简介：摘要目的观察拉米夫定联合阿德福韦酯治疗活动性乙型肝炎肝硬化的临床疗效及安全性。方法选取2016年6～12月住院治疗的乙肝肝硬化患者90例为研究对象，根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组45例，对照组予拉米夫定治疗，观察组在此基础上同时予阿德福韦酯治疗。观察并比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者经过药物治疗后，其治疗所用时间为（75.3±10.5）d，治疗有效率为91.11％；对照组治疗所用时间为（95.6±15.8）d，治疗的有效率为62.22％。观察组病人在以上方面都要明显优于对照组患者，具有统计学意义（P＜0.05）。结论阿德福韦酯与拉米夫定均为抗乙肝病毒的理想药物，二者联合治疗乙肝肝硬化患者可增加抗病毒效果，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目前针对新型冠状病毒肺炎尚无特效药物，利巴韦林是核苷类广谱抗病毒药物，临床上多用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染等。本文以1例使用利巴韦林后导致急性贫血的病例为基础，查阅国内外文献，对利巴韦林导致贫血的不良反应进行报道和分析，为利巴韦林的临床应用提供参考。

简介：【摘要】目的：研究分析磷酸奥司他韦治疗小儿流感样病例的临床疗效。方法：将本院纳入的90例小儿流感样病例分成常规组（利巴韦林）、研究组（利巴韦林+磷酸奥司他韦）。每个小组分别45例。结果：研究组总体疗效高于常规组（p

简介：摘要目的观察帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流的疗效以及对患者肝肾功能、血细胞的影响.方法８１例甲流患者随机分成两组,治疗组应用帕拉米韦氯化钠注射液,成人３００㎎∕１００ml,ivgtt,qd;儿童１０㎎∕kg,ivgtt,qd,滴注时间大于３０分钟,用药１~５天,对照组应用奥司他韦胶囊７５㎎,po,bid,共５天.结果１、治疗组与对照组比,两组在病程、各种症状消失时间、肝肾功能、白细胞计数、中性分类、淋巴分类及网织红细胞计数上,均无明显统计学差异(P＞０．０５);２、两组病人用药后均能降低淋巴分类,有统计学意义(P＜０．０５)结论帕拉韦米氯化钠注射液治疗甲流与奥司他韦相比,疗效相当,明显改善患者症状,降低淋巴分类,对患者肝肾功能无明显影响,又克服了重症流感病人不能口服以及对奥司他韦耐药的缺点,值得临床推广.AbstractObjectiveObservetheeffectofPeramivirandSodiumChlorideInjectionandtheinfluenceonhepatorenalfunctionandbloodcells．Method８１patientswithA/H１N１wererandomlydividedintotwogroupsOnewastreatmentgrouptreatedwithPeramivir,adult３００mg/１００ml,ivgtt,qd;child１０mg/kg,ivgtt,allthedriptimeoverhalfanhour,administrationtime１－５days．Theotherwascontrolgrouptreatedwithoseltamivir７５mg,po,bid,５days．Results１、Comparedwithcontrolgroup,therewasnosignificantdifferencesindiseasecourse、symptomdisappearancetime、hepatorenalfunction、leukocytecount、neutroＧphil、lymphocytecounts、Reticulocytecount(P＞０．０５);２、Therewasstatisticalsignificancethatleukocytecountwasdecreasedafterusemedicineintwogroups(P＜０．０５)．ConclusionComparedwithOseltamivir,Peramivircanobviouslyimprovesymptomofpatients,decreaseleukocytecount,havenoinfluenceonhepatorＧenalfunction,especiallyovercomedisadvantageofnoorallytoseriousflu,deservetheclinicalexpansion．中图分类号R９６９．１文献标识码B文章编号１００１－５３０２(２０１５)０９－０８０７－０１

简介：目的观察利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法符合毛细支气管炎诊断患儿80例,依据临床表现分为重症40例,轻症40例,将其随机分为治疗组与对照组（两组重症、轻症各20例）,均采用综合治疗。治疗组予以利巴韦林配制成浓度20g/L的雾化溶液氧泵雾化吸入,4次/d,连用3～7d。观察各组临床症状、体征缓解情况,住院天数及血象、肝肾功能变化情况。结果重症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数均较对照组改善明显,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;轻症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数与对照组差异无显著性（P〉0.05）;治疗后患儿外周血白细胞数、血红蛋白含量均在正常范围,无肝、肾功能异常。结论利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对重症患儿能改善临床症状,促进肺部啰音消散,缩短住院天数;对轻症患儿疗效不确切;利巴韦林雾化吸入治疗对血液系统及肝肾功能无明显副作用。

