简介：摘要：目的：研究冠心病患者接受瑞舒伐他汀与阿托伐他汀的疗效。方法：选取2022年3月至2024年4月间我院收治的68例冠心病患者，根据不同治疗方式分为常规组（阿托伐他汀）34例和实验组（瑞舒伐他汀）34例。对比组间血脂指标和心功能指标。结果：本研究中，治疗后，实验组的TC、TG水平低于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；实验组的LVEF、LVEDD、LVESD水平均优于常规组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：相较于阿托伐他汀，瑞舒伐他汀治疗冠心病的疗效更确切，有助于改善患者的血脂及心功能指标，建议推广。

简介：例1男,66岁,因急性心肌梗死,于2000年5月29日入院.患者既往有青霉素皮试(+)史.入院后,按急性心肌梗死给予常规治疗,患者病情平稳.于6月1日在其他药物治疗的基础上加用1,6-二磷酸果糖10g,静滴治疗.约20min后,患者出现打喷嚏,胸闷气短,面色潮红,躯干、双上肢出现密集粟粒样红丘疹.考虑为过敏反应,立即停用1,6-二磷酸果糖,同时给予地塞米松5mg,iV,氯苯那敏(扑尔敏)片8mg,po约30min后,患者呼吸平稳,皮疹减轻,1d后皮疹消失,预后良好.

简介：目的：评价替吉奥与奥沙利铂联用对晚期结肠癌患者的临床疗效和不良反应。方法：选取2014年6月-2016年5月期间收治的晚期结肠癌患者82例，将其随机分为对照组和治疗组（每组41例）；对照组患者给予奥沙利铂治疗，治疗组患者在对照组基础上加用替吉奥治疗，比较两组患者临床治疗后的总有效率和不良反应的发生率。结果：治疗组患者临床治疗后的总有效率为51．22％高于对照组为24.39％（P〈0．05）；治疗前后按癌症患者生活质量量表（EORTCGLG-C30）评分的评分值高于对照组（P〈0．05）；两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：采用替吉奥与奥沙利铂联用治疗晚期结肠癌患者，其临床疗效优于单用奥沙利铂，改善了其生活质量高，用药期间的安全性较高。

简介：目的：建立索非布韦片有关物质的HPLC法。方法：采用WatersSymmetryC18（5μm,4.6×150mm）色谱柱,流动相为0.01mol.L-1磷酸二氢钠溶液（用磷酸调节pH值至3.0）-乙腈（75：25）,流动相B为乙腈,梯度洗脱。流速为1.0mL.min-1,检测波长为210nm,柱温30℃,进样量20μL,对有关物质进行定量分析。结果：在该色谱条件下,索非布韦与各杂质均能有效分离,杂质A（中间体）、杂质B（起始原料）、杂质C（降解产物）的定量限分别为1.012、2.005、2.010ng,且在各自的线性范围内线性关系良好（r＞0.999,n=7）,杂质加样回收率（n=9）在96.11%～102.20%之间,重复性、精密度、稳定性等符合规定。对3批索非布韦片进行有关物质测定,结果总杂质量在0.108%～0.129%范围内。结论：方法学验证结果表明,本法可作为索非布韦片有关物质的测定。

简介：1名57岁女性患者，因慢性肾功能不全急性加重入院。既往有2型糖尿病、高血压、脑梗死病史。住院期间因带状疱疹给予阿昔洛韦500mg静脉滴注，2次／d，治疗第3天患者出现意识障碍，定向力差、嗜睡，血电解质、血肌酐、血红蛋白、体温较前无明显变化，神经系统查体无阳性发现。头颅CT显示存在新发及陈旧脑梗死。给予桂哌齐特治疗，并将阿昔洛韦用量减至500mg，1次L／d，但患者意识障碍继续加重。连续3d给予血液透析治疗，并停用阿昔洛韦后，患者的意识迅速恢复正常。

