简介：摘要目的观察卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌的临床疗效及不良反应。方法21例晚期鼻咽癌患者给予卡铂联合多西他赛治疗，多西他赛75mg/m2静脉滴注，第一天，卡铂（AUC=5），第一天，每21d天为1个周期。结果完全缓解2例，部分缓解7例，稳定5例，进展7例，有效率为42.8%。化疗不良反应主要为消化道反应及骨髓抑制，经常规对症及支持治疗后，患者均能恢复正常。结论卡铂联合多西他赛治疗晚期鼻咽癌疗效肯定，不良反应轻，值得临床应用。

简介：摘要目的观察氟西汀与舒必利治疗心境障碍抑郁的临床疗效与转躁风险。方法将我院收治的心境障碍抑郁症患者随机分为观察组和对照组，观察组给予舒必利，对照组给予氟西汀，采用HAMA、HAMD-17、BRMS以及TESS表分别对比分析两组抑郁症状减轻状况与不良反应。结果两组不良反应比较无显著差异(P>0.05)；治疗2周后，与治疗前相比，HAMD-17、HAMA评分组内比较，均有显著性差异(P<0.05)；BRMS评分组内比较，与治疗前相比，氟西汀组与舒必利组治疗6周后有显著性差异(P<0.05)；组间比较，治疗2周后，舒必利组HAMD-17、HAMA评分与氟西汀组相比，有显著差异(P<0.05)；治疗6周后，舒必利组BRMS评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。结论舒必利与氟西汀治疗心境障碍抑郁均有良好效果，舒必利转躁风险小且安全性更好。

简介：摘要目的探讨西地那非对高原人体耐缺氧抗疲劳的作用。方法在海拔3700m选择10名已习服半年的男性士兵,采用服药前（对照组）后（实验组）的自身对比运动负荷双盲实验。运动结束检测血中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、乳酸（BLA）和尿素氮（BUN）的含量。结果海拔3700m负荷运动，实验组较对照组SOD增高，有非常显著性差异（P<0.01）；MDA、BLA、BUN降低，有显著性差异（P<0.01或0.05）。结论西地那非可增强高原运动机体抗氧化的能力，加速乳酸清除，具有抗疲劳耐缺氧的作用。

简介：摘要2011年以来出现的几起注射用头孢西丁钠溶液变色问题引起了头孢粉针剂2号车间的高度重视。因此，为了提高产品稳定性，为公司创造更好的品牌优势，头孢粉针剂2号车间成立了QC小组，成员由生产技术人员、岗位操作人员及相关质量检测人员组成，并以“提高产品质量、降低产品成本”为工作核心进行有目的、有步骤的QC攻关，以期从根本上解决注射用头孢西丁钠溶液的变色问题。

简介：摘要目的初步评估在一个随机Ⅲ期临床试验中多西他赛联合卡培他滨用于晚期非小细胞肺癌二线化疗的疗效与安全性。方法符合入组标准的晚期非小细胞肺癌患者被随机分配至试验组(多西他赛75mg/m2,d1；卡培他滨1000mg/m2,bid,d1～14)或对照组(多西他赛75mg/m2,d1)。化疗每3周重复，不超过6个周期。每2周期按实体瘤疗效评价标准(RECIST1.1)评估客观疗效，安全性评价按美国国立癌症研究所通用毒性标准(NCI3.0)。主要研究终点为总生存时间(OS)，次要研究终点为无进展生存时间(PFS)、疾病控制率（DCR）及安全性。结果自2007年11月至2012年12月在广西医科大学附属肿瘤医院化疗一科共入组50例患者，其中试验组26例，对照组24例。两组患者基线特征可比性良好。试验组与对照组中位化疗周期数分别为2.5和3.0(P=0.553)。两组中位随访时间均为12.0个月，试验组和对照组中位OS分别为8.9个月和5.8个月(P=0.158），中位PFS分别为5.2个月和1.8个月(P=0.021），疾病控制率（CR+PR+SD）分别为61.54%和66.67%（P=0.706）。非鳞癌患者试验组的疾病控制率更高（76.47%比14.29%，P=0.009）。两组不良反应发生率无明显差异，试验组有3例发生轻度手足综合征。结论初步分析显示多西他赛联合卡培他滨较多西他赛单药有相似的安全性，更长的PFS，OS有延长趋势，值得继续增加样本进一步研究，或寻找预测疗效的临床特征或生物标志指导治疗。

