简介：通过甲醛法、四苯硼钠沉淀法以及磷酸铵镁沉淀法（MAP）测定模拟体系中铵离子含量，分析比较确定了聚马来酸酐（PMA）与氨气反应产物中铵离子的测定方法，即利用磷酸氢二钠和氯化镁结合铵离子形成磷酸铵镁沉淀，并通过凯式定氮法确定体系中铵离子含量。结果表明，pH值为9.0时，铵离子测定得到了较好的结果，测定平均值为5.50mmol／g，测定平均误差为2.1％，方法有很好的精密度和准确度，能够满足实际测试要求。

简介：对测量血清中Na＋含量的不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括血清样品的消化、制备、定容，Na＋标准工作液的配制过程、标准曲线拟合等引入的不确定度，计算出各分量的不确定度，通过合成得到测量结果的合成不确定度、扩展不确定度及测试结果的报告形式。

简介：人们对食品安全关注的同时，有关食品添加剂的争论也从未停顿，不过时而激烈、时而平静一些。其实，不管人们持何种观点，都己开始明白现代食品工业是离不开食品添加剂的。当今，不争的事实是部分厂家违规和滥用食品添加剂，并已危及了人们的安全和健康。如何引导他们正确认识和使用食品添加剂的工作己迫在眉睫。需强调的是：只有在健全的法律、法规、标准和管理下，正确使用食品添加剂才能保证人们安全与健康，同时又能促进现代食品工业快速发展。

简介：为了满足炼钢碳化硅类脱氧剂中碳化硅的分析，在参照国家标准方法的基础上，通过烧失率、助熔剂选择、线性化考核及精密度和准确度等条件试验，建立了红外吸收法测定炼钢碳化硅类脱氧剂中的碳化硅的分析方法。方法的回收率大于98％，相对标准偏差为0．5％～0．7％，准确度高，误差小，实用性强。

简介：研究了程序控温石墨消解系统消解样品，原子荧光光谱法测定土壤中硒的方法，建立了测定土壤中硒时石墨消解过程中的消解液、消解温度、消解时间和消解程序，确定了氢化物发生-原子荧光光谱仪的仪器工作条件及最佳氢化反应条件，获得了满意的分析结果。方法在1～10μg／L范围内呈线性关系，检出限为0．15μg／L，相对标准偏差为3．2％，加标回收率在92％～108％之间。石墨消解一原子荧光光谱法测定土壤中的硒具有操作简便、消解时间短、消解液用量少、消解过程自动化、精密度高、准确性好等优点，大大减轻了检测人员的劳动强度、减少了对检测人员身体的伤害，并适合快速测定大批量土壤样品中的硒。

简介：建立了x射线荧光光谱法测定镓酸钠溶液中的镓和钒含量的方法，通过塑料样品杯和麦拉膜封装液体样品，测定中添加仪器自带Zn、Cr两种影响元素排除干扰，减少x射线荧光光谱仪对样品测定结果的偏差，即可得出镓和钒在样品中的含量。结果表明，方法的相对标准偏差（RSD）小于3％，加标回收率为93．33％～102．1％，可实现金属镓生产过程中的物料成分快速检测。

简介：建立了王水溶解-聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）法测定地质样品中的金。探讨了振荡时间对回收率的影响,最终确定振荡时间为1h。在优化条件下,方法的相对标准偏差（RSD,n=12）在4.2%~9.0%,加标回收率在92.00%~114.6%,方法检出限为0.11ng/g。方法操作简单,测定精密度高,检出限低,满足大批量地质样品的分析需要。

简介：建立了草酸沉淀分离氧化钕，用校正方程消除残余钕离子产生的双电荷离子干扰，电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定砷含量的方法。选择了溶解样品条件，硝酸溶解样品即能满足检测要求；优化了仪器条件，射频功率1500W，雾化器流量0.86L/min；进行了内标元素的选择，确定Rh为最佳校正内标元素；确定用草酸分离基体并结合干扰校正方程消除钕的双电荷离子干扰；方法检出限为0.029ng/mL，定量限为0.097ng/mL。对实际样品进行测定，加标回收率为94%～104%，相对标准偏差(RSD，n=11)为0.56%～5.8%。方法操作简单，快速、准确，加标回收率及相对标准偏差满足日常检测要求。

