简介：摘要目的分析拉莫三嗪治疗双相情感障碍（BPD）发作的临床疗效和安全性。方法抽取本院接治的80例双相情感障碍躁II型患者，并随机分为研究组与对照组各40例。研究组使用拉莫三嗪片进行8w治疗，对照组使用丙戊酸钠片8w治疗。对比两组治疗后的疗效及不良反应。结果研究组患者在治疗后，汉密尔顿抑郁量表、躁狂量表及副反应量表评定结果明显优于对照组P<0.05，具有统计学意义。结论拉莫三嗪片治疗双相情感障碍作产生的不良反应小且疗效好，可以推广使用。

简介：摘要目的对拉氧头孢联合泼尼松治疗急性附睾炎的疗效进行观察。方法选取2012年5月～2013年5月间于我院进行疾病治疗的急性附睾炎患者60例，随机分为对照组和观察组。对照组患者采取拉氧头孢药物治疗，观察组患者采取拉氧头孢联合泼尼松治疗。对两组患者临床疗效进行比较分析。结果观察组中急性附睾炎患者临床治疗总有效率96.67%明显高于对照组83.33%，p＜0.05。结论对急性附睾炎患者采取拉氧头孢联合泼尼松药物治疗能有效提高患者临床治疗总有效率，指的临床积极推广。

简介：摘要目的探讨奥美拉唑在治疗脑出血中预防应激性溃疡的临床效果。方法选取我院自2012年3月～2014年6月治疗的200例脑出血患者，随机进行分组；对照组采取常规的脑出血治疗，而观察组在常规脑出血治疗的基础上，联合奥美拉唑预防应激性溃疡的发生，静脉注射奥美拉唑，每次40mg，每日一次，7-10d为1疗程；对比两组患者的胃溃疡发生率、十二脂肠溃疡发生率、应激性溃疡发生率及药物不良反应发生情况。结果观察组胃溃疡发生率为2.00%、十二脂肠溃疡发生率为7.00%、应激性溃疡发生率为9.00%；对照组胃溃疡发生率为12.00%、十二脂肠溃疡发生率为19.00%、应激性溃疡发生率为31.00%；两组数据具有统计学差异(P＜0.05)；观察组药物不良反应发生率为13.00%；对照组药物不良反应发生率为12.00%；两组患者的药物不良反应发生率无显著性差异(P＜0.05)。结论奥美拉唑在治疗脑出血中预防应激性溃疡的疗效显著，治疗安全性高，可作为预防应激性溃疡的首选药物。

简介：摘要目的研究注射用兰索拉唑对大鼠的急性毒性作用，为临床安全用药提供参考。方法将注射用兰索拉唑配制成适当浓度，观察大鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用兰索拉唑大鼠急性毒性试验设定剂量分别为200.0mg/kg、180.0mg/kg、162.0mg/kg、145.8mg/kg、131.2mg/kg和对照组。200.0mg/kg组死亡率为90%；180.0mg/kg组死亡率为50%；162.0mg/kg组死亡率为30%；145.8mg/kg组死亡率为10%。131.2mg/kg和对照组无动物死亡。结论注射用兰索拉唑大鼠静脉给药半数致死量（LD50）为174.8mg/kg，95%可信区间为165.2-184.9。

简介：摘要目的分析采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床效果。方法选取2014年1月～12月我院收治的68例胃溃疡患者为研究对象，随机分为研究组和对照组（各34例）。对照组患者口服奥美拉唑肠溶片、克拉霉素、阿莫西林，研究组在对照组的基础上接受康复新液口服治疗，疗程为4周，观察并统计两组患者用药后的疗效及不良反应发生情况。结果研究组显效26例，有效5例，总有效率高达91.2%（31/34）；而对照组显效16例，有效8例，总有效率仅为70.6%（24/34）；两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。同时研究组有3例患者发生腹泻，对照组中有2例，无其他不良反应发生。两组的不良反应发生率比较无统计学意义。结论采用康复新液联合奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效显著优于常规治疗方法，且安全性可靠，值得在临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的探讨在自然分娩中应用拉玛泽减痛分娩法的临床应用效果。方法将我院2010年1月至2011年12月收治的200例无剖宫产指征的初产妇随机分为干预组和对照组，采用拉玛泽减痛分娩法分娩的初产妇100例作为干预组，按常规实行一对一陪伴分娩的同期初产妇100例作为对照组，比较两组产妇的分娩疼痛程度、产程的时间、产后出血率、新生儿窒息率以及产后心理状况等指标。结果干预组产妇的产时疼痛程度、产程时间、产后出血率、新生儿窒息率以及焦虑、抑郁程度均低于对照组(P<0.05)，差异均有统计学意义。结论拉玛泽减痛分娩法是一种安全有效的减痛分娩法，可减轻产妇的痛苦、减轻产妇的焦虑抑郁程度、缩短产程、减少产后出血及新生儿窒息发生率，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对拉氧头孢治疗重症肺炎的疗效、预后进行分析。方法对40例重症肺炎患者使用拉氧头孢进行治疗，然后观察治疗前后的体温、血象、APACHE评分、C反应蛋白、动脉血氧分压如何。结果在对患者进行治疗以后发现，治疗前后患者的体温、血象、C反应蛋白、变化和治疗前相比有所下降，和治疗前的PA、动脉血氧分压相比有所好转。结论使用拉氧头孢治疗重症肺炎效果很好，而且使用安全，值得在临床上推广使用。

