简介:摘要目的分析在痰湿中阻型失眠患者的临床治疗中,中脘、神阙隔盐灸与丰隆、三阴交温针灸联合治疗的具体疗效。方法选择我院治未病科2018年1-12月期间收治的76例痰湿中阻型失眠患者为研究对象,将其随机分为实验组与对照组,对照组患者接受中脘、神阙穴隔盐灸治疗,实验组患者则在上述方案基础上同时接受丰隆、三阴交穴的温针灸治疗,对两组患者接受治疗前后的睡眠质量进行对比分析。结果实验组患者接受治疗后的睡眠质量显著高于对照组,两组患者的相关数据比较后差异存在统计学意义(P<0.05)。结论针对患有痰湿中阻型失眠的患者,给予其中脘、神阙穴隔盐灸与丰隆、三阴交穴温针灸联合治疗的效果较好。
简介:摘要目的探讨湿化液不同加入方法对呼吸机相关性肺炎的影响。方法对72例机械通气治疗新生儿肺透明膜病患儿根据湿化液不同加入方法为对照组(A组)和实验组(B组)。结果实验组从呼吸机相关性肺炎发生率、加液时间、物品支出费用与对照组相比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组呼吸机相关性肺炎的发生率27%,试验组呼吸机相关性肺炎发生率8.3%。结论试验组能减轻护理工作,节省时间,减少物品支出费用,减少呼吸机相关性肺炎的发生率。
简介:摘要目的提供一种生产成本低、使用方便、结果准确的湿式大肠菌群快检纸片。方法对依据“食(饮)具用大肠菌群快速检验纸片质量标准”要求加工生产的湿式大肠菌群快检纸片与干式大肠菌群快检纸片进行质量检测和对比试验。结果湿式大肠菌群快检纸片与干式大肠菌群快检纸片的质量均符合“食(饮)具用大肠菌群快速检验纸片质量标准”的规定要求,经过400份食(饮)具的检测对比试验,两种快检纸片检测的阳性符合率为97.2%(69/71),阴性符合率为99.4%(329/331),总符合率为99.5%(398/400),说明两种快检纸片的检测结果一致。结论湿式大肠菌群快检纸片与干式大肠菌群快检纸片相比具有以下优点易制备;经济成本低;使用方便,操作时省时省力,可减少或避免因加盐水湿润纸片过程中被空气污染引起假阳性的机会;该产品的湿度一致,可减少或避免因加盐水多或少而引起的结果不易判断或结果不一致;是一种具有经济效益和社会效益的成品培养基,完全可以替代干式大肠菌群快检纸片,为消毒食(饮)具中大肠菌群的检测方法的进一步完善提供了科学依据。
简介:摘要目的分析在耐多药肺结核的标准质量中发生的相关不良反应。方法选取我院86例耐多药肺结核的病人作为研究对象,观察患者在治疗过程的不良反应情况。结果有64例出现至少1种以上的不良反应其中以肝胃肠道反应最多共39人次(42.39%)其次是肝脏反应25人次(27.17%)出现电解质紊乱7人次(7.61%);肌肉及关节疼痛9人次(9.78%);5人次(5.43%)过敏反应、7人次(7.62%)其他不良反应。结果在耐多药肺结核的治疗过程中以胃肠道反应的不良反应发生率最高,其次是肝脏反应,64例患者中至少出现一种以上的不良反应。结论耐多药肺结核在其标准化的治疗过程中出现不良反应较多,在治疗过程中及时得观察并给予相应处理对策可减少不良反应,提高患者的治愈率。
简介:摘要目的探讨重症监护病房患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)感染及耐药性情况。方法对2014年1月~2015年12月我院ICU病房里我院ICU病房里送检的560份检查标本进行药敏测试和细菌标本培养,分析患者出现MRSA感染情况及耐药性。结果560份送检标本中,MRSA筛查阳性59例,MRSA院内感染25份,MRSA感染率4.4%。感染类型主要为下呼吸道感染,药敏试验结果显示MRSA对青霉素、亚安培南、阿莫西林等多数药物耐药,对替考拉宁、利奈唑胺、万古霉素等抗生素敏感性较高。结论重症监护病房患者的MRSA感染率高,对大多数抗菌药有耐药性,所以临床对ICU患者应严格遵循无菌操作原则,做好消毒隔离,减少MRSA感染率。
