简介:摘要:目的:探讨人性化护理对静脉输液患儿心理状况及输液依从性的影响。方法:在2021年8月1日至12月31日期间,随机选取了86名接受静脉输液治疗的儿童患者,并将他们随机分配到对照组和实验组,每组各43名。两组患者都接受静脉输液治疗,其中对照组接受常规护理,而实验组在常规护理基础上增加了人性化护理措施。两组的护理一直持续到静脉输液治疗结束。对比了两组的接诊时间、输液等候时间、拔针时间、穿刺时间、穿刺成功率、依从性、穿刺疼痛程度(使用儿童疼痛行为量表FLACC评估)、穿刺前后的心理状况(使用儿童焦虑量表中文版SCAS评估)、输液期间的风险事件发生情况以及输液后的护理满意度。结果:实验组在接诊时间、输液等候时间、拔针时间和穿刺时间上均显著短于对照组(P<0.01)。实验组的穿刺成功率和依从性也高于对照组(P<0.05),而FLACC评分则显著低于对照组(P<0.01)。在穿刺后,两组的SCAS评分均较穿刺前降低(P<0.05),且实验组的评分低于对照组(P<0.01)。实验组在输液期间的风险事件发生率低于对照组(P<0.05),而且护理满意度也高于对照组(P<0.05)。结论:对于接受静脉输液的儿童患者,采用人性化护理干预可以有效减少输液治疗所需时间,降低风险事件的发生,减轻穿刺时的疼痛感,提高穿刺成功率和患者的依从性,改善他们的心理状态,并且提高患儿及其家长对护理服务的满意度。
简介:【摘要】目的:分析护理干预对早期应用药物治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病患者产生的影响。方法:选择2023年2月到2024年2月期间在本医院早期应用药物治疗的70例慢性呼吸衰竭并发肺性脑病患者,使用硬币投掷法进行随机化分组,对照组35例,研究组35例。对照组予以早期药物治疗,研究组加行护理干预,对比两组治疗前后的动脉血气指标。结果:比较干预前两组的血氧饱和度等动脉血气指标,均无明显差异,P>0.05;干预后,研究组各项指标均出现明显改变,并且研究组的二氧化碳分压比对照组低,血氧饱和度等动脉血气指标比对照组高,差异明显,P<0.05。研究组的患者满意度比对照组高,P<0.05。结论:护理干预对早期应用药物治疗慢性呼吸衰竭并发肺性脑病患者的血氧饱和度和满意度均有积极影响。
简介:[摘要] 目的:分析布地奈德联合无创机械通气对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者的炎症、免疫及胸肺顺应性的改善效果。 方法:选取2021年1月—2022年12月于本院就诊的80例COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者,以随机数字表法分组,每组40例,两组均予以基础治疗,在此基础上,常规组采用无创机械通气治疗,观察组在常规组基础上应用布地奈德治疗。对比两组治疗效果。 结果:治疗后,观察组患者呼吸功能及胸肺顺应性优于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,观察组患者炎症反应低于常规组,有差异(P<0.05)。治疗后,观察组患者免疫功能优于常规组,有差异(P<0.05)。 结论::布地奈德联合无创机械通气治疗COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者,不仅能有效改善患者的呼吸功能和胸肺顺应性,还能显著降低炎症反应并提升免疫功能,为临床治疗提供了新的有效手段。
简介:【摘要】目的:探讨静脉配置中心(PIVAS)人员针对性管理对细胞毒性药物配置差错预防作用。方法:我院PIVAS自2021年起对工作人员加强针对性管理,本研究基于特定时间(2021年1-12月)选取20名工作人员,实施针对性管理,作为观察组,另基于2020年1-12月选取20名工作人员,实施常规护理,作为对照组,比较两组管理效果。结果:观察组细胞毒性药物配置差错率2.00%,显著低于对照组的10.40%(P<0.05),工作人员满意度100.00%,显著高于对照组的80.00(P<0.05)。结论:在PIVAS人员中加强针对性管理,可明显降低细胞毒性药物配置差错的发生,提高工作人员满意度。
简介:【摘要】目的:分析酒精依赖患者血清甲状腺激素水平与认知功能损害的相关性。方法:选取2020年1月至2022年6月我院收治的49例酒精依赖患者为研究组,选取性别、年龄相匹配的48例健康人群为对照组,对比两组的甲状腺功能指标、MoCA评分。结果:研究组T3、FT3均明显低于对照组(P<0.05),而两组FT4、T4、TSH比较差异无统计学意义(P>0.05)。研究组MoCA评分中视空间与执行功能、注意、语言、抽象、延迟回忆及MoCA总分均比对照组低(P<0.05);命名、定向2项因子分的差异无统计学意义(P>0.05)。T3、FT3与MoCA总分呈正相关(P<0.05);TSH、T4、FT4与MoCA总分无相关性(P>0.05)。结论:T3、FT3水平与酒精依赖患者的认知功能损害存在相关性,在临床治疗中关注患者的认知功能损害情况,从而为患者安排合理的治疗方案,有利于改善患者的治疗效果。
