简介:[ 摘要 ] 目的: 探讨布地奈德气雾剂治疗小儿肺炎的临床效果。方法: 选取 江汉大学附属黄 陂区 人民医院儿科 100例小儿肺炎患儿 , 随机分为常规药物治疗组和布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组, 各50例。比较两组患儿临床疗效;气喘缓解时间、咳痰控制时间、肺湿啰音消失时间、咳嗽消失时间;治疗前后患儿肺部炎症指标[ -α(TNF-α)、超敏 C反应蛋白 (hs-CRP)、白细胞介素 -6(IL-6)]和肺功能指标;不良反应发生情况。 结果: 布地奈德气雾剂辅助雾化吸入治疗组总有效率显著高于常规药物治疗组, 差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前 , 两组
简介:摘要目的探讨地屈孕酮在临床上干预先兆流产的效果。方法随机将我院收诊的80例先兆流产患者分为观察组与对照组,对照组患者肌注黄体酮注射液进行干预,观察组患者口服地屈孕酮片进行干预,比较两组患者血清孕酮值、临床疗效与住院治疗时间。结果治疗后,两组患者血清孕酮值均显著升高(P<0.05),但与对照组相比,观察组差异不显著(P>0.05);与对照组相比,观察组保胎成功率显著升高,不良反应率显著降低(P<0.05),但住院治疗时间,症状持续时间,症状消失时间,平均出血量均差异不显著(P>0.05)。结论地屈孕酮治疗先兆流产临床效果与黄体酮相当,但是安全,保胎成功率高。
简介:摘要:目的:探究地屈孕酮治疗先兆流产的疗效及副作用。方法:选择2017年08月~2019年08月在我院确诊并进行治疗的40例先兆流产患者作为实验分析对象,依据随机数字表格法将患者分为两组,对照组(n=20)和观察组(n=20),对照组患者肌注黄体酮进行治疗,观察组患者口服地屈孕酮进行治疗,观察两组患者保胎成功率、治疗时间及药物不良反应发生率。结果:观察组患者保胎成功率为90.00%,对照组患者保胎成功率为85.00%,数据比较无统计学差异(P>0.05),观察组患者治疗时间为(6.52±2.05)d,对照组患者治疗时间为(5.75±1.64)d,数据比较无统计学差异(P>0.05);两组患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(2=2.105,P=0.147)。结论:地屈孕酮治疗先兆流产效果确切,且无不良反应,服用方便,是一种安全可靠的保胎药物,值得推广。
简介:摘要: 目的: 探讨乌拉地尔联合卡托普利治疗高血压的临床效果观察 。方法:选取我院 201 8 年 10 月至 201 9 年 10 月期间收治的 84 例高血压患者为本次研究的对象, 按照不同的治疗方式将其 分 为两组,分别为观察组 和对照组,各组 42 例患者。 观察 组患者给予 乌拉地尔 联合 卡托 普利 进行治疗,对照组患者给予单独 的 乌拉地尔 治疗, 治疗结束后对 两组患者的收缩压、心率以及不良反应作为观察指标,对比两组患者的治疗效果。结果: 观察 组采用 乌拉地尔 联合 卡托 普利 进行治疗的临床效果明显由于对照组单独使用的乌拉地尔,收缩压、心率以及不良反应发生概率都明显低于对照组,差异均具有统计学意义( P<0.05 )。 结论:采用 乌拉地尔联合卡托普利 治疗高血压的临床效果更佳,能够起到良好的降压效果,值得临床大力推广应用 [1] 。
简介:摘要目的观察地屈孕酮与布洛芬对原发性痛经的疗效及其对激素水平的影响.方法45名15~25岁、符合原发性痛经诊断标准的患者,分为地屈孕酮治疗组(30例)和布洛芬治疗组(15例).地屈孕酮组每月从月经来潮前5天开始,每天20mg,连续服用20天,布洛芬治疗组从月经来潮前3天开始口服,每次200mg,每日3次,至经期第2天结束.另选15名年龄相仿且无原发性痛经的女性作为正常对照组,同样方法检测其静脉血E2.结果(1)地屈孕酮治疗组愈显率、有效率分别为85.7%、100%,布洛芬治疗组分别为28.5%和85.7%,组间比较差异有统计学意义(P0.01,P<0.05).治疗后地屈孕酮治疗组静脉血E2值较布洛芬治疗组显著降低(P<0.05),而布洛芬治疗组治疗前后无明显变化.结论地屈孕酮可以有效降低雌二醇含量,有效治疗原发性痛经,治疗效果优于布洛芬.关键词原发性痛经;地屈孕酮;布洛芬中图分类号R711.5文献标识码B文章编号1008-6315(2015)10-0128-02
