简介：摘要目的调查乳腺癌患者健康赋权、自我效能与生活质量的相关性，为乳腺癌患者的临床治疗、护理及健康教育提供理论支持。方法 以我院2020年1月-2020年12月期间收治的107例乳腺癌患者作为研究对象，应用问卷调查，采用一般资料调查表、乳腺癌患者生命质量测定量表、一般自我效能量表（general self-efficacy scale,GSES）及健康赋权调查表对患者进行调查，并分析其相关关系。结果 乳腺癌患者的健康赋权及自我效能均低于常模；患者的健康赋权及自我效能均与生活质量存在明显的线性关系。结论 针对乳腺癌患者的护理，应结合患者的健康赋权意识及自我效能评估情况，对患者制定个性合理的护理方案，以此提升其生活质量。

简介：

简介：摘要：目的：探讨舍曲林合并利培酮治疗强迫症的疗效和安全性。方法： 88例符合 ICD-10诊断标准的强迫症患者随机分为舍曲林合并利培酮组 (合用组， 44)和单用舍曲林组 (单用组， 44)，疗程 8周。采用 Y-BOOS、 HAMA评定疗效，采用 TESS表评定安全性。结果：在 8周末，合用组 Y-BOCS、 HAMA评分低于单用组，两组 TESS评分在治疗后第 2、 4、 6及 8周末差异均无统计学意义 (均 p>0.05)。结论：舍曲林合并小剂量利培酮治疗强迫症可提高疗效，安全性较好，是一种值得借鉴的策略。

简介：摘要目的分析阿加曲班联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选择我院于2016年3月-2017年3月期间收治的70例急性脑梗死患者，通过随机数字表方法平均划分为两组，即35例对照组采用阿加曲班进行治疗，35例观察组采用阿加曲班联合尤瑞克林进行治疗，分析两组患者治疗后的临床疗效。结果观察组患者经过治疗后其神经受损情况好于对照组，总有效率高于对照组，组间数据经比较形成统计学意义。结论急性脑梗死患者采用阿加曲班联合尤瑞克林对患者进行治疗后，效果显著，有效改善神经缺损情况。

简介：【摘要】目前针对新型冠状病毒肺炎尚无特效药物，利巴韦林是核苷类广谱抗病毒药物，临床上多用于治疗呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎、皮肤疱疹病毒感染等。本文以1例使用利巴韦林后导致急性贫血的病例为基础，查阅国内外文献，对利巴韦林导致贫血的不良反应进行报道和分析，为利巴韦林的临床应用提供参考。

简介：【摘要】目的：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症患者的效果探析。方法：选取本院2021年4月到2022年12月收治的强迫症患者100例进行研究，平均分为两组，其中对照组50例，给予盐酸舍曲林进行治疗，观察组50例，给予利培酮联合盐酸舍曲林治疗。比较两组患者经历不同的治疗方法后的耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）评分，以此来判断患者的治疗有效情况，并且对比两组患者的SAS、SDS数据情况。结果：两组患者治疗后的Y-BOCS评分均有所降低，且观察组显著低于对照组；同时观察组的SAS数据和SDS数据均低于对照组，并且差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论：利培酮联合盐酸舍曲林治疗强迫症，疗效可靠，会减少患者的焦虑和抑郁情况，能促进病情的及早恢复，值得在临床上推行运用。

简介：摘要目的观察加味逍遥丸联合舍曲林治疗脑梗死抑郁状态50例患者的疗效。方法随机将100例脑梗死患者分为观察组和对照组，每组50例。在治疗前和治疗6周后分别评汉密尔顿焦虑抑郁量表(HAMD)和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准。结果治疗6周后观察组HAMD和脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分均显著低于对照组(P<0.01)。结论加味逍遥丸联合舍曲林治疗可明显改善患者睡眠并促进神经功能康复。

简介：［摘要］目的：探讨阿米替林和文拉法辛治疗抑郁症的效果。方法：选择本院80例抑郁症患者，电脑随机抽取至阿米替林组、文拉法辛组,在基础治疗相同的情况下，分别服用阿米替林50 ~ 250mg/d和文拉法辛50 ~ 200mg/d，比较6周治疗前后，两组在汉密尔顿量表的评分，及不良反应发生情况上的异同。结果：在疗效上，阿米替林组和文拉法辛组无统计学差异(P> 0.05)，但后者的抗焦虑作用、不良反应评分均明显优于前组(P< 0.01)。结论：阿米替林和文拉法辛均可用于治疗抑郁症，但文拉法辛更能改善患者的焦虑状况，且不良反应也较小。

