简介：摘要目的探讨优化流程在消毒供应中心外来器械和植入物规范化管理中的应用。方法以消毒供应中心处理的外来器械（包括植入物）共25571件作为研究对象，并随机分为观察组及对照组；对照组15435件，按照常规流程进行管理；将同期的10136件外来器械（包括植入物）作为观察组，优化接收、清洗、包装、灭菌等流程；并将两组清洗质量对比分析。结果对照组器械清洗合格率低于观察组，二者差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论规范化管理外来器械（包括植入物），优化各环节流程，可提高消毒供应中心对外来器械的清洗、灭菌等质量，降低医院相关感染的发生率。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室采取质量追溯管理对于加强外来医疗器械流程监控的作用效果。方法：我院消毒供应室2018年开始对实施质量追溯管理，以2017年1500件外来医疗器械为实施前，以2018年的1680件外来医疗器械为管理实施器械，分析实施质量追溯管理前后缺陷情况。结果：实施后的缺陷发生率为2.97%，明显低于实施前的19.53%，前后差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：消毒供应室实施质量追溯管理可显著降低外来医疗器械缺陷率，对于改善管理效果具有积极意义。

简介：摘要：目的：分析消毒供应室对骨科外来器械及植入物规范化管理的意义。方法：选取2019年1月至2019年12月我院消毒供应室接收的骨科80个外来器械及植入物为对照组，选取2020年1月至2020年12月我院消毒供应室接收的骨科80个外来器械及植入物为观察组；对照组采取常规管理，观察组接受规范化管理。结果：观察组的提前放行率、湿包率均明显低于对照组，P＜0.05；观察组的消毒不合格率和损伤率均明显低于对照组，P＜0.05。结论：消毒供应室通过规范化管理，可以减少骨科外来器械和植入物的提前放行率、湿包率、消毒不合格率和损伤率，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨分析细节护理模式在消毒供应中心管理外来器械中对管理质量评分的意义与价值。方法：随机选取我院实施细节护理模式前后的200台手术开展探讨研究，2020.01-2020.12为细节护理模式实施前，将其随机选取100台手术设为对照组，2021.01-2021-12为细节护理模式实施后，将其随机选取100台手术设为实验组，比较两组在实施细节护理模式前后，医护人员满意度、外来器械护理情况、不良事件发生率等。结果：实验组各科室满意度明显高于对照组，且差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）；总体不良事件发生率也低于对照组（P＜0.05）。结论：在消毒中心管理外来器械中应用细节护理模式，能明显提升效率，提高医护人员满意度，减少不良事件发生率，对总体管理质量评分有着极大积极影响，值得应用与推广。

简介：[摘要]目的:探讨对医院消毒供应中心接收的外来手术器械进行细节管理的临床效果｡方法:选取2018年10月至2019年2月某医院消毒供应中心接收的1000件外来手术器械作为研究对象,并将其随机分为Control组(n=500)和Research组(n=500)｡对两组外来手术器械均进行常规管理｡在此基础上,对Research组外来手术器械进行细节管理｡然后,比较对两组外来手术器械进行清洗处理､包装处理及灭菌处理的合格情况｡结果:进行管理后,对Research组外来手术器械进行清洗处理､包装处理及灭菌处理的合格率均高于对Control组外来手术器械进行清洗处理､包装处理及灭菌处理的合格率,P

简介：摘要：目的：分析图表式核对单在外来医疗器械集中消毒供应中的应用。方法： 以江西省某三甲医院消毒供应中心的1200件外来医疗器械包为研究对象，采用自身对照方法，实施图表式核对单前为对照组（采取常规普通器械核对单），实施后为实验组，分析不同时段外来医疗器械包装合格率、临床科室对消毒供应中心的满意度，研究时段为2023年6月-2024年6月。结果：实验组外来医疗器械包装合格率、临床科室对消毒供应中心的满意度均显著高于对照组，组间差异经、t检验后得知P＜0.05（差异具有价值）。结论：在外来医疗器械集中消毒供应中应用图表式核对单的价值较为显著，可促进医疗器械包装合格率及临床科室满意度提升，值得应用。

