简介：摘要：弓形虫作为一种可以在专性细胞中寄生原虫，在我国人群当中的感染率可以达到10% 到15%之间，且大部分都属于隐性感染。尤其是对免疫力较低的人群而言，很容易在受感染后出现严重的弓形虫病。因此，本文在了解弓形虫研究背景的基础上，在明确研究目标和方法后，分析实际获取的最终结果。

简介：摘要LINC01018和CDK6均与恶性肿瘤的发生发展相关。恶性肿瘤中LINC01018表达下调、CDK6上调，且与恶性程度有关；生物信息学提示CDK6启动子存在E2F1结合位点，而LINC01018与E2F1可能有相互作用。由此推测，恶性肿瘤中LINC01018表达降低，LINC01018与E2F1相互作用后活化E2F1，促进CDK6转录激活，影响肿瘤增殖、侵袭和转移，从而揭示恶性肿瘤发生发展及调控的分子机制，为其治疗提供新思路和证据。

简介：摘要LINC01018和CDK6均与恶性肿瘤的发生发展相关。恶性肿瘤中LINC01018表达下调、CDK6上调，且与恶性程度有关；生物信息学提示CDK6启动子存在E2F1结合位点，而LINC01018与E2F1可能有相互作用。由此推测，恶性肿瘤中LINC01018表达降低，LINC01018与E2F1相互作用后活化E2F1，促进CDK6转录激活，影响肿瘤增殖、侵袭和转移，从而揭示恶性肿瘤发生发展及调控的分子机制，为其治疗提供新思路和证据。

简介：摘要：

简介：摘要目的探讨血清细胞角质蛋白片段18 （CCCK-18）在缺血性脑卒中（CIS）患者的变化及诊断价值。方法选取2018年10月至2019年10月湖北医药学院附属东风医院诊治的106例CIS患者作为研究组，同期行数字减影全脑血管造影（DSA）检查显示颅内外无显著异常的其他颅脑疾病患者90例作为对照组，两组基线资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。采集两组研究对象肘静脉血5 ml，采用酶联免疫吸附法检测血清CCCK-18水平；酶法检测总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。利用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CCCK-18对CIS患者的诊断效能，Pearson检验分析血清CCCK-18水平与TC、TG、LDL-C、HDL-C的相关性。结果研究组血清CCCK-18、TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组[（158.10 ± 50.89） U/L比（85.57 ± 35.25） U/L、（4.26 ± 0.92） mmol/L比（3.92 ± 0.80） mmol/L、　（2.34 ± 0.53） mmol/L比（1.83 ± 0.47） mmol/L、（3.12 ± 0.73） mmol/L比（2.61 ± 0.67） mmol/L]，　HDL-C低于对照组[（1.20 ± 0.24） mmol/L比（1.32 ± 0.28） mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示，CCCK-18、TC、TG、LDL-C、HDL-C是CIS患者独立危险因素（P<0.05）。血清CCCK-18鉴别CIS患者与对照组的曲线下面积（AUC）为0.878，灵敏度和特异度分别为84.91%、78.89%；鉴别轻度CIS患者AUC为0.763，灵敏度和特异度分别为70.37%、78.89%。相关性分析显示，CIS患者血清CCCK-18与TC、TG、LDL-C呈正相关（r = 0.711、0.722、0.705），与HDL-C呈负相关（r = - 0.714），差异均有统计学意义（P<0.01）。结论CIS患者血清CCCK-18水平明显增高，可作为患者诊断和评估病情严重程度的生物学标志物。

简介：摘要目的调查山东省18岁及以上人群精神障碍的患病率及其分布特点。方法于2015年在山东省49个县（市、区）开展精神障碍流行病学调查，采用多阶段分层整群抽样方法，抽取山东省≥18岁人群28 000人，利用修订的一般健康问卷进行筛查，将调查对象分为精神障碍高危和低危人群，采用DSM-Ⅳ、SCID-Ⅰ/P或MMSE对高危人群进行疾病诊断，随机抽取10%的低危人群进行有无精神障碍的诊断。计算患病率并根据研究设计和抽样人口的特征调整患病率和95%的可信区间。采用χ²检验和Fisher确切概率法对组间患病率差异进行比较。结果完成调查27 489人，调整后精神障碍患病率为17.46% （95%CI 17.02%~17.89%）。各类精神障碍中患病率排在前五位的分别是物质使用障碍（5.29%）、心境障碍（4.47%）、焦虑障碍（4.46%）、智力及缘于躯体和物质的障碍（1.91%）和精神病性障碍（1.12%），其中最常见的是酒精使用障碍（5.27%）和重性抑郁障碍（2.14%）。男性精神障碍患病率高于女性（23.37%与13.89%；χ²=408.91，P<0.01）。农村居民精神障碍的患病率与城市居民之间的差异无统计学意义（17.69%与17.20%；χ²=1.05，P=0.305）。26.12%（1 047/4 008）的精神障碍患者有中等到严重的功能损害，仅有10.98%（428/3 898）曾经寻求过专业帮助。结论山东省18岁及以上人群精神障碍患病率与国内同类研究结果基本一致，男性高于女性，城乡无差异；常见的精神障碍为酒精使用障碍、重性抑郁障碍、未特定焦虑障碍、未特定抑郁障碍。

