简介：

简介：【摘要】目的 探讨不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 随机选取2019年3月-2020年10月本院82例采取中药饮片治疗患者，采用随机数字表法分组，每组41例，对照组中药炮制方法选择水处理前分档，观察组中药炮制方法选择炮制前分档联合水处理前分档，对两组治疗效果进行比较。结果 治疗总有效率方面，观察组（95.12%）比对照组（78.05%）高，差异显著（P

简介：【摘要】目的 对不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响进行研究。方法选取本院采用中药饮片治疗的患者作为研究对象，例数合计86例，选取时间范围是2020．11月到2022.11月，将其依据随机数字表法原则分为两组，43例为一组。一组中药饮片采用水处理前分档（称为：对照组），另一组中药饮片采用水处理前联合炮制前分档（称为：观察组），将两组患者的治疗效果进行对比。结果 观察组治疗效果明显优于对照组，差异明显（P＜0.05）结论 中药饮片采用水处理前联合炮制前分档这种中药炮制方法，与单一采用水处理前分档相比，药物治疗效果更好，还可控制患者的不良反应发生情况，具有很好的临床价值。

简介：[摘要]目的：中药灌肠联合中药溻渍在便秘患者治疗中的护理研究。方法：从2023年1月-2023年9月，选择了136名老年便秘病人，将其随机分为两组，每组68名。对照组采取常规治疗与护理，观察组实施中药灌肠联合中药溻渍与全面护理，对比相应的治疗结果。结果：经过干预后发现，观察组的有效率高于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。结论：中药灌肠联合中药溻渍在便秘患者治疗过程中整体的效果更理想，值得临床推广。

简介：摘要：本文深入探讨了中药颗粒剂的优势，并将其与常见的其他中药剂型如冲剂、片剂、糖浆剂、合剂及口服液进行了详细的比较。在制备工艺方面，文章特别对比了中药颗粒剂与其他中药制剂的差异，包括制备成本、使用便捷性、存储体积等方面。同时，本文也提出了多项促进中药颗粒剂发展的策略，如提高中药颗粒剂的生产质量、保持成分稳定性等。希望通过本文的研究，能为中药颗粒剂领域的相关工作者提供有益的参考和启示。

简介：【摘要】目的：探究中药药剂师在指导患者掌握正确使用中药的方法及意义。方法：本次研究的时间范围2023年1月份至2023年12月份，纳入患者数量80例，均分方式分成对照组、实验组，每组40例患者，对照组常规用药，实验组中药药剂师指导；明确患者的合理用药情况，评价投诉、用药不良反应情况。结果：实验组患者合理用药提升，患者投诉下降，不良事件减少，P<0.05。结论：为患者使用中药治疗期间同中药药剂师给予有效的效果，可以提高患者合理用药、减少不良事件、满意度提升，值得提倡。

简介：摘要：制药业水污染对环境和公众健康造成越来越大的挑战，因此，发展有效的水污染防治技术变得至关重要。本文旨在探讨制药业水污染防治技术的研究进展。首先，回顾了制药业水污染的现状，强调了迫切需要采取措施解决此问题。其次，介绍了水污染防治技术的概述，包括传统和先进技术。最后，重点关注高效生物处理技术、先进物理处理技术和制药废水中有害物质深度去除等方面的研究进展。本文的研究为制药业水污染防治技术的发展提供了有益的参考。

简介：摘要：所谓的高技能人才，是指奋战在制药企业一线且有专业知识储备和精通实践操作，在实际操作过程中能很好的解决困难的人。当今社会的竞争其实主要就是人才的竞争。随着时代的发展，越来越多的制药企业认识到高技能人才对企业发展的重要性。本文着力从制药企业对高技能人才的管理出发从而进行研究，探讨我国制药企业面临的问题及发展对策。

简介：摘要：制药企业的药品研发是一项重要工作，药品研发质量直接决定了药品的有效性与可靠性，也影响患者的用药安全。基于此，本文运用调查法、文献法对制药企业药品研发阶段质量管理难点进行分析，对研发阶段质量管理对策展开探究，希望能为相关实践工作的开展提供些许理论参考。

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简介：摘要在制药生产的一系列过程中，纯化水的制备工艺是制药过程当中最为关键的部分，纯化水的制备关系到人们的健康和环境安全问题，通过工料成本，提纯效率和质量，环境影响等几个重要方面的相互比较，从几个常用的纯化水制备工艺方法中我们得出运用反渗透法的纯化水制备是最可观的制药途径之一，这种制水流线是最佳的选择，建议在制药行业被广为运用和支持。

