简介：摘要目的研究紫杉醇及蒽环类药物联合化疗治疗晚期乳腺癌的近期疗效、不良反应及局部复发率。方法选取2017年1月—2017年10月于我院接受治疗的晚期乳腺癌患者80例进行研究，平均分为两组，其中对照组40例，使用CAF方案对患者进行治疗，观察组40例，使用紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案对患者进行治疗，对比分析两组患者的近期疗效、不良反应及局部复发率。结果观察组患者在近期疗效、不良反应及局部复发率方面均优于对照组患者（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论在对乳腺癌晚期患者进行治疗时，采取紫杉醇联合蒽环类药物±CTX方案对患者进行治疗能够取得更好的治疗效果，患者的不良反应和局部复发率都非常低，患者对于治疗的耐受性比较高，是一种理想的乳腺癌晚期患者治疗方式，值得在临床上进行广泛的推广与应用。

简介：摘要目的观察瑞舒伐他汀对慢阻肺（COPD）合并肺心病患者肺功能及炎症反应的影响。方法将2015年9月—2016年9月我院收治的112例COPD合并肺心病患者随机分成常规组（n=56）与治疗组（n=56），常规组给予常规对症治疗，治疗组在常规组治疗基础上给予瑞舒伐他汀治疗，对比两组治疗前后肺功能、炎症因子白介素-6（IL-6）、白介素-8（IL-8）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化情况。结果治疗后，治疗组6MWD测定结果明显高于治疗前与常规组，差异显著（P＜0.05）；治疗后，常规组IL-6、IL-8及TNF-α水平与治疗前相比差异不显著（P＞0.05）；治疗组IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显低于治疗前与对照组，差异显著（P＜0.05）。结论应用瑞舒伐他汀治疗COPD合并肺心病，可显著改善患者肺功能与炎症反应，值得推广。

简介：摘要目的探究分析超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白联合检测对诊断早期糖尿病肾病的临床价值。方法病例选取时间段为2017年1月—2018年1月，此期间内在我院接受治疗的40例早期糖尿病肾病患者、40例单纯糖尿病患者与40例在我院接受健康体检者进入此次研究，将其分组，命名为观察1组、观察2组和对照组。对两组参与者的血超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白含量进行检测，得出数据结果后做对比分析。结果观察1组、观察2组及对照组三者的超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白两项指标检测结果呈现递减的趋势，且两组之间的差异比较有统计学意义（P＜0.05）。结论早期糖尿病肾病患者的超敏C反应蛋白与尿β2微球蛋白呈现高水平，此两项指标的联合检测可作为对早期糖尿病肾病诊断的依据，在临床上推广及应用具有较大价值。

简介：摘要目的本课题旨在探讨子宫动脉栓塞联合宫腔镜清宫术治疗剖宫产术后切口妊娠的临床预期效果。方法先根据随机数字法对112例本院2015年2月～2017年3月期间收治的剖宫产术后切口妊娠患者进行分组，再对实验组30例患者采用子宫动脉栓塞联合宫腔镜清宫术治疗，对照组30例采用常规治疗，对比两组总有效率、不良反应发生率、出血量。结果实验组剖宫产术后切口妊娠患者总有效率高于对照组，出血量与不良反应发生率低于对照组，均有统计学差异(P<0.05)。结论剖宫产术后切口妊娠患者的总有效率可通过子宫动脉栓塞联合宫腔镜清宫术显著提高，出血量与不良反应发生率能够得到明显降低，值得推广。

简介：摘要目的探讨基础药物联合乌司他丁治疗重症监护室脓毒症的应用效果。方法纳入2016年6月—2017年6月90例重症监护室脓毒症患者以数字表法分组。对照组给予单一基础药物治疗，观察组则给予基础药物联合乌司他丁治疗。比较两组重症监护室脓毒症控制率；症状消失时间、机械通气持续时间、ICU入住时间；干预前后患者慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标；药物不良反应率；干预前后患者炎症指标。结果观察组重症监护室脓毒症控制率高于对照组，P＜0.05；观察组症状消失时间、机械通气持续时间、ICU入住时间短于对照组，P＜0.05；干预前两组慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标相近，P＞0.05；干预后观察组慢性健康和急性生理状况评分、器官功能指标优于对照组，P＜0.05。观察组药物不良反应率和对照组无明显差异，P＞0.05。干预前两组炎症指标相近，P＞0.05；干预后观察组炎症指标优于对照组，P＜0.05。结论基础药物联合乌司他丁治疗重症监护室脓毒症的应用效果确切，可有效改善炎症指标和器官功能，改善患者预后，缩短住院时间和通气时间，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的分析青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应。方法纳入2016年1月至2018年1月期间，青霉素与氯霉素、四环类素药物联合使用后出现不良反应的患者98例，对不良反应的情况进行分析。结果药物联合使用导致药效下降发生率60.20%、用量和用法不合理发生率18.37%、溶媒使用不合理者发生率10.20%、重复用药者发生率7.14%、药物联合使用毒性增加发生率4.08%。出现全身性症状反应占比41.84%、低血压症状占比21.43%、肝肾损害症状占比22.45%、尿滞留占比13.27%、精神症状占比1.02%。结论青霉素与氯霉素、四环素类药物联合使用的不良反应主要以全身症状为主，且会导致疗效的下降，临床需对药物的使用进行合理控制，降低药物的不良反应发生情况。