简介:摘要目的观察地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术术后自控静脉镇痛(Patientcontrolledintraveousanalgesia,PCIA)的效果。方法选择ASAⅠ~Ⅱ级择期行腹部手术的患者105例,均采用气管插管全凭静脉麻醉,术后行PCIA。患者随机分为地佐辛组(A组)、舒芬太尼组(B组)、地佐辛联合舒芬太尼组(AB组),每组35例。3组PCIA配方分别是(1)A组地佐辛0.8mg/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL;(2)B组舒芬太尼2.5ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL;(3)AB组地佐辛0.3mg/kg+舒芬太尼1ug/kg+盐酸昂丹司琼0.2mg/kg加生理盐水稀释至100mL。观察3组患者术后2、6、12、24、48h视觉模拟评分(VAS)、镇静程度评分(Ramesy)、48h内患者自控镇痛(Patientcontrolledanalgesia,PCA)按压次数、患者总体满意度及不良反应的情况。结果3组配方均能为患者提供良好的术后镇痛,3组患者总的PCA按压次数差异无统计学意义。AB组患者的VAS评分、Ramesy镇静评分及患者术后的总体满意度显著优于A组和B组(P<0.05),且不良反应更少。结论地佐辛联合舒芬太尼用于腹部手术PCIA,镇痛效果确切可靠且不良反应少,可用于临床PCIA。
简介:摘要目的探讨对湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后获得的临床疗效。方法选择我院2015年03月~2017年02月收治的30例湿疹患者作为实验对象;临床均选择0.05%地奈德乳膏展开疾病治疗,对最终湿疹治疗效果回顾性分析。结果同治疗首周以及治疗第2周比较,湿疹患者第3周治疗总有效率呈现为显著升高(P<0.05)。对所有湿疹患者施以0.05%地奈德乳膏治疗后,患者未表现出毛细血管扩张症状、膨胀纹症状、皮肤萎缩症状以及色素沉着症状等,表现出的治疗安全性显著。结论对于湿疹患者,临床选择0.05%地奈德乳膏施以治疗,完成规定疗程治疗后,最终可将湿疹疗效显著提高,从而优化湿疹患者生活质量。
简介:摘要目的研究地佐辛对瑞芬太尼麻醉术后痛觉反应的抑制作用,为临床合理应用瑞芬太尼提供理论依据。方法选择ASAⅠ级或Ⅱ级下腹部手术患者90例,随机分为对照组Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg、Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg、Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg,每组30例。3组均以芬太尼0.3ug/kg.异丙酚2.5mg/kg.维库溴铵0.1mg/kg静脉诱导后气管插管。术中间断静脉维库溴铵推注,异丙酚6mg/(kg·h),瑞芬太尼0.2μg/(kg·min)(微量泵泵入)。手术结束前5分钟停异丙酚,瑞芬太尼手术结束时停止。手术结束后,必要时以新斯的明与阿托品10.5拮抗肌松药残余作用。分别在手术结束前15min静脉注射,Ⅰ组芬太尼0.1ug/kg,Ⅱ组地佐辛0.1mg/kg,Ⅲ组地佐辛0.2mg/kg。术后5min、1h、2h、4h、8h等5个时间点视觉以模拟评分法(VAS)进行术后疼痛评分,术后5min、30min、1h、2h等4个时间点以Ramsay进行镇静评分进行镇静评分,记录追加镇痛药例数及出现不良反应的情况。结果Ⅰ组在各时点的VAS评分均高于其它两组(P<0.05),Ⅱ组高于Ⅲ组(P<0.05)。三组患者Ramsay镇静评分无明显差别(P﹥0.05)。Ⅰ组术后使用镇痛药例数及不良反应明显高于其它两组。结论地佐辛能有效地预防由于停止注射瑞芬太尼导致的痛觉超敏,术后不良反应低,提高术后患者的舒适性。
简介:【摘要】目的:ICU肺癌手术后的患者会出现疼痛症状,本文将通过实验探究地佐辛辅助ICU肺癌手术后的镇痛效果。方法:本文将根据对照实验的基本原则进行本文的实验设计,需要在胸外科选取80名肺癌患者,具体时间为2021年4月到2022年3月。将选取患者进行分组,分组原则为随机性原则与均等性原则,组别数目为2,组别名称为实验组及对照组。进行对照的两组所接受的医疗条件均相同,不同之处在于对照组接受的镇痛药物为托烷司琼,实验组在对照组的托烷司琼镇痛的基础上增添了地佐辛进行联合镇痛。需要对两组患者的并发症情况进行分析,并结合其所接受药物达到的镇痛效果对最终结果进行评定。结果:在本次实验进行观测的三个时间点处,实验组的炎症应激血糖水平(6.7±0.9、8.1±2.2、9.3±1.4)均小于对照组(9.3±2.1、12.9±3.6、12.2±2.6),此项数值的P值达到了小于0.05的标准。实验得到的两组VAS评分最终无明显差异。结论:地佐辛可以有效辅助ICU肺癌手术后的镇痛。
简介:【摘要】目的:分析应用布地奈德吸入方法治疗小儿急性喉炎临床效果。方法:研究开始于2022年3月,结束于2023年3月,共计涉及研究对象60例,均为在我院治疗小儿急性喉炎患儿,行分组讨论,按照系统随机抽样原则划分参照组和试验组,每组研究对象30例,参照组实行常规治疗,试验组在参照组基础上实行布地奈德吸入治疗,围绕临床症状改善情况进行讨论分析。结果:两组患儿经不同治疗方法干预后,试验组患儿临床症状改善情况明显好于参照组,组间存在差异有统计学分析意义(P<0.05)。结论:小儿急性喉炎应用布地奈德吸入治疗可以有效改善患儿临床症状,缓解患儿痛苦,提高治疗效果。