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  • 简介:摘要目的探讨延续护理干预对高血压患者自我护理能力及生活质量的影响。方法选取2017年8月至2018年8月期间我院收治80例高血压患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予常规护理,观察组在对照组的基础上给予延续护理。比较两组护理效果。结果护理前,2组患者SBP、DBP比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。护理后2组患者SBP、DBP均显著下降(P<0.05),且观察组SBP、DBP均显著低于对照组(P<0.05)。结论对高血压患者采取延续护理,可以有效的提升患者的自我护理能力,使患者的生活质量得到显著的改善,具有较好的护理效果,值得推广于临床中采用。

  • 标签: 延续性护理 高血压 自我护理能力
  • 简介:摘要目的观察分析奥氮平治疗急性期精神病的临床效果和安全。方法选择我院2017年1月-2018年12月收治的急性期精神病患者110例为研究对象,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组,每组患者55例。对照组患者口服氯丙嗪治疗,研究组患者给予奥氮平治疗,比较两组患者的临床总有效率以及药物不良反应。结果研究组总有效率为94.55%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组患者药物不良反应发生率为12.74%,明显低于对照组的29.08%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥氮平治疗急性期精神病患者的临床效果显著,且安全较好,值得临床进行广泛的推广。

  • 标签: 急性期精神病 奥氮平 临床疗效 不良反应
  • 简介:摘要目的了解呼吸内科住院慢性阻塞肺疾病(COPD)急性加重期患者口腔真菌感染的感染率、病原菌及其危险因素。方法选取我院近一年内的80例患者的口腔真菌感染特点进行调查分析。结果80例患者中,感染率5%;检出病原菌假丝酵母菌。把发生口腔感染的患者为观察组,无口腔真菌感染的为对照组。其中观察组采取卡泊芬净治疗,对照组患者采取氟康唑治疗。结论呼吸内科住院COPD患者中,营养状况差、年纪大、联合使用抗生素、合并糖尿病的口腔真菌感染发生率较高,以假丝酵母菌感染最为常见,医护人员应根据其特点采取有效措施加以预防控制。

  • 标签: 呼吸内科 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 口腔真菌感染
  • 简介:摘要目的研究肺部孤立球形病变患者采用CT与普通放射检查的临床效果。方法我院选取2013年02月~2018年02月45例肺部孤立球形病变患者,根据不同检查诊断方法,分为研究组(N=45)和常规组(N=45),其中普通放射检查对象,定义为常规组,CT检查对象,定义为研究组。分析临床诊断效果。结果研究组诊断准确率为(91.48%),常规组诊断准确率为(80.00%),P<0.05;研究组各疾病检出率较高,高于常规组各疾病检出率,P<0.05。结论对肺部孤立球形病变患者采用CT检查诊断技术,应用效果优异,值得推广。

  • 标签: CT 普通放射检查 肺部孤立性球形病变 诊断价值 分析
  • 简介:摘要目的研究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗反流食管炎的效果。方法取我院反流食管炎患者70例为研究对象,随机分研究组(雷贝拉唑联合莫沙必利)与对照组(奥美拉唑联合莫沙必利)各35例,比较症状改善情况与临床效果。结果研究组较对照组反酸、烧心与胸骨后灼痛的症状评分较对照组低,临床有效率较对照组高,P<0.05(具统计学差异)。结论对反流食管炎患者采用莫沙必利联合雷贝拉唑治疗能改善症状,提高治疗效果且减少不良反应发生,值得借鉴。

  • 标签: 雷贝拉唑 莫沙必利 反流性食管炎 临床效果
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  • 简介:摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者,随机分组,常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗,恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平;病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间;治疗前后肝功能以及肝纤维化水平;并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势,P<0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。

  • 标签: 恩替卡韦 慢性乙型肝炎 有效性 相关指标水平
  • 简介:摘要目的探讨分析新生儿监护病房内噪音污染的主要因素,并提出针对干预措施。方法随机选取我院2018年1月至2018年6月期间收治的59例新生儿为观察对象(设为观察组),于监护病房内进行分贝监测,对噪音污染的主要因素进行分析,提出相应的针对干预措施于2018年7月至2019年1月期间随机选取收治的59例新生儿(设为干预组)监护病房中实施,对两组新生儿机体应激水平、进奶量及睡眠时间进行评定比较。结果噪音污染的主要因素有新生儿的哭声、仪器设备声、医疗操作声、医护人员交流声、推车声、电子设备声等,实施针对干预后干预组新生儿未见显著应激反应,出院时儿茶酚胺水平显著低于观察组(P<0.05);入院5天后两组新生儿每日进奶量及睡眠时间均显增加(P<0.05),干预组增加情况较观察组显著(P<0.05)。结论新生儿病房内的噪音污染受多种因素的影响,是可以通过人为干预有效预防及控制的,降低病房内噪音污染有助于降低新生儿入院后应激反应,提升新生儿生活质量。