简介：摘要目的探讨在腹部闭合性损伤诊断中，使用超声进行诊断的可行性。方法选取我院2015年3月—2018年8月期间腹部闭合性损伤患者18例作为研究对象，对18例患者使用超声进行病情检查，分析检查的可行性。结果在18例患者中，经过手术诊断和超声诊断对比，证实超声在腹部闭合性诊断中可行性高，为进一步治疗提供良好的条件。结论超声的声像图可以及时诊断出腹部闭合性损伤的位置和程度，在闭合性损伤的诊断中，可以广泛使用超声进行诊断，为下一步的治疗提供更加准确的诊断资料。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠治疗小儿哮喘临床效果、复发及不良反应。方法选择2016年2月—2017年12月小儿哮喘门诊患儿90例根据治疗方法分组。对照组给予单一常规药物治疗，观察组则给予常规药物联合孟鲁司特钠治疗。比较两组小儿哮喘临床效果；咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间；治疗前后患儿肺功能；药物不良反应率和复发率。结果观察组小儿哮喘临床效果高于对照组，P＜0.05；观察组咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间、呼吸平稳时间短于对照组，P＜0.05；治疗前两组肺功能相近，P＞0.05；治疗后观察组肺功能优于对照组，P＜0.05。两组在治疗过程均未见明显不良反应。观察组复发率低于对照组，P＜0.05。结论常规药物联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的应用效果确切，可改善症状和肺功能，降低复发率，且无严重不良反应，安全有效，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨疏血通注射液不良反应发生的一般特点，为临床合理用药提供参考。方法采用回顾性研究方法，对我市药品不良反应监测中心2013年1月1日—2018年4月28日收集的疏血通注射液出现不良反应的报告表共111例，进行统计分析。结果111疏血通注射液引起的不良反应报告中，女性66例（占59.46%）；60岁以上患者年龄49例（占44.14%）；报表类型中，新的一般的是72例（占比64.86%），其次是一般的26例（占比23.42%）；不良反应累及系统的情况，主要皮肤及其附件损害为主，共51例，主要表现为皮疹、瘙痒、潮红、皮肤红肿、红斑疹等；原发疾病首位是是骨折、骨质疏松，其次分别是腰椎病、高血压、脑梗塞、冠心病、颈椎病。结论医务人员应加强对疏血通注射液的监测，减少不良反应的发生。

简介：摘要目的观察盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌的不良反应，总结和评价临床护理方法。方法回顾分析近三年来153例口服盐酸埃克替尼治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗资料，统计不良反应发生和护理情况，总结和评价临床护理方法的有效性和护理经验。结果入组患者主要不良反应包括皮疹65例（42.5%）；腹泻34例（22.2%）；转氨酶升高22例（14.4%）；溃疡性口炎12例（7.8%）。通过给予对症护理，加强用药指导和心理护理，患者不良反应得到良好控制，大部分患者未因不良反应而中断治疗。结论盐酸埃克替尼治疗NSCLC期间，应加强不良反应的观察和护理，重视用药指导和心理疏导护理，采取对症护理措施，有助于提高治疗依从性，提高患者生活质量，保证临床治疗的效果。

简介：摘要目的探讨艾滋病患者经过抗病毒药物治疗3个月内的不良反应。方法将接受抗病毒治疗的84例患者随机分为4组，分别采用不同的治疗方案，3TC+AZT+NVP13例，3TC+AZT+EFV43例，d4T+3TC+NVP13例，d4T+3TC+EFV15例，对治疗开始后的3个月内患者所有不良反应进行统计和分析。结果4组不同质量方案中，含NVP组中肝功能损害及皮疹的发生率较其他组别明显增高；含AZT组中骨髓抑制的发生率较其他组别明显增高。药物不良反应以肝功能损害（39.28%）、消化系统症状（13.09%）和骨髓抑制（25.00%）为主。结论经过抗病毒治疗的艾滋病患者药物不良反应几种集中发生在治疗后的3个月内，因此除了需要在临床上根据患者实际情况选择适宜的抗病毒药物组合之外，还需密切关注患者在治疗后3个月内的不良反应。

简介：摘要目的探析阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防中的不良反应。方法收集符合研究的70例患者作为研究对象，以患者知情自愿为前提实施不同预防治疗方案，采用回顾性分析法根据方案将病人分为A组、B组两个组别，人数均为35例，分别应用阿司匹林、氯吡格雷治疗，统计分析患者不良反应及不良事件发生率。结果消化道不良反应发生率对比，A组明显较B组更高（P<0.05）；两组患者脑卒中复发率和TIA事件发生率均无明显差异（P>0.05）；随访1a两组患者均未发生颅内出血、泌尿道出血等严重不良反应。结论阿司匹林与氯吡格雷在缺血性脑卒中二级预防治疗中都可能产生药物不良反应，其中口服阿司匹林消化道不良反应较多，两种药物二级预防患者脑卒中再复发及TIA事件发生情况无明显差异，此外颅内出血等严重不良事件发生率也都较低。

