简介:摘要目的观察氟西汀与舒必利治疗心境障碍抑郁的临床疗效与转躁风险。方法将我院收治的心境障碍抑郁症患者随机分为观察组和对照组,观察组给予舒必利,对照组给予氟西汀,采用HAMA、HAMD-17、BRMS以及TESS表分别对比分析两组抑郁症状减轻状况与不良反应。结果两组不良反应比较无显著差异(P>0.05);治疗2周后,与治疗前相比,HAMD-17、HAMA评分组内比较,均有显著性差异(P<0.05);BRMS评分组内比较,与治疗前相比,氟西汀组与舒必利组治疗6周后有显著性差异(P<0.05);组间比较,治疗2周后,舒必利组HAMD-17、HAMA评分与氟西汀组相比,有显著差异(P<0.05);治疗6周后,舒必利组BRMS评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。结论舒必利与氟西汀治疗心境障碍抑郁均有良好效果,舒必利转躁风险小且安全性更好。
简介:摘要目的探讨西地那非对高原人体耐缺氧抗疲劳的作用。方法在海拔3700m选择10名已习服半年的男性士兵,采用服药前(对照组)后(实验组)的自身对比运动负荷双盲实验。运动结束检测血中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸(BLA)和尿素氮(BUN)的含量。结果海拔3700m负荷运动,实验组较对照组SOD增高,有非常显著性差异(P<0.01);MDA、BLA、BUN降低,有显著性差异(P<0.01或0.05)。结论西地那非可增强高原运动机体抗氧化的能力,加速乳酸清除,具有抗疲劳耐缺氧的作用。
简介:摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1;卡培他滨1000mg/m2,bid,d1~14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复,不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效,安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS),次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率(DCR)及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者,其中试验组26例,对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月,试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158),中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021),疾病控制率(CR+PR+SD)分别为61.54%和66.67%(P=0.706)。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高(76.47%比14.29%,P=0.009)。两组不良反应发生率无明显差异,试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性,更长的PFS,OS有延长趋势,值得继续增加样本进一步研究,或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。
简介:摘要目的分析六安市1~30月婴幼儿贫血检查结果,探讨干预措施以提高婴幼儿的健康质量。方法随机选取2013年1月~2013年12月六安市做了血液分析的757例1~30月婴幼儿检测结果进行分析。结果六安市1~30月婴幼儿757例,其中贫血122人,患病率为16.12%,有9例为中度贫血,其中1个月~6个月龄7例,占77.78%;1例重度贫血,发生在8月龄。患病率随年龄的增长而下降;男女贫血患病率差异无统计学意义。结论本研究证实,1~30月婴幼儿贫血比率较高,贫血率较高的发生在6月龄,其中纯母乳喂养比率大于混合喂养比率,而男女之间无差异,因此适时适量补充含铁丰富的食物,定期筛查血常规以及加大科学母乳喂养宣传可降低1~30月儿童贫血率。
简介:摘要本文结合医用直线加速器中的瓦里安CL23EX加速器,进行了简单分析,并针对其应用过程中出现的HWFA常见故障进行了探讨,并提出了相应的维修措施。
简介:摘要目的研究和比较不同方法治疗小儿肠炎的临床实际效果差异,为小儿肠炎的临床诊治和实践研究提供借鉴和参考依据。方法选取2013年11月~2014年10月期间我院儿科门诊收治的小儿肠炎患儿78例为研究对象,根据患儿临床治疗方法的不同将其分成了研究组(给予头孢他啶治疗)和对照组(给予头孢替安治疗),每组患者39例。观察和比较两组患儿给予不同治疗方法后的临床整体治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者的临床总有效率为97.44%,对照组患者的临床总有效率为66.67%,临床治疗总有效率组间比较,研究组高于对照组;研究组总不良反应发生率为5.13%,对照组治疗后总不良反应发生率为17.95%,总不良反应发生率组间比较,研究组低于对照组,且差异均具有统计学意义。结论在临床针对小儿肠炎患儿实施治疗的实践过程中,与头孢替安相比,采用头孢他啶治疗小儿肠炎的临床综合效果显著,是临治疗小儿肠炎的理想方式之一。
简介:摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例,分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%,其中,初治组为90.00%,复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率,P<0.05;本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制,其中,20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制,占38.46%;其余为Ⅱ度之下骨髓抑制,通过粒细胞集落刺激因子治疗,均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应,均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用,且不良反应较小,对患者临床症状具有一定改善作用。
简介:摘要目的观察在治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿中使用玻璃体腔注射康柏西普治疗法的临床效果。方法以我院确诊收治的视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者30例为研究对象,共计30只眼,抽取时间范围为2015年6月—2017年7月,将选取的研究对象按治疗方法分为常规组及治疗组各15例,其中常规组患者实施视网膜激光光凝术治疗,治疗组在激光治疗基础上实施康柏西普治疗方法。比较两组患者的矫正视力情况、黄斑中心厚度及治疗成效总有效率。结果治疗组患者的视力情况在治疗后得到显著的改善,较之常规组患者差异显著(P<0.05);且患者的黄斑中心厚度在治疗后均低于常规组患者(P<0.05);治疗组患者治疗成效总有效率明显高于常规组患者(P<0.05)。结论在视网膜静脉阻塞黄斑水肿治疗中,玻璃体腔注射康柏西普治疗方法疗效显著,有效的改善了患者的视力。
简介:摘要目的通过临床试验研究得出蒙成药壮西小灰剂治疗早期胃包如病的有效性的依据。方法选取100例早期胃包如病患者作为研究对象,随机将其分为实验组50例和对照组50例。实验组早空腹5g晚睡前5g温开水口服壮西小灰剂。对照组口服①胶体果胶铋胶囊,用法一日三次,一次两粒,饭前一小时温开水口服。②泮托拉唑钠肠溶片,用法早晨空腹40mg,晚睡前40mg,温开水口服。持续治疗4周后观察比较两组患者的蒙医症状。结果实验组治疗的总有效率为49%,对照组总有效率为50%,两组治疗效果比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后蒙医证候均明显好转,对照组优于实验组(P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论参照实验组的总有效率可以得出在临床上应用蒙成药壮西小灰剂治疗早期胃包如病是安全、有效的。