  • 标签: 新生儿 监护病房 噪音污染 针对性干预
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  • 简介:摘要目的评价粘连肠梗阻采取个性化护理和常规护理的临床效果。方法择取2018年3月到2019年3月间本诊室收诊的82例粘连肠梗阻患者进行研究,运用随机数字法分为参照组(n=41)和研究组(n=41),参照组应用常规护理,研究组接受个性化护理,对两组并发症及满意度效果实施评价。结果研究组并发症及满意度与参照组相比显著较优P<0.05。结论粘连肠梗阻采取个性化护理效果显著,护理后患者并发症明显减少,满意度明显提升,值得临床借鉴。

  • 标签: 粘连性肠梗阻 个性化护理 满意度 并发症 效果
  • 简介:[摘要 ]目的: 研究乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症的效果,并分析安全。方法:选取在2018年 1月 -2018年 11月来我院就诊的 36例癫痫合并抑郁症患者为研究对象,设为观察组和对照组 ,每组 18例。对照组:帕罗西汀治疗;观察组:乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗。 结果:观察组患者的治疗总有效率94.44%与对照组 83.33%相比较高 (p<0.05)。 结论:乌灵胶囊联合帕罗西汀治疗癫痫合并抑郁症,提高了治疗总有效率,为患者临床治疗的安全提供了保障,并改善了患者的睡眠质量,值得在临床中应用。

  • 标签: 乌灵胶囊 帕罗西汀 癫痫合并抑郁症 治疗总有效率
  • 简介:摘要目的研究针对护理干预对控制肥胖者患者体质量变化的影响。方法选取我院内分泌科在2017年5月~2019年5月收治的100例糖尿病肥胖患者为研究对象,将其根据随机抽取法平均分为观察组和对照组,每组各50人。对其采取不同的护理措施,其中对照组应用常规护理手段,而观察组应用针对护理干预,经半年护理后对比观察两组患者的体质量变化情况、血糖控制水平以及生活质量评分等。结果观察组患者的体质量变化情况、血糖控制水平以及生活质量评分等各项指标均好于对照组,结果差异比较明显(P<0.05)。结论将针对护理干预应用在糖尿病肥胖患者的护理中,有利于改变其体质量,提升生活质量,将血糖情况控制在正常范围内,是一种行之有效的科学护理干预手段。

  • 标签: 针对性护理干预 2型糖尿病 肥胖 体质量
  • 简介:摘要目的对比分析选择优质护理对抑郁症患者的服药依从与护理满意度的影响。方法选取我院近两年精神科所诊断并住院治疗的60例抑郁症患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组各30例,两组患者均接受抗抑郁的药物治疗,对照组进行常规护理,观察组进行优质护理,对比研究数据,得出两组患者服药的依从和护理满意度。结果观察组服药的依从明显高于对照组,P<0.05,差异显著,具有统计学意义;观察组护理满意度明显高于对照组,P<0.05,差异显著,具有统计学意义。结论对于抑郁症患者来说,进行优质护理能够明显的提高患者服药的依从和护理满意度,值得临床推广,学习并使用。

  • 标签: 优质护理 抑郁症 依存性 护理效果
  • 简介:摘要目的在反流食管炎患者中开展整体护理干预,探究分析临床应用效果。方法104例反流食管炎患者均在我院就诊,将其作为本次研究对象并依据随机数字表法均分为两组(52/组),对照组进行常规护理干预,分析组进行真整体护理干预,组间对比临床效果。结果分析组护理有效率组间表现更高,且P<0.05。结论在反流食管炎患者护理中,应用整体护理干预措施,临床效果更显著。

  • 标签: 整体护理干预 反流性食管炎 应用效果
  • 简介:摘要目的研究全科医生对顽固高血压患者实施抗焦虑药物治疗的疗效。方法选择78例于我院接受顽固高血压治疗的患者,纳入时间为2017年11月至2018年11月,采用抽签法将其分为实验组与参照组,每组均39例。其中参照组采用常规降压治疗方式,实验组联合抗焦虑药物治疗,对比2组患者治疗前后血压水平与临床疗效。结果治疗前2组患者血压水平无差异(P>0.05),与参照组相比,治疗后实验组收缩压、舒张压较低,实验组顽固高血压临床疗效(92.31%)与参照组(74.36%)相比较高,组间差异显著(P<0.05)。结论顽固高血压患者在常规治疗基础之上应用抗焦虑药物治疗,其临床效果显著,应予以临床推广。

  • 标签: 顽固性高血压 全科医生 抗焦虑药物
  • 简介:摘要目的对于患有帕金森病的患者,给予普拉克索+左旋多巴联合治疗,分析其疗效及安全。方法选取2017年11月~2018年12月在我院接受诊治的64名帕金森患者,随机分为观察组(普拉克索+左旋多巴)和对照组(左旋多巴),每组各32例,对两组患者治疗后的疗效(HAMD、MMES和UPDRS评分越低,治疗效果越好)及用药安全(不良反应发生率)进行比较分析。结果观察组的HAMD、MMES和UPDRS评分均较对照组低,治疗效果比对照组好(P<0.05)。安全观察组(15.62%)和对照组(18.75%)不良反应发生率无明显差异,P>0.05。结论采用普拉克索+左旋多巴联合治疗帕金森,疗效佳,安全宜,可推广。

  • 标签: 普拉克索 左旋多巴 帕金森 安全性