简介：摘要目的分析沙丁胺醇联合布地奈德对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法2015年8月—2017年10月，随机选取此期间我院收治的支气管哮喘急性发作患者64例作为研究对象，参照病历号奇偶数按照11比例划为对照组和观察组，各32例，对照组给予常规治疗，观察组行沙丁胺醇、布地奈德联合治疗，观察对比两组患者治疗情况。结果观察组治疗总有效率为93.75%明显高于对照组71.88%，P＜0.05；观察组不良反应发生率为6.26%，低于对照组9.39%，但二者对比差异无统计学意义，P＞0.05。结论针对支气管哮喘急性发作患者，沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果理想，且安全性较高，值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2017年1月－2018年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘88例，随机分为两组，对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿采用布地奈德联合氯雷他定治疗，治疗周期为2周，对于两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗效果优于对照组，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用布地奈德联合氯雷他定治疗，患儿的呼吸功能都得到改善，病患无任何不良反应且病情得到较好的控制。

简介：摘要目的探讨分析阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效。方法回顾性分析2015年2月至2016年8月间我院接治的94例乙肝肝硬化患者的临床记录资料。结果治疗组治疗12个月、治疗24个月、治疗36个月的血清HBV-DNA水平均低于对照组，治疗后的ALT、AST、TBIL均低于对照组，差异均具统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效显著，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨复方醋酸地塞米松乳膏+季德胜蛇药片对蜂蜇伤患者疼痛、瘙痒的干预效果。方法将2016年3月—2017年3月肾病科确认的116例蜂蜇伤患者随机分为两组，治疗组58例伤口给予蜂蜜+季德胜蛇药片局部外敷，对照组58例伤口给予复方醋酸地塞米松乳膏+季德胜蛇药片混合液局部外敷比较两组疼痛、瘙痒缓解时间。结果两组患者疼痛、瘙痒缓解时间差异明显，有统计学意义（均P小于0.05）。结论地塞米松软膏联合季德胜蛇药片混合液能迅速缓解蜂蜇伤患者的疼痛、瘙痒。值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨玻璃体腔注射曲安奈地联合激光治疗视网膜静脉阻塞的护理。方法对52例视网膜静脉阻塞引起黄斑水肿的患者在手术室表面麻醉下散大瞳孔行玻璃体腔内注射曲安奈德40g/L的曲安奈德0.1ml，及后期视网膜激光光凝治疗。做好术前患者心里护理、注射后体位护理及加强术后并发症的观察。结果术后视力49例病人视力较前提高。有3例病人黄斑水肿仍然存在，用同样方法治疗后水肿吸收。术后1周至1个月开始有9例眼压升高，经药物治疗后眼压控制在正常，52例患者均未发生眼内炎。结论玻璃体腔内注射曲安奈德联合激光治疗配合针对性的护理措施可以有效治疗视网膜静脉阻塞所致的黄斑水肿，降低并发症的发生。

简介：摘要目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液对于急性感染性喉炎治疗的临床效果。方法选择2015年10月-2018年10月我院收治的130例急性感染性喉炎患者作为研究对象，将上述患者随机分成A、B两组，每组均为65例。其中，A组应用常规治疗，B组在A组基础上加以雾化吸入布地奈德混悬液治疗，对比两组患者的临床效果。结果B组相较于A组，患者治疗有效率明显更高，不良反应发生率明显更低，组间差异显著，具有可比性（P<0.05）。结论将雾化吸入布地奈德混悬液应用于急性感染性喉炎治疗，能够有效改善患者临床症状，促进患者预后恢复，减少患者不良反应，缩短患者的病程，值得在临床中大力推广和应用。

