简介：摘要：智慧园区建设工作是一项长期工作，需要制定可持续运营模式，要深化信息技术在园区建设中的应用，统筹多项技术，打造集合管理、服务、运营为一体的园区发展模式。基于此，本文探究了互联网+智慧园区建设的主要路径。

简介：【摘要】本文主要从高中英语阅读自主学习教学模式和策略分析进行阐述说明。高中英语是促进学生英语学科核心素养提升的主要环节，并且也可以全面提升学生的阅读能力，可以说是高中英语教学的重点与难点。促进学生英语阅读能力提升主要对策就是传授学生英语的方式与技巧，注重对学生自主学习意识的培养，从而使英语教学质量得到提升。

简介：

简介：摘要：2018年，辽宁省全面进入新的课程改革阶段，2021届考生作为辽宁省首批参加新高考的学生，将面临“3+1+2”的全新高考模式。为了满足每个学生对选科的需要，一些学校采用了走班教学的模式，这是一种与时俱进的创新型教学模式。教师作为新课程改革的重要一环，要通过课堂教学改革，把国家对学生学科核心素养的要求落实到实处，助力学生全面发展。作业是课堂教学效果的巩固和延伸。分层作业的提出与实施是本着追求学生全面发展的分层教学的思想，充分考虑到学生的个体差异进行科学的作业设计，尝试从小处入手去解决现阶段作业不能满足每个学生的具体情况的问题。分层作业的价值是能更好的激发每个学生学习化学的兴趣，减轻学生的课业负担，助力他们挖掘自身最大的学习潜力。

简介：摘要：本文以某临海城市群岛新区的油气管道建设管理和运营情况为背景，探讨了目前油气管道建设管理中的的主要问题以及开展油气管网设施建设管理模式等相关内容，仅供交流。

简介：摘要：目的：讨论产科护理新模式对产妇焦虑和分娩质量的影响。方法：在2020年5月—12月间，从产科选择70例分娩产妇，按照预估分娩先后时间，将先分娩的35例产妇作为常规组，将后分娩的35例产妇作为实验组。对两组产妇采用一般护理模式和产科护理新模式。观察产妇生产方式和情况，并检测其焦虑抑郁情绪。结果：实验组产妇选择自然分娩人数更多、生产速度更快，且情绪更加平和稳定。结论：产科护理新模式能缓解产妇焦虑情况，提高分娩质量，建议加大运用此护理模式。

简介：摘要：在互联网发展程度较高的今天，传统的物理教学模式已不能满足高中生的学习需要，互联网技术作为强大的信息传输和展示媒介，在高中物理教学中展现出极强的便利性和高效性，对传统物理教学模式发起了冲击和挑战。高中物理是高中教学中的重点和难点学科，直接影响高中生的高考水平，学好高中物理尤为重要。高中物理课程标准提出：物理教学应遵循学生的身心发展规律，关注课程的时代性，提倡教学方式多样化。在网络环境下，高中物理教学应做到与时俱进，物理教师要顺应趋势，转变观念，用发展的眼光看待物理教学，借助先进的网络技术创新物理教学模式，利用丰富的网络资源增加物理教学内容，利用网络的便利性给高中生呈现别开生面的课堂，从而增强高中物理教学的实效性。

简介：摘要：从当前的教育形式和社会形势来看，越来越多的人开始关注小学阶段的教育，尤其是德育教育和心理健康教育。小学阶段的学生非常容易出现心理上的问题，这些问题会对学生日后的发展和成长产生较大的消极影响。在新的教育形势下，教师需要将心理健康教育和德育教育整合起来，给予学生正确引导。

简介：摘要：目前在高校传统教学工作中，经常会有学生身体素质低、教师教育理念不良、方法单一等问题，制约着高校体育教育工作的系统化落实与高质量实施。而将智慧体育融入到传统性的教育模式中，就能够借助线上平台、线下课堂的相互整合形式，打造出多种多样的教学内容，为学生营造较为活跃、宽泛的学习环境，增强学生在体育技能、知识与实践操作学习方面的有效性。

简介：【摘要】

简介：摘要：EPC及EPCM为国际上较为常用的两种总承包管理模式，文中主要介绍和比较EPC、EPCM两种典型的总承包管理模式，以及在其在工程项目中的应用阶段比较及两种总承包管理模式的优缺点，我国在现阶段项目实施过程中运用此两种总承包管理模式的利弊，为项目实施提供一定的参考价值。

简介：【摘要】随着教育的实质性改变，教育模式也发生了多元化转变，又传统的单一教学，转变为综合性教学，而德育就是其中关键部分，德育不能单纯依靠学校教育，而是需要社会和家庭共同教育，校园德育与家庭教育的衔接是教育有效性的关键部分，随着教育的发展，对于孩子的关注度越来越高，学生在学校和家庭之间的空白点就成为目前迫切需要解决的问题，家校共育正是在这种需求下产生的一种有效的共同教育模式，尤其是作为带领班级学生的班主任，在家校共育过程中起到了不可忽视的重要作用，家校共育的意义不仅仅体现在沟通和衔接方面，更重要的是能够给与学生全方位的无空白点的关爱，让学生在健康温暖的环境中学习和成长，本文将就家校共育的相关策略进行详细剖析，期望得出一些有帮助性的德育途径。