简介：摘要：目的：探究信息化追溯系统在消毒供应中心外来器械管理中的应用效果。方法：选取常规管理期间（2022年1月-12月）我院消毒供应中心接收的外来器械324件，并选取应用信息化追溯系统管理期间（2023年1月-12月）我院消毒供应中心接收的外来器械329件，将以上两组外来器械作为研究对象。比较两组清洗合格率、管理质量及手工作业时间和发放错误纠正时间。结果：试验组，外来器械在目测法、5倍放大镜法及ATP生物荧光检测法下的清洗合格率，均显著高于参照组（P<0.05）；试验组，外来器械的管理质量评分，均显著高于参照组（P<0.05）；试验组外来器械手工作业时间和发放错误纠正时间，均显著短于参照组（P<0.05）。结论：对消毒供应中心外来器械实施信息化追溯系统管理，提高了清洗合格率，提升了管理质量，并能够显著缩短外来器械的手工作业时间和发放错误纠正时间，应用价值较高。

简介：摘要目的精准理解《外来医疗器械清洗消毒及灭菌技术操作指南》的内涵，规范CSSD对外来医疗器械使用后的操作流程。方法认真研读指南精神，参考临床实践和相关研究成果，提炼临床可操作的管理方法。结果把指南、临床实践和相关研究成果结合起来，可以制定出行之有效的使用后外来器械交还管理方法，指导临床工作。结论按指南要求，完善外来器械的管理流程，尤其是严格强制落实外来以来器械使用后管理方法，可以有效地控制外来器械引发的医源性感染。

简介：摘要目的分析总结骨科外来手术器械和植入型器械的管理方法；方法对我院2014年-2016年期间收治的88例骨科应用外来器械和植入型器械患者的临床资料进行回顾性分析；结果69例患者经过有效的管理，无一例发生感染或者费用错误的情况；结论科学、系统的给予骨科外来手术器械和植入型器械的患者管理措施，能够有效减少医疗纠纷，减少患者的手术风险，进而提高患者的临床治疗效果，确保患者以及医疗机构的合法权益。

简介：摘要：目的：分析总结质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中的应用效果 。 方法：选取 2016 年 2 月 -2017 年 2 月期间我院的 200 件骨科外来医疗器械作为研究分析对象，将其分为 2 组，每组 100 件。对研究组的骨科外来医疗器械实施敏感指标进行质量控制，对照组的骨科外来医疗器械采用常规质量管理方法进行管理，对两组骨科外来医疗器械的清洗及包装质量合格率、湿包发生率、发放及时率、手术感染率进行对比分析。 结果：研究组骨科外来医疗器械清洗质量合格率 96.51% 、包装质量合格率 97.02% 、发放及时率 96.12% 明显高于对照组对应的 88.97% 、 89.87% 、 89.99% ，研究组骨科外来医疗器械的湿包发生率 1.07% 、手术感染率 1.23% 明显低于对照组对应的 6.89% 、 7.32% （ P ＜ 0.05 ）。 结论：在实际的临床医学过程中，质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中有较高的应用效果和价值，能有效提高器械的灭菌效果和质量，值得广泛运用并推广于实际的情况当中 。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨集束化管理模式用于消毒供应中心对外来器械消毒灭菌效果的影响。方法：抽选于2019年12月-2021年5月期间我院消毒供应中心接收的外来器械共3000件，随机划分组别，即对照组、研究组，各1500件。对照组接受传统管理模式干预，研究组接受集束化管理模式干预。评价及对比两组的消毒灭菌效果、医生使用满意情况。结果：研究组的清洗合格率、消毒灭菌合格率、包装正确率、器械质量合格率均高于对照组（P＜0.05）；研究组医生的使用满意率高于对照组医生（P＜0.05）。结论：对消毒供应中心对外来器械消毒灭菌工作中应用集束化管理模式，可进一步确保消毒灭菌效果，在降低医院感染的同时可提高消毒供应中心的工作质量以及医护人员的满意率。

简介：摘 要：目的：研究3C管理模式在消毒供应中心对外来器械消毒效果的价值。方法：选取本院在

简介：【摘要】目的：探究对消毒供应室骨科外来医疗器械应用质量敏感指标进行质量管理的重要性。方法：选取2021年1月－2021年12月来自我院消毒供应室骨科外来医疗器械196件，按照1:1随机分组法进行分组，其中参照组98件应用常规质量管理方法，试验组98件应用质量敏感指标质量管理，对比两组各项检测指标率。结果：对比两组清洗质量合格率、包装质量合格率、干燥合格率、灭菌合格率、发放及时率以及手术感染率，质量敏感指标管理的试验组各项指标均更优，有统计学差异，p＜0.05。结论：在消毒供应室骨科外来医疗器械管理中应用质量敏感指标管理，能够有效保证医疗器械的无菌状态，增加使用安全性，对医院器械质量管理有重要的借鉴和应用价值。

