简介：摘要目的观察重组牛碱性成纤维细胞生长因子联合藻酸盐敷料治疗老年人慢性溃疡创面的临床效果。方法采用随机平行对照方法，选取在我院进行治疗的老年慢性溃疡创面患者100例，在知情同意基础上，分为联合组和常规组，每组50例。联合组患者应用rb-bFGF联合藻酸盐敷料进行治疗，常规组患者应用凡士林纱布覆盖创面进行治疗。结果联合组患者治疗3周后，患者的创面愈合率为72.0%，显著高于常规组患者的34.0%，P<0.05比较差异具有统计学意义；联合组患者治疗7d后，其VAPS评分为（22.8±3.2）分，显著低于常规组患者的（67.8±4.6）分，P<0.05比较差异具有统计学意义。结论rb-bFGF联合藻酸盐敷料治疗老年慢性溃疡创面能够明显的减轻患者的疼痛，提高创面愈合率。

简介：目的模拟人体内核心蛋白多糖和转化生长因子β1（TGF-β1）接触方式，观察核心蛋白多糖固相拮抗TGF-β1刺激瘢痕成纤维细胞的效果。方法制备成纤维细胞胶原网格（FPCL）体外三维培养模型，将其分为4组。对照组：向FPCL中加入培养液；核心蛋白多糖组：向FPCL中混入终浓度2mg／L的重组人核心蛋白多糖，再加入培养液；TGF-β1组：向FPCL中加入含5μg／LTGF-β1的培养液；TGF-β1＋核心蛋白多糖组：向FPCL中混入终浓度2mg／L的重组人核心蛋白多糖，然后加入含5μg／LTGF-β1的培养液。在培养12、24、48、72、96h时观察各组FPCL的收缩情况，并用蛋白质印迹法与逆转录聚合酶链反应分别检测FPCL中瘢痕成纤维细胞Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子1（PAI—1）、α平滑肌肌动蛋白（α-SMA）的蛋白及mRNA表达水平。结果各培养时相点下，TGF-β1组FPCL收缩比对照组明显增强，核心蛋白多糖组FPCL收缩则比对照组明显减弱。TGF-β1组的PAI—1、α-SMA的蛋白及相应mRNA表达水平（3482±211、4320±272；0．89±0．15、0．56±0．11）显著高于对照组（1764±147、1699±146；0．29±0．06、0．21±0．06，P〈0．01）；其余两组相应检测指标与对照组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论重组人核心蛋白多糖混入胶原凝胶，可显著抑制TGF-β1对瘢痕成纤维细胞的刺激作用，表明在体外核心蛋白多糖具有拮抗TGF-β1的作用。提示皮肤组织损伤后，由于创面机械性缺少核心蛋白多糖，TGF-β1活性上调，可能是瘢痕增生的一个重要因素。

简介：目的观察浸浴结合人工生物敷料和重组牛成纤维细胞生长因子2（rb-FGF2）治疗烧伤后期残余创面的效果。方法将有烧伤后期残余创面的56例患者分为试验组（28例）和对照组（28例）。试验组患者浸浴后，将生物敷料覆盖于创面行半暴露疗法，用rb-FGF2喷湿敷料2次／d，每2～3天浸浴1次并更换敷料；对照组刨面消毒后仅以单层碘伏纱布覆盖行半暴露疗法。1个疗程（10d）结束后，比较两组患者的治愈率、有效率、创面细菌学情况及相关安全性指标。结果试验组和对照组患者的治愈率、有效率、细菌清除率分别为64．3％、89．3％、92．3％和32．1％、67．9％、72．0％，两组上述指标比较，差异均有统计学意义（P＜0．01）。两组患者未发生不良反应。结论浸浴结合应用新型人工生物敷料和rb-FGF2治疗烧伤后期残余创面安全、有效，可控制创面感染、提高治愈率。

