简介：摘要：这几年，我国药品监督管理部门开始加大对药品生产企业的质量监管力度，为此，为了提高人们用药的安全性，药品生产企业要加强做好生产现场管理和质量监控工作，规范生产过程的质量监控操作，确保药品质量。本文分析了探讨了如何做好药品生产现场管理和质量监控，供相关人士参考借鉴。

简介：摘要：目的：研究对产后大出血的护理措施加以分析和总结,为进一步的诊断与治疗奠定了基础。方法：选择我院于2016年6月-2017年6月接收的22例产后大出血病例。孕妇年龄为22~45周岁,平均年龄为(26.58±2.93)岁;其中有18名初产妇和4名经产妇;妊娠36-43周,平均妊娠在(40.28±3.15)周之间。通过容量法和称重方法估计的出血量。产后大出血600~2800ml,平均(1125±415)ml,针对其原因及时选择适当止血方法,正确应用催产素、按摩子宫体帮助恢复、填塞纱布进行压迫止血、缝扎血管。及时改善孕妇的身体情况,防止孕妇在生产的时候发生休克，保持呼吸平稳、生命体征正常。结果：17例进行了子宫按摩、使用宫缩素处理后成功止血;3例用填塞纱布压迫,术后第二天止痛;运用双侧子宫会动脉栓塞术后止血病例2例子。没有子宫切除的患者。结论：护理人员在产后大出血的处理中起着关键性角色,是确保后失血性休克救治成功率的重要基础。对于有产后大出血风险问题的孕妇要有强烈的责任感、严格的科学态度和丰富的管理方法,及时观察、发现和治疗我院制定的管理措施在医学护理上获得了令人满意的疗效,可以推广应用。

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简介：摘要：目的：对临床药物调配差错进行分析，探究其工作开展原则措施。方法：本组研究中，观察时间开始于2020年1月，结束于2021年12月，对1706张处方进行回顾性分析，对其差错情况进行统计并分析药物调配原则。结果：（1）2020年1月-2021年12月住院处方审核对照中，2020年1月-12月处方正确率为96.83%、差错率为3.16%，2021年1月-12月住院处方审核正确率为99.64%、差错率为0.35%，（x2=7.874，p=0.015），两组结果有差异。（2）30例药物调配差错类型分析中，差错类型主要为药物品种差错、工作人员对药物禁忌知识不熟错误、药物使用方法错误、药物用量错误、药物数量错误为主。结论：对临床药物调配差错进行分析后探究其工作开展原则措施能够降低药物调配错误，保证患者用药安全性。

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简介：摘要：目的：探索阿司匹林和氯吡格雷治疗脑血栓的效果和对患者神经功能的改善作用。方法：择取80例脑血栓患者采用摸球法随机划为观察组（40例）和对照组（40例），给予对照组患者阿司匹林治疗方案，给予观察组患者阿司匹林联合氯吡格雷治疗方案，对比分析治疗前后生活质量评分、神经功能评分、治疗满意度。结果：治疗后观察组生活质量评分高于对照组，神经功能评分低于对照组且治疗满意度高于对照组（P

简介：目的观察和分析注射用丹参多酚酸治疗血管源性眩晕的效果和安全性。方法选取许昌市中心医院神经内科2017年10月—2018年6月住院的血管源性眩晕病例100例,按照治疗方法的不同分为常规治疗组、丹参多酚酸治疗组、丁苯酞治疗组,治疗前后分别应用眩晕障碍量表(DHI)进行眩晕程度评定,观察3组患者治疗后结果的差别,并监测治疗期间的药物不良反应。结果3组患者治疗后的DHI评分均低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。丹参多酚酸组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丁苯酞治疗组DHI改善情况优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05);丹参多酚酸组和丁苯酞组DHI改善情况不具有统计学意义。丹参多酚酸组患者治疗期间不良反应发生率最低。结论注射用丹参多酚酸在治疗眩晕方面具有明显效果,无明显不良反应。

简介：目的：建立甘草总黄酮混悬液中总黄酮和甘草查尔酮的含量测定方法，为该制剂的质量控制提供依据。方法采用紫外分光光度法（UV）和高效液相色谱（HPLC）法测定总黄酮和甘草查尔酮的含量。结果方法准确可靠，专属性强，阴性无干扰。结论通过线性关系、精密度试验、重复性试验及回收率试验等证明所建立的含量测定方法是可行的。

简介：【摘要】目的：研究对于妇科手术采用应激和适应理论护理对于患者负性情绪和手术的配合程度影响。方法：选择起始于2020年3月，终止于2022年3月，治疗患者共计80例进行随机分组，对照组需分入40例，余下的40例分入观察组中，对照组采用常规的护理方式，观察组在对照组基础上采用应激和适应理论护理模式，对比护理之后两组患者的手术配合率以及负性情绪。结果：在通过本次护理之后，和对照组患者进行比较，观察组患者的手术配合率较高并且结果差异性显著，P＜0.05。相比于本次研究对照组患者，观察组患者的负性情绪焦虑以及抑郁的评分较低差异显著，P＜0.05。结论：在对此类患者进行护理的过程中采用应激和适应理论的护理模式效果显著，值得推广。