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简介：摘要目的分析更昔洛韦眼凝胶对单纯疱疹性角膜炎的临床疗效。方法应用随机分组方法将2014年10月至2017年10月我院收治的单纯疱疹性角膜炎患者28例平均分为两组，每组14例，给予对照组阿昔洛韦滴眼液治疗，给予观察组更昔洛韦眼凝胶治疗，对比研究两组患者的治疗总有效率、半年复发率与平均治愈天数。结果与对照组相比，观察组的治疗总有效率显著较高，半年复发率与平均治愈天数显著较低，差异存在统计学意义（p＜0.05）。结论针对单纯疱疹性角膜炎患者给予更昔洛韦眼凝胶治疗，不仅具有良好的治疗效果，半年内复发率低，而且见效迅速疗程短，临床上推广应用很有价值。

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简介：目的：探讨更昔洛韦联合西米替丁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法：将112例轮状病毒性肠炎患儿随机分为更昔洛韦纽、更昔洛韦＋西米替丁组和对照组三组。结果：治疗72h总有效率对照组、更昔洛韦组、更昔洛韦＋西米替丁组分别为57．5％、87，5％、90．0％，更昔洛韦组、更昔洛韦＋西米替丁组明显高于对照组（P〈0．05或P〈0.01）；更昔洛韦＋西米替丁组总有效率与更昔洛韦组比较差异无显著性意义（P〉0.05），但显效率明显高于更昔洛韦组（P〈0.05）。结论：更昔洛韦与西米替丁联合治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效较好．值得临床应用。

简介：目的比较清开灵与利巴韦林对小儿病毒性肺炎的疗效。方法小儿病毒性肺炎90例，随机分为2组。治疗组45例，采用清开灵注射液，按每天0．5mL/kg加入到10％葡萄糖注射液100mL中静脉滴注，每日2次，疗程10～14d。对照组45例，采用利巴韦林注射液，按每天10mg／kg加入到10％葡萄糖注射液60mL中静脉滴注，每日2次，疗程同上。结果治疗组总有效率为91％，对照组总有效率为82％，两组比较，差异有显著性(P<0．05)。结论清开灵注射液治疗小儿病毒性肺炎的效果优于利巴韦林。

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简介：摘要目的观察恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝的临床效果。方法选取我院2012年11月至2015年1月收治的乙肝患者100例作为研究对象，将患者随机分为2组，每组各50例，对照组单独给予恩替卡韦治疗，观察组给予恩替卡韦联合长效干扰素治疗，观察2组患者的治疗总有效率、HBV-DNA转阴率和HBeAg转阴率。结果观察组的治疗总有效率为96.00%显著高于对照组，HBV-DNA转阴率为72.00%和HBeAg转阴率为84.00%均明显优于对照组（P＜0.05）。结论采用恩替卡韦联合长效干扰素治疗乙肝患者能显著提高临床的治疗效果，值得广泛应用。

简介：摘要目的；分析利巴韦林注射液不良反应发生情况及相关因素。方法选取我院2013年6月—2016年6月的30例患者，对患者的不良反应进行总结归纳。结果利巴韦林注射液不良反应临床表现复杂多样，可累及血液系统、神经系统、呼吸系统、消化系统、皮肤及粘膜，大多数不良反应经对症治疗，减慢滴速及停药都能恢复正常。结论利巴韦林注射液静脉滴注时要密切观察病情，防止发生不良反应。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的不良反应及疗效。方法收集2017年5月至2018年5月我院收治的慢性乙型肝炎患者50例，采用随机数字法分为两组，对照组患者（n=25）使用常规的方法进行治疗，观察组患者（n=25）服用恩替卡韦进行治疗，比较两组患者的不良反应发生率及临床疗效。结果对照组患者的不良反应发生率为23.33%，观察组为5.43%，观察组的不良反应发生率低于对照组（P<0.05）；对照组患者的总有效率为68.00%，观察组为88.00%，观察组的总有效率高于对照组（P<0.05）。结论恩替卡韦在治疗慢性乙型肝炎方面具有很好的应用价值，可有效降低不良反应的发生，提高患者的临床治疗效果，值得临床的进一步推广及应用。

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