简介：提出了使用电感耦合等离子体质谱法同时测定纯金中银、铜、铁、铅、锑、铋、钯、镁、锡、镍、锰、铬、砷13种杂质元素的分析方法。采用王水处理样品，以铑作为内标元素，不用分离基体，以王水作为测定介质，在最佳的仪器工作条件下直接测定。铁、铜、铅、锑、铋、钯、银、镍、镁、砷、锡、锰、铬的检出限分别为：1．80，0．86，1．23，0．90，0．26，0．39，1.05，0．33，1．61，2．30，1．15，1．05，0．89ng／mL，回收率在98．6％～102．8％，相对标准偏差（RSD，n=6）为1．0％～3．0％。方法具有灵敏度高、检出限低、干扰少、不用分离基体、分析速度快、能够进行多元素同时分析等特点，特别适合于生产企业的质量控制分析。

简介：建立了碘酸钾滴定法测定铜阳极泥分银渣中锡的含量。通过硝酸溶解,过滤除铜,还原铁粉置换分离锑、铋、砷等元素,消除了铜阳极泥分银渣中的铜、锑、砷等杂质元素对锡测定的干扰。方法加标回收率在99.7%-100%。精密度实验结果表明,相对标准偏差（RSD,n=11）小于1.1%。操作过程简单,能满足生产的需要。

简介：应用电感耦合等离子体发射光谱法测定锌精矿中的铟,确定了最佳工作条件,选择了最佳分析谱线,并利用标准加入法和基体匹配法验证了方法的准确性。样品用氟化氢铵、盐酸、硝酸、高氯酸溶样,用盐酸定容。结果表明,电感耦合等离子体发射光谱法与萃取分离盐酸羟胺示波极谱法测定的铟含量结果一致。方法准确,快速,加标回收率为99.6%～101.7%,相对标准偏差为0.97%～2.1%。

简介：采用密度泛函理论中的B3LYP方法研究了石墨烯中的单空位缺陷对铂原子（Pt）催化解离O_2分子的影响.计算发现O_2分子首先通过[2＋1]或[2＋2]环加成作用吸附在以单空位缺陷石墨烯为载体的Pt上（Pt-SV）,并以不同的路径进行解离,吸附能分别为-158.23和-152.45kJ/mol.由于石墨烯片上单空位缺陷的存在,O_2分子更容易吸附在单空位缺陷处的Pt上,并且O_2在Pt-SV上解离的能垒（130.25kJ/mol）也明显比在Pt-pristine上解离的能垒低（76.23kJ/mol）.因此石墨烯上单空位缺陷的存在提高增加了Pt的催化能力.

简介：建立了固体废弃物——氧化皮中砷的测定方法。氧化皮粉末样品经盐酸溶解,在溶液中添加硫脲和抗坏血酸预还原砷,以盐酸（2＋98）为载流,硼氢化钠（10g/L）和氢氧化钾（5g/L）混合溶液为还原剂,砷与硼氢化钠、盐酸反应生成砷化氢,砷化氢利用氩气导入石英炉原子化器中原子化,以空心阴极灯为激发光源,测量砷产生的荧光强度。测试氧化皮中砷含量的相对标准偏差为不大于4.8%,检出限为0.12μg/L,回收率为97%～103%,结果准确度较好。方法具有试剂消耗少、快速、检出限低的优点。

简介：通过探究样品溶解及测定方法存在的问题,确立了样品经硝酸-氢氟酸-高氯酸溶解,硫酸助溶,在盐酸介质中电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）法直接测定矿石中锑的方法,其方法检出限为1.32μg/g,测定下限为5.28μg/g,相对标准偏差（RSD）小于5%,经标准物质和实际样品验证表明,方法简便、易行,结果准确,是现有矿石中锑测定方法的有效补充。

