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  • 简介:摘要目的观察维地与辛伐他汀联合治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将80例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,每组各40例,对照组采用辛伐他汀治疗,观察组在对照组治疗基础上加以维地治疗,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率达到了95.00%,对照组为82.50%,两组治疗总有效率差异比较有统计学意义(P<0.05);两组治疗后的心脏超声指标均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善效果较对照组明显(P<0.05);两组治疗期间均未见肝肾功能异常等明显不良反应。结论维地联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能疗效确切,可显著改善患者心功能,值得推广。

  • 标签: 辛伐他汀 慢性心力衰竭 卡维地洛
  • 简介:摘要目的评估2%盐酸尔滴眼液外用治疗婴儿血管瘤的临床疗效。方法对2016年6月至2017年1月在苏州大学附属儿童医院皮肤科门诊就诊的84例处于增殖期的低危组婴儿血管瘤患儿,使用2%盐酸尔外敷,每次30min,每天两次,治疗周期6个月,观察疗效及不良反应。结果84例患儿,治疗有效率为73.8%,其中痊愈35例(41.67%)。治疗及随访期间有4例出现局部红斑,3例皮肤脱屑。结论局部外用2%盐酸尔治疗增殖期浅表型婴儿血管瘤安全性高,可以作为低危组婴儿血管瘤激光治疗的替代疗法,以减少患儿痛苦及降低家长心理压力。

  • 标签: 婴儿血管瘤 卡替洛尔 外用 疗效
  • 简介:摘要目的本次实验将针对维地联合阿托伐他汀治疗轻中度慢性心力衰竭进行临床分析与探究。方法本次实验选取了2016年1月-2016年12月在我院就诊的160例慢性心力衰竭的患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用常规治疗方案,结合维地片治疗,观察组则在此基础上结合阿托伐他汀治疗,并对比有效性。结果观察组治疗总有效率为91.25%,对照组则为73.75%,两组差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在左室射血分数、具有明显上升趋势,在左心室舒张末内径和左心室收缩末内径上具有明显下降的趋势。在病情改善方面,调节细胞因子hs-CRP、MMP-9和BNP均优于对照组。此外,在不良反应的对比上,两组对比无显著差异。结论维地联合阿托伐他汀治疗慢性心力衰竭能够提高治疗有效性,对抑制多种细胞因子活性有着积极地改善作用,值得在临床过程中推广应用。

  • 标签: 卡维地洛 阿托伐他汀 慢性心力衰竭 左室射血分数
  • 简介:摘要目的探讨分析维地与尼可地尔联合治疗冠心病心肌缺血的临床效果。方法以2018年1-12月在我院接受治疗的68例冠心病心肌缺血患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组各34例。对照组给予常规药物治疗,观察组给予维地联合尼可地尔治疗。对比分析两组患者临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心肌缺血各项指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,观察组心肌缺血各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心肌缺血患者给予维地联合尼可地尔治疗,改善了患者心肌缺血状况,提高了临床治疗效果。

  • 标签: 卡维地洛 尼可地尔 冠心病 心肌缺血
  • 简介:【摘要】目的:探讨无心梗冠心病患者心绞痛应用维地治疗的有效性。方法:将我院 2016年 2月到 2018年 2月的 100例无心梗冠心病心绞痛患者,随机分组,常规药物治疗组给予常规药物治疗,维地治疗组开展常规药物联合维地治疗。比较两组治疗效果;心绞痛消失时间;治疗前后 6min步行距离、心绞痛疼痛 NRS评分、心绞痛发作频率;不良反应发生率。结果:维地治疗组治疗效果、 6min步行距离、心绞痛疼痛 NRS评分、心绞痛发作频率、心绞痛消失时间对比常规药物治疗组有优势, P< 0.05。两组均无出现不良反应。结论:无心梗冠心病心绞痛患者实施常规药物联合维地治疗效果确切,可缩短治疗时间,更好控制心绞痛发作,改善运动耐力,改善预后。

  • 标签: 无心梗冠心病患者 心绞痛 卡维地洛 治疗有效性
  • 简介:摘要目的探讨维地治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为维地组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,维地组加用维地3.125mg,每日2次,逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连用12个月。结果治疗12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且维地组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且维地组上升的幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,维地组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组(χ2=5.33、4.27,均P<0.05),再次住院率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。结论维地治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。

