简介:【摘要】目的:分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。
简介:摘要目的在联合全身静脉用药的基础上,对鼓室注射布地奈德混悬液或地塞米松磷酸钠注射液治疗重度特发性突聋的疗效进行初步观察。方法采用随机对照方法将符合纳入标准58例(64耳)例疗重度特发性突聋患者,随机分为A组(地塞米松磷酸钠注射液鼓室注射组)及B组(布地奈德混悬液鼓室注射组)各29例,在相同静脉及口服用药的基础上,各以相应药物治疗14天后观察患者纯音听力的情况。结果将患者纯音听力改善程度分为痊愈、显效、有效、无效4个等级作为疗效判定标准,进行单向有序分类资料的秩和检验,Mann-WhitneyU检验的结果显示,Z=-2.115,P=0.034,两组间的疗效差异有统计学意义。结论鼓室注射布地奈德混悬液配合静脉改善内耳微循环及神经营养等治疗,更有利于改善积极挽救重度特发性突聋患者的听力。
简介:摘要目的探讨布地奈德混悬液联合肺力咳在小儿哮喘中的临床效果。方法对来我院诊治的80例患者入院资料进行分析,将其随机分为两组。对照组采用常规方法治疗,实验组采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗,比较两组治疗效果。结果实验组咳嗽缓解时间为(5.12±1.51天)、咳嗽消失时间为(9.98±2.01)、平均治疗时间为(18.14±1.96天),低于对照组(P<0.05);实验组治疗后FEV1指标为(1.57±0.31L)、PEF指标为(3.82±0.37L)、FEV1∕FVC指标为(83.54±0.62%),高于对照组(P<0.05)。结论小儿哮喘发病率较高,这种疾病机制复杂,诱因也比较多,且缺乏理想的根治方法,临床上采用布地奈德混悬液联合肺力咳治疗效果理想,能够有效的改善患者症状,值得推广使用。
简介:【摘要】:目的:布地奈德混悬液与特布他林治疗小儿哮喘的效果评价。方法:本次研究从本院2022年1月-2023年2月收入的小儿哮喘患儿中随机抽取64例,按照随机数表法将其分为了对照组和观察组两组。对照组接受常规治疗,观察组接受布地奈德联合特布他林治疗,对比治疗结果。结果:对比综合治疗有效率:对照组综合有效24例(75.00%),观察组综合有效30例(93.75%),观察组综合护理有效率显著高于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。对比临床指标:干预前,两组对象炎症因子指标对比差异不显著,无统计学意义,(p>0.05);干预后,观察组的以上指标结果显著优于对照组,差异有统计学意义,(p<0.05)。结论:布地奈德混悬液与特布他林联合治疗小儿哮喘效果好, 患儿炎性因子改善显著,可推广。
简介:【摘要】目的:分析联用布地奈德、特布他林雾化吸入辅助治疗支气管哮喘的临床效果。方法:选出62例自2020年3月-2022年2月的支气管哮喘(Bronchial asthma,BA)患者作为观察对象,并随机分组成对照组(孟鲁司特纳片治疗)及试验组(联用布地奈德、特布他林雾化吸入辅助治疗),观察组间总有效率及BA症状评分(拟用Visual Analogue Scale/Score,VAS视觉模拟评分法)和喘促、哮鸣音、胸闷消失时间等。结果:治疗总有效率最高为试验组,与对照组相比差异(x2=4.292,P=0.038);用药前组间BA患者症状评分相近,差异无统计学意义(P>0.05),用药后BA症状评分改善最好的为试验组,与对照组相比(t=4.960,P=0.001),此外试验组用药后喘促、哮鸣音、胸闷等症状消失时间少于对照组,差异有统计学意义(t=2.505、35.996、29.569,P=0.001)。结论:对支气管哮喘患者在用药治疗基础上联合布地奈德与特布他林雾化吸入辅助治疗效果甚佳,宜推广使用。
简介:摘要目的分析使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者的护理效果。方法选择我院2015年7月至2016年7月期间收治用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗哮喘患者70例,所有患者在治疗期间均接受针对性护理措施,通过实施用药指导、饮食指导、环境护理及活动锻炼等措施,对护理效果进行总结。结果70例患者在治疗期间接受针对性护理措施后,护理效果有效率为97.1%,护理满意度为98.6%。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂哮喘治疗起效迅速,配合有效的护理措施可提升治疗效果,护理满意度也提升,具有临床应用价值。
简介:摘要目的观察吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对照组在常规对症治疗的基础上应用吸入用布地奈德混悬液;治疗组在常规对症治疗与对照组的基础上加用特布他林。观察治疗后两组的临床疗效,同时记录患儿肺部啰音持续的时间、住院天数。结果经过5~7d治疗,治疗组总有效率为96.7%,显著高于对照组的90.0%(χ2=4.031,P=0.041);与对照组比较,治疗组肺部啰音持续时间、平均住院天数均明显缩短,比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论应用吸入用布地奈德联合特布他林治疗小婴儿毛细支气管炎疗效显著,操作简便,安全经济,值得临床普及应用。