简介：摘要目的讨论奥美拉唑与埃索美拉唑治疗消化道溃疡的临床愈合率与幽门螺杆菌(Hp)根除率的影响。方法选取我院的110例患者作为本文的研究对象，以患者入院时间的不同随机将这110例患者分为对照组与研究组各55例，对照组予以奥美拉唑进行治疗，研究组予以奥美拉唑+埃索美拉唑进行治疗，评定标准总有效率、HP根除率与溃疡愈合率。结果研究组患者的总有效率、HP根除率与溃疡愈合率指标明显优于对照组，两组数据相比具有统计学差异，P＜0.05。结论奥美拉唑+埃索美拉唑对于消化道溃疡疾病的治疗效果明显，且可显著提高该病患者的HP根除率与溃疡愈合率，值得在临床上进行借鉴。

简介：摘要目的观察阿帕替尼联合放化疗对宫颈癌抗肿瘤效果。方法随机选择2016年10月—2018年10月至我院进行中晚期宫颈癌治疗患者80例。随机分为观察组和对照组各40例，对照组患者给予同步放化疗治疗。观察组在对照组治疗方案基础上给予甲磺酸阿帕替尼片，4周为1个疗程，共计3个疗程，观察两组患者治疗3个疗程后临床疗效以及肿瘤直径变化。结果观察组患者总有效率为85.00%，对照组为65.00%，观察组患者治疗后总有效率高于对照组，具有统计学差异（P＜0.05）。肿瘤直径治疗前两组无显著差异（P＞0.05），治疗后均有所减小，而观察组减少的更为显著（P＜0.05）。结论阿帕替尼联合放化疗具有很好的抗癌作用，能够增强患者放化疗的临床疗效，缩小患者的肿瘤，可于临床推广应用。

简介：摘要目的探讨尼莫同联合金纳多治疗血管性痴呆的临床价值。方法选取2009年11月～2010年11月在我院治疗的血管性痴呆患者65例，随机将所有患者分为研究组33例和对照组32例。对照组行金纳多静脉滴注；研究组采用尼莫同联合金纳多的治疗方案。结果研究组显效13例，有效17例，无效3例，总有效率90.90％。对照组显效10例，有效16例，无效6例，总有效率81.25％。两组疗效比较，总有效率研究组显著提高(P<0.05)，两组患者均未见有明显毒副作用。讨论尼莫同联合金纳多治疗血管性痴呆能够提高治疗总有效率，改善单一治疗的疗效，适合临床推广。

简介：摘要目的探讨舍尼亭联合坦索罗辛治疗女性膀胱过度活动症的疗效。方法采用随机分组法将60例患者随机分为两组各30例,联合用药组口服托特罗定2mg/次(Bid)+坦索罗辛0.2mg/次(Qn)，对照组口服托特罗定2mg/次(Bid),持续8周。以自由尿流率的主要参数如最大尿流率(Qmax)、平均尿流率(Qave)、排尿量(VV)和尿道综合征症状评分(FUSS)、生活质量评分(QOL)为主要疗效指标,来观察治疗效果。结果服药8周后，两组尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)均较治疗前有改善，尿道综合征症状评分(femaleurethralsyndromescore,FUSS)显著下降，治疗后联合用药组和对照组的尿流率参数值(Qmax、Qave、VV)、FUSS、QOL相比较,差异显著(P<0.05)。结论舍尼亭加联合坦索罗辛应用可改善逼尿肌不稳定患者的下尿路症状和生活质量,可作为女性膀胱过度活动症的一种有效治疗手段。

