简介：摘要目的观察阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹的疗效。方法选取我院2011年1月―2012年12月门诊64例带状疱疹患者病例资料，随机分为治疗组32例和对照组32例，治疗组以阿昔洛韦联合西咪替丁治疗，对照组只应用阿昔洛韦治疗。结果治疗组的总有效率为96.9％，对照组总有效率87.5％，治疗组明显高于对照组，P<0.05，差异有统计学意义。结论阿昔洛韦联合西咪替丁治疗带状疱疹效果明显，值得临床推广应用。

简介：摘要目的回顾性分析左西孟旦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法收集2011年1月—2013年1月50例慢性心力衰竭患者临床资料，其中有24例常规治疗作为对照组，26例采用常规治疗基础上给予左西孟旦治疗为治疗组。观察用药48小时后两组患者全身状况、呼吸困难、B型脑利钠肽（BNP）、左室射血分数等，详细记录血压、心率、肝肾功能、电解质及药物相关不良事件。结果左西孟旦治疗组在改善心功能、提高射血分数、降低BNP等指标方面较对照组有显著差异。结论左西孟旦较常规治疗慢性心力衰竭患者，更有效改善心功能、提高射血分数、降低BNP。

简介：摘要目的探讨中、西抗菌药联用对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响。方法随机选择几种西药与重要，比较单独使用西药与中西药联合使用对肺炎克雷伯菌释放内毒素的影响。结果中西药联合使用能够有效的降低肺炎克雷伯菌释放内毒素。结论对于感染肺炎的患者需要采取中西药联合使用的方式，如此才能获得良好的抗菌效果。

简介：摘要目的探讨多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效及不良反应。方法将120例晚期乳腺癌患者随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用多西他赛联合表柔吡星治疗;对照组采用环磷酰胺联合5-氟尿嘧啶、阿霉素治疗,比较两组患者的临床疗效及毒副反应。结果观察组CR8例,PR36例,近期总有效率为73.3%(44/60),显著高于对照组的近期总有效率26.7%(16/60)(P<0.05)；不良反应为脱发、厌食疲乏、恶心呕吐、白细胞下降等，多数患者能耐受。结论多西他赛联合表柔吡星治疗乳腺癌的疗效肯定，毒副反应小，患者能耐受，值得推广。

简介：摘要目的探讨吉西他滨与顺铂联合应用治疗48例耐药晚期胃癌的疗效；分析吉西他滨与顺铂联合应用的治疗价值。方法选取2012年3月一2014年10月在我院治疗的耐药晚期胃癌患者共48例，随机分为观察组24例(应用吉西他滨与顺铂联用方案)和对照组24例(应用卡培他滨与顺铂联合方案)，回顾性分析两组患者的临床效果，结果观察组总缓解率为58.10%；对照组总缓解率为52.6%，P>0.05，无显著差异；观察组不良反应发生率为17.60%。对照组不良反应发生率为40.20%，经统计分析，P<0.05，差异存在显著性。结论吉西他滨与顺铂联合应用是耐药晚期胃癌的较为安全有效的化疗方案。

简介：摘要目的制备注射用的多西他赛脂质体及评价其毒副作用。方法现代物理膜技术将多西紫杉醇脂质体分散、和低温干燥多烯紫杉醇脂质体的制备。药物使用多西紫杉醇脂质体作为对照组，实验准备多西紫杉醇脂质体作为实验，比较对照组和实验组的毒副作用。结果实验组的多西他赛脂质体的保存率、稳定性、含量、肿瘤抑制率均高于实验组。结论实验室制备的多西他赛脂质体与药理学上用的多西他赛脂质体药效基本相同，具有细胞毒性，抑制肿瘤生长，但是实验室制备的多西他赛脂质体的保存率较好,具有良好的稳定性。

简介：摘要目的探讨癌性疼痛病人应用盐酸羟考酮控释片联合西黄丸止痛的临床疗效。方法选取2016年7月—2018年7月期间在我院治疗的200例癌症病人，将所选病人按照随机排列表法划分为观察组100例病人，对照组100例病人。观察组病人应用盐酸羟考酮控释片联合西黄丸治疗，对照组病人应用单一盐酸羟考酮控释片治疗，对比两组治疗前后疼痛评分及用药不良反应。结果经治疗后观察组重度疼痛发生率为28.00％低于对照组为46.00％，观察组不良反应总发生率为4.00％显著低于对照组15.00％，两组对比有显著差异（P＜0.05）。结论癌性疼痛病人应用盐酸羟考酮控释片联合西黄丸止痛，安全性好，临床效果显著。

简介：摘要目的观察夫西地酸乳膏和果酸联合清痘术治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法48例常见痤疮患者随机分为果酸组、清痘组各24例(最终统计分析)。果酸组采用不同浓度的夫西地酸乳膏和果酸联合清痘治疗，果酸每3周1次，共4次；清痘组采用每1周1次清痘和外用夫西地酸乳膏治疗；对比和分析两组治疗效果。结果果酸组患者临床治疗有效率为95.8%，明显高于清痘组的86.9%，据有显著性差异(P<0.05)，差异具有统计学意义。结论果酸是一种安全较好的治疗轻中度寻常痤疮的显效方法之一，且联合清痘和夫西地酸乳膏能进一步提高治疗疗效和缩短显效时间，副作用少并可减少复发，具有推广价值。

