简介：

简介：摘要目的探讨MDR防控护理期间患者应用全面应对性护理干预改善护理质量的临床应用价值。方法随机选取华中科技大学同济医学院附属同济医院2017年7月至2018年7月收治的MDR防控护理期间患者200例，通过双盲法分为实验组与对照组，每组100例。实验组采用全面应对性护理干预，对照组患者采用常规护理方法干预。比较两组患者经过护理干预后，其护理满意度、心理情绪评分、生活质量以及各项护理内容评分情况。结果实验组患者的护理满意度明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。同时，实验组患者生活质量评分明显高于对照组，焦虑、抑郁自评量表评分明显低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过给予MDR防控护理期间患者实施全面应对性护理干预，可较为有效的改善患者的护理质量，提高护理满意度，提升患者生活质量与心理情绪，是一种具有较高实际应用价值的护理方法。

简介：目的：分析替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗（MDR—AB）肺炎的临床疗效。方法：将2013年1月-2014年1月我院收治的56例（MDR—AB）肺炎患者随机分为两组，观察组28例，采用替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗，对照组28例，采用头孢哌酮舒巴坦治疗。比较两组患者的临床疗效。结果：观察组临床治疗有效率80．4％；对照组临床治疗有效率55．4％，观察组细菌清除率67．9％，对照组细菌清除率44．6％，观察组治疗效果明显高于对照组，两组比较差异显著，具有统计学意义（P〈0．05）。结论：替加环素联合头孢哌酮舒巴坦治疗（MOR-AB）肺炎安全、有效，不良反应少。

简介：摘要目的（1）比较rt-PA静脉溶栓治疗组的疗效和安全性；（2）比较rt-PA静脉溶栓治疗病例中3h与3h-6h两个时间窗亚组的疗效和安全性差别；方法23例发病时间<4.5h的急性脑梗死患者接受rt-PA静脉溶栓治疗,剂量(0.6～0.9)mg/kg。溶栓前及溶栓后2h、24h及7d接受美国国立卫生院卒中量表(NIHSS)评分,3个月接受改良Rankin评分,并观察安全性。结果溶栓后7d的NIHSS评分较基线值显著改善(P=0.04),20例完成3个月MRS评估者中,0～1分7例,死亡2例,为症状性脑出血患者。NIHSS评分高(P=0.002)及完全前循环梗死型(P=0.01)者易发生症状性脑出血。结论早期静脉溶栓治疗急性脑梗死能改善患者的远期预后。

简介：摘要目的分析轻型脑梗死患者行rt-PA静脉溶栓治疗的预后。方法70例轻型脑梗死患者随机分为rt-PA静脉溶栓组和常规治疗组。rt-PA静脉溶栓组入院后给予rt-PA静脉溶栓治疗，常规治疗组入院后给予抗血小板治疗，比较两组3个月后mRS评分。结果两组治疗前基本资料无统计学差异。3个月后rt-PA静脉溶栓组mRS评分（≤2）的比率显著增高(P<0.05)。结论rt-PA静脉溶栓治疗可以改善轻型脑梗死患者预后。

简介：关于物质的量，单位为mol，是国家标准化名称。对于摩尔数，克分子数，克原子数，克离子数，克当量，现已废弃。在使用摩尔（mol）时必须指明基本单元。

简介：无

简介：急性脑梗死的死亡率高、致残率高及复发率高[1,2],给社会和家庭带来沉重的经济负担。rt-PA（注射用重组组织型纤溶酶原激活剂Recombiananttissue-typeplasminogenactivator）是一种丝氨酸蛋白酶,其作用是激活纤溶酶原,使之成为纤溶酶,从而可以溶

简介：摘要：目的：探讨在微生物检验中PCR技术的应用价值。方法：选择医院2021年1-12月收治患者90例，均采集痰液或尿液标本进行PCT技术检验，分析检测结果，评价PCR检验的特异度、灵敏度。结果：该90例患者中痰液标本62份，检出大肠埃希菌计35.48%、铜绿假单胞菌计6.45%、肺炎克雷伯菌计19.35%；尿液标本28份中检出金黄色葡萄球菌14.29%。PCR检测特异度100.00%，102拷贝/ml核酸样本检测灵敏度为100.00%。结论：PCR技术在微生物检验中的应用能有效检出各类病原菌，诊断效能高。

简介：

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简介：摘要目的指导工作人员在PCR实验室日常工作中更好的了解掌握PCR的操作。

简介：摘要：目的：通过分析乙肝病毒荧光定量PCR检验结果，为乙肝诊治提供依据。方法：研究时间：2020年5月1日-31日，研究对象为100例乙型肝炎患者，患者均实施荧光定量PCR检验以及实验室血清学检查，分析检验结果。结果：乙型肝炎病毒血清学标志物（HBV-M）表达模式中大三阳阳性率最高，同时对应乙型肝炎病毒含量水平最高，较其它模式相比均有统计学意义（P＜0.05）。结论：荧光定量PCR检验乙肝病毒可作为乙肝诊断的重要依据，为乙肝的治疗提供数据支持。