简介：摘要：随着经济和科技水平的快速发展，化学制药是与人类生活息息相关的，其生产出来的医药产品可以治疗多种疾病，起到保护人民健康和生命的作用。近年来，国内人口老龄化程度日益加剧，同时，环境的恶化也引发了更多新型的病症，使得人们对药品的需求与日俱增，这就要求有更多药品配合治疗，而且还需要开发比现有药品治疗效果更高、耐受性更好的新药。现有药物的工艺技术已渐渐不能满足市场对药品的生产和流通的要求，为了提高药品质量、产量，新工艺、新技术和新产品的研发势在必行。制药工艺则是制药技术的核心和基础，其先进性和经济合理性，是制药企业赖以生存的法宝，同时也是衡量制药企业综合实力的重要依据。

简介：摘要： 深层过滤技术的主要原理为依靠直接拦截、惯性碰撞及扩散，达到过滤的目的。本文对深层过滤技术与表面过滤技术的区别展开分析，围绕发酵液澄清技术、小分子精致技术、除热原过滤方式以及基于深层过滤技术的发酵罐待放装置设计，对深层过滤技术在生物制药工艺中的具体应用进行了介绍，以供参考。

简介：摘要：在我国社会经济和科学技术迅猛发展的大背景下，针对制药企业而言，在药品研发等相关方面也进一步加大力度，为我国医药卫生事业的良性发展做出了极大的贡献。需要注意的是，在制药企业的药品研发阶段质量管理过程中仍然存在一定的问题或者不足，对此，应该探究问题的根源，然后提出和落实行之有效的应对策略。基于此，本文重点分析制药企业药品研发阶段质量管理的重要性以及管理过程中存在的问题和对策。

简介：摘要：现阶段，生物制药技术已经从实验室走出真正的成为了医药企业研制新药的重要技术之一，该技术在预防及医治疾病方面提供了更具实效性方法，而且生物制药技术在药品成本上具有较为显著的优势。因此，在近年来现代生物制药技术业已成为了医药领域的应用热点，本文主要是针对现代生物制药技术在医药领域中运用情况进行分析，并就其中的重要领域包括基因工程、单克隆抗体与细胞工程、细胞及酶固定技术等进行分析，以期对于行业提供一定有价值的见解。

简介：摘要在经济全球化发展趋势下，化学制药产业面临着越来越激烈的行业竞争，具备技术优势的外资企业入驻，对本土工制药企业的发展产生一定冲击。在此情况，化工制造工艺技术的革新逐渐引起了行业内外的重视，许多大型化学制药企业开始加大科研投入力度，并通过设备和技术更新等途径，提高化学制药生产效率。在此发展趋势下，化工企业应积极把握制药工艺创新发展的契机，实现生产力和产品质量的再次提升。

简介：摘要：此次研究主要对我国和美国 FDA药品监管机构的检查报告进行了分析，并对我国制药企业中负责质量管理的人员进行了访问，对目前我国制药企业在质量管理这一方面，存在的一些问题进行分析，根据这些问题提出了几点自己的建议。通过此次研究得出，想要在对药品进行研发的过程中，将质量管理体系进行完善，需要做到这几点内容：首先，需要对科研质量管理体系有正确的认识；其次，需要建立相应的质量管理部门；另外，需要分类建立文件体系；最后，需要加强对员工的培训和建立相应的质量考核管理制度，保证体系能够有效的展开。

简介：摘要：目的：按照国家相关标准要求完善制药企业药品质量控制体系，旨在保障药品质量及疗效，确保用药安全。方法：结合国家颁布的生产质量管理规范中的相关要求，完善药品质量管理程序与制度体系设置。结果：通过不断完善药品质量保证体系、药品质量控制体系文件系统，促使制药企业药品质量控制更具全面性和细节化，利于实现全过程、全方位药品质量控制。结论：只有将质量控制体系落实于制药企业的全生命周期，才能实现科学监管药品质量，有效保障药品药效及用药安全，进而促使制药企业所生产的药品更好的造福于人们的健康，并为制药企业的持续发展创造有利条件。

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简介：摘要：本文基于化学制药工艺存在的问题展开分析，内容包括材料质量问题、设备应用问题、生产环境问题、废弃物污染问题等，通过研究加强材料质量管理、及时更新生产设备、优化工艺生产环境、做好废弃物污染处理等内容，其目的在于积累相应的处理经验，提高化学制药结果的合理性。