简介：

简介：摘要目的探究异基因造血干细胞移植治疗当中运用重组人血小板生成素对恢复血小板的促进效果。方法选择2014年4月～2016年4月进入本院施行清髓性造血干细胞移植的67例患者，将其随机划分成观察、对照两组，观察组40例从移植+1天起于皮下注入重组人血小板生成素，待血小板实际计数达100×109/L为止。对照组27例除常规用药外，不增用其他药物。经探究对比两种治疗方法的开展成效，评估重组人血小板生成素的使用疗效。结果观察组病人移植+10天BPC的最大值是130×109/L，对照组的是40×109/L。两组病例BPC恢复到100×109/L时，观察组累计恢复率是88.3%；对照组的是68.7%；观察组恢复时间平均是（10±4）d，对照组的是（20±6）d。评估得知，观察组各项BPC恢复指标都优越于对照组，且比较差异显著（P＜0.05）。结论将rhTPO用于治疗Allo-HSCT根治过程中出现血小板显著减少的病人，能改善病人BPC总体恢复情况，效果较突出。

简介：摘要目的探讨非小细胞肺癌并发血性胸腔积液患者在使用顺铂胸腔注射同时加用重组人血管内皮抑制素治疗的效果。方法选取忻州市人民医院2012年1月至2017年12月收治的非小细胞肺癌并发血性胸腔积液患者40例，按照随机数字表法分为对照组与观察组，每组20例。对照组单用顺铂胸腔注射治疗，观察组加用重组人血管内皮抑制素治疗。对比两组临床总有效率及治疗前后血清肿瘤标志物糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原(CEA)水平，观察两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为80%(16/20)，高于对照组的35%(7/20)，P<0.05。治疗前，两组血清肿瘤标志物CA125、CA199、CEA比较差异未见统计学意义(P>0.05)；治疗后均有改善，且观察组改善程度优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异未见统计学意义(P>0.05)，但观察组1年生存率[70%(14/20)]高于对照组[35%(7/20)]，P<0.05。结论重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔注射治疗非小细胞肺癌合并血性胸腔积液，可提高其治疗总有效率，改善血清肿瘤标志物水平，且具有较高安全性。

简介：目的观察重组人血管内皮抑制素联合长春瑞滨加顺铂（NP）方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及安全性,并与NP方案比较。方法选择细胞学或病理学确诊的42例ⅢB～Ⅳ期晚期非小细胞肺癌患者,分组：联合化疗组（重组人血管内皮抑制素联合NP）和单用单纯化疗组（NP）,比较两组的总有效率、临床受益率及安全性。结果联合化疗组与单纯化疗组总有效率分别为42.11%和21.74%,临床受益率分别73.68%和43.48%,差异均有统计学意义（χ2分别=2.02、7.37,P均〈0.05）。联合化疗组在血液学和非血液学毒性方面均未高于单纯化疗组,差异均无统计学意义（χ2分别=0.11、0.11、0.04、0.08、0.11、0.03,P均〉0.05）。结论重组人血管内皮抑制素联合NP方案化疗能明显提高晚期非小细胞肺癌近期疗效,未增加NP方案的不良反应,临床应用安全,耐受性好。

简介：目的观察重组人p53腺病毒(rAd-p53)联合苦参碱对肺癌A549细胞生长的协同抑制作用,探讨协同抑制作用的机制。方法通过MTT及流式细胞技术观察rAd-p53和苦参碱单药与联合用药对肺癌A549细胞生长抑制率及凋亡率,用Westernblot检测p53、bcl-2、bax蛋白的表达情况。结果(1)rAd-p53、苦参碱对肺癌A549细胞均具有生长抑制作用,生长抑制率呈现时间和剂量依赖性(P<0.05)。(2)rAd-p53联合苦参碱对肺癌A549细胞生长有协同抑制作用,与单药相比,抑制率及细胞凋亡率明显增强(P<0.05);不同的联合加药顺序对细胞生长抑制没有明显差异(P>0.05)。(3)单药rAd-p53组、联合用药组的肿瘤细胞有明显的p53蛋白表达,bax蛋白在联合用药组中表达量最高,bcl-2联合用药组中表达量最低。结论重组人p53腺病毒联合苦参碱对肺癌A549细胞生长具有协同抑制作用,能抑制细胞增殖和促进细胞凋亡,且呈现时间和剂量依赖性;协同抑制作用可能通过上调促凋亡蛋白bax的表达,下调抑凋亡蛋白bcl-2的表达实现的。更多还原