简介：摘要：本文介绍了本所PCR质量检测实验室的建设和管理，包括总实验室设计、生物安全、实验室管理、人员培训和管理、室间质评和实验耗材等方面。目前该实验室已正常、有序投入使用，本文旨在为其他PCR实验室的建设与管理提供参考经验。

简介：

简介：摘要耐多药结核病（MDR-TB）是指至少同时对异烟肼和利福平产生耐药的结核分枝杆菌引起的结核病。由于这类患者同时耐至少两种最有效的抗结核病药物，不仅治疗困难，还有可能持续传播耐多药结核菌，增加原发性MDR-TB发病的可能性，成为严重的公共卫生隐患。我国结核菌耐药率、耐多药率普遍处于较高水平，耐多药结核病防治问题在我国的结核病控制工作中显得日趋重要。

简介：摘要目的探讨乙肝病毒前S1抗原(PreS1-Ag)与传统二对半、HBV-DNA的相关性，分析PreS1-Ag检测在乙肝诊断中的意义。方法分别采用ELISA、PCR的方法对320例乙肝患者进行HBV血清标志物、前S1抗原及HBV—DNA的检测。结果在HBsAg(+)HBeAg(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBeAg(+)的模式下，HBV—DNA、PreS1一Ag的检出率分别为86.9％、85.9％和100.0％、100.0％，两者的检出率间差异无显著性意义(P>0.05)，在HBsAg(+)HBeAb(+)HBcAb(+)、HBsAg(+)HBcAb(+)及HBsAg(+)HBeAb(+)的模式下，HBV—DNA、PfeS1一Ag的检出率分别为43．3％、45.9％；47.4％、46.2％；11.0％、11.0％。在HBV—DNA(+)情况下，PreS1一Ag的阳性率为6.8％，HBV—DNA和PreS1一Ag的阳性率也比较吻合。结论PreS1一Ag与传统二对半及HBV—DNA密切关联，能够很好的反映乙肝病毒的复制及传染性，对于乙肝的诊治具有指导意义。

简介：摘要目的分析输液器死腔量中液体残留量对小儿静脉输液量的影响。方法选择160例静脉输液患儿为研究对象，使用普通输液器和精密输液器输液患儿各80例，对输液完毕后各输液器死腔量中液体残留量进行测定。结果Y型精密输液器各部位死腔量的液体残留量和合计液体残留量高于普通输液器，各部位死腔量的液体残留量差异无统计学意义（P＞0.05），合计液体残留量差异有统计学意义（P＜0.05）。结论Y型精密输液器和普通输液器均有大量液体残留，造成小儿静脉输液量减少；静脉输液器输液时应做好相关护理工作，减少死腔内液体残留，保证用药剂量充足，充分发挥药物疗效。

简介：目的建立梅毒螺旋体的荧光定量PCR检测方法。方法依据梅毒螺旋体（Treponemapallidum，TV）DNA多聚酶I（polA）基因序列，设计MGB—Taqman探针和PCR引物，对TPPA法检测到的不同国家和人种梅毒螺旋体抗体阳性患者和阴性人员血液样本进行检测，验证该PCR方法的灵敏度和特异性，以及2种检测方法的一致性。结果PCR产物测序证实新建的荧光PCR方法可以扩增到梅毒螺旋体polA基因区200bp长DNA片段。该方法特异性强、灵敏度高，可检出每微升血液中10拷贝梅毒DNA。在31例TPPA法检测结果为阳性的样本中，有21例为PCR阳性。证明其中10例TPPA法阳性为非现行感染，可能不具有传染性。统计分析表明该荧光PCR方法与TPPA方法对不同国家和种族人群检测结果未出现显著差异。结论新建的荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好，可排除TPPA法阳性梅毒患者中非现行感染的旅行者，是适用于不同地区和种族的旅行者进行梅毒检测的新方法。

简介：目的应用PCR检验技术在口岸进行鼠疫检测,以提高鼠疫诊断的准确性和灵敏度,建立适合于口岸鼠疫检测的快速诊断方法,提高鼠疫检测水平.方法首先,根据口岸地区样品的特点确定相应PCR检测方法,然后对样品进行PCR检测、鼠疫细菌学检验和反向间接血球凝集试验.结果形成了一套适合于口岸地区鼠疫PCR检测的方法,灵敏度为7cfu的鼠疫菌.PCR反应体系中以dUTP代替DTTp,加入UDG酶防止产物污染,对特异性和敏感性无影响.对在口岸地区采集的鼠类标本111份、进口旱獭皮张500份进行了PCR检测,并分别进行鼠疫细菌学、反向间接血球凝集试验.PCR检测出3份阳性鼠类标本,与鼠疫细菌学检验结果一致:对进口旱獭皮张的PCR检测和反向间接血球凝集试验均为阴性.结论经实验研究建立了一套完整的鼠疫PCR检测方法,本方法特异性和敏感性强、操作简便、快捷、成本较低,适合在口岸地区推广应用.