简介：建立了毛细管离子色谱-柱切换法测定高纯氢氟酸中的痕量阴离子的方法。实验中所考察的保留时间和峰面积的相对标准偏差（RSD）分别为：0.02%-0.12%和0.63%-1.89%，在1-100μg/L线性范围内，线性相关系数大于0.9998，考察的阴离子检出限（S/N=3）为2.13-32.61ng/L，加标回收率为85.3%-103.9%。并用于实际样品检测，取得了很好的效果。

简介：以Winmopac7软件中AM1量子化学半经验分子轨道方法计算苯酚、邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚和邻苯三酚的水合物的结构参数,利用多元线性回归方法研究了以上5种酚的扩散系数与其分子结构参数之间的关系.结果表明,4种苯酚衍生物的扩散系数与分子的电子能量（Ee）,分子的总偶极矩（μT）,分子的体积（Vm）有较好的相关性.其回归方程为DT=1.155×10-5＋3.675×109Ee＋4.734×10-7μT-9.28×10-3Vm,R2=0.9992SD=1.428×10-7利用此方程预测邻苯三酚的扩散系数为（2.045±0.143）×10-6cm2/s.此结果表明,AM1量子化学半经验分子轨道方法在对酚类化合物的扩散系数的研究和预测上具有可适用性,此方法也为其他有机化合物在水溶液中的扩散系数的研究和预测提供了新思路和新方法.

简介：采用粉末压片制样,利用X射线荧光光谱分析仪,对石灰石、白云石等灰岩类标准物质拟合校准曲线,建立了X射线荧光光谱(XRF)法同时测定灰岩类样品中主次量组分(SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO、K2O、Na2O、MnO、P)的快速分析方法。通过灼烧减量对SiO2、Al2O3、TFe2O3、MgO、CaO5种主量成分含量进行换算后建立校准曲线,大大地改善了分析的准确度和精密度。通过实验优化了制样条件,对灰岩类试样进行精密度考察,各组分含量的相对标准偏差(RSD)<2%;对石灰石、白云石标准样品和实际样品进行准确度考察,测定值与标准推荐值或传统方法的测定值一致。

简介：小麦粉中甲醛的提取问题是一个比较复杂的多因素问题.采用正交实验法,选用L9（34）正交实验表,在提取试剂、提取温度、提取时间等多个因素和水平中优选小麦粉中甲醛振荡提取的最佳条件.实验中甲醛提取量采用Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法测定.结果表明,提取温度是小麦粉中甲醛提取的最主要因素,最佳的提取条件为提取温度30℃、提取液为硫酸钠、提取时间为40min.

简介：研究了Na2EDTA标准滴定溶液测定锡阳极泥中铋的方法。探讨了锡阳极泥的溶样方式、滴定溶液酸度、滴定溶液温度、共存元素干扰、加标回收、方法的准确度与精密度。方法适用于锡阳极泥中5％～20％铋量的测定，尤其是铟量在0．1%及以上时，方法相对标准偏差（RSD）为0．55oA～1．4％，加标回收率为99．81％～101．3％。具有操作步骤简单、适用性广、分析结果重现性好与准确度高等优点。

简介：针对钨矿石中的微量元素磷,采用混合酸快速微波消解结合磷钼蓝分光光度法进行测定.经选择优化样品的微波消解和实验测定条件,结果表明：HCl＋HNO3＋HF的混合酸微波消解后的样品,在硫酸介质中,有钼酸铵存在时,用抗坏血酸将磷还原成磷钼蓝络合物,在825nm处比色测定.方法的加标回收率为98.9％～101.6％,结果准确可靠.硅在熔样过程中挥发除去不会干扰测定,砷会干扰实验,可在酸介质中加入碘化钾,使砷还原至低价而不干扰磷的测定.