简介：上世纪60年代以来，在世界范围进行的有关降低胆固醇防治冠心病的研究表明，血浆胆固醇降低1％，冠心病事件发生的危险性可降低2％，使得调脂治疗开始受到关注。目前，临床已获得了如下共识：“调脂治疗冠心病，首要目标是降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平，降低LDL—C水平首选的药物是他汀。”

简介：碳青霉素烯类抗生素是一种非典型β-内酰胺类抗生素，对β-内酰胺酶稳定，抗菌活性强且抗菌谱广，与其它β-内酰胺类抗生素之间几乎无交叉耐药性，临床上主要用于治疗严重的混合性感染。

简介：

简介：罗伐他汀(Rosuvastatincalcium)，商品名为crestor，是由阿斯利康(AstraZeneca)公司研发，于2003年2月12号获得FDA批准的他汀类降血脂药物。本品有抑制肝脏产生胆固醇的酵素的作用，用于治疗高胆固醇血症伴脂蛋白胆固醇失衡(dislipidaemia)以及甘油三酯升高。

简介：48岁的董利万（化名）18岁时和一伙穷老乡离乡背井，进城打工，走南闯北，吃尽苦头，后来发了，成了人们眼中的“土豪”。古人云，“由俭入奢易”。富了后他常想：又苦又累打拼这么多年，如今车子、房子、票子、妻子都有了，该享享福了。

简介：

简介：目的：探讨冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法：选取江西省进贤县人民医院收治的冠心病患者90例进行分析,随机分为两组,观察组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪进行治疗,对照组采取曲美他嗪治疗,观察两组的效果。结果：治疗前两组患者的血脂及CRP指标差异无统计学意义P〉0.05,治疗后,观察组各指标明显优于对照组;观察组治疗总有效率95.6%明显高于对照组的73.3%,差异显著P〈0.05,有统计学意义。结论：冠心病采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗的临床效果好,治疗总有效率高,值得推广。

简介：目的总结并归纳阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的疗效及应用价值。方法本文将84例冠心病患者纳入研究，将其按照计算机表法分为对照组和联合组两组，每组30例，对照组患者以阿托伐他汀单独治疗，联合组在对照组基础上联合曲美他嗪治疗，进行1个月的治疗后，比较两组治疗效果及不良反应发生情况，分析药物的安全性。结果进行1个月的治疗后，联合曲美他嗪治疗的联合组患者在总有效率为97.58%（40/42），远高于对照组的78.57%（33/42），组间体现为P<0.05的最终检验定论，探析价值突出显著；联合组不良反应发生率为14.29%（6/42），与对照组的16.67%（7/42）比较，组间体现为P>0.05的最终检验定论，无显著差异。结论在冠心病患者的治疗中，阿托伐他汀联合曲美他嗪的治疗效果明显高于阿托伐他汀单独治疗，且不会产生严重的不良反应，用药安全性较好，可推广应用。

简介：摘要：目的：针对冠心病患者，以阿托伐他汀+曲美他嗪用药，分析药学特性。方法：研究围绕70名冠心病患者展开，通过计算机随机数字模型将70名患者分为两组：对照组与观察组，前者以单药治疗（曲美他嗪，n=35），后者以联合治疗（阿托伐他汀+曲美他嗪，n=35），将心功能指标与血脂指标改善效果为标准，对不同治疗方式的临床效果进行比较。结果：治疗后比较LVEDD、LVEF以及LVPW水平，观察组明显优于对照组患者，（p＜0.05）；经治疗，观察组血脂总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）以及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平低于对照组患者，（p＜0.05）。结论：阿托伐他汀+曲美他嗪用药方案，对于冠心病患者效果显著。

简介：摘要：目的：讨论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床疗效。方法：于我院2019年8月-2020年8月治疗的冠心病患者中遴选114例进行分析，应用数字双盲法分成研究组（57例）、对照组（57例）。对照组应用阿托伐他汀进行治疗，研究组应用瑞舒伐他汀治疗，对比各组临床效果与治疗情况。结果：与对照组研究数据相比较，研究组治疗总有效率明显较对照组高，hs-CRP、TG、TC水平均明显较对照组低，LVEF、FMD水平均明显较对照组高，各项观察指标均有统计学差异，P＜0.05。结论：应用瑞舒伐他汀治疗冠心病的效果优于阿托伐他汀，可改善机体炎症因子、血脂水平及心功能，有利于减轻疾病损害，应用价值更为理想。