  • 标签: 卡维地洛 心肌梗死 左心功能不全
  • 简介:摘要目的探讨分析维地结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床效果。方法采取随机法选择2015年01月-2016年01月因慢性心力衰竭到我院接受治疗的78例患者,根据治疗方法不同分为对照组和研究组,每组各39例,其中对照组患者实施常规药物治疗,研究组患者在常规药物治疗的基础上联合维地+曲美他嗪治疗,对两组患者的临床效果进行客观评价。结果经过不同的方法治疗后,研究组患者的左室舒张末期内径(LVDD)以及治疗有效率显著优于对照组,组间数据对比差异明显,P<0.05。结论维地结合曲美他嗪应用在慢性心力衰竭的临床疗效确切,不仅能够有效改善患者心功能,还能降低炎症反应。

  • 标签: 卡维地洛 曲美他嗪 慢性心力衰竭 临床效果
  • 简介:目的:观察维地、培哚普利和依那普利3种降压药的降压效果、谷/峰比值、安全性等.方法:66例轻、中度高血压病患者,分别给予维地20~40mg2次/d、培哚普利4mg1次/d、依那普利5~10mg1次/d,疗程为6周,均以24h动态血压作为监测及评价方法.结果:24h收缩压和舒张压均明显下降(P<0.01),且治疗前后代谢指标无明显改变.结论:3种药物均有良好的降压作用,且安全、平稳、有效、副作用较少.

  • 标签: 动态血压监测 卡维地洛 培哚普利 依那普利 降压药 高血压
  • 简介:摘要目的探讨维地治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。方法选择64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为维地组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,维地组加用维地3.125mg,每日2次,逐渐加量,维持剂量25mg,每日2次,连用12个月。结果治疗12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图LVEDD、LVESD、LVEF数值均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且维地组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。同时两组患者的6min步行试验均较治疗前明显升高(P<0.05或P<0.01),且维地组上升的幅度明显优于对照组(P<0.05)。治疗12个月后,维地组临床治疗的总有效率及12个月生存率高于对照组(χ2=5.33、4.27,均P<0.05),再次住院率明显低于对照组(χ2=4.27,P<0.05)。结论维地治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。

  • 标签: 卡维地洛 心肌梗死 左心功能不全
  • 简介:摘要目的探讨苯磺酸左旋氨氯地平片联合维地片、螺内酯治疗高血压的效果、不良反应等。方法对门诊的2、3级高血压患者105例采用苯磺酸左旋氨氯地平片联合维地片、螺内酯的病例进行回顾性分析。结果苯磺酸左旋氨氯地平片联合维地片、螺内酯治疗高血压疗效显著,不良反应少,患者依从性好,是联合治疗高血压的一个良好方案。

  • 标签: 苯磺酸左旋氨氯地平 卡维地洛 螺内酯 高血压
  • 简介:目的分析缬沙坦联合维地在慢性心力衰竭治疗中的临床效果。方法选取我院慢性心力衰竭患者80例,收治时间为2012年5月至2013年9月期间,并将慢性心力衰竭患者随机分为两组(观察组和对照组),每组各有40例患者,对照组采用缬沙坦治疗,观察组采用缬沙坦联合维地治疗,比较两组患者治疗后的LVEF、LVESD、LVEED指标。结果观察组慢性心力衰竭患者治疗后的LVEF、LVESD、LVEED指标显著优于对照组(P<0.05)。结论缬沙坦联合维地在慢性心力衰竭治疗中具有良好的治疗效果。

