简介：摘要：目前随着我们国家对中医药现代化发展的重视性越来越高，相关的从业人员应该更进一步的总结经验从而达到所要求的目标，实现中医药发展的第2次完成。本篇文章将以推动新医药学发展的重要性以及新药学目前发展的任务和目标及新医药学所遇到的困惑进行思考；将重点探索线在中医药理论和科学技术的结合以及整合过程中所涉及到的研究实践以及具体内容和未来展望，以供参考。

简介：摘要：随着我国经济的不断发展，各行业的技术水平也在不断提高。创新药物和创新医疗技术的研发在我国政策的支持下得到快速发展，中国自主的创新药和创新医疗器械不断涌入市场， 患者的治疗结果得到了显著的提升和改善。随着现代化医改方案的不断推进，医药行业中的相关工作人员对医药代表及团队管理的重视程度也在不断提高。在医药行业整体改革的趋势下，医药企业管理者应当对医药代表以及团队实施更加高质量的管理，这样才能够在复杂的工作条件下，促进我国现代医疗环境水平的不断提升。本文通过对当前医药代表及团队管理存在的问题进行相应的阐述，论述了做好医药代表以及团队管理的具体措施，以期能够有效提高当前对医药代表及团队的整体管理效率。

简介：过了一个月，捷安特药店又收到10瓶同样的药品，每瓶仍装了1000粒药丸。史莱克和玛丽在给药品上架时，两个还在笑谈上次的事。“不会再来一封电报说药丸超重吧？”可万万没想到的是，一封加急电报竟真的又接踵而至，上面写着：刚发的货中有若干瓶药丸每粒超重10毫克。请对所有药瓶进行检查，并退回那几瓶出错的药。

简介：医疗制度的改革,促使越来越多的人走进了药店购买非处方药物。那么,人们购药时应注意什么呢?注意药品的有效期目前市场上出售的药品,在外包装上一般都标有药品的有效期限,失效期限和生产批号,这三个期限是有着时间性差别的,如某药品的包装上标明的有效期限为2001、12,即表示该药品可使用到2001年12月31日;有的药品虽没有标明失效期限,但可以从生产批号表示的制造日期来推算,如某药品的生

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简介：相信很多朋友在每天工作的时候，都会长时间的面对电脑屏幕，经常的眼干眼涩，眼药水成为工作的必备之品。近日，办公室的朋友在整理办公桌的时间，发现了一瓶前几个月打开的一瓶眼药水，大概有四五个月了吧。看看瓶上的有效期，刚过，心想用了没几次，丢了怪可惜的，还是继续用吧。另一同事说：“还是别用了，眼药水过期了之后，其中的成分肯定发生变化，不能再起到原来的作用，而且过期后其中可能会有细菌繁殖，滴进眼睛里容易对眼睛造成损伤，千万不不要因小失大。”

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简介：为了广大患者的用药安全有效，医药人员掌握一些识别药品的知识是非常必要的。现将药品的一般外观检查介绍如下，供医药人员检查和使用时参考。

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简介：医药行业在经历过2003年“刀光剑影”的洗礼后，今年将可能是保健食品、药品包材走向规范管理的一年。

简介：摘要通过查阅相关文献，阐述中国药品标准的现状，并对药品质量标准执行时存在的问题进行分析，笔者认为完善药品质量标准、建立健全药品标准信息的查询和发布平台、彻底整顿中药饮片炮制规范的质量标准等措施能够改善药品标准现状、提高药品标准的权威性。

简介：有些患者看见说明书上列出的不良反应很多，心里不踏实，认为这药有那么多不良反应，谁还敢吃？有些患者在自行买药，选择哪种牌子哪个厂家的药时，会根据药盒上列出的不良反应的多少和严重程度来判断哪个更安全。其实药品说明书上罗列的不良反应项目多，不一定说明这种药品不安全。反之，药品说明书上列举的不良反应越少，也不一定说明这种药品就越安全。

简介：摘要支撑物流产业大厦的全部物流活动可以分为六大类基本活动，即运输、储存、包装、装卸、加工和物流信息。其中,有三大支柱性活动，即运输、储存和加工，它们是最主要的物流活动，是直接创造物流三大功能的活动。其余三类物流活动，即包装、装卸和物流信息则是辅助性的物流活动，是为运输、储存和加工活动服务的。三大支柱性物流活动的启动、结束、运行和转换，都需要包装和装卸活动支持，全部物流活动又都需要物流信息活动支持，它们共同运作就形成了完整的物流系统。这里主要介绍仓储问题。

简介：我是一名神经外科医生,也是两个孩子的父亲,在幼儿家庭药品使用安全方面感触颇深,下面我就结合自己孩子与药品使用间的实例,来谈谈幼儿家庭药品使用需注意的一些事项。喝下去的试剂大女儿不满3岁时,由于夏天天气炎热,身上引起了不少痱子,妻子买来炉甘石洗剂给她外

简介：文章分析国内药品行业流通成本过高的原因,提出集中配送的解决设想,最后进行实证研究。

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简介：最近，一项医药研究对比了两类制药企业：一类企业单纯依靠内部力量来研制药品，另一类则运用外部力量来研制药品，并为这类药品申请注册。结果显示，后者的研发效率要远远高于前者。与内部研制的药品相比，注册药品临床使用前的研制成本平均低出500万～900万美元(图表1)，在临床试用中的成功率高出1倍，商业价值也高出1倍左右。因此，如果制药企业能够像注册外部药品一样对内部研发工作严格把关，并运用外部药品注册中的最佳实践，那么制药企业就能大幅度提高研发效率。