简介：摘要：现如今，为了实现对绿色建筑的科学应用，保持作业计划良好的实施状况，就需要加强这类建筑设计，充分考虑节能设计发展应用，进而使绿色建筑应用效果更加显著，完善与之相关的设计方案，避免影响绿色建筑建设效果、发展质量等。基于此，文章将对绿色建筑设计与节能设计发展应用进行系统阐述。

简介：摘要:传统工程造价管理模式相对比较落后，智能化程度不高，BIM和IPD协同模式作为一种新型的现代化技术，能够有效加快项目建设进程，对于提升整体工程造价管理效果有着非常重要的意义。基于此，本文主要对BIM与IPD模式的概念进行了阐述，然后分析了基于BIM和IPD协同模式下，开展工程造价管理的有效措施。

简介：　　摘要：新课程背景下，我国教育事业的面貌为之一新，很多教师在积极探索教学改革创新，但部分教师依然没有转变教学观念，沿用落后的教学模式，教学方法缺乏有效性，这都非常不利于教学活动的开展。在初中物理教学过程中，教师就应该始终保持创新的理念，以新课程理念为指导，注重开展自主式教学模式，实施趣味性教学，重视物理实验教学，还要充分运用多媒体设备，从而实现教学效率的不断提升。

简介：摘要：社会快速发展推动了信息技术环境在新形势下的创新，给信息技术环境充分发展提供了充足的准备。在此基础上，为了更好地适应新课标教育改革的要求，在中职教学中，逐渐加入了网络教学的模式，并借着网络教学的应用，使课堂氛围更加活跃，提高了教学的整体效率。对此，结合信息技术环境下网络教学的发展优势，本文在中职网络教学中，对各种教学模式和创新性的方式进行了具体探究，以提供具体的策略帮助中职学生不断丰富自身能力，掌握专业知识。

简介：摘要：EPC工程总承包模式在国内日趋普及，其设计竞争、总价包干、节约招标程序等优点得到充分认可，加大对EPC工程总承包模式下的招标工作研究，对促进工程建设有着十分积极的作用。本文主要对国有企业EPC工程总承包模式下的招标工作进行了探讨分析，可供同行借鉴。

简介：摘要目的探讨长链非编码RNA(lncRNA) IRAIN对肾癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法选取2017年7月至2019年7月河南大学淮河医院收治的肾癌组织和癌旁组织作为标本，采用荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)分析肿瘤组织和癌旁组织中lncRNA IRAIN表达水平；构建lncRNA IRAIN过表达慢病毒载体，感染人肾癌细胞株A498细胞为实验组，感染空白质粒为对照组。采用细胞计数试剂盒(CCK-8)、划痕实验和Transwell实验分析两组细胞增殖、迁移和侵袭的影响。采用RNA结合蛋白免疫沉淀实验和蛋白质印迹法(Western blot)分析与lncRNA IRAIN相互作用的蛋白及其表达水平。组间数据比较采用t检验。结果癌旁组织lncRNA IRAIN表达水平(1.37±0.26)明显高于肾癌组织(0.51±0.17)，差异有统计学意义(t＝5.907，P<0.05)。对照组细胞吸光度(A)值(2.18±0.34)明显高于实验组(1.29±0.21)，差异有统计学意义(t＝4.017，P<0.05)。对照组细胞划痕愈合率[(89.38±7.82)%]明显高于实验组[(51.38±6.95)%]，差异有统计学意义(t＝5.115，P<0.05)。对照组细胞迁移数量(109.37±9.37)明显高于实验组(60.18±5.89)，差异有统计学意义(t＝4.202，P<0.05)。lncRNA IRAIN与Zeste增强子同源物2(EZH2)蛋白可能存在相互作用。对照组细胞p15和p21蛋白相对表达水平(1.15±0.18、1.30±0.20)明显高于实验组(0.52±0.15、0.67±0.21)，差异有统计学意义(t＝3.901、3.729，P<0.05)。结论lncRNA IRAIN在肾癌组织中呈低表达，高表达lncRNA IRAIN可通过结合EZH2显著抑制肾癌细胞的增殖、迁移和侵袭等恶性细胞行为。