简介：摘要目的分析1例无创产前检测(noninvasive prenatal testing，NIPT)提示18号染色体短臂部分缺失胎儿的遗传学原因。方法抽取孕妇及丈夫外周血、胎儿羊水进行常规染色体G显带，应用染色体微阵列分析(chromosomal microarray analysis，CMA)对核型结果精确定位，运用着丝粒探针Cep11 Aqua和端粒探针Tel11q SO、Tel18 SG荧光原位杂交(fluorescence in situ hybridization，FISH)验证胎儿羊水和孕妇夫妻缺失位点。结果胎儿羊水细胞常规染色体G带核型为46，XN，del(18)(p11.3)；CMA结果显示胎儿18号染色体部分单体，缺失区域为染色体短臂部分p11.32-p11.31(136 226-6 796 178)，片段大小6.66 Mb；FISH结果为18号染色体短臂部分缺失。孕妇外周血核型及CMA分析结果显示存在与胎儿羊水细胞一样大小片段的缺失。丈夫外周血核型及CMA结果正常。结论本例孕妇、胎儿18号染色体短臂部分缺失相同，孕妇无缺失综合征相关临床表现，可能表现为常染色体显性遗传模式而外显率低外显不全。但胎儿孕33周时胚胎停育，不排除母代外显不全子代外显可能。

简介：摘要目的探讨血清细胞角质蛋白片段18 （CCCK-18）在缺血性脑卒中（CIS）患者的变化及诊断价值。方法选取2018年10月至2019年10月湖北医药学院附属东风医院诊治的106例CIS患者作为研究组，同期行数字减影全脑血管造影（DSA）检查显示颅内外无显著异常的其他颅脑疾病患者90例作为对照组，两组基线资料比较差异无统计学意义（P>0.05）。采集两组研究对象肘静脉血5 ml，采用酶联免疫吸附法检测血清CCCK-18水平；酶法检测总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。利用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CCCK-18对CIS患者的诊断效能，Pearson检验分析血清CCCK-18水平与TC、TG、LDL-C、HDL-C的相关性。结果研究组血清CCCK-18、TC、TG、LDL-C水平明显高于对照组[（158.10 ± 50.89） U/L比（85.57 ± 35.25） U/L、（4.26 ± 0.92） mmol/L比（3.92 ± 0.80） mmol/L、　（2.34 ± 0.53） mmol/L比（1.83 ± 0.47） mmol/L、（3.12 ± 0.73） mmol/L比（2.61 ± 0.67） mmol/L]，　HDL-C低于对照组[（1.20 ± 0.24） mmol/L比（1.32 ± 0.28） mmol/L]，差异有统计学意义（P<0.05）。Logistic回归分析结果显示，CCCK-18、TC、TG、LDL-C、HDL-C是CIS患者独立危险因素（P<0.05）。血清CCCK-18鉴别CIS患者与对照组的曲线下面积（AUC）为0.878，灵敏度和特异度分别为84.91%、78.89%；鉴别轻度CIS患者AUC为0.763，灵敏度和特异度分别为70.37%、78.89%。相关性分析显示，CIS患者血清CCCK-18与TC、TG、LDL-C呈正相关（r = 0.711、0.722、0.705），与HDL-C呈负相关（r = - 0.714），差异均有统计学意义（P<0.01）。结论CIS患者血清CCCK-18水平明显增高，可作为患者诊断和评估病情严重程度的生物学标志物。

简介：无

简介：【摘要】当今中国，铁路被视为国民运输经济的大动脉，但是作为一个土地面积960多万平方千米，煤炭、矿石等资源丰富但分布不均以及人民物质需求极大的国家，普通铁路的线路情况和运能远远不能满足运输需求，在这种情况下，运能大、效率高、成本低等优点诸多的重载铁路在国内发展起来。唐包线作为我国诸多重载铁路线路中的一条，在我国重载铁路运输中起着举足轻重的作用。本文对于唐包线上行线75kg/m钢轨和18号道岔的伤损和变化进行思考，为钢轨与道岔养护与维修提供依据。