简介:摘要目的探讨对二线结核药物的耐药情况。方法对2015年4月到2016年4月期间,我院收集的86株进行分析。将所有的标准进行分离培养,确定为耐多药的结核分支杆菌株。进行药敏试验。按照结核病操作技术,对进行药敏感测定。结果86株中,有27株为初治结核患者,59株为复治肺结核患者。对5种二线药物的总耐药率为74.4(64/86)。初治耐药率为59.3%(16/27)。复治耐药率为71.2%(42/59)。86株对常见二线抗结核药物的耐药率均比较高,按照从低到高进行排列,分别是。特别是对的耐药率非常高,达到了60%以上。根据药敏实验,针对不同的二线抗结核药物或者其组合,86株对其产生的耐药率也有差异的。结论本地区中外来肺结核患者的对二线抗结核药物的耐药状况很严重。在治疗肺结核病的过程中,必须严格控制药物的剂量,合理用药。在此基础上,减少的产生。
简介:摘要目的探讨人工鼻在机械通气患者中预防呼吸机相关性肺炎的应用效果。方法选择2012年8月至2013年1月入住本院重症监护病房建立人工呼吸道并应用呼吸机患者共60,将研究对象随机分成常规组和试验组,每组30例。常规组实行湿化罐进行呼吸道湿化;试验组用人工鼻进行呼吸道湿化;比较常规组和试验组病人发热、痰培养阳性率以比较两组的VAP发生率的情况。两组均做好基础护理同时采取VAP集束化护理干预。结果常规组与试验组VAP发生率率分别为43.33%、6.67%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论人工鼻可阻挡大颗粒菌尘,可以截留人工气道和呼吸机内外管道的细菌的作用,降低VAP发生率。
简介:摘要目的探讨适合气管切开患者的气道湿化方法。方法选取我院ICU2012年10月—2013年10月收治的气管切开患者84例,随机分成观察组和对照组,观察组采取持续雾化吸入法,对照组采取持续滴注加湿法,比较两组气道湿化患者的湿化效果、并发症的发生率和血氧情况。结果观察组湿化效果明显好于对照组,且刺激性咳嗽、痰痂形成、和黏膜出血发生率明显低于对照组,差异有显著性,有统计学意义(P<0.05)。结论对气管切开患者采用持续雾化吸入法可以有效减少痰痂形成和刺激性咳嗽的发生率,对气管切开患者的气道湿化效果更好,并明显降低并发症发生率,安全有效,有利于促进患者早日康复。
简介:摘要目的对比莫西沙星与左氧氟沙星在耐多药肺结核治疗中的效果。方法选取于我中心2017年1月—2018年1月期间发现的MDR-TB患者90名,随机分为观察组45例,对照组45例,均予18m治疗方案。观察组头3m予莫西沙星、利福喷丁、阿米卡星、帕司烟肼、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸钠,中间6m减去阿米卡星、对氨基水杨酸钠,后9m再减去丙硫异烟胺,对照组用左氧氟沙星替代莫西沙星,余药物均相同。疗程结束后,对比两组患者的痰菌转阴率、影像学检查中的病灶吸收率,以及不良反应。结果两组患者相比较,观察组的痰菌转阴率及影像学检查中的病灶吸收情况均明显好于对照组,P<0.05,两组均未发生严重不良反应。结论在多耐药肺结核治疗中,莫西沙星疗效优于左氧氟沙星,两药均较安全。