  • 标签: 缬沙坦 卡维地洛 慢性心力衰竭
  • 简介:目的通过研究右心衰竭幼龄大鼠血清B型钠尿肽(BNP)含量、右室心肌BNP蛋白和BNPmRNA表达的变化及β受体阻滞剂维地的干预作用,探讨BNP在小儿右心衰竭的诊断和治疗中的意义。方法51只SpragueDawley4周龄大鼠随机分为4周心衰组、6周心衰组、维地组、4周对照组和6周对照组。心衰组及维地组大鼠给予腹腔注射野百合碱(MCT),两个对照组给予腹腔注射生理盐水。至4周形成右心衰竭模型,将4周心衰组和4周对照组幼龄大鼠处死观察心肌病理学变化,同时维地组开始给予维地灌胃共14d,6周心衰组和6周对照组同时等量蒸馏水灌胃至6周。每组存活大鼠测血流动力学和相关生理指标,ELISA法检测血清中的BNP水平,免疫组化法和RT-PCR法检测右室心肌BNP蛋白和BNPmRNA的表达。结果4周心衰组血清BNP浓度、右室心肌中BNP蛋白、BNPmRNA与4周对照组相比均明显升高(P〈0.01),6周心衰组上述指标升高更为显著(P〈0.01)。血清BNP、心肌BNP蛋白之间具有正相关关系(P〈0.01)。维地组与6周心衰组比较血流动力学改善,右室肥厚减轻,血清BNP浓度、心肌中BNP蛋白和BNPmRNA表达均降低(P〈0.05)。结论右心衰竭时BNP可作为诊断和反映心衰严重程度的指标,维地对治疗压力负荷性右心衰竭有一定作用。

  • 标签: 右心衰竭 B型钠尿肽 卡维地洛 幼龄大鼠
  • 简介:摘要目的对维地治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效以及药理作用进行探讨。方法选取我院收治的90例老年不稳定型心绞痛患者为对象,随机分组,对照组实施常规治疗,实验组在对照组的基础上增加维地治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果实验组的临床总有效率相比对照组更高,差异明显,有统计学意义(P<0.05)。结论采用维地对老年不稳定型心绞痛患者进行治疗,疗效确切,安全有效,值得普及和应用。

  • 标签: 卡维地洛 老年 不稳定型心绞痛
  • 简介:摘要目的深入探究本院应用的卡维地治疗心肌梗死合并心力衰竭病人的成效。方法抽选2014年3月至2015年3月这一年间来本院治疗的46个符合相关标准的心肌梗死病人,并把它们打乱分成两个小组,分别是常规组和维地组,常规治疗是维地组的基础,然后维地治疗,此期间观察两组的效果。结果维地组的效率总是大于常规组,而且维地组的每方面指标都要比常规组好,差别非常明显,具有统计学的意义(P<0.05)。结论维地在临床治疗心肌梗死合并心力衰竭的过程中效果很理想,应该被广泛利用。

  • 标签: 心肌梗死 心力衰竭 卡维地洛
  • 简介:摘要目的探讨维地对扩张性心肌病患者左室功能及炎性因子水平的影响。方法选取60例左室射血分数(LVEF)小于40%、已经接受ACEI、地高辛、利尿剂标准治疗至少6个月的扩张型心肌病患者,随机分为维地组及对照组,每组30例。维地组在标准治疗的基础上加用维地3.125mg初始剂量,每日两次,两个星期后逐渐加量,最终将维地加到靶剂量25mg,总共服用四个月。对照组继续给予标准治疗,总共四个月。干预前后进行心功能分级评价,放射性核素测定心功能,测定肿瘤坏死因子-a(TNF-a)、白介素(IL-2、IL-6)水平。结果维地组相对于其干预前(基线水平)纽约心功能分级有明显改善(P<0.001),左室射血分数从22.14±7.85%增加到27.85±11.80%(P=0.002),但对照组无明显改变(P>0.05),炎症因子IL-6(P=0.001)及TNF-α(P=0.001)水平明显下降。实验过程中,出现死亡8例(维地组1例,对照组7例,P=0.05)。结论维地可抑制炎症因子(TNF-a、IL-6)表达从而改善心功能。