简介：【摘要】目的：探究TBX18腺病毒是否能够成功转染骨髓间充质干细胞，并使其向心肌细胞分化。方法：取成年SD大鼠的四肢骨髓将其分离培养为骨髓间充质干细胞，构建重组腺病毒-绿色荧光蛋白Ad-TBX18载体，转染后的骨髓间充质干细胞设为试验组，并将只是转染绿色荧光蛋白的空载病毒组和空白对照组进行比较。应用免疫组化技术检测诱导后三组细胞肌钙蛋白I（cTnI）、α-横纹肌肌动蛋白（α-SCA-actin）阳性表达情况，并应用Western blot法检测cTnI、α-SCA蛋白表达水平。结果：骨髓间充质干细胞的转染效率高达95%。试验组的cTnI、α-SCA阳性表达率以及其蛋白表达水平均显著高于空载病毒组、空白对照组（P

简介：摘要胃癌相关的多种标志物已被广泛用于临床，可预测其发生、发展及预后。血清纤维蛋白原水平及中性粒细胞-淋巴细胞比值(NLR)分别作为凝血系统及炎症的代表性指标，可预测胃癌患者的预后和生存时间。纤维蛋白原水平的升高与胃肿瘤细胞的增殖、侵袭和迁移能力的增强有显著的相关性；高NLR和胃癌患者的生存期缩短密切相关。由二者联合的F-NLR评分结合了两者在预测胃癌的发生、发展和转归中的优点，在胃癌预后预测等方面显示出了良好的应用价值，具有广阔的应用前景。

简介：摘要目的探讨1个先天性重度耳聋家系的致病基因变异类型，明确其可能的遗传学病因。方法运用高通量测序的方法对家系中的先证者进行415个遗传性耳聋相关基因的序列检测，应用Sanger测序法对高通量测序结果进行验证并对先证者父母和妹妹进行基因变异位点验证。结果先证者基因组DNA中检测到与双基因Usher综合征1D/F型耳聋相关的CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异，先证者父亲携带PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异，先证者母亲携带CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异。先证者妹妹听力正常，携带CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)杂合变异，不携带PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)杂合变异。按照美国医学遗传学与基因组学学会遗传变异分类标准与指南进行致病性评级，CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)变异均为可能致病性变异(PS1+PM2+PP3+PP4)。结论CDH23基因c.5131G>A(p.Val1711Ile)变异和PCDH15基因c.2884C>T(p.Arg962Cys)变异可能为该家系耳聋发生的遗传学原因。

简介：摘要：本文主要对西门子SGT6-5000F型燃机仪用空气系统进行简单介绍，并对常见故障进行分析及经验总结。燃机仪用空气系统作为燃机重要辅助系统之一，在燃机启停机及运行调整中起着至关重要的作用，仪用空气运行不稳或压力骤变，对机组的安全运行将构成极大的威胁，压力低甚至中断虽然没有直接保护引起机组跳闸，但是很有可能造成由于设备控制失灵使机组跳闸，往往还会造成事故扩大损坏设备，通过本文的介绍与分析使读者对该系统有个初步的了解。

简介：摘要：本文以山东省F社区为例，探讨村庄合并背景下村委会选举中所产生的嬗变。因地制宜的村庄合并能够在一定程度上节省财政支出，提高政府行政效率，增加土地空间供给，但另一方面村庄合并也消解了村民的融合度，增强了村民之间的异质性，村两委选举出现一定困难，即面对不熟悉和陌生的村民，候选人必须通过各种动员方式，以获取做大程度的选举支持，选举动员缺乏有效监督，从而出现贿选等不良现象。

简介：【内容摘要】本文介绍国内不同主机厂家常规成熟配套的燃气轮机发电机的技术参数，分别从技术、经济性及设计供货方面比较全氢冷、水氢氢冷、全空冷三种不同冷却方案，并且对全空冷燃机发电机供货可行性进行分析，最终推荐采用主机厂成熟配套冷却方式的燃机发电机。

简介：摘要 ：汽机旁路系统对于机组安全运行，尤其是机组启动、停止阶段及事故处理过程都发挥关键作用，旁路系统的故障处理就显得非常重要。本文针对我厂一期M701F3机组中压旁路阀的常发性故障进行简要分析，并对故障现象进行剖析，对不同故障现象提出相应解决方案，对以后处理类似故障提供参考。

简介：摘要：8F指引导管是神经介入治疗常用的一种通路导管，具有到位方便、头端无创、内腔大，扭控指向性好等优点。本文就该器材在取栓相关操作如主动脉弓造影、抽吸收伞、近端血流控制等方面的应用进行探讨。

简介：摘要：8F指引导管是神经介入治疗常用的一种通路导管，具有到位方便、头端无创、内腔大，扭控指向性好等优点。本文就该器材在取栓相关操作如主动脉弓造影、抽吸收伞、近端血流控制等方面的应用进行探讨。

简介：无