简介：摘要目的分析六安市1～30月婴幼儿贫血检查结果，探讨干预措施以提高婴幼儿的健康质量。方法随机选取2013年1月～2013年12月六安市做了血液分析的757例1～30月婴幼儿检测结果进行分析。结果六安市1～30月婴幼儿757例，其中贫血122人，患病率为16.12％，有9例为中度贫血，其中1个月～6个月龄7例，占77.78％；1例重度贫血，发生在8月龄。患病率随年龄的增长而下降；男女贫血患病率差异无统计学意义。结论本研究证实，1～30月婴幼儿贫血比率较高，贫血率较高的发生在6月龄，其中纯母乳喂养比率大于混合喂养比率，而男女之间无差异，因此适时适量补充含铁丰富的食物，定期筛查血常规以及加大科学母乳喂养宣传可降低1～30月儿童贫血率。

简介：摘要分析上海市嘉定区安亭镇社区卫生服务中心2011年5月至10月集中对安亭镇社区居民9449人的健康体检资料，其中男3714人，女5735人，结果显示参检人员的健康状况不容乐观，其中仅123人所检项目完全正常，占1.30%，检出率最高的阳性结果依次为血脂异常、脂肪肝、血压增高、血糖升高和心电图异常，分别占参检人数的25.4%、19.5%、18.5%、12.83%、12.68%。并就主要阳性结果进行了讨论。

简介：摘要目的探讨自拟安宫汤治疗青春期功血患者的临床效果研究，以便提高自拟安宫汤治疗青春期功血患者的疗效，减少青春期功血患者的痛苦。方法回顾性分析2008年4月至2010年7月期间，在我院收治的60例青春期功血患者的临床资料，所有患者均符合青春期功血的临床特征。密切观察自拟安宫汤治疗青春期功血患者的临床疗效。结果本组60例青春期功血，经过自拟安宫汤有效的治疗以后，总的有效率达到93.3%。结论自拟安宫汤是治疗青春期功血的有效方法，减轻了少女的痛苦，有利于提高少女的生活质量。

简介：摘要本文结合医用直线加速器中的瓦里安CL23EX加速器，进行了简单分析，并针对其应用过程中出现的HWFA常见故障进行了探讨，并提出了相应的维修措施。

简介：摘要目的研究和比较不同方法治疗小儿肠炎的临床实际效果差异，为小儿肠炎的临床诊治和实践研究提供借鉴和参考依据。方法选取2013年11月～2014年10月期间我院儿科门诊收治的小儿肠炎患儿78例为研究对象，根据患儿临床治疗方法的不同将其分成了研究组（给予头孢他啶治疗）和对照组（给予头孢替安治疗），每组患者39例。观察和比较两组患儿给予不同治疗方法后的临床整体治疗效果和不良反应发生情况。结果研究组患者的临床总有效率为97.44%，对照组患者的临床总有效率为66.67%，临床治疗总有效率组间比较，研究组高于对照组；研究组总不良反应发生率为5.13%，对照组治疗后总不良反应发生率为17.95%，总不良反应发生率组间比较，研究组低于对照组，且差异均具有统计学意义。结论在临床针对小儿肠炎患儿实施治疗的实践过程中，与头孢替安相比，采用头孢他啶治疗小儿肠炎的临床综合效果显著，是临治疗小儿肠炎的理想方式之一。

简介：摘要简要总结瓦里安2100CD直线加速器两例故障的维修和分析，以便总结经验，为平时加速器正常运行和降低故障发生提供方便。

简介：摘要目的建立HPLC法测定妇安消疹洗液中苯甲酸钠含量的方法。方法高效液相色谱法,C18柱(150mm×4.6mm,5μm)；流动相0.02mol·L-1醋酸铵溶液-甲醇（9010）；检测波长230nm；进样量10µL；柱温25℃；流速1mL·min-1。结果苯甲酸钠在24.0µg·mL-1～120.0µg·mL-1范围内线性关系良好，y=2.5997×10-4X-2.195×10-3(r=0.9995),平均回收率为96.6%,RSD=1.98%(n=9)。结论所建方法便捷、重现性好,适用于妇安消疹洗液中苯甲酸钠的质量控制。

简介：

简介：摘要目的探讨曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎的临床疗效。方法选择100例神经性皮炎的门诊患者，采用曲安奈德加%利多卡因注射到神经性皮炎的皮损内，每周一次，3周为一个疗程。结果根据病情轻重按疗程治疗后共有83名患者得到治愈，13名患者明显有效，1名患者好转，3名患者无效。结论曲安奈德局部封闭治疗神经性皮炎疗效确切，方法简便，可操作性强，很值得临床推广。