简介：摘要目的探析慢阻肺急性加重期雾化吸入布地奈德混悬液的临床治疗效果。方法选取我院在2016年1月至2017年12月期间收治的65例慢阻肺急性加重期患者，将患者随机分为对照组32例和治疗组33例，其中对照组行小剂量布地奈德混悬液雾化吸入，治疗组实施大剂量布地奈德混悬液雾化吸入，比较两组患者治疗前后的1s用力呼气容积（FEV1）、1s用力呼气容积/用力肺活量（FEV1/FVC）、临床治疗有效率。结果治疗前，两组患者比较，无明显差异（P>0.05），治疗后，治疗组患者FEV1（65.8±6.9）%、FEV1/FVC（66.5±8.7）%明显高于对照组，差异显著（P<0.05），具有统计学意义；对照组患者的临床治疗有效率81.2%显著低于治疗组97.0%，差异显著（χ2=11.907，P<0.05）。结论与小剂量布地奈德混悬液相比，慢阻肺急性加重期雾化吸入大剂量布地奈德混悬液临床治疗效果显著，改善患者通气情况，值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价国产阿德福韦酯胶囊治疗HBeAg阳性和HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者的疗效与安全性。方法将100例接受阿德福韦酯胶囊治疗的慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性和HBeAg阴性2组，对比48周治疗期间和治疗后的血清ALT复常率、HBVDNA阴转率、HBeAg阴转率、e抗原血清转换率以及不良反应。结果e抗原阴性患者治疗至12周、24周、36周及48周时，ALT复常率分别为51.4%、67.6%、67.6%、75.7%，e抗原阳性患者的ALT复常率分别为20.6%、52.4%、42.9%和55.6%，两组比较，在治疗12周和36周时差异具有统计学意义，P<0.05。治疗12周、24周、36周和48周时，e抗原阴性患者的HBVDNA阴转率分别为45.9%、67.6%、75.7%和75.7%；e抗原阳性患者的HBVDNA阴转率分别为30.2%、38.1%、39.7%和42.9%，两组患者比较，在24周、36周和48周时差异具有统计学意义，P<0.05。e抗原阳性组患者的HBeAg阴转率在12周、24周、36周和48周时分别为分别为19.0%、27.0%、28.6%和38.1%，e抗原阳性组患者的HBeAg血清学转换率在12周、24周、36周和48周时分别为12.7%、22.2%、22.2%和31.7%。所有患者均未见明显不良反应。结论国产阿德福韦酯胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效较好，尤其是用于e抗原阴性的慢性乙型肝炎患者更能取得更好的疗效。

简介：摘要目的分析布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入用于小儿哮喘治疗中的效果。方法选取我院于2016年7月—2017年9月期间收治的小儿哮喘患者60例，结合随机数字表法，分为实验组和参照组，每组患者30例；参照组实施常规治疗的方法，实验组在此基础上采用布地奈德联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入的治疗方法，对比两组患儿治疗中的效果。结果参照组常规治疗方法，实验组布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入的方法，两组患儿较治疗前有显著的效果，布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入比常规治疗方法更具有优势（P<0.05），具有统计学意义。结论布地奈德与硫酸沙丁胺醇雾化吸入能够较好地改善小儿哮喘的症状，取得了颇为显著的临床治疗效果，值得在临床实践中广泛应用。

简介：摘要目的探讨支气管哮喘患者采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗的临床疗效。方法选取90例支气管哮喘患者，随机分为例数相同的研究组和对照组。患者哮喘急性症状缓解后，研究组使用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，对照组使用醋酸泼尼松片和盐酸丙卡特罗片治疗，观察两组临床治疗效果。结果治疗后两组患者的哮喘症状评分以及肺功能指标均有所改善，但研究组改善更为明显，研究组治疗后的哮喘症状评分以及第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV1/FVC)与呼气流量峰值(PEF)指标均显著优于对照组，差异具有统计学意义。结论支气管哮喘患者临床应用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗，能够有效缓解其临床症状，改善肺功能，提高治疗效果。

简介：摘要目的探讨布地奈德驱动雾化吸入治疗哮喘患儿的疗效及对肺功能的影响。方法将87例哮喘患儿随机分为两组，入院接受治疗时均处于急性发作期，两组均给予吸氧、止咳、抗感染、止喘等综合治疗措施，观察组在此基础上雾化吸入布地奈德悬液，观察两组临床症状改善情况、血清炎性因子水平及肺功能指标。结果观察组日间和夜间临床症状积分均优于对照组，两组差异有统计学意义(P<0.05)；观察组血清IL-6、IL-8及TNF-α水平低于对照组(P<0.05)，而肺功能指标改善情况优于对照组(P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德悬液能有效改善临床症状和肺功能指标，在哮喘患儿的治疗中具有重要的应用价值。