简介：【摘要】目的 观察重组人酸性成纤维细胞生长因子（Recombinant human acidic fibroblast growth factor,rbFGF）联合磺胺嘧啶银乳膏治疗烧伤的临床价值。方法 选取74例深Ⅱ度烧伤创面（总面积<10%）的患者,随机分为对照组(37例)和观察组（37例),对照组给予磺胺嘧啶银乳膏,观察组将磺胺嘧啶银乳膏和重组人酸性成纤维细胞生长因子涂抹在患处,包扎。观察两组治疗总效率及并发症等。结果: 结果观察组患者治疗总有效率为94.59%，对照组患者治疗总有效率为 75.68%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者并发症发生率为5.41%，对照组患者并发症发生率为21.62%，比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论: 重组人酸性成纤维细胞生长因联合磺胺嘧啶银乳膏治疗深Ⅱ度烧伤,可显著提高临床疗效。

简介：摘要人腺病毒（HAdV）是急性呼吸道感染、腹泻、急性眼角结膜炎等多种疾病的常见病原体。许多研究表明HAdV基因组易发生基因重组，进而形成新的基因型别，迄今已报道的104个型别中53~104型为重组形成的新基因型，在全球范围内引起多次疫情，对疾病的防控提出新挑战。目前对其重组研究较少，亟需深入研究以揭示重组机制及临床意义。

简介：目的：选择α-MSH作为重组毒素的导向部分，来自人类本身的血管生成素基因Ang作为毒性部分，合成具有高度特异性的重组毒素。方法：用PCR方法将MSH基因和Ang基因通过柔性Linker（Gly4Ser）2，连接成为一个基因，并定向克隆到原核表达载体pET20b中，构建了重组毒素的表达质粒。结果：MSH基因和Ang基因可以合成重组质粒pET／MSH-Ang。结论：通过酶切鉴定和核酸序列测定证明了重组毒素表达质粒构建的正确性。

简介：资产重组过程中，因存在不确定因素，对资产重组预期目标所带来的损失而产生资产重风险。如何把握资产重组风险并合理有效地进行管理和防范，就这一问题作一粗浅的探讨。

简介：摘要目的探讨重组人血小板生成素与重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的治疗效果。方法选择我院2015年3月至2017年2月收治的72例急性白血病化疗后血小板减少患者为研究对象，随机分为A、B两组，每组36例，A组接受重组人血小板生成素治疗，B组接受重组人白介素-11治疗，对两组患者血小板变化及不良反应情况进行观察。结果A组血小板最大值、最小值均较B组高，血小板恢复至70×109/L时间均较B组短，两组差异有统计学意义（P＜0.05）；A组不良反应发生率11.11%，明显较B组41.67%低（P＜0.05）。结论重组人血小板生成素治疗急性白血病化疗后血小板减少效果优于重组人白介素-11，安全性较高，值得临床推广。

简介：摘要：目的：对成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗的效果进行分析。方法：研究对象选择接种乙肝疫苗的成年人，均于2021.11-2023.07期间，在我疾病预防控制中心接种，共计96例，通过随机抽样法分组，各48例。常规组、研究组分别接种重组酵母乙肝疫苗、重组CHO乙肝疫苗，比较研究接种结果，以抗-HBs阳性率情况为主。结果：两组接种人员从年龄、性别、体重指数方面的乙肝疫苗接种效果相比，抗-HBs阳性率并无明显差异性，P>0.05；且两组接种人员在接种后均无明显不良反应，具有接种安全性；但是，两组接种人员中，体质量指数超过或等于28的成人抗-HBs的阳性率低于体质量指数小于28者，差异性显示P<0.05。结论：为成人接种重组酵母、CHO乙肝疫苗所产生的效果比较接近，且接种期间不会产生严重不良反应，具有接种有效性和安全性。

简介：摘要观察重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗鼻咽癌放射性口腔炎效果。方法将76例经病理确诊为鼻咽癌，在放疗过程中出现放射性口腔粘膜炎患者，随机分为观察组与对照组各38例。对照组按常规治疗，观察组采用重组人碱性成纤维细胞生长因子喷雾加常规治疗。观察两组患者放疗中口腔黏膜炎发生程度及生活质量评分。结果观察组疼痛缓解有效率90%，而对照组为33%，两组差异有统计学意义；观察组生活质量明显改善优于对照组，两组差异有统计学意义。结论重组人碱性成纤维细胞生长因子治疗急性放射性口腔炎作用明显，能够显著改善患者生活质量，以利放疗计划顺利实施。