简介：目的观察利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效及安全性。方法符合毛细支气管炎诊断患儿80例,依据临床表现分为重症40例,轻症40例,将其随机分为治疗组与对照组（两组重症、轻症各20例）,均采用综合治疗。治疗组予以利巴韦林配制成浓度20g/L的雾化溶液氧泵雾化吸入,4次/d,连用3～7d。观察各组临床症状、体征缓解情况,住院天数及血象、肝肾功能变化情况。结果重症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数均较对照组改善明显,两组比较差异有显著性（P〈0.05）;轻症患儿治疗组的临床症状、体征缓解时间及平均住院天数与对照组差异无显著性（P〉0.05）;治疗后患儿外周血白细胞数、血红蛋白含量均在正常范围,无肝、肾功能异常。结论利巴韦林雾化吸入治疗毛细支气管炎,对重症患儿能改善临床症状,促进肺部啰音消散,缩短住院天数;对轻症患儿疗效不确切;利巴韦林雾化吸入治疗对血液系统及肝肾功能无明显副作用。

简介：摘要目的通过处方点评工作了解我院门急诊医生处方不合理情况，规范处方管理，提高处方质量，促进临床合理用药。方法抽取2018年7-10月门急诊西药处方4968份，根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理规范(试行)》对其进行合理性点评、分析，对不合理处方进行归类总结。结果西药不合理处方率为8．37％(416／4968)，其中用法用量不适宜处方占总不合理处方张数的31.25％(130／416)，诊断与用药不服处方占33.17％(138／416)，给药途径错误处方占9.86％(41／416)，诊断书写不全处方占13.22％(55／416)，抗生素使用不规范处方占7.94％(33／416)，门诊处方超过7日量/慢性病处方超过15日量处方占2.4％(10／416)，其他不合理处方占2.16%（9/416）。结论通过持续处方点评，我院门、急诊处方质量明显提高，但仍存在一定问题，门、急诊医生需要加强《处方管理办法》的学习，药师需进一步改善和干预处方。

简介：摘要目的研究替硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎临床疗效。方法选取2015年5月-2016年5月期间收治的100例细菌性阴道炎患者作为研究对象，将患者随机分成对照组和研究组各50例，其中对照组单独使用替硝唑进行治疗，研究组使用替硝唑联合克林霉素进行治疗，对比两组患者临床疗效以及不良反应发生率。结果研究组总有效率为94%，对照组总有效率为68%，两组患者治疗结果存在差异统计学意义（p＜0.05）。对比两组患者不良反应发生率，结果显示，两组患者不良反应发生情况无差异统计学意义（p＞0.05）。结论针对细菌性阴道炎患者，采用替硝唑联合克林霉素进行治疗，临床疗效显著，值得应用和推广。

简介：摘要头孢菌素类药物在临床治疗中应用广泛，在实际应用过程中具有较高疗效，但在用药过程中仍可能出现不良反应。通过对头孢菌素类临床药学服务进行分析，来探讨头孢菌素类药物临床合理用药的重要意义。本文通过分析头孢菌素类药物所引起的不良反应和对头孢菌素类的临床药物服务分析，探讨头孢菌素类药物的合理应用措施。

简介：摘要目的探析围绝经期功血子宫肌瘤患者使用亮丙瑞林治疗的临床效果。方法方便选取该院2016年7月—2017年7月期间，围绝经期功血子宫肌瘤患者60例，将其单双号编号分2组，30例为一组。一组给予米非司酮治疗（对照组-单号编号组），另一组以亮丙瑞林作为治疗方案（观察组-双号编号组），对比2组治疗效果、复发概率以及不良反应发生概率等。结果观察组围绝经期功血子宫肌瘤患者的治疗总有效率为93.33%，高于对照组数据76.67%，且观察组的复发概率低，不良反应发生概率少，数据优于对照组，P＜0.05，差异有统计学意义。结论将亮丙瑞林用于治疗围绝经期功血子宫肌瘤的患者效果非常可观。

简介：摘要目的对比分析胸腔内注射不同药物治疗肺癌胸腔积液的疗效。方法将2015年4月—2016年4月因肺癌胸腔积液选择我院就诊的病例91例作研究对象，按治疗药物不同分组。甲组有22例，用药为顺铂；乙组有25例，用药为金葡素；丙组有23例，用药为白介素-2；丁组有21例，用药为顺铂联合金葡素。对比四组疗效。结果四组中乙组和丁组总缓解率较高，不良反应率较低，其中丁组总缓解率最高，不良反应率最低，有显著差异（P<0.05），且具统计学意义。结论胸腔内注射顺铂联合金葡素治疗肺癌胸腔积液效果较好，胸水改善明显，且不良反应少，也可单纯注射金葡素，效果较佳。