简介：摘要目的探讨孟鲁司特钠与布地奈德对支气管哮喘的治疗效果。方法将102例支气管哮喘患者随机分为治疗组（51例）和对照组（51例），对照组给予布地奈德治疗，治疗组加用孟鲁司特钠治疗，比较两组患者的治疗效果。结果治疗组PEF、FEV1/FVC值等肺功能指标改善程度显著优于对照组和治疗前（P＜0.05）；治疗组总有效率为98.04%，显著高于对照组的78.43%（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的疗效确切，能有效提高肺功能，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨布地奈德、特布他林溶液联合吸入对哮喘呼气流速改善的效果。方法以随机的方式将参与本次调查的62例在本科室进行哮喘治疗的病例分为对比组和实验组。对比组在本次调查中运用了常规治疗。实验组采用了布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗。观察两组治疗效果。结果对比组各项指标改善情况差于实验组，差异显著（P＜0.05）。结论布地奈德、特布他林溶液联合吸入治疗方式可应用在哮喘治疗中，效果理想，值得临床应用。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对老年支气管哮喘中的临床治疗效果。方法选择2014年1月至2014年12月本院收治的老年支气管哮喘患者80例，随机分为两组，各40例，对照组使用沙丁胺醇、孟鲁司特，观察组则在对照组基础上使用布地奈德，比较两组治疗后患者临床症状缓解时间、总住院时间，统计两组治疗期间方式的并发症。结果观察组临床症状缓解时间显著快于对照组（P<0.05），总住院时间显著早于对照组（P<0.05），1年内发病次数显著少于对照组（P<0.05），观察组发生骨质疏松、股骨头坏死及感染加重的总比例显著低于对照组（P<0.05）。结论孟鲁司特联合布地奈德在对老年支气管哮喘，能迅速缓解患者临床症状，缩短住院时间，减少复发，且治疗安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效分析。方法抽取2015年8月～2016年4月期间来我院就诊的哮喘急性发作患儿116例作为研究对象，依据治疗方式不同分为参照组（n=58）与观察组（n=58），前一组患者采用常规治疗，后一组患者在前一组常规治疗的基础上，采用异丙托溴铵加布地奈德雾化吸入，观察疗效、症状改善等情况。结果实验组总有效率94.83%（55/58）显著优于参照组86.21%（50/58）（P＜0.05）；实验组咳嗽消失天数（2.14±0.85）d显著短于参照组（4.69±0.14）d（P＜0.05）。结论该种方法应用于儿童哮喘急性发作可取得显著疗效，而且可缩短症状改善时间，具有较高的临床价值。

简介：摘要目的观察分析匹多莫德口服液在小儿反复呼吸道感染治疗中的应用效果。方法选取来我院接受治疗的110例反复呼吸道感染患儿作为研究对象，按照治疗方法将其分为P组和O组，每组各55例，P组采用匹多莫德口服液进行治疗，O组采用常规抗感染药物进行治疗，实验结束后，对比分析两组患儿的治疗效果、治疗时间以及感染次数。结果通过对比发现，P组患儿的治疗效果高于O组，治疗时间以及感染次数均低于O组，且差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论匹多莫德口服液治疗小儿反复呼吸道感染疗效显著，还可有效的缩短治疗时间，减少感染次数，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究拉米夫定联合阿德福韦酯对活动性乙肝肝硬化长期治疗的疗效。方法将2009年6月~2013年6月期间所收治的32例活动性乙肝肝硬化病例纳入本次研究，根据随机数字表法将其均分为对照组与观察组各16例，对照组患者给予拉米夫定，观察组则在对照组基础上联用阿德福韦酯，观察两组治疗效果，并对研究结果相关数据作统计学处理。结果观察组治疗前后HBV-DNA定量与转阴率差异具有统计学意义（P＜0.05）；与对照组相比，观察组肝功能生化指标有显著改善，组间差异显著而具有统计学意义（P＜0.05）；结论在活动性乙肝肝硬化临床治疗方案中，拉米夫定与阿德福韦酯联合长期治疗方案效果确切，值得临床推广使用。

简介：摘要目的观察布地奈德联合万托林雾化吸入治疗小儿急性喉炎并喉梗阻的疗效。方法将80例急性喉炎合并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻患儿随机分为两组，均给予抗感染、镇静、吸氧、吸痰、退热等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上予布地奈德联合万托林交替雾化吸入，对照组常规治疗基础上单用布地奈德雾化吸入，观察两组患儿症状、体征消失的时间，并进行临床疗效分析。结果两组患儿症状均得到及时控制和有效缓解，但治疗组声嘶缓解、呼吸困难好转时间，吸气性三凹征、呼吸音减低、喉鸣音消失时间均明显缩短，与对照组比较差异有显著性（P＜0.05）。结论布地奈德联合万托林交替雾化吸入治疗急性喉炎并Ⅱ度及Ⅱ度以上喉梗阻，对急性期症状缓解优势明显，可缩短病程，疗效肯定，使用安全。

简介：摘要目的观察和分析布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢阻肺急性发作的疗效。方法从2016年1月—2018年1月期间本院收治的所有慢阻肺急性发作患者中随机选取其中的123例作为本次的观察研究对象，将这123例患者按照个人意愿分为对照组和观察组两组，对照组60例，观察组63例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗，对比两组患者的临床疗效和血氧饱和度。结果观察组的临床总有效率为95.24%，对照组的临床总有效率为78.33%，P＜0.05，差异具有统计学意义；治疗前，两组患者的血氧饱和度没有差异，P＞0.05，差异没有统计学意义，治疗后，观察组患者的血氧饱和度显著优于对照组，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论在常规治疗的基础上给予布地奈德、异丙托溴铵联合压缩雾化吸入治疗慢肺阻急性发作能够显著提高和改善患者的临床疗效，值得推广。