简介：摘要目的旨在探讨联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病（CAD）的疗效及安全性。方法多次就医、符合病例纳入标准的69例患者随机分为三组合用组(A组)、米氮平组（B组）、艾司西酞普兰组（C组），每组23人，B组和C组各脱2例。分别给予相应的治疗，观察6周。治疗前及治疗第1、2、4、6周末予HAMD及HAMA评分观察治疗效果，并采用TESS量表及实验室指标评定不良反应。结果在治疗1周、2周、4周及6周末时，A组HAMD评分显著低于B组（P﹤0.05或P﹤0.01），在治疗4周、6周末A组HAMD显著低于C组（P﹤0.05）。在治疗1周和2周末时A组HAMA评分显著低于C组（P﹤0.05）。6周末三组总体疗效仍以A组疗效相对较好（0.05≤P<0.10），愈显率较高。三组TESS量表评分无显著性差异（P﹥0.05），A组不良反应相对较少。结论联用抗抑郁药艾司西酞普兰米氮平治疗焦虑和抑郁障碍共病，具有疗效好、起效快、不良反应小的特点。

简介：摘要目的观察米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法选取2017年4月—2018年4月来我院就诊的70例抑郁症患者作为观察对象，并且通过随机分组的方式，将患者分别分为对照组和实验组，两组患者各35例，对照组患者采取草酸艾司西酞普兰片进行治疗，实验组患者在对照组的基础上采取米氮平进行治疗，观察两组患者治疗后的抑郁情绪评分、睡眠质量评分以及治疗有效率。结果实验组患者抑郁情绪评分低于对照组，实验组睡眠质量评分低于对照组，并且实验组的治疗有效率高于对照组，两组各项指标差异显著（P＜0.05）。结论对出现睡眠障碍的抑郁症患者采取米氮平联合草酸艾司西酞普兰片进行治疗，能够有效的改善患者的睡眠质量，帮助患者逐渐进入良好的睡眠状态，提高药物使用的安全性，在很大程度上帮助患者改善抑郁的状态，建立积极的生活状态，提高了治疗的有效率。

简介：摘要目的观察注射用长春西汀对老年冠心病患者血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法150例老年冠心病患者随机分为对照组50例，给予常规药物治疗；30mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用30mg长春西汀；50mg治疗组50例，在常规药物治疗的基础上运用50mg长春西汀。9天为一疗程。结果①30mg治疗组及50mg治疗组有效率分别与对照组比较，有效率具有显著性差异，P均<O.05。②治疗前三组hs-CRP分别为4.70±0.68mg/ml(对照组)，4.76±0.86mg/ml(30mg治疗组)，4.82±0.94mg/ml(50mg治疗组)；治疗后分别依次为4.42±0.59mg/m1，4.18±0.93mg/ml，3.57±0.84mg/ml。治疗前三组IL-6分别为6.41±0.90pg/ml，6.52±0.98pg/ml，6.48±1.30pg/ml；治疗后依次分别为5.89±0.87pg/ml，4.89±0.77pg/ml，4.12±0.96pg/ml。治疗前三组间hs-CRP、IL-6两两比较及治疗组（30mg治疗组+50mg治疗组）与对照组比较，无显著性差异。治疗后三组间hs-CRP两两比较无显著性差异，但是，30mg治疗组+50mg治疗组与对照组比较，有显著性差异，P<O.05。治疗后IL-6比较30mg治疗组显著低于对照组，P<O.05；显著高于50mg治疗组，P<O.05，且对照组极显著高于50mg治疗组，P<O.01。③血清hs-CRP水平与IL-6水平呈正相关(r=0.173，P=0.035)。结论注射用长春西汀能显著降低老年冠心病患者血浆hs-CRP及IL-6，且剂量不同降低IL-6的效果不同。

简介：摘要目的分析DUE临床药学工作模式对头孢西丁合理应用的影响。方法选取我院2014年3月-2014年12月用头孢西丁治疗的患者90例给予常规用药模式治疗，2015年3月-2015年12月用头孢西丁治疗的患者90例给予DUE临床药学工作模式干预治疗，观察干预前后两组患者临床应用效果，并比较两组用量用法合格率、处方合格率及不良反应发生率。结果干预后患者治疗有效率比干预前高，对比差异明显(P＜0.05)；干预后患者用量用法合格率和处方合格率均比干预前高，对比差异明显(P＜0.05)；干预后不良反应发生率比干预前低，对比差异明显(P＜0.05)。结论DUE临床药学工作模式应用于头孢西丁治疗中临床效果明显，有效降低不良反应发生率，值得临床应用和推广。