简介：

简介：摘要目的探讨平眩汤配合针刺的方法治疗梅尼埃病的临床疗效研究。方法将在我院门诊收集的90例梅尼埃病患者随机的分为对照组和治疗组，对照组采取中药平眩汤治疗，治疗组采取针药配合治疗。汤药组成半夏15g、陈皮15g、川芎15g、荆芥穗15g、竹茹15g、茯苓15g、防风15g、黄芩15g、菊花20g、薄荷10g、白术10g、甘草10g。日1剂，水煎服，一周为一个疗程，共治疗四个疗程。穴位选取百会、头维、风池、风府、神门、内关。每日一次，一周一个疗程，共四个疗程。观察对照组与治疗组疗效。结论平眩汤配合针灸治疗痰浊中阻型梅尼埃病的疗效优于单纯使用平眩汤。

简介：摘要目的探究尼可地尔治疗心绞痛的临床应用价值以及不良反应率。方法选取于2017年3月—2018年3月期间，来我院进行治疗就诊的心绞痛患者82例，采用随机数字表法将所选取患者分为实验组以及参照组，每组患者均为41例，其中参照组患者采用单硝酸异山梨酯进行治疗，实验组患者采用尼可地尔进行治疗，依据两组患者所采用的临床治疗方法不同，对两组患者的临床疗效依据不良反应情况进行对比。结果患者的治疗效果以及不良反应均优于参照组患者，P＜0.05，对比统计学存在意义。结论尼可地尔对于治疗心绞痛患者的治疗效果较好，不良反应出现较少值得临床医学中的推广以及应用。

简介：摘要目的探讨促红素联合左卡尼汀治疗长期血透患者贫血的临床效果。方法选取在我院接受医治的长期血透贫血患者60例，随机分为2组，对照组患者接受促红素医治干预，实验组患者接受促红素联合左卡尼汀医治干预。结果实验组患者的相关临床指标均优于对照组，P<0.05，且实验组患者的外源性人重组促红细胞生成素使用量少于对照组，P<0.05。结论长期血透患者接受促红素联合左卡尼汀医治干预，可有效改善患者贫血症状，临床效果明显，值得临床广泛应用。

简介：摘要目的探讨左卡尼汀对尿毒症患者心功能不全治疗的临床疗效。方法选取我院2010年-2012年收治的尿毒症合并心功能不全患者132例，以随机数字表的方式将其分为对照组与观察组，观察组患者82例，对照组患者50例。对照组患者接受常规治疗方案，观察组患者则在常规治疗基础上应用左卡尼汀药物。治疗3个月后对比两组患者的心功能改善情况。结果相对于对照组，观察组患者心功能不全临床症状改善有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）；观察组患者左心室射血分数改善效果相对于对照组患者有显著优越性，对比存在统计学意义（P＜0.05）。结论心功能不全是尿毒症患者常见的并发症，对其在常规治疗基础上应用左卡尼汀能够有效改善其临床症状，且不会出现严重不良反应，具有安全高效的优点，值得临床推广。

简介：摘要1例55岁女性患者，因咳嗽咯痰1月入院，肺穿刺活检病理为（右上肺）腺癌，基因检测EGFR21外显子L858R错义突变，给予吉非替尼250mg每日一次口服治疗，服用吉非替尼25天后出现明显肝功能损害，停用吉非替尼18天后出现血红蛋白明显下降，逐渐出现全血细胞减少，血小板、白细胞三系进行性下降，血常规白细胞2.04×109/L，血红蛋白53g/L，血小板1×109/L，导致死亡。

简介：摘要目的分析对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼治疗的临床效果。方法抽取我院收治的70例晚期胃癌患者，根据不同的治疗措施分为研究组和参照组，各35例。对比参照组和研究组患者的病情缓解率以及不良反应发生率。结果研究组病情缓解率80.00%显著高于参照组的20.00%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组不良反应发生率71.43%与参照组的80.00%相比，无显著差异（P＞0.05）。结论对晚期胃癌患者采取甲磺酸阿帕替尼进行联合治疗，具有一定的安全性和有效性。

简介：摘要目的临床探究在对晚期非小细胞肺癌患者治疗时，使用磺酸阿帕替尼片的可行性、优越性。方法临床选取我院2014年6月—2015年7月期间86例非小细胞肺癌晚期患者，按双盲法分为两组包括对照组、治疗组，每组43例。对照组给予常规化疗，治疗组在此基础上加用甲磺酸阿帕替尼片，观察患者肿瘤控制情况，同时统计两组用药期间不良反应情况。结果对照组临床有效率为48.8%，治疗组为67.4%，对照组较治疗组肿瘤控制有效率低，P＜0.05。结论临床为提高非小细胞肺癌患者生活质量、有效控制改善扩散，在治疗时可服用甲磺酸阿帕替尼片，能有效降低不良反应、提高治疗效果。