简介：摘要：目的：探讨抗菌药物管理对医院合理应用抗菌药物的影响，为提高抗菌药物临床合理应用水平提供参考。方法 ：分别从我院2021年1-12月门诊开具的处方（未实施抗菌药物管理）和2022年1-12月门诊开具的处方（实施抗菌药物管理）中选取300张进行研究，分析对比其抗菌药物的使用情况。结果： 实施抗菌药物管理后抗菌药物不合理使用率明显降低（P＜0.05）。结论： 加强抗菌药物的合理利用管理对于提高临床治疗效果、减少细菌耐药性具有重要意义。医院应加强抗菌药物临床应用管理，促进合理使用，提高抗菌药物的治疗效果和安全性。

简介：摘要：作为医学研究的重要组成部分，医院科研需要大量的试剂耗材进行支持。试剂耗材的采购与管理,直接影响到医院科研工作的开展。然而，由于医院科研部门和采购管理部门的职责划分不够明确、采购流程不规范、管理手段落后等问题，医院科研用试剂耗材的采购管理存在一些难点。本文旨在通过对医院科研试剂耗材采购与管理的研究，进一步探究方法与对策，提高医院科研试剂耗材采购与管理质量。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

简介：【摘要】目的：分析小儿脑瘫的早期诊断与康复治疗效果。方法：对我院2020年1月至12月内收治的45例脑瘫患儿的临床资料进行回顾性分析，根据病情的具体情况给予综合治疗。统计分析治疗效果。结果：据统计，45例脑瘫患儿的治疗显效率、有效率、无效率分别为24.44%（11/45）、68.89%（31/45）、6.67%（3/45），总治疗有效率为93.33%（42/45）。结论：早期诊断和治疗，可保障脑瘫患儿的康复效果，促进患儿快速恢复神经功能，减轻患儿家庭与社会负担。

简介：摘要：微生物限度检查通过严格的检验方法和标准，确保药品在生产、包装、储存和使用过程中不受到微生物污染，从而保证药品的安全性和有效性。而药品质量研究则关乎药品的成分、纯度、稳定性等关键质量指标，直接关系到患者的用药效果和健康安全。本文将药品微生物限度检查与药品质量进行探讨，以期为药品质量控制提供科学依据和技术支持。

简介：

简介：摘要：本文旨在研究和优化普外科基层医疗团队的协作模式，以提高团队的工作效率和患者的治疗效果。通过综合分析现有的文献和实践经验，本文提出了一些优化策略，包括建立明确的角色定位和责任分工、加强沟通与协调机制、提升团队合作意识和培养领导力等。研究表明，有效的协作模式可以促进团队成员之间的信息共享和协同工作，提高患者的整体护理质量。本文的研究成果对于普外科基层医疗团队的改进和发展具有重要的指导意义。

简介：【摘要】目的：探讨门诊护理投诉的原因分析与防范对策。方法：2022年1月到2023年5月，选取门诊收治的120例患者为对象，通过奇偶数法均分患者，对照组是奇数患者，共有60例，实施一般化护理；观察组是偶数患者，共有60例，实施人性化管理比较两组患者的投诉原因（输液不良反应、针头脱针、反复穿刺）、护理满意度（环境管理、人文关怀、护理安全、静脉穿刺、有效沟通）。结果：观察组不良事件率5.00％小于对照组20.00％（P＜0.05）。观察组满意度评分高于对照组（P＜0.05）。结论：在门诊中应用人性化管理，可减少不良事件，提升护理满意度，应用价值显著。

简介：

简介：摘要：本文研究了生产车间现场监督与质量改进的协同机制。首先，阐述了生产车间现场监督与质量改进的协同对企业的重要性。然后，分析了该协同机制存在的问题和难点，最后，提出了加强生产车间现场监督与质量改进协同机制的有效策略，通过采取这些策略，可以提升生产车间现场监督与质量改进的协同效果，提高企业的生产效率和产品质量。

简介：摘要：质量管理和合规性在制药行业中非常重要。质量管理确保药品的安全、有效和一致，合规性要求企业遵守法规和标准。它们都需要有效的管理体系和监控措施。质量管理注重产品质量，合规性关注法律合规。它们相互影响，合规性要求质量管理，质量管理有助于实现合规性。然而，制药行业面临着国际标准变化和风险增加的挑战。为了改进质量管理和合规性，企业应提高管理体系的有效性，加强合规性管理，并进行培训，旨在为企业带来良好的声誉和竞争优势。

