简介:摘要目的探索药用丁基胶塞处理过程中参数控制与水分的关系,从而确定最佳参数的处理工艺。方法通过处理不同数量的药用丁基胶塞和改变处理的参数〔干燥时间,F0值(标准灭菌时间)〕,用干燥失重法检测经处理后的药用丁基橡胶塞水分残留量,统计分析各参数条件下的用丁基胶塞水分残留量。结果当F0值为15,干燥时间为60分钟时,胶塞的处理数量越大处理后的水分残留值越大;当胶塞的处理数量一定,F0值为15,干燥时间越长水分残留值越小;当胶塞的处理数量一定,干燥时间在60分钟时,F0值越大水分残留值越大。结论经综合分析选用F0值为15,干燥时间为60分钟的处理工艺既符合生产工艺要求又节约能源。
简介:摘要目的探索ASCUS(未确定性质的非典型鳞状上皮细胞)以上宫颈病变经活检后的相关治疗方法。方法在2011年11月至2012年12月期间,共有194例经宫颈细胞学检查报告为ASCUS的患者。我院对这194位患者不但进行了阴道镜检查与阴道镜下活检,而且还做了高危人类乳头瘤病毒(HPV)的检测。结果检测结果显示宫颈上皮内瘤变(CIN)I47例(24.23%,47/194),CINII15例(7.73%,15/194),CINIII7例(3.61%,7/194)和原位癌2例(1.03%,2/194),即共检出宫颈上皮内瘤变(CIN)及原位癌71例(36.60%,71/194)。高危人类乳头瘤病毒(HPV)阳性83例(42.78%,83/194),有54例是宫颈上皮内瘤变(65.06%,54/83);高危人类乳头瘤病毒(HPV)阴性111例(57.22%,111/194),有17例是宫颈上皮内瘤变(15.32%,17/111)。HPV阳性组CIN检出率高于HPV阴性组,两组比较有统计学意义(P<0.05)。HPV检测的灵敏度为76.06%(54/71),阴道镜检查出CIN的灵敏度为80.28%,两者比较无统计学意义。结论宫颈细胞学检查ASCUS的患者中宫颈上皮内瘤变率高,应得到足够的重视,正确运用阴道镜下活检和高危人类乳头瘤病毒检测这两种方法,可以有效提高宫颈病变的筛查1。