行换届选举工作。为确保代表的广泛性、先进性、代表性，各级都按照上级要求对代表比例作出了规定，人大代表中工农、知识分子和其他劳动人民等代表所占比例不低于75％．干部代表比例不超过25％。笔者认为，之所以规定人民代表大会要由不低于75％的劳动者代表组成．这是人民代表大会的性质所在，是建设社会主义民主的本质要求所在。

简介：VE75是摩托罗拉推出的首款GSM双卡双待手机．这款手机为消费者．尤其是繁忙的都市白领一族带来更便捷、更专业的移动体验。无论是公务缠身．还是出差在外．VE75可随意搭配本地号码和异地号码：抑或同时开通工作专线和生活专线．双卡双号在同一部手机上实现同时在线．解决了随身携带多部手机的累赘，为你打造工作．生活两不误的都市生活新概念。

简介：

简介：NUK儿童安全牙膏德国品质无氟温和配方,有效保护宝宝牙龈与牙齿本品为婴幼儿专用配方,不含氟、刺激性SLS、麸质、糖和人工甜昧剂,温和无刺激。保护宝宝萌出的第一颗小乳牙,温和清洁宝宝口腔。含木糖醇和维生素E,有效营养牙龈并预防蛀牙,清新的苹果香蕉味,让宝宝不抗拒刷牙。德国制造,原装进口,符合欧盟与国标标准。经典升级非同以往植村秀全新如胶似漆眼线笔2013年.植村秀推出第一款具有划时代意义的笔状眼线胶.并以其柔滑如胶、浓郁似漆的特点在眼线市场上拔得头筹。2017年。如胶似漆

简介：新一代宽口奶瓶——NUK纤巧宽口奶瓶全新上市!倍受全球各地妈妈和宝宝喜爱的德国知名母婴品牌NUK即将推出全新一代宽口奶瓶——纤巧宽口奶瓶系列。这款奶瓶采用独创的设计理念,小身材、大口径,兼具标口奶瓶轻便易携带与宽口奶瓶方便调奶及清洗的优点,并且适用于所有NUK宽口奶嘴系列。与传统的标口奶瓶相比,它解决了不匹配宽口奶嘴的问题,同时它又比传统的宽口奶瓶瓶身更加纤细修长,因此握持更稳固、

简介：目的研究椎间盘突出症患者椎间盘中NGF及其受体TrkA、P75的表达及与临床腰腿痛关系。方法该研究包括62例单节段腰椎间盘突出症手术患者，手术切除椎间盘组织应用免疫组织化学法检测NGF及其受体TrkA、P75的表达及应用ELISA法检测NGF蛋白表达水平。比较轻度退变及高度退变椎间盘NGF蛋白水平，应用多元线性回归分析椎间盘NGF蛋白水平的影响因素，患者腰腿痛及功能障碍分别采用VAS疼痛评分及ODI评分，比较不同的NGF蛋白水平对患者临床症状的影响。结果NGF及其受体TrkA、P75均在椎间盘类软骨细胞中表达，NGF蛋白表达水平在轻度及高度退变椎间盘中无明显差异，NGF蛋白表达水平同NGF及其受体TrkA细胞阳性率明显相关，术前患者腰腿痛同NGF蛋白水平无明显相关，术后残留腰腿痛在高NGF水平组患者中更明显。结论腰椎间盘突出症患者中，椎间盘中存在NGF及其受体TrkA、P75的表达，椎间盘细胞自分泌NGF是椎间盘中NGF重要来源，术前椎间盘NGF水平同术后腰腿痛残留明显相关，这种结果显示椎间盘NGF促进腰腿痛的发生。

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