简介：摘要目的对表阿霉素联合多西他赛治疗晚期乳腺癌的临床效果进行研究。方法从我院晚期乳腺癌患者中选取52例，分析患者临床治疗总有效率和出现不良反应发生率。结果本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者临床治疗总有效率为69.23%，其中，初治组为90.00%，复治组为56.25%。对比初治组和复治组患者临床治疗总有效率，P＜0.05；本次研究选取的52例晚期乳腺癌患者出现的不良反应主要为骨髓抑制，其中，20例为Ⅲ—Ⅳ度骨髓抑制，占38.46%；其余为Ⅱ度之下骨髓抑制，通过粒细胞集落刺激因子治疗，均得到有效控制。极少数患者出现腹泻、黏膜炎和手足综合征等不良反应，均按期完成治疗。结论在治疗晚期乳腺癌疾病临床上表阿霉素联合多西他赛具有良好作用，且不良反应较小，对患者临床症状具有一定改善作用。

简介：摘要目的观察在治疗视网膜静脉阻塞黄斑水肿中使用玻璃体腔注射康柏西普治疗法的临床效果。方法以我院确诊收治的视网膜静脉阻塞黄斑水肿患者30例为研究对象，共计30只眼，抽取时间范围为2015年6月—2017年7月，将选取的研究对象按治疗方法分为常规组及治疗组各15例，其中常规组患者实施视网膜激光光凝术治疗，治疗组在激光治疗基础上实施康柏西普治疗方法。比较两组患者的矫正视力情况、黄斑中心厚度及治疗成效总有效率。结果治疗组患者的视力情况在治疗后得到显著的改善，较之常规组患者差异显著（P＜0.05）；且患者的黄斑中心厚度在治疗后均低于常规组患者（P＜0.05）；治疗组患者治疗成效总有效率明显高于常规组患者（P＜0.05）。结论在视网膜静脉阻塞黄斑水肿治疗中，玻璃体腔注射康柏西普治疗方法疗效显著，有效的改善了患者的视力。

简介：摘要目的对西替利嗪联合舒利迭治疗支气管哮喘的临床疗效进行探讨。方法选取我院收治的90例支气管哮喘患者为研究对象，随机分组，对照组单用单用舒利迭进行治疗，实验组在对照组的基础上增加西替利嗪治疗。结果实验组的肺功能指标改善情况、症状积分改善情况明显优于对照组。差异明显，有统计学意义（P<0.05）。结论采用西替利嗪联合舒利迭对支气管哮喘进行治疗，疗效理想，值得普及和应用。

简介：摘要目的对我院门诊西成药房退药情况进行分析并探讨预防措施。方法收集我院2013年9月—12月门诊西成药房退药处方共275张，按退药原因和退药种类进行分类分析。结果我院门诊西成药房退药原因主要为患者因素，其次为药品不良反应以及医师处方问题；退药药品中以中成药、循环系统用药及抗生素居多。结论针对不同退药原因采取相应对策，建立健全的退药制度，加强医患沟通，改善退药现象。

简介：摘要目的观察盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效。方法将50例患者给予盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗。疗程6周。采用临床大体印象量表(CGI)和副反应量表(TESS)评定疗效和药物不良反应。结果临床疗效显著，总有效率96%。结论盐酸硫必利注射液与奥沙西泮片联合治疗酒精所致精神障碍的临床疗效显著,并且可减少盐酸硫必利注射液、奥沙西泮片剂量,不良反应也减少。

简介：摘要目的通过临床试验研究得出蒙成药壮西小灰剂治疗早期胃包如病的有效性的依据。方法选取100例早期胃包如病患者作为研究对象，随机将其分为实验组50例和对照组50例。实验组早空腹5g晚睡前5g温开水口服壮西小灰剂。对照组口服①胶体果胶铋胶囊，用法一日三次，一次两粒，饭前一小时温开水口服。②泮托拉唑钠肠溶片，用法早晨空腹40mg，晚睡前40mg,温开水口服。持续治疗4周后观察比较两组患者的蒙医症状。结果实验组治疗的总有效率为49%，对照组总有效率为50%，两组治疗效果比较差异具有统计学意义（P<0.05)。两组治疗后蒙医证候均明显好转，对照组优于实验组（P<0.05)。治疗过程中未见明显不良反应。结论参照实验组的总有效率可以得出在临床上应用蒙成药壮西小灰剂治疗早期胃包如病是安全、有效的。