简介：摘要：目的 分析重组人血小板生成素及白细胞介素-11治疗血液肿瘤化疗后血小板减少的临床疗效。方法 选取2022年2月～2023年2月期间我院收治的40例血液肿瘤化疗后血小板减少的患者，随机分为实验组与对照组，各20例。实验组患者注射重组人血小板生成素联合输血，对照组采用白细胞介素-11联合输血治疗。结果 治疗后3d，7d，14d实验组血小板计数水平上升的程度高于对照组（P＜0.05）。结论 重组人血小板生成素治疗血液肿瘤化疗后血小板减少，可显著提升患者血小板水平。

简介：摘要目的观察窄谱强脉冲光(DPL)联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶治疗玫瑰痤疮的效果。方法本研究为回顾性研究，选取2018年6月至2020年10月北部战区总医院皮肤科收治的60例玫瑰痤疮患者，男11例，女49例，年龄(28.24±3.41)岁，年龄范围为23~47岁。采用随机数表法将患者随机分为DPL治疗组和联合治疗组，每组30例。两组患者均采用DPL进行治疗，4周后重复治疗一次，连续治疗3次。DPL治疗后，DPL治疗组外用维生素C乳剂，联合治疗组外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶，早晚各1次，持续使用2周。拍摄患者治疗前、治疗后4、8、12周在相同条件下的治疗局部照片。比较两组患者的有效率、复发率及不良反应发生情况。结果联合治疗组有效率[86.6%(26/30)]显著高于DPL治疗组[56.7%(17/30)]，差异有统计学意义(P<0.05)。DPL治疗组患者的复发率[47.1%(8/17)]高于联合治疗组[11.5%(3/26)]，差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论DPL联合外用重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶，是治疗玫瑰痤疮较好的方法，安全有效，皮损恢复稳定，不易复发。

简介：摘要目的评价预防性使用聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)在肺癌同步放化疗期间预防中性粒细胞减少症的作用。方法回顾性分析2020年4月至2021年4月于北京大学肿瘤医院接受同步放化疗的149例肺癌患者的临床资料，其中预防组79例，包括初级预防组(全程同步放化疗中预防使用PEG-rhG-CSF)48例，次级预防组(出现粒细胞减少后的化疗周期中预防使用PEG-rhG-CSF)31例；未预防组70例。对比预防组和未预防组之间3~4级中性粒细胞减少症的发生率、同步放化疗完成率、放化疗剂量减量和治疗时间延迟发生率。结果全组患者在放化疗中出现3~4级中性粒细胞减少症的发生率为32.2%(48/149)。其中，初级预防组的发生率为6.3%(3/48)，次级预防组的发生率为9.7%(3/31)，未预防组的发生率为35.7%(25/70)。预防组(初级预防+次级预防)与未预防组中性粒细胞减少症的发生率差异有统计学意义(χ2＝17.81，P<0.001)。全组粒细胞缺乏伴发热的发生率为3.4%(5/149)，未在初级预防组出现。同步放化疗足量完成率在预防组为96.2%(76/79)，明显高于未预防组的82.9%(58/70)，差异有统计学意义(χ2＝7.30，P＝0.007)。预防组放化疗剂量减量和治疗时间延迟发生率为19.0%(15/79)，未预防组为40.0%(28/70)，差异有统计学意义(χ2＝7.98，P＝0.005)。结论PEG-rhG-CSF的预防使用可以有效降低3~4级中性粒细胞减少症的发生，更好地保证肺癌患者同步放化疗按计划完成。

简介：

简介：摘要目的探讨左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗血液透析并发症的临床疗效。方法收集我院收治的血液透析并发症患者，分为观察组和对照组，每组患者50例。对照组患者使用常规的重组人促红细胞生长素实施治疗，观察组患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂治疗。结果观察组患者的治疗效果明显的高于对照组患者，差异显著，（P<0.05）有统计学意义。结论在临床对于血液透析并发症患者实施左卡尼汀联合重组人促红细胞生长素及铁剂的治疗能够明显提升治疗效果，值得推广应用。