简介：摘要目的探究炎琥宁、西咪替丁、转化糖电解质配伍禁忌。方法选取来我院就诊急性上呼吸道感染患儿一例作为研究对象，进行转化糖电解质添加炎琥宁、转化糖电解质添加西咪替丁等多种试验，观察产生的现象分析配伍禁忌。结果有的出现沉淀，有的颜色改变，有的出现絮状物，甚至产生毒性作用，导致药效降低。结论西咪替丁注射液与头孢匹胺、痰热清、多种微量元素等存在配伍禁忌；炎琥宁与大环内酯类抗生素，以及维生素等存在配伍禁忌；转化糖电解质里含有Mg2+、Na+、K+等离子具有催化作用。

简介：摘要西红花是一种传统的中药材，由于其较为稀有，所以其价格较为昂贵，且其用药部位仅为柱头，其余部分均不能够使用，浪费现象较为严重，因此，对其非药用部分进行开发利用，已经成为相关人士共同研究的问题。本文主要对西红花非药用部位化学成分和药理作用研究进展进行综述，希望能够对西红花非药用部位的深入研究能够有所帮助。

简介：摘要目的探讨分析西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿的疗效。方法门诊56例慢性荨麻疹患儿随机分为实验组和对照组，28例实验组给予每日口服思连康片1gTid，同时给予口服盐酸西替利嗪滴剂1mlQd；对照组28例只给予每日口服盐酸西替利嗪滴剂，1mlQd。同时观察治疗前、治疗后1个月血清中IL-10、IFN-γ水平。结果实验组总有效率89.3%，对照组总有效率60.7%，两组有效率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；血清IL-10（pg/ml）实验组（2.67±1.26）明显低于对照组（3.98±1.24）；血清IFN-γ（pg/ml）实验组（29.32±2.32）明显高于对照组（22.35±2.93）。两组比较，差异均有统计学意义（P<0.05）。结论西替利嗪联合思连康治疗慢性荨麻疹患儿可提高疗效，同时能够很好的调节机体免疫力，防止免疫力失衡，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的疗效。方法西替利嗪片10mg1次/日，赛庚啶片2mg1次/每晚。结果治疗结束时，痊愈41例（78.84%）。结论赛庚啶联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹具有疗效好和安全性高的特点。

简介：摘要目的探讨丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜的临床疗效和安全性。方法46例患者随机分为观察组和对照组,两组各23例，对照组静脉滴注西咪替丁,滴速为每小时14mg/kg，每次0.2～0.6g，每日一次；观察组在对照组的基础上，加用联合应用丹参酮注射液40mg，用5%的葡萄糖注射液50ml稀释后缓慢滴注，每日一次。治疗结束后观察疗效。结果观察组总有效率为96.65%,对照组总有效率为73.91%,两组总有效率比较差异有非常显著性(P＜0.01)；观察组患者各项症状的缓解时间均较对照组早，且在治疗过程中无严重不良反应发生。结论丹参酮联合西咪替丁治疗过敏性紫癜，治疗效果理想，不良反应少，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和副作用。方法60例惊恐障碍患者随机分为艾司西酞普兰组和帕罗西汀组，治疗8周，以汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、抗抑郁药不良反应评定量表(SERS)作为治疗前后评定工具。结果在治疗的第1、2、4、6、8周两组HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05)；治疗8周末时艾司西酞普兰显进率和好转率分别为70.00％和83.33％，帕罗西汀组分别为63.33％和76.67％，两组差异无统计学意义(P>0.05)。但在不良反应方面两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效与帕罗西汀相对，但其副作用小于帕罗西汀。

简介：摘要目的观察长春西汀注射液对急性脑梗死病人的临床疗效。方法把100名急性脑梗死的病人随机分到两组中，对照组使用疏血通6mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d；治疗组使用长春西汀20mL加入生理盐水溶液250mL，静脉滴注，1次/d,持续15d。结果观察组的总有效率为86％高于对照组的68％，差异显著有统计学意义(P＜0.05)。结论长春西汀注射液能明显改善急性脑梗死病人脑部血液循环，治疗急性脑梗死效果明显。

简介：摘要目的探讨舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗脑卒中后抑郁（poststrokedepression，PSD）的临床疗效。方法选取我院2013年6月至2015年9月期间收治的102例PSD患者作为研究对象，采用随机数字表法将其分为治疗组(52例)和对照组(50例)。对照组单用氟西汀治疗，治疗组在氟西汀治疗基础上加用中成药舒肝解郁胶囊，观察比较两组患者治疗6周后的临床疗效、汉密尔顿抑郁量表（Hamiltondepressionscale，HAMD）评分、日常生活活动量表(Bartherindex，BI)评分及不良反应发生率。结果治疗组的临床总有效率高于对照组(P＜0.05)；治疗组HAMD评分值和BI评分值改善情况均明显优于对照组(P＜0.05)；与对照组相比，治疗组不良反应发生率明显降低(P＜0.05)。结论舒肝解郁胶囊联合氟西汀治疗卒中后抑郁的临床效果显著，不良反应减少，值得临床推广应用。