简介:摘要目的观察盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎的临床疗效。方法纳入我科2011年10月至2012年11月收治的膝骨关节炎患者82例,随机分为观察组和治疗组41例,观察组予盐酸氨基葡萄糖胶囊2粒tid,对照组予双氯芬酸钠缓释片75mgqd,连续治疗8周,共2个疗程。观察患者治疗前后血常规、尿常规,定期监测肝肾功能。定期随访患者用药及治疗情况,计算患者Lequesne指数。结果观察组疼痛缓解率为100%,对照组疼痛缓解率为75.6%,两组相比较有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为100%,而对照组总有效率为78.1%,两组相比较有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸氨基葡萄糖治疗膝骨关节炎疗效确切,对肝肾功能损害小,可以作为骨关节炎常规治疗药物,值得临床推广。
简介:
简介:摘要目的评价国产与原研硫酸氨基葡萄糖胶囊的餐后人体生物等效性。方法试验设计为单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、三序列、三周期部分重复的交叉设计,试验药物为国产硫酸氨基葡萄糖胶囊伊索佳(受试制剂)和原研硫酸氨基葡萄糖胶囊维固力(参比制剂)。将健康受试者随机分为3组,每组均服药3个周期,但服用受试制剂(T)和参比制剂(R)的顺序不同,分别为TRR、RTR、RRT组。受试者分别在试验第1、4、7天进餐后30 min时口服试验药物。每次服药前1天晚餐后1~2 h(基线1)、服药前60 min内(基线2)、服药后15、30、45、60、90、120、150 min和3、4、5、6、8、10、14、16 h采集受试者外周静脉血各4 ml,离心后取血浆冻存。应用液相色谱-串联质谱法测定血浆样品中氨基葡萄糖浓度,计算血药浓度-时间曲线下面积[AUC,包括从0时至最后一个浓度可准确测定的样品采集时间t的AUC(AUC0-t)和从0时至无限时间(∞)的AUC(AUC0-∞)]和药峰浓度(Cmax)等主要药动学参数。由于氨基葡萄糖为人体内源性物质,采用减去服药前基线值(基线1和基线2的平均值)的方法对测得的氨基葡萄糖血药浓度进行校正。受试制剂与参比制剂AUC0-t、AUC0-∞和Cmax的几何均数比值(GMR)及其90%置信区间(CI)落在0.800~1.250范围内为等效。结果纳入试验的健康受试者共30例,男性20例,女性10例;年龄(31±7)岁,范围18~45岁。TRR、RTR、RRT组各10例。TRR组1例于第1周期服药后脱落,余29例完成试验。受试制剂与参比制剂未经基线校正的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的GMR(90%CI)分别为0.985(0.941~1.031)、1.014(0.961~1.070)和0.937(0.827~1.062),经基线校正的AUC0-t、AUC0-∞、Cmax的GMR(90%CI)分别为0.977(0.923~1.035)、0.976(0.922~1.032)和0.932(0.817~1.063),均落在等效范围内(0.800~1.250)。试验期间3组受试者均未发生与试验药物相关的不良事件。结论国产与原研硫酸氨基葡萄糖胶囊餐后服用情况下具有生物等效性,安全性良好。