简介：[摘要]目的：探究阿托伐他汀与曲美他嗪对冠心病的药理机制。方法：2021年1月至2023年1月就我院60例冠心病病例择取，随机规范分组，分析对照组30例单用阿托伐他汀的疗效、心功能情况、安全性，并与联合曲美他嗪的观察组30例研究数据进行对比。结果：观察组对总有效率评估，结果更高（P<0.05）。  观察组LVEDD、LVESD指标在治疗后的测定结果更低，LVEF则居更高值（P<0.05）。观察组统计不良反应率与对照组相当（P>0.05）。结论：运用阿托伐他汀与曲美他嗪联合医治冠心病，可取理想疗效，对心功能显著改善，且安全性较高。

简介：目的：探讨乌司他丁对缺血再灌注脑损伤的保护作用。方法：选取健康雄性SD大鼠72只,将所有大鼠以随机数字表法分为假手术组、缺血再灌注损伤模型组和乌司他丁处理组,每组各24只。建立大鼠缺血再灌注模型,检测3组大鼠脑组织紧密连接蛋白1（zonulaoccluden-1,ZO-1）及血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）的表达变化。结果：与缺血再灌注损伤模型组大鼠相比,乌司他丁处理组大鼠脑组织中ZO-1蛋白表达显著增加,NSE表达明显减少,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌司他丁可通过抑制脑缺血再灌注后血-脑脊液屏障通透性的增加、减少NSE表达而发挥脑保护作用,其保护血-脑脊液屏障的机制可能与增加ZO-1蛋白的表达有关。

简介：摘要米非司酮配伍米索前列醇终止早孕在临床上已广泛应用，作为终止早孕的一种措施，它比人工流产要简便、痛苦少、创伤少，但药物流产也的确存在流产不全的情况，需要医生及时清宫处理。药物流产者加服宫血宁胶囊可减少药物流产后出血量。现将我院药物流产情况（2007年1月至2009年1月）分析总结如下。

简介：摘要：本文主要研究了孟鲁司特钠颗粒剂的处方工艺设计、工艺研究、稳定性研究以及生产工艺和质量控制。首先分析了孟鲁司特钠的药理作用和临床应用，并指出了开发颗粒剂的重要意义。其次，设计了适宜的药物载体和配方，并在制备工艺设计中考虑了颗粒剂的制备效率和质量稳定性。针对制备过程中的关键问题，进行了优化工艺参数，确定了最佳的制备条件和工艺流程。评价了颗粒剂的物理稳定性和化学稳定性，并研究了其在不同条件下的储存稳定性和湿度敏感性等指标。最后，制定了质量控制标准，确保颗粒剂的质量稳定可控。整个研究过程旨在提供一种优化的孟鲁司特钠颗粒剂制备工艺，并为其进一步的临床应用提供技术支持。

简介：患者女,28岁,因鼻部、面颊和额部有红斑,伴有较明显的毛细血管扩张,气温高或食辛辣食物皮损会更明显。于2012年12月来我院就诊,诊断为玫瑰痤疮,给予口服奥硝唑胶囊（扬子江药业集团有限公司,批号12042102）,每次2片,bid;另开具除湿清肺、活血凉血、清热解毒的中药煎剂行联合治疗,每天1副,分2次服用;局部外涂克林霉素磷酸酯凝胶和本院自制制剂氯霉素洗剂。患者第1天用药后在左腋下和左腿内侧根部出现椭圆形红斑,钱币大小,无痒感;第2天继续服用红斑的颜色加重,为紫红色,略有肿胀感;第3天服药后红斑中央开始起泡。随即到医院再就诊,患者自述自己及家族均没有药物过敏史。诊断为典型的固定性药疹。