简介:摘要目的探讨甲状腺功能减退症患者的临床特点,合并转氨酶、乳酸脱氢酶增高较少见,探讨治疗方法,提高对该病的认识及诊治水平。方法我科收治四例甲状腺功能减退并谷丙谷草转氨酶及乳酸脱氢酶增高的患者,其临床表现、实验室检查均支持原发性甲状腺机能低下症。经保肝,补充左甲状腺素片、降脂治疗后,动态监测谷丙转氨酶、乳酸脱氢酶及甲状腺功能指标。结果病史及体征患者四例均为女性女,年龄在39-54岁之间。以“周身非凹浮肿、声音嘶哑、周身发力一个月至四年为主诉”入院。未服用药物及接触有毒化学物质病史。近期无发热、感冒、饮酒病史。
简介:心衰也被称为心力衰竭,其是日常生活中较为常见心脏功能疾病,高发于中老年人群。此外,一些脂肪过多的人群也极易发生此疾病,因此需要格外注意。生活中一旦发生严重心衰,我们应该如何处理?具体可参照一下内容:
简介:摘要:目的 探究卵巢癌趋化因子受体CXCR4的表达及意义进行研究分析。方法 选取2023年1月至2024年1月100例卵巢癌患者。采用免疫组织化学SP法进行检测卵巢癌趋化因子受体CXCR4的表达。结果 CxCR4蛋白在正常卵巢表面上皮中并未发现表达,在原发性卵巢上皮癌症病变中的阳性表达率为59%。顽固性复发组CxCR4阳性率(81%)显著高于非复发组(28%,P<0.001)。单变量分析显示,CxCR4阳性患者无肿瘤进展的平均生存期和总生存期(15个月和27个月)明显短于CxCR4阴性患者(超过21个月,>32个月,P<0.001和P=0.017)。多因素分析表明,CxCR4的表达和残余病变大小是影响上皮性卵巢癌症患者无进展生存率和总生存率的独立预后因素。结论:CxCR4在卵巢癌的阳性表达率较其他趋化因子来说表达较高,是预后的独立指标之一。
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期大肠癌的临床疗效及毒副作用。方法32例晚期大肠癌患者,其中男性20例,女性12例,年龄35~65岁,平均年龄45岁,直肠癌10例,结肠癌22例。25例分期为Ⅲ、Ⅳ期的术后患者(10例术后接受过化疗),7例为晚期非手术患者。肝转移18例,肺转移6例,腹腔淋巴结转移8例。均有临床观察指标,采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4方案)治疗晚期大肠癌,观察近期疗效。结果32例晚期大肠癌患者均可评价疗效,其中CR2例,PR14例,SD例10例,PD6例,总有效率50.0%,主要毒副反应骨髓抑制、恶心呕吐及周围神经炎。结论奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙(FOLFOX4方案)治疗晚期大肠癌的临床疗效确切,毒副反应轻,耐受性好,值得临床推广应用。
简介:目的了解喹诺酮类抗菌药物的应用情况,促进临床合理用药.方法采用回顾性调查方法,随机选取东莞地区4所医院,收集其2013年4-5月门诊使用喹诺酮类药物处方1085份及相应患者的门诊病历,对门诊处方用药情况进行调查分析.结果共使用6种喹诺酮类药物,使用频数居前3位的是左氧氟沙星(48.01%)、环丙沙星(28.52%)和氧氟沙星(13.90%);采用静脉滴注给药的比率高达85.53%(928例,其中采用静脉滴注给药654例,静脉滴注+口服274例);用于泌尿系统(358例,33.00%)、消化系统(305例,28.11%)和下呼吸道(211例,19.45%)感染频次较高;喹诺酮类药物联合其他抗菌药物治疗中,二联用药166例,未见三联及以上用药;部分喹诺酮类药物的口服制剂与H2受体阻断药、H+泵抑制剂和含镁铝制酸药等合用,存在不良相互作用的药物合用现象.结论该地区门诊处方应用喹诺酮类药物总体基本合理,但在适应证选择、联合用药、剂型选择、用法用量等方面均存在不合理之处,有待进一步改进和提高.
简介:摘要目的观察FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效及不良反应。方法64例患者随机分为2组各32例。FOLFOX4方案奥沙利铂(L-OHP)85mg/m2,静脉滴注2h,d1;亚叶酸钙(CF)200mg/m2静脉滴注2h,d1-2;5-氟尿嘧啶(5-Fu)400mg/m2静脉注射,dl-2;5-Fu600mg/m2静脉持续滴注22h,d1-2;14d为1个周期。XELOX方案奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注2h,d1;卡培他滨(CAP,商品名Xeloda)1000mg/m2,口服,2次/d,d1-14,21d为1个周期。结果FOLFOX4组CR1例,PR14例,SD7例,PD10例,总有效率为46.9%;中位无疾病进展时间(PFS)为9.0个月;生存时间(OS)为16.2个月。XELOX组CR2例,PR15例,SD8例,PD7例,总有效率为53.1%;中位无疾病进展时间(PFS)为7.6个月;生存时间(OS)为19.5个月。两组不良反应主要包括骨髓抑制、消化道症状、神经毒性、口腔黏膜炎和手足综合征等,多表现为Ⅰ~Ⅱ级。两组数据比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论FOLFOX4与XELOX方案治疗晚期大肠癌临床疗效确切,不良反应较轻,可作为晚期不可手术大肠癌患者的一线治疗方案。