简介:摘要:目的 本文主要探究心力衰竭患者采用芪苈强心胶囊在心功能及炎性因子水平方面的影响价值。方法 随机选取2023年1月-2023年12月收录的78例心力衰竭患者作为研究样本,依据计算机表法将患者均等分为39例对照组(常规治疗)、39例实验组(常规治疗+芪苈强心胶囊),对比指标:①心功能指标。②炎症因子水平。③临床治疗有效率。结果 心功能指标、炎症因子水平:治疗前组间指标数值经对比无统计学意义(P>0.05),治疗后组间指标数值经对比有统计学意义(P<0.05)。临床治疗有效率:实验组指标数值更高,组间对比有统计学意义(P<0.05)。结论 心力衰竭患者采取芪苈强心胶囊治疗方案,可以有效改善患者心功能,降低机体炎症反应,提高临床治疗有效率。
简介:摘要:目的:本研究旨在探讨利用信息化技术提升神经源性膀胱患者康复护理服务的效果,改善康复护理质量。方法:从2021年2月至2022年2月,我们选取了86名神经源性膀胱患者进行了研究,采用研究与实践相结合的方式,基于信息化技术开发了一套神经源性膀胱患者康复护理服务系统。通过系统的使用,在实施康复护理服务前后进行数据收集和分析。结果:研究显示,利用信息化技术提升神经源性膀胱患者康复护理服务具有显著效果。康复护理服务的时效性、准确性和个性化水平均得到明显提高,患者满意度也得到了显著提升。结论:信息化技术在神经源性膀胱患者康复护理服务中具有重要作用,可以有效提升护理服务的质量和效果。因此,推广并优化信息化技术在神经源性膀胱患者康复护理服务中的应用是必要且可行的,有助于提升康复护理的整体水平。
简介:【摘要】目的:分析米索前列醇+缩宫素联合护理对宫缩乏力性产后出血患者的影响。方法:选择2023年2月到2024年2月期间在本医院治疗宫缩乏力性产后出血的50例患者,以硬币投掷法进行随机化分组,对照组25例,使用米索前列醇+缩宫素,研究组25例,采取米索前列醇+缩宫素联合护理。对比两组的产后2小时出血量、24小时出血量、产后出血持续时间。结果:研究组的产后2小时出血量、24小时出血量均比对照组少,产后出血持续时间比对照组短,P<0.05。结论:为宫缩乏力性产后出血患者应用米索前列醇+缩宫素联合护理可以更有效地减少产后出血量并加快止血速度。
简介:【摘要】目的:分析肝胆外科中医护理难度与护士工作压力感知相关性。方法:本次以院内2023年就职于肝胆外科的50名护理人员为对象展开调查,运用NASA-TLX量表评估工作压力感知程度,并按照中医护理难度系数方式,给予研究期间收治100例不同患者过程中中医护理工作难度评分,给予中医护理难度及护士工作压力感知关系进行分析。结果:经分析,患者中医护理难度总分和护理人员工作压力感知具有正相关,且中医护理难度总分和护理人员脑力要求、体力要求、时限要求等均具有正相关,P<0.05。结论:肝胆外科中医护理难度和护士工作压力感知存在正相关关系,所以需结合实际中医护理难度,进行护士工作调整,以减轻工作压力。
简介:【摘要】目的:分析肝胆外科中医护理难度与护士工作压力感知相关性。方法:本次以院内2023年就职于肝胆外科的50名护理人员为对象展开调查,运用NASA-TLX量表评估工作压力感知程度,并按照中医护理难度系数方式,给予研究期间收治100例不同患者过程中中医护理工作难度评分,给予中医护理难度及护士工作压力感知关系进行分析。结果:经分析,患者中医护理难度总分和护理人员工作压力感知具有正相关,且中医护理难度总分和护理人员脑力要求、体力要求、时限要求等均具有正相关,P<0.05。结论:肝胆外科中医护理难度和护士工作压力感知存在正相关关系,所以需结合实际中医护理难度,进行护士工作调整,以减轻工作压力。
简介:【摘要】报告 1例自身免疫性脑炎患者行蛋白 A 免疫吸附时发生低钾血症的个案及护理 。使⽤蛋白A免疫吸附治疗时,治疗前对患者评估⾄关重要。安全、有效、规范的评估、操作和护理有助于达到良好的治疗效果 ;治疗期间需要多学科护理人员共同配合,通过全面观察护理,使患者得到更好的救治。通过该病例的护理关注点为临床应用蛋白 A 免疫吸附发生低钾血症的护理提供参考。
简介:【摘要】目的:分析个体化护理在成人紫癜性肾炎患者中的效果及护理质量。方法:选取成人紫癜性肾炎患者72例,时间为2021年5月-2023年5月。将患者随机分成对照组和观察组,每组36例。对照组采用常规护理,观察组采用个体化护理。比较两组的护理效果和护理质量。结果:在护理效果方面,观察组的总有效率94.44%高于对照组的72.22%,P<0.05。在护理质量方面,观察组的护理质量评分(94.18±3.32)分高于对照组的(86.59±3.17)分,P<0.05。结论:在成人紫癜性肾炎患者的护理中,采用个体化护理的方式,能更好的契合患者情况,满足患者需求,使护理效果及护理质量得到显著提升。
简介:【摘要】目的:研究利拉鲁肽治疗2型糖尿病的临床药效与安全性。方法 :2022年12月到2023年12月间开展本次对比实验。纳入实验样本均是我院收治的2型糖尿病患者(共计100例),所有参与者进行双盲随机法分成对照组与观察组,各组纳入50例患者,将相关数据予以统计分析作为此次研究价值的参考依据。结果:观察组效果较为理想且可实施性能较高,考察各项指标评分均显优,较另一组(P<0.05)实验数据有价值体现。结论:利拉鲁肽在2型糖尿病患者中的有效应用,可有效缓解患者临床症状,降低不良反应发生率,具有较好的临床药效与较高的安全性,值得临床推广及使用。