简介:摘要目的分析临床生化检验结果反应曲线出现异常的原因。方法采取回顾性分析法,研究分析我院2012年10月-2013年10月部分临床生化检验标本的结果,观察分析检验标本中试剂空白、质控品以及标准品于检验期间出现异常的反应曲线,同时将其和正常反应曲线实施对比分析。结果经分析,碱性磷酸酶检验标本反应曲线发生异常,当添加了R2以后其反应曲线可恢复至正常,造成这种情况的主要原因为所用检验仪器稳定性较差;碱性磷酸酶空白反应曲线中吸光度相对于正常值而言,严重超标,经过试剂的更换以后恢复至正常,通过分析发现,造成该现象出现的主要原因为原检验试剂变质造成其反应曲线发生异常;丙氨酸转氨酶检验标本反应曲线是OU/L,当添加了R2以后,反应曲线快速下降,接着保持在水平线上,造成该现象出现的主要原因为标本中丙氨酸转氨酶自身浓度过高;此外,除上述这些情况以外,反应曲线还受标本血脂水平、黄疸以及溶血等的影响。结论从本次研究的结果来看,于临床生化检验过程中用反应曲线可快速分析检验结果,但是若检验仪器稳定性较差、检验标本自身浓度较高或者所用试剂发生变质等,则会使反应曲线出现异常,使其准确性受到影响,对此,在临床中对生化检验结果反应曲线进行分析时,必须要对上述几个因素引起高度重视。
简介:摘要目的探讨8月龄婴儿麻疹疫苗免疫效果及人体反应。方法按照国家免疫规划程序对124例8月龄婴儿进行麻疹疫苗接种(首针),记录出生时124例新生儿及其母亲、8月龄接种前及接种后麻疹抗体阳性率、几何平均滴度,将所得数据经专业分析(统计学)后获得结论。结果母亲孕前、新生儿、8月龄婴儿接种麻疹疫苗后抗体阳性率均较高,而8月龄婴儿接种麻疹疫苗前抗体阳性率较低(0.00%)(P<0.05);母亲孕前、新生儿、8月龄婴儿接种麻疹疫苗后麻疹抗体几何平均效价对比并无显著差异(P>0.05),而8月龄婴儿接种麻疹疫苗前麻疹抗体几何平均效价显著降低(P<0.05);124例8月龄婴儿经接种麻疹疫苗后16.94%(21例)发生发热反应,其中高热1例(0.81%),其他不良反应还包括呕吐1例(0.81%)、腹泻1例(0.81%)。结论8月龄婴儿麻疹抗体阳性率较低,临床医生应适当提高麻疹疫苗初免月龄从而获得更为理想的麻疹预防效果。
简介:摘要目的研究分析硝苯地平治疗高血压致严重不良反应的临床特征及应对措施。方法选择在2007年7月~2014年9月入住我院给予硝苯地平治疗高血压致严重不良反应患者13例作为研究对象。将其临床资料进行回顾性分析。结果口服或舌下含服硝苯地平可能诱发消化系统、外围神经系统、呼吸系统、中枢神经系统及心脑血管损害;舌下含服硝苯地平比口服更快发生药物不良反应(ADR),且发生ADR时间可在服用后30min~5个月;一旦确诊因硝苯地平诱发严重不良反应后,应当即停药并采取对症处理措施,症状可得到有效缓解。结论为了进一步强化临床用药合理性,应禁止对高血压急症与假急症患者使用短效硝苯地平舌下含服治疗,只有严格控制使用剂量及药物适应症,才能发挥临床治疗的最佳疗效。
简介:目的:了解人口学因素对癌症丧亲者哀伤反应的影响。方法通过寻访和网络招募的方式寻得因癌症死亡而丧失亲属的调查对象135人,并进行问卷调查。结果调查显示,PG-13得分女性[(20.98±8.07)分]高于男性[17.88±6.23)分];居住地中,大中型城市[(19.77±7.33)分]高于县城[(19.29±9.38)分]和农村[(18.95±7.08)分];文化程度中小学及以下得分最高[(24.80±8.48)分];婚姻状况中丧偶[(24.50±10.06)分]、同居[(24.50±7.24)分]和离婚/分居[(24.00±7.07)分]得分均高于已婚[(19.23±7.06)分]和未婚[(16.74±5.75)分],差异均有统计学意义(P<0.05)。结论性别、文化程度、婚姻状况是影响癌症丧亲者个体哀伤反应的因素,应从各个角度进行工作,来帮助这类人群尽快从丧亲之痛中得到恢复。
简介:摘要目的分析β-内酰胺类抗菌药的不良反应,为合理应用β-内酰胺类药物提供科学性的依据。方法对我院2013年1月至2014年1月间100例β-内酰胺类抗菌药用药不良反应患者进行分析。结果β-内酰胺类抗菌药不良反应涉及的系统中皮肤系统发生率最高,其次为消化系统,各系统之间比较无统计学差异,(P>0.05)。β-内酰胺类抗菌药不良反应涉及的药品中头孢曲松钠发生率最高,其次为头孢哌酮,各组数据间比较存在统计学极明显差异,(P<0.01)。结论β-内酰胺类抗菌药引发的不良反应较多,各品种药物引发的不良反应比例也不同,能引发多系统发生不良反应,故医务人员应合理选药,密切监测药物的不良反应,从而提高用药安全性。
简介:摘要目的分析氯吡格雷用于冠心病治疗的效果以及不良反应。方法本研究选取2014年1月至2015年4月67例冠心病病人为对象,将其随机分组。噻氯匹定组病人采用噻氯匹定治疗,氯吡格雷组病人采用氯吡格雷治疗。对比治疗后24小时血小板凝集率和不良反应。结果治疗后24小时噻氯匹定组血小板凝集率为(32.24±3.13)%,氯吡格雷组血小板凝集率为(12.34±3.24)%。采用卡方检验分析进行数据统计,氯吡格雷组血小板凝集率明显低于噻氯匹定组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应(P>0.05)。结论在冠心病临床治疗中应用氯吡格雷的效果优于噻氯匹定,可有效降低血小板凝集率,且安全性高,值得推广。
简介:目的:就护理干预对预防眼底血管荧光造影的不良反应进行研究和探讨。方法:就我院2014年1月到12月期间就诊的患者选取100例进行过眼底血管荧光造影检查的患者,并将其分为对照组与观察组两组,每组各为50例,对照组只是进行一般化的医务护理,而观察组则是在一般化护理的同时提供护理干预,然后对两各组别的不良反应状况进行观察。结果:实施护理干预的观察组内患者在护理后的不良反应比率为8%,明显低于只是进行一般化护理的对照组的28%,两个组别之间的差异存在统计学上的意义(P〈0.05)。结论:护理干预可以在很大程度上帮助行眼底血管荧光造影的患者避免其不良反应的情况,减少不良反应产生的概率。
简介:摘要目的分析赛肤润预防百白破疫苗接种局部反应的效果。方法分别将来我中心接受百白破疫苗接种的儿童分成两组进行对照比较,其中一组使用赛肤润对接种后的局部反应进行预防,作为观察组;另一组不使用赛肤润做预防处理,作为对照组,两组均为50例。对比两组儿童接种后局部反应发生情况以及相关不良反应的发生。结果数据整理后可知,观察组整体预防有效率为98%,对照组为70%,可得观察组预防效果好,P<0.01;拔针时有少许出血情况,行压迫止血处理后效果较好,本次接种中未观察到其他不良反应。结论赛肤润对预防临床接种百白破疫苗所产生的局部反应效果显著,且所产生的不良反应少,适合儿童运用,临床推广价值较高。