简介：【摘要】目的：探讨药物治疗期间关于不良反应的临床管理和处理策略。方法：选择2020年1月到2022年12月我院采取药物治疗的2000例患者进行研究。常规组未采取特殊管理措施。实验组针对药物治疗期间的不良反应问题，由药剂师为主导开展临床管理和处理。分析对比不合理用药发生率、药物相关不良反应发生率。结果：实验组用药不合格发生率显著低于常规组，P＜0.05；实验组用药不良事件发生率明显低于常规组，P＜0.05。结论：基于药剂师参与对药物治疗不良反应进行管理与处理能够明显提升整体用药效果，可以更好的保障药物治疗效果以及治疗安全性，值得推广。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的关键环节。本论文旨在探讨药品不良反应监测与药物安全性评价的研究进展和方法，以及其在临床实践中的应用。总之，药品不良反应监测与药物安全性评价是保障人们用药安全的重要环节。本论文的研究内容将有助于增加人们对用药风险的认识，改进临床用药决策和管理，促进医疗质量的提高。

简介：摘要：目的：分析中药调剂管理模式下中药房质量控制的有效措施，对控制效果进行整体优化，降低差错事件的发生率，更好地保证患者的用药安全。方法：将2022年3月-2023年3月间在我院中药房取药的100例患者作为主要的研究对象，直接说明本次研究的目的和意义，分组比较差错事件的发生率，采取不同类型的质量控制措施，有序推进中药房的质量控制工作。结果：在中药调剂管理模式下，实验组的差错事件发生率远远低于对照组，患者对药房服务的满意度明显优于对照组，组间结果差异性均有统计学意义（p<0.05）。结论：要想整体优化中药房的质量控制效果，就必须构建中药调剂管理模式，借助此模式的管理优势，保证患者的用药安全，加快患者的康复进程，使更多患者对于中药房工作给予充分的信任，从而为现代医疗事业的可持续发展奠定下良好的基础。

简介：摘要：药品检验是确保药物质量的重要步骤，但偏离会导致误差和不准确的结果，从而危及患者的安全和医疗质量。本文分析了药品检验结果偏离的成因，并在此基础上提出了药品检验质量的控制策略，包括标准化操作程序、建立质量控制标准以及优化数据管理与记录的具体实施方法，以确保高质量的检验结果的准确性，并充分保障患者的用药安全。

简介：摘要：药厂作为制药行业的重要环节，其生产过程涉及到诸多化学物质和工艺，因此存在着一定的风险。为了确保产品质量、提高生产效率以及保障员工和环境的安全，药厂必须采取有效的风险管理和安全监控措施。鉴于此，本文围绕药厂生产过程中的风险管理与安全监控措施展开探讨，以期为相关工作起到参考作用。

简介：摘要：随着科学技术的不断发展和药品监管的日益严格，提高质量管理的科学性和有效性逐渐成为制药企业必须面对的问题。在这种情况下，一些大中型制药企业开始尝试通过信息技术实现有效的质量监管，但质量管理信息化建设是一个跨行业的工作，药品管理与信息化的融合仍在摸索中。基于此，文章分析了影响药厂生产质量主要因素，并提出药厂生产质量保证体系的优化与创新策略，以供参考。

简介：摘要：目的：分析眼科护理中不安全因素，针对眼科护理中存在的问题进行分析，总结眼科护理防范对策。方法：以2021年1月到2022年12月眼科收整诊的128例患者为研究对象，对其中不安全因素进行分析，提出合理护理方法措施。结果：观察组患者的依从性比较高，相比于对照组具有差异（P＜0.05）；观察组患者护理满意度比较高，实施效果更理想，差异显著（P＜0.05）。结论：眼科护理中不安全因素比较多，因此要采取防范性措施改善患者病情，提高患者护理依从性和护理满意度，适合推广应用。

简介：摘要：目的：探究呼吸道菌群干预与抗生素合理使用。方法:本次研究时间范围2020年1月份至2021年12月份；患者的数量为40例，其中2020年1月份至2020年12月份未实施呼吸道菌干预与抗生素合理使用，患者的数量为20例，为本次研究的对照组，2021年1月份至2021年12月份实施呼吸道菌群干预与抗生素合理使用，为本次研究的实验组，患者的数量为20例，比较两组患者的不良反应发生率以治疗效果。结果:实验组患者的治疗效果更佳，抗生素使用时间，P<0.05。结论：对于出现呼吸道感染的患者提供呼吸道菌群干预联合抗生素的合理使用，可以提高患者的治疗效果，降低不良反应的发生，值得推广。