简介：摘要目的探讨第三代头孢菌素类抗菌药物的药理及临床应用。方法选取我院于2015年5月到2016年11月间药房数据系统中显示的头孢菌素类抗菌药物出库记录，共发放13250例，对所发放的药物应用情况进行分析，并分析其临床药理。结果第二代和第三代头孢菌素类抗菌药物的DDDs值较高，与第一代相比，差异显著，有统计学意义（P<0.05）。第二代与第三代头孢菌素类抗菌药物的DDDs值相比，差异较小，无统计学意义（P>0.05）。在第三代头孢菌素类抗菌药物应用中，针剂应用量远大于口服量，成人用量远大于儿童用量，差异对比，有统计学意义（P<0.05）。结论第三代头孢菌素类抗菌药物的应用，对于患者的病情治疗效果显著，患者的选择倾向大，而且对于此类药物的应用基本处于临床合理范围内。对于此类药物，该选择哪种服药方式，哪类人群适合，应当把握好，以确保临床用药的安全性。

简介：【摘要】目的 分析第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用及其临床合理用药措施。方法 随机选取本院2019年12月-2020年12月的60例接受第三代头孢菌素类药物治疗的患者纳入研究对象，分析第三代头孢菌素类抗菌药物药理作用以及合理用药对策。结果 在成人的治疗中，肌内注射及静脉滴注给药较为常见；60例患者中，不良反应发生率为10.00%。结论 临床治疗中，要对第三代头孢菌素类抗菌药物的药理作用进行了解和掌握，促进临床安全、合理用药。

简介：【摘要】目的 对第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性及药学进行分析。方法：本研究当中共计选择了2020年1月至2021年09月期间于我院当中使用了第三代头孢菌素类抗菌药物的100例患者进行研究，分析参与本次研究患者的临床资料，对患者药物的使用频率以及发生的不良反应进行统计。结果：常用的第三代头孢菌素类抗菌药物主要有头孢曲松钠、头孢唑肟钠以及头孢哌酮，药物的主要使用方法为静脉注射或静脉滴注。所有患者中共有10例患者发生了不良反应，总发生率为10%，其中消化系统不良反应的发生概率最高，发生率为7%，显著高于其他类型的不良反应。结论：当前临床中主要采取静脉滴注的方式使用第三代头孢菌素类抗菌药物，患者所出现的不良反应主要为消化系统不良反应，同时为了更好地提升第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性必须对各类药物的药理进行严格掌握，确保临床用药的合理性。

简介：[摘要] 目的：探析第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性及药学价值探究。方法：在2019.06~2021.10研究样本采集时间段内，对80例第三代头孢菌素类抗菌药物使用患者予以样本采集，统计患者用药频率及不良反应发生率。结果：通过静滴方式使用第三代头孢菌素类抗菌药物后，不良反应共计发生15例（15/80,18.75%），其中包含泌尿系统、血液、消化系统及皮下组织不良反应，消化系统不良反应发生率最高，共计10例（10/80,12.50%）。结论：头孢曲松、头孢唑肟钠、头孢噻肟钠为主要第三代头孢菌素类抗菌药物，主要使用方法为静滴，但患者在使用药物期间，易出现多种不良反应，因此，临床医师在使用第三代头孢菌素类抗菌药物时，应当严格把控药物使用剂量，保障药物使用合理。

简介：摘要：目的 探析第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性及药学分析。方法  择选本院2020年1月－2022年12月收录300张第三代头孢菌素类抗菌药物处方作为实验样本，并分析对比三代头孢菌素类抗菌药物使用频率、药物不合理使用情况、药物不良反应发生率及药物用法及用量等。结果  通过研究可知，本院中的第三代头孢菌素类抗菌药物使用频率为21.95%，与第一代及第二代头孢菌素类抗菌药物使用频率相比较，明显更高（P＜0.05）；头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟等三种第三代头孢菌素类抗菌药物的成人用量及儿童用量均有所不同；300张第三代头孢菌素类抗菌药物处方单中使用头孢他啶100张，其中不合格处方有2张，使用头孢噻肟100张，其中不合格处方有2张，使用头孢哌酮100张，其中不合格处方有3张，药物不合理使用率为7.00%；300例患者在使用第三代头孢菌素类抗菌药物之后，有1.33%的患者出现了血液系统不良反应，有3.67%的患者出现消化系统不良反应，有0.67%的患者出现了泌尿系统的反应，有2.67%患者出现了过敏类不良反应，药物的不良反应发生率为8.33%。结论 临床在使用第三代头孢菌素类抗菌药物的频率较高，并应注意儿童及成人的用法用量，同时，也需要注意第三代头孢菌素类抗菌药物的合理性及不良反应情况，以便降低不良反应发生的风险，保证病人的用药安全。

简介：【摘要】目的：探讨第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性及药学特点。方法：2023年1月-2023年12月，选择医院门诊收治的应用第三代头孢菌素类抗菌药物治疗患者1000例为研究对象，基于患者处方分析用药是否合理，结合患者用药现状明确是否发生不良反应，进一步分析诱发不良反应的药物名称。结果：1000例患者的不良反应发生率是4.00％，消化系统不良反应发生率大于过敏反应、泌尿系统不良反应、血液系统不良反应、神经系统不良反应（P＜0.05）。差异无统计学意义（P＞0.05）。不良反应发生原因是选药不适宜、超剂量用药、用药疗程过长、无指征用药，不良反应诱发药物是头孢唑肟钠、头孢曲松、头孢噻肟钠、头孢地尼。结论：第三代头孢菌素类抗菌药物的用药合理性尚可，但有部分患者用药不合理，导致不良反应发生，主要是头孢唑肟钠、头孢曲松等。