简介：摘要目的探讨WDR12对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡和周期的影响及其作用机制。方法选取河南大学附属南阳市中心医院和河南中医药大学第一附属医院2017年6月到2019年6月收集的132例脑胶质瘤和癌旁组织作为研究对象，分析比较WDR12蛋白表达水平；人脑胶质瘤细胞系U251细胞分为对照组和WDR12 KD组，分别转染对照组短发卡RNA(shRNA)和WDR12 shRNA，48 h后采用细胞计数试剂盒(CCK-8)和克隆形成实验测定细胞增殖能力；采用流式细胞术分析两组细胞凋亡水平和周期变化；采用蛋白质印迹法(Western blot)分析WDR12对凋亡和周期相关蛋白的影响。组间数据比较采用t检验。结果癌旁组织中WDR12蛋白相对表达水平(1.18±0.19)明显低于神经胶质瘤组织WDR12蛋白相对表达水平(3.18±0.29)，差异有统计学意义(t＝4.197，P<0.05)。对照组细胞培养48 h后吸光度(A)值(2.18±0.13)明显高于WDR12 KD组细胞48 h A值(1.53±0.21)，差异有统计学意义(t＝3.192，P<0.05)。对照组细胞克隆形成率[(79.43±9.32)%]明显高于WDR12 KD组细胞克隆形成率[(37.99±5.90)%]，差异有统计学意义(t＝5.119，P<0.05)。对照组细胞凋亡比例[(4.07±1.04)%]明显低于WDR12 KD组细胞凋亡比例[(15.88±3.90)%]，差异有统计学意义(t＝3.891，P<0.05)。对照组细胞S期比例[(36.19±4.25)%]明显高于WDR12 KD组细胞S期比例[(49.57±3.08)%]，差异有统计学意义(t＝3.215，P<0.05)。对照组细胞G2期比例[(25.04±2.89)%]低于WDR12 KD组细胞G2期比例[(17.53±4.29)%]，差异有统计学意义(t＝3.973，P<0.05)。对照组细胞半胱氨酰天冬氨酸特异性蛋白酶(Caspase)-3蛋白相对表达水平(1.07±0.10)明显低于WDR12 KD组细胞(2.76±0.12)，差异有统计学意义(t＝3.871，P<0.05)。对照组细胞CDK1蛋白相对表达水平(1.95±0.18)明显高于WDR12 KD组细胞(0.76±0.09)，差异有统计学意义(t＝3.011，P<0.05)。结论WDR12在神经胶质瘤组织中呈高表达，敲降WDR12可抑制神经胶质瘤细胞增殖并诱导其凋亡和细胞周期阻滞。

简介：摘要目的探讨淫羊藿素调控miRNA-329（miR-329）、miRNA-1236（miR-1236）抑制肝癌细胞增殖的分子机制。方法采用2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素处理肝癌细胞株HepG2，对照组仅加入二甲基亚砜（DMSO），培养36 h后采用CCK-8法检测淫羊藿素对HepG2细胞的半数抑制浓度（IC50）及细胞增殖率。使用400 μg/L甲胎蛋白（AFP）处理HepG2细胞0、12、24、36、48、60 h后，CCK-8法检测AFP对HepG2细胞增殖的影响。构建AFP-3'UTR荧光素酶报告质粒pmirGLO-AFP-3'UTR质粒，将pmirGLO空白载体质粒、pmirGLO-AFP-3'UTR质粒及miR-329或miR-1236的模拟物或抑制剂、相应的模拟物的对照质粒（NC）、相应的抑制剂的对照质粒（INC）分别共转染HepG2细胞，培养24 h后双荧光素酶报告基因检测miR-329和miR-1236对荧光素酶活性的影响。蛋白质印迹法和实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）分别检测淫羊藿素对HepG2细胞AFP、miR-329和miR-1236表达的影响。使用miR-329、miR-1236的模拟物和抑制剂分别转染HepG2细胞，检测miR-329、miR-1236对AFP水平的影响。结果2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素组和对照组细胞增殖率分别为（80.4±2.3）%、（73.2±1.6）%、（51.7±3.3）%、（38.2±4.6）%、（29.5±4.3）%和（94.0±2.9）%，差异有统计学意义（F＝75.65，P<0.01）；不同浓度淫羊藿素组HepG2细胞增殖率分别与对照组比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。淫羊藿素对HepG2细胞的IC50为10 μmol/L。2.5、5.0、10.0、20.0、40.0 μmol/L淫羊藿素组和对照组AFP mRNA的相对表达量分别为0.83±0.06、0.69±0.02、0.53±0.07、0.45±0.01、0.33±0.07和1.00±0.01，差异有统计学意义（F＝42.67，P<0.01）；不同浓度淫羊藿素组AFP mRNA的相对表达量分别与对照组比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。400 μg/L AFP作用HepG2细胞0、12、24、36、48、60 h，细胞增殖率分别为（102±5）%、（138±13）%、（186±24）%、（260±12）%、（311±15）%、（348±25）%，差异有统计学意义（F＝27.483，P<0.01）；AFP作用不同时间分别与0 h细胞增殖率比较，差异均有统计学意义（均P<0.01）。与对照组比较，不同浓度淫羊藿素均能够促进miR-329和miR-1236表达（均P<0.01）。miR-329和miR-1236模拟物与AFP-3'UTR共转染后，荧光素酶活性均降低了约40%；miR-329、miR-1236抑制剂与AFP-3'UTR共转染后，荧光素酶活性均增加约1.5倍。miR-329和miR-1236均可降低AFP蛋白和mRNA的表达水平（均P<0.05）。结论淫羊藿素体外通过增加miR-329和miR-1236表达，促进miR-329、miR-1236与AFP-3'UTR的结合，抑制AFP mRNA的稳定性和翻译活性，抑制AFP表达，从而抑制肝癌细胞增殖。