简介:目的分析支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果。方法90例支气管哮喘患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者单独给予布地奈德治疗,观察组患者给予布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗。对比两组临床疗效。结果观察组临床治疗总有效率97.78%显著高于对照组77.78%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。观察组住院时间、哮鸣音消失时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论支气管哮喘应用布地奈德和沙丁胺醇雾化吸入联合治疗的临床效果显著,能够有效改善患者各种症状,在临床上值得广泛推广。
简介:摘要目的分析和评价在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗的效果。方法选择本院在2015年12月-2016年8月间收治的100例小儿哮喘急性发作患者为研究主体。分成A组和B组,分别是53与47例。A组给予布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗,B组给予地塞米松治疗。对比治疗效果与不良反应情况。结果A组的治疗总有效率是96.23%,B组是82.98%,对比差异明显,有统计学意义(P<0.05)。A组的不良反应率是5.66%,B组是12.77%,对比有差异,有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿哮喘急性发作中采用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗具有显著疗效,可以减少不良反应,值得推广。
简介:摘要目的分析吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果。方法选取我院2013年8月至2016年2月中收治54例COPD患者作为本次试验的研究对象,并按照其吸入药剂的差异,将54例患者分为两个不同的小组,并将其分别定为研究组与对照组,平均每个小组的患者均为27例,对照组仅采取一种药物进行吸入治疗,研究组则为患者提供布地奈得与复方异丙托溴氨雾化的吸入治疗,治疗后,观察并分析两组患者的临床指标。结果用药完成后,研究组患者与对照组患者在FVC、FEV1、FEV1/FVC以及pH值指标上比较,具有显著的优势,其指标均优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(p<0.05)。结论吸入用布地奈得联合吸入用复方异丙托溴氨雾化吸入治疗COPD的效果显著,可对患者的肺功能指标进行有效的改善,对其治疗效果的提高有着积极的意义,值得推广。
简介:【摘要】目的:评价对小儿哮喘患者使用布地奈德联合特布他林雾化液的临床价值。方法:此研究的小儿哮喘患者选取时间为 2017.1-2020.1,随机取 84例患者并分为采用常规治疗的对照组( n=42)和加用布地奈德与特布他林雾化液的实验组( n=42),评价疗效和满意度。结果:不同方案治疗后,加用布地奈德混悬液与特布他林雾化液的实验组疗效优于常规治疗的对照组( P< 0.05),实验组患儿家属满意度更高( P< 0.05)。结论:使用常规对症治疗基础上,对小儿哮喘患者使用布地奈德与特布他林雾化液可获得较好疗效,患者家属满意度高,推广意义大。
简介:摘要目的对比研究布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服两种治疗方式对成人支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法采用随机数字表法将2015年6月—2017年6月在我院进行治疗的52例支气管哮喘患者分为两组,其中BIS组予定量雾化吸入布地奈德混悬液(BIS)6mg/d;PRED组予以30mg强的松片每日顿服,观察分析两组研究对象治疗后4h、24h、7天后的临床指标、肺功能指标三项和SPO2等指标的改善情况。结果经比较可知,两组研究对象在治疗4h、24h和7天后的临床指标、肺功能指标三项和SPO2等指标均有所改善,但二者间差异无统计学意义,P﹥0.05。结论利用布地奈德混悬液雾化吸入与强的松口服两种方式治疗成人支气管哮喘急性发作,均能显著改善患者的临床评分、肺功能和SPO2改善差值,两种治疗方式之间无明显差异,其临床应用价值较高。