简介： 【摘要】目的 旨在探讨应用5MIE分析法对消毒供应中心外来手术器械管理的有效方法。方法 应用5MIE分析法对我院外来手术器械管理中存在的风险因素进行分析，针对风险因素制定相应的对策，有针对性的做好外来手术器械的管理。结果 通过分析外来手术器械管理中人员、材料、机器设备、方法、环境管理及监测等方面存在的危险因素，制定相应的对策，规范了外来手术器械的管理制度，提高了外来器械的处理质量，提升了手术科室对外来器械使用的满意度，从而减少了院内感染的发生。结论 应用5MIE分析管理法对外来器械进行管理，提升了医院对外来器械的管理质量，降低了外来医疗器械在各个医院转运过程中可能存在的感染风险，进而降低院内感染事件的发生。

简介：【摘要】目的 探讨消毒供应中心规范化管理模式在外来器械和植入物管理中的效果。方法  选取2022年1月~2022年12月期间我院消毒供应中心接收的100件外来器械和植入物作为研究对象，以2022年6月划界，上半年实施常规管理模式，涉及器械共48件，纳入对照组；下半年实施规范化管理，涉及器械共52件，纳入观察组。比较两组器械清洗质量及临床医护对器械使用的满意度。结果  观察组清洗合格率显著高于对照组（p＜0.05）；临床手术医生及护士对观察组器械的满意度评分显著高于对照组（p＜0.05）。结论  通过规范化管理，能提消毒供应中心对外来器械和植入物的管理质量，提高临床使用科室的满意程度。

简介：摘要：目的：研究规范化管理对消毒供应中心外来医疗器械灭菌包管理效果的影响。方法：实施规范化管理前的200包外来医疗器械灭菌包的为对照组；实施规范化管理后的200包外来医疗器械灭菌包的为实验组。之后，比较2组灭菌包的合格情况。结果：实验组灭菌包的合格情况较对照组高(P<0．05)。结论：实施规范化管理可以有效提高外来医疗器械灭菌包的合格情况。

简介：摘要目的:探究PDCA循环联合失效模式及效应分析（FMEA）在消毒供应中心外来器械与植入物管理中的应用效果。方法:选取2023年2月至7月采取PDCA循环管理的入消毒供应中心的植入物与外来器械460包作为对照组,选取2023年8月至2024年1月采取PDCA循环联合FMEA管理的460包为研究组,比较两组植入物及外来器械接收情况和清洗、消毒、灭菌指标。结果:研究组清单与实物不符率、信息不全或缺失率、未核验率、质量差率均低于对照组。研究组清洗消毒不合格率、包装不合格率、湿包发生率均低于对照组。P均＜0.05结论:消毒供应中心运用PDCA循环联合FMEA可有效提高植入物与外来器械的管理效果，值得推广应用。

简介：摘要：目的：分析质量敏感指标在消毒供应室骨科外来医疗器械质量管理中的应用效果。方法：选取1000件消毒供应室回收骨科外来医疗器械，时间为：2022年2月-2023年12月，随机分为对照组和观察组，每组500件。对照组采取常规质量管理模式，观察组采取质量敏感指标进行质量管理，对比两组器械在清洗合格率、灭菌合格率、干燥合格率以及包装合格率等方面的差异。结果：采取质量敏感指标进行质量管理后清洗合格率、灭菌合格率、干燥合格率以及包装合格率对比，分析得出观察组显著高于对照组（P＜0.05）。结论：在消毒供应室骨科外来医疗器械的质量管理中，质量敏感指标的引入显著提升了质量管理水平，值得推广。

简介：摘要目的对手术室外来手术器械进行规范化管理，提高手术器械的清洗、灭菌质量，防止手术室医院感染。方法将外来手术器械统一到消毒供应室进行专业化的清洗、打包、灭菌后，送手术室备用，对规范化管理前后所使用的外来手术器械的清洗、灭菌质量进行统计。结果实施规范化管理后，清洗质量不合格的发生率及影响手术正常进行的发生率均降至0。结论对手术室外来手术器械进行清洗、灭菌的规范化管理。能确保手术器械的清洗、灭菌质量，防止手术医院感染，保障手术医疗安全。