简介：现实总会给人带来压力，压力事件经过心理的加工而引起强烈的情绪反应，会启动行为、神经、内分泌以及免疫等系统的反应，这些心身反应会长期累积最终会促发不同类型的机能性疾病。这些疾病既会导致心理机能的严重损伤，如焦虑症、抑郁症、创伤及应激障碍，又会引起生理机能的严重损伤，如冠心病、原发性高血压、消化性渍疡、肿瘤。

简介：摘要目的对比分析第三代头孢菌素类抗菌药物临床使用的合理性以及药理作用。方法对我院2018年3月-2019年3月我院各个科室第三代头孢菌素抗菌药物使用情况进行统计，重点统计头孢他啶、头孢哌酮以及头孢曲松三种药物的使用频率，分析各类药物使用的合理性以及药理作用。结果头孢他啶、头孢哌酮以及头孢曲松的用药方式主要是静脉注射和肌肉注射，用药量需要根据患者的基本情况以及疾病类型进行调整，避免药物使用量以及用药方式不合理影响到患者的治疗效果及安全性。结论第三代头孢菌素类抗菌药物在临床治疗中的应用越来越广泛，且起到了较好的治疗效果，临床用药指导中需要充分掌握各类药物的药物作用特点以及用药要求，了解不同药物使用后可能出现的不良反应，确保合理安全用药。

简介：【摘要】目的：分析第三代头孢菌素类抗菌药物的药理作用及其临床合理用药情况。方法：对我院2022年1月-2023年12月3000例头孢菌素类抗菌药物治疗患者进行研究。采用随机数字表法将患者分为A组、B组以及C组，每组例数相同，均为1000例。其中A组第一代头孢菌素类抗菌药物治疗，B组第二代头孢菌素类抗菌药物治疗，C组第三代头孢菌素类抗菌药物治疗。观察三组治疗疗效以及不良反应。结果：C组治疗有效率97.00%，高于A组的72.00%，与B组的80.00%，P＜0.05。C组不良反应发生率4.00%，低于A组的24.00%，与B组的16.00%，P＜0.05。结论：临床对于第三代头孢菌素类抗菌药物的药理作用明确，治疗疗效显著，且不良反应低，用药合理。

简介：癌症化疗的治疗率在很大程度上受耐药性和严重副作用的影响。由于存在这些局限性，当前亟需改进治疗方案。提取自植物的生物活性成分为新抗癌药的开发提供了宝贵资源。为获得一个系统性的方法，我们建立了一个由取自传统中药的531种细胞毒性天然产品所构成的文献库（anti-cancernaturalproductlibrary）。针对10种细胞毒性最强的天然产品编撰了细胞学和药物基因组学概述。

简介：最近,一份抗癌防癌蔬菜排行表在各大微信群纷纷转发,引起很多人的关注。对此,有人认为以后要多吃这些食物,也有人认为根本没有什么抗癌食物。那么,到底孰是孰非呢?某些食物中的提取物确有抗癌功效从科学角度而言,得出食物抗癌的结论,需要流行病学的证据,这就需要长时间大样本量的人群跟踪调查。但由于现阶段这方面数据缺乏,我国功能食品的功效中并没有抗癌这一项。

简介：不久前，巧遇一位多年未见的老朋友，谈话间老友知道我患了癌症，大吃一晾，过了半晌才心情沉重地说：“真没想到你竟然会是癌症患者!”

简介：癌症是目前威胁人类生命健康的第一大病症,而世界各国针对抗癌药物的研发,都已经持续了很多年。从使用天然产物,到运用化学合成技术,再到生物新型技术,经过长达几个世纪的探索和积累,抗癌药物研发领域取得了重大的突破与卓越的成绩。尤其进入21世纪以来,随着生命科学和相关技术的发展进步,现代生物制药技术更是大力推动了生物类抗癌新药研发的进程,为人类攻克癌症奠定了坚实的基础。因此,本文重点关注时下药物开发方面的前沿热点--生物类抗癌新药研发领域,就生物类抗癌新药的研发特点进行系统梳理和概括总结。

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简介：癌症是慢性病，需要漫长的治疗过程。在这一过程中，没有良好心态的支撑，是难以想象的。日前，专家指出，“家庭式抗癌”容易将痛苦稀释，因为家属与专业心理医师治疗相比，隔阂较少，更容易沟通，更有说服力，顺从性及时效性更好。

简介：据世界卫生组织统计，每年世界上有1000万人患上癌症，而死于癌症的人数约6万，占全球死亡人数的12％。我国每年新增癌症患者180万，癌症的发病率呈急剧上升趋势。

简介：Flavopiridol是一种源于植物（CDYSOXYLUMBINECTARIFERUM）的黄酮类化合物，目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验，最近，不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣，在从树皮中提取出纯化合物后，前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究，由此建立了一系列同型物，包括Flavopiridol的专利，在NIH大规模抗癌物筛选中，Flavopiridol脱颖而出，成为一种新的低毒性的研究药物，它的致癌机理被认为是作用于激酶，从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2－Flavopiridol的复合晶体结构所证实，跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。

简介：摘要根据2012~2014年近3年文献资料，总结、归纳已报道阿司匹林的抗癌活性研究，综述了近年来阿司匹林的抗恶性肿瘤活性研究新进展，包括阿司匹林抗消化系统癌症、抗呼吸系统癌症、生殖系统癌症、抗血液系统癌症作用及其抗癌机制研究进展，为阿司匹林应用于临床提供了思路。