简介：摘要目的探究热疗及同步放化疗联合治疗中晚期食管癌的近期疗效及不良反应。方法将86例接受治疗的中晚期食管癌患者随机分为2组，各43例；对照组给予常规治疗，观察组给予热疗及同步放化疗联合治疗。结果观察组各项指标改善效果均显著优于对照组。结论中晚期食管癌患者应用热疗及同步放化疗联合治疗效果显著。

简介：摘要目的探讨冠心病患者联合检测D-二聚体（D-D）、凝血指标和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的意义。方法选取我院40例冠心病患者为观察组,同期40例健康体检者为对照组，对D-D、凝血指标和hs-CRP水平进行比较。结果两组患者的PT、APTT、TT无统计学差异（P>0.05），观察组患者的FIB、FDP、hs-CRP、D-D水平均高于对照组（P<0.05）。结论联合检测D-D、凝血指标和hs-CRP水平可为冠心病的临床诊断提供参考依据。

简介：摘要目的观察布托啡诺联合右美托咪定预防腰硬联合麻醉剖宫产术中腹膜牵拉反应的效果。方法选择本院于腰硬联合麻醉下行剖宫产手术的孕妇64例，随机均分为两组，即观察组和对照组各32例，胎儿取出以后，观察组即刻静脉注射布托啡诺2mg，并静脉泵注右美托咪定0.5ug/kg（溶于10ml生理盐水中5min内泵入），对照组静脉给予等量生理盐水，分别记录两组孕妇在不同时刻的VAS评分值。结果观察组孕妇腹膜牵拉反应明显弱于对照组，各时间点的VAS评分显著低于对照组。结论布托啡诺联合右美托咪定预防腰硬联合剖宫产术中腹膜牵拉反应的效果显著。

简介：摘要目的观察超早期急性脑梗死使用阿替普酶急诊静脉溶栓治疗的效果，并分析不良反应。方法选取我院2015年6月到2016年12月收治的超早期急性脑梗死患者90例，对其使用阿替普酶急诊静脉溶栓进行治疗，记录患者在治疗期间的效果和不良反应。结果患者HIHSS评分在治疗后相较于治疗前明显改善；经过阿替普酶治疗后，治疗总有效率为95.5%；治疗后不良反应的出现率为9.9%，P<0.05。结论使用阿替普酶急诊静脉溶栓，对于治疗超早期急性脑梗死能够产生较为理想的临床治疗效果，治疗后出现不良反应的情况也较少。

简介：摘要目的研究探讨隐源性卒中（CS）和卵圆孔未闭（PFO）的临床相关性。方法随机选取我院神经内科收治的80例患者为此次相关性研究，其中分为对照组和CS组各40例，给予常规化验检查、常规经颅多普勒超声(TCD)、头颅MRI检查及TCD发泡试验(c-TCD)，比较两组生化检验、TCD发泡试验、多普勒超声结果。结果CS组PFO发生率（55%）显著高于非CS组（25%），差异有统计学意义，P＜0.05。结论卵圆孔未闭是引发隐源性卒中的高危因素，临床可针对有FPO的CS患者进一步诊断会诊。

简介：摘要目的探讨肝素治疗脓毒症患者的有效性及安全性。方法选取2015年6月—2017年4月我院ICU收治的65例脓毒症患者为研究对象，根据治疗方式不同分为观察组及对照组，对照组患者行常规治疗，观察组患者在对照组基础上给予肝素治疗，对比两组患者临床治疗效果。结果观察组患者治疗后急性生理及慢性健康评分均显著下降，且显著低于对照组（P<0.05）；观察组并发症总发生率为12.12%，对照组为9.38%，两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论肝素可有效改善脓毒症患者临床症状，且治疗期间并发症增加较少，安全性较高，值得应用。

简介：摘要目的分析屈光不正性儿童弱视采取阶段性治疗的临床效果。方法选取收治的屈光不正性弱视患儿80例（80眼），都采取阶段性弱视治疗方案，治疗3个月为1个阶段，经治疗4阶段（12个月）观察最佳矫正视力的变化，对4阶段疗效分别进行比较。结果采取阶段性治疗后，80例患儿任一次复诊最佳矫正视力均与前次存有显著差异（P＜0.01），经4个阶段的治疗后，患儿T1～T4各阶段总有效率有统计学差异（P＜0.01）。结论屈光不正儿童弱视分阶段治疗存在一定的疗效差异性，矫正视力的提高与治疗阶段的增加不一定完全一致，但其总体有效率随分阶段治疗的延长而增加。

简介：摘要改善生活方式是治疗非酒精性脂肪性肝病的基础，但积极探索安全有效的药物治疗是当前的研究热点。本文将对治疗非酒精性脂肪肝病药物的最新进展进行综述。