简介:目的观察神经妥乐平联合氨基葡萄糖治疗髌骨软化症的近期疗效。方法2011年3月至2014年3月,我科收治160例髌骨软化症患者,将受试者随机分为4组:A组(单纯股四头肌锻炼)、B组(神经妥乐平结合股四头肌锻炼),C组(氨基葡萄糖结合股四头肌锻炼)、D组(氨基葡萄糖、神经妥乐平结合股四头肌锻炼),每组40例,疗程均为5周,定期由专业康复师指导患者股四头肌锻炼。观察患者治疗前后疗效(膝关节活动痛、关节压痛与日常活动能力)及Lysholm评分。结果与治疗前比较,4组治疗后的膝关节活动痛、关节压痛与日常活动能力都有显著改善。A、B、C、D组有效率分别为43.59%、66.67%、70.27%、87.88%。4组患者治疗前Lysholm评分分别为:(65.23±11.31)、(64.77±12.12)、(65.16±12.11)、(63.89±11.57),治疗后Lysholm评分分别为:76.22±15.81、82.09±18.52、85.65±17.63、92.09±18.13。对治疗后Lysholm评分进行方差分析,除B、C组之间差异无统计学意义外(P=0.366),其余各组之间的Lysholm评分差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论口服神经妥乐平、氨基葡萄糖同时结合股四头肌锻炼治疗方案可以明显提高轻、中度髌骨软化症的近期疗效。
简介:摘要目的研究参芎葡萄糖注射液治疗慢性肾功能衰竭的疗效。方法选取我院收治的慢性肾功能衰竭患者共100例,随机分为两组,对照组使用常用规范治疗,观察组在对照组的基础上,对患者增加参芎葡萄糖注射液治疗。对比两组临床治疗效果和各项检测指标。结果观察组患者的治疗总有效率比对照组高(P<0.05)。观察组患者的各项检测指标均比对照组好(P<0.05)。结论参芎葡萄糖注射液可以有效改善患者的肾功能,延缓慢性肾功能衰竭的进展,值得在临床上进行推广应用。
简介:摘要目的通过火焰原子吸收影响下的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品在口服液状态下的成分含量。方法借助吸收火焰原子吸收的测定光谱法来对葡萄糖酸钙药品的主要成分含量进行测定,同时还采取了标准曲线的测定方法辅助测量分析工作。结果完成测量工作之后获取以下测量结果钙元素的线性范围为1.78~11.75μg/mL(r=0.9992),葡萄糖酸钙药品的线性范围为25.8~132.4μg/mL(r=0.9981),平均回收率数值为102.11%(n=9)。结论这种方法可以对口服液状态下的葡萄糖酸钙药品的成分进行有效测定,其操作简单,具有极高的重现性,同时能够获得准确判断成果。
简介:低分子右旋糖酐葡萄糖注射液,又称右旋糖酐40葡萄糖注射液,系蔗糖经肠系膜明串珠菌L1226发酵后生成的高分子葡萄糖聚合物,其分子量约为40000。具有提高血浆胶体渗透压,扩充血容量,维持血压作用;其分子附着于红细胞、血小板表面、可阻止红细胞血小板聚积、降低血液粘滞性,从而改善微循环,防止休克后期血管内凝血的作用。能抑制凝血因子Ⅱ的活性具有降低凝血因子Ⅰ、Ⅷ的活性和抗血小板作用,可预防血栓形成。少量分泌入胃肠道,随粪便排出。t1/2约为3小时。在肾小管中不吸收,具有渗透性利尿作用。主要用于抗各种休克,治疗血栓性疾病,还用于肢体再植和血管外科术后,以改善微循环、预防血栓形成,提高再植成活率。
简介:摘要目的研究分析盐酸氨基葡萄糖胶囊对膝骨性关节炎症状的临床疗效。方法随机选取于2017年1月—2018年1月在我院进行治疗的膝骨性关节炎患者80例,将其分为试验组及对照组(n=40),对对照组患者给予尼美舒利颗粒联合奥美拉唑肠溶片进行治疗,试验组患者在此基础上加行盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗,对比观察两组患者临床治疗有效率及治疗前后Lequesne指数的变化。结果试验组总有效率经评定明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗2周、4周及6周的Lequesne指数下降较对照组显著较多,且组间差异具统计学意义(P<0.05)。结论对膝骨性关节炎患者行尼美舒利颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗基础上加行盐酸氨基葡萄糖胶囊,可显著提高患者临床治疗有效率,效果更为持久,不良反应较小,且患者易于接受,临床效果显著,值得推广。