简介：　　摘要：目的：对慢性丙肝采用索非布韦联合利巴韦林治疗的效果进行观察。方法：选取我院 2018年 3月至 2020年 3月期间收治的 94例慢性丙肝患者，随机分为观察组与对照组，各 47例，对照组采用利巴韦林治疗，观察组采用索非布韦联合利巴韦林治疗，对比两组治疗效果。结果：治疗前后两组肝功能指标水平对比，治疗后两组各指标水平均较治疗前明显改善（ P<0.05），且治疗后观察组各指标改善程度均明显优于对照组，差异有统计学意义， P<0.05;用药不良反应情况对比，两组无明显差异， P>0.05。结论：慢性丙肝采用索非布韦与利巴韦林联合治疗，对患者肝功能指标改善效果明显，疗效显著，值得推广应用。  　　关键词：慢性丙肝 ;利巴韦林 ;索非布韦  Abstract: Objective: To observe the therapeutic effect of sofibvir combined with ribavirin on chronic hepatitis C. Methods: 94 patients with chronic hepatitis C admitted to our hospital from March 2018 to March 2020 were randomly divided into the observation group and the control group, 47 cases in each group. The control group was treated with ribavirin, and the observation group was treated with suofebuvir combined with ribavirin. Results: before and after treatment, the liver function indexes of the two groups were significantly improved (P< zero point zero five ） After treatment, the improvement degree of each index in the observation group was significantly better than that in the control group, the difference was statistically significant (P< zero point zero five There was no significant difference between the two groups (P > 0.05) zero point zero five 。 Conclusion: the combined treatment of sofibvir and ribavirin can improve the liver function of patients with chronic hepatitis C, which is worth popularizing.

简介：摘要目的分析多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良的效果。方法选取2014年3月至2016年3月经本院收治的消化不良患者65例为研究对象，所有患者均在常规护理的基础上，对照组单独使用潘立酮，观察组给予多潘立酮联合阿米替林，分析两组患者的症状变化及临床疗效。结果观察组的症状变化情况低于对照组，观察组总有效率97.0%高于对照组总有效率81.2%（P＜0.05）。结论多潘立酮联合阿米替林治疗消化不良具有一定的改善作用，且使用可靠性高，具显著效果，值得临床使用和推广。

简介：

简介：【摘要】：目的 针对阿替普酶联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床疗效展开分析探讨。方法 选取我院 2018年 7月 ~2019年 7月收治的 60例急性脑梗死患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组各 30例。对照组采用阿替普酶静脉溶栓治疗，观察组在对照组基础上联合尤瑞克林进行治疗，对比两组患者的临床疗效。结果 观察组 hs-CRP及 TNF-α水平低于对照组， IL-10水平高于对照组，观察组治疗总有效率高于对照组，差异具有统计学意义 (P<0.05)。结论 阿替普酶联合尤瑞克林对急性脑梗死患者进行治疗，能够明显改善患者症状，提高临床疗效，对患者康复具有积极作用，值得临床推广应用。

简介：摘要目的主要是观察舍曲林对精神分裂患者阴性症状的作用。方法根据阴性症状为主的95例精神病患者随机的被分成为对照组和实验组，实验组主要是在原有抗精神病药物的基础上加以使用舍曲林50-200mg/d，对照组主要是采用原有的抗精神病药物来进行治疗，总计18周。治疗之前以及治疗6、12、18周之后分别采用隐形症状表（SANS）评定阴性症状，用副反应表（TESS）来评定不良反应。结果在经过治疗18周之后，实验组SANS的总分和意志缺乏、情感平淡以及兴趣缺乏的评分都要比对照组低（p<0.05)，药物出现不良反应的发生率二组之间没有明显差异（p>0.05)。结论在精神病药物治疗的过程中采用舍曲林治疗精神分裂的阴性症状安全有效。

简介：摘要目的研究阿奇霉素在儿科临床应用中的不良反应，并分析应对方法。方法选取阿奇霉素用药中发生不良反应的46例患儿作为研究对象，回顾分析患儿的给药途径及不良反应的主要表现。结果46例患儿中，经口服给药的患儿19例（41.3%），经静脉滴注给药的患儿27例（58.7%）；其不良反应的主要表现为过敏性休克2例，过敏性皮疹4例，肠胃不适31例，发烧9例，以肠胃不适为主要症状，占67.4%。结论阿奇霉素应用于儿科治疗中，可能因多种原因导致不良反应的发生，胃肠道反应是其主要表现，针对其影响因素给予积极的预防干预有利于减轻、控制不良反应的发生，提高患儿的治疗效果。