  • 标签: 卡维地洛 扩张性心肌病 炎症因子
  • 简介:目的观察尼可地尔和维地联合治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者心肌缺血的治疗效果。方法以2014年6月至2015年6月在徐州市中心医院接受治疗的80例冠心病心肌缺血患者为观察对象,并按随机数字表法分为对照组和观察组,每组各40例。其中对照组给予硝酸异山梨酯片(消心痛)、他汀类药物治疗,观察组在此基础上给予尼可地尔和维地联合治疗。观察两组治疗前、后心电图变化和心绞痛发作频率的变化;比较两组治疗前、后高敏反应C蛋白(high-sensitivityC-reactiveprotein,hs-CRP)及心功能指标的变化和不良反应发生率的差异。结果两组治疗前24h内ST段压低次数、压低持续时间和心肌缺血总负荷比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,观察组上述指标均较对照组明显下降,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前心绞痛发作频率比较,差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作频率较对照组明显降低,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组治疗前每搏输出量(strokevolume,SV)、氨基末端脑钠肽前体(N-terminalpro-brainnatriureticpeptide,NT-pro-BNP)、心肌肌钙蛋白I(cardiactroponinI,cTnI)、心室相角程(leftventricularphaseshift,LVPS)、左心室射血分数(leftventricularejectionfraction,LVEF)和hs-CRP比较,差异无统计学意义;治疗后,两组的SV、LVPS、LVEF均升高,NT-proBNP、cTnl和hs-CRP浓度均下降,而观察组上述指标的改善较对照组更为明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。两组发生低血压和肝、肾功能异常的患者比例比较,差异无统计学意义(P〉0.05);而观察组头痛、心悸和心律失常的发生率明显较对照组低,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论尼可地尔和维地联合治疗对冠心病心肌缺血有较好的治疗效果,可明显减轻患者的临床症状�

  • 标签: 冠状动脉疾病 尼可地尔 卡维地洛 心肌缺血
  • 简介:   [摘要 ] 目的 探讨维地治疗心肌梗死后左心功能不全的疗效。 方法 选择 64例急性心肌梗死后合并左心功能不全患者随机分为维地组和对照组。两组患者均予以常规内科治疗,维地组加用维地 3.125 mg,每日 2次,逐渐加量,维持剂量 25 mg,每日 2次,连用 12个月。 结果 治疗 12个月后,两组患者彩色多普勒超声心动图 LVEDD、 LVESD、 LVEF数值均较治疗前明显改善( P < 0.05或 P < 0.01),且维地组改善幅度明显优于对照组( P < 0.05)。同时两组患者的 6 min步行试验均较治疗前明显升高( P < 0.05或 P < 0.01),且维地组上升的幅度明显优于对照组( P < 0.05)。治疗 12个月后,维地组临床治疗的总有效率及 12个月生存率高于对照组( χ2=5.33、 4.27,均 P < 0.05),再次住院率明显低于对照组( χ2=4.27, P < 0.05)。 结论 维地治疗心肌梗死后左心功能不全能有效防止左心室重构,改善左心功能,提高患者治疗有效率及生存率,降低再次住院率,改善患者生活质量及预后。     [关键词 ] 维地;心肌梗死;左心功能不全    [Abstract] Objective To investigate the effect of carvedilol on left ventricular dysfunction after myocardial infarction. Methods 64 patients with left ventricular dysfunction after acute myocardial infarction were randomly divided into carvedilol group and control group. The two groups were given routine medical treatment. The carvedilol group was given carvedilol 3.125 mg twice a day, gradually increasing the dose, maintaining the dose of 25 mg twice a day for 12 months. Results After 12 months of treatment, the values of LVEDD, LVESD and LVEF of color Doppler echocardiography in both groups were significantly improved compared with those before treatment (P < 0.05 or P < 0.01), and the improvement range of carvedilol group was significantly better than that of control group (P < 0.05). At the same time, the 6-minute walking test in both groups was significantly higher than that before treatment (P < 0.05 or P < 0.01), and the increase in carvedilol group was significantly better than that in control group (P < 0.05). After 12 months of treatment, the total effective rate and 12-month survival rate of carvedilol group were higher than those of control group (2 = 5.33, 4.27, P < 0.05), and the re-hospitalization rate was lower than that of control group (2 = 4.27, P < 0.05). Conclusion Carvedilol in the treatment of left ventricular dysfunction after myocardial infarction can effectively prevent left ventricular remodeling, improve left ventricular function, improve the treatment efficiency and survival rate of patients, reduce the re-hospitalization rate, improve the quality of life and prognosis of patients.

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