简介：摘要目的分析多索茶碱对慢性阻塞性肺炎患者的有效性及安全性。方法选取2016年2月~2017年1月我院收治的慢性阻塞性肺炎患者92例，随机将其划分成治疗组与对照组，每组均46例。2组均给予对症治疗，并加用氨茶碱，治疗组在此基础上应用多索茶碱治疗。对比2组患者临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组总有效率95.65%明显较对照组的78.26%高（P＜0.05）；治疗组不良反应发生率2.17%明显低于对照组的17.39%（P＜0.05）。结论在慢性阻塞性肺炎患者治疗中应用多索茶碱，可显著提高临床疗效，有效减少不良反应的发生。

简介：摘要目的探究一次性根管治疗牙体牙髓病临床效果及安全性。方法选取我院在2016年10月至2017年10月收治的116例牙体牙髓病患者作为本次临床研究资料，将患者随机分成两组，观察组与对照组各58例患者，其中为观察组患者进行一次性根管治疗牙体牙髓病，为对照组患者提供多次性根管治疗，比较两组患者临床并发症发生情况以及临床治疗效果。结果观察组患者治疗效果优于对照组患者治疗效果，观察组治疗总有效率达到94.8%，且总并发症发生率仅为1.7%；而对照组患者临床治疗总有效率仅为84.5%，且总并发症发生率达到12.0%。结论与多次性根管治疗牙体牙髓病效果及安全性相比，采用一次性根管治疗方式效果更为理想，患者临床治疗有效率与安全性更高。

简介：摘要目的观察采用PDCA循环管理模式在支气管肺炎患儿中对患儿依从性及并发症发生的影响。方法纳入2016年1月至2017年12月支气管肺炎患儿，随机分为对照组及观察组各62例，对照组采用常规护理，观察组采用PDCA护理模式，对比两组的护理依从性及并发症发生率。结果经秩和检验表明在干预前两组患儿的依从性对比无差异（P＞0.05），在干预后观察组依从性较对照组低（P＜0.05）；观察组的并发症发生率显著低于对照组（P＜0.05），对比具有统计学意义。结论针对支气管肺炎患儿采用PDCA循环护理模式能有效的改善患儿的治疗依从性，并减少了并发症发生率，安全性较高。

简介：摘要目的研究分析上颌骨复合性损伤的病例特点、救治方法及临床效果。方法此次研究的对象是选择152例上颌骨复合型损伤患者，将其临床资料进行回顾性分析。结果在152例患者当中，有2例患者在抢救中就已经死亡，其余的150例患者当中治愈率为32.67%。上颌骨闭合性骨折的治愈率要比开放性骨折的治愈率更高，而内固定手术治疗的效果要比保守治疗的效果更好，一期手术的治愈率明显要比二期手术的治愈率更高。结论上颌骨复合性损伤患者之所以抢救不成功是因为抢救中出现了出血和窒息的情况，在治疗效果方面通常会受到接受治疗的时间、手术的方法和治疗的方法的影响，所以对患者要尽早的实施坚强内固定治疗。

简介：摘要目的探讨并分析派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎中的安全性。方法此次研究的对象是选择本院耳鼻咽喉科门诊中60例霉菌性外耳道炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并对这60例患者使用派瑞松乳膏进行治疗霉菌性外耳道炎，通过每天给患者2次用药，连续用药一个疗程，一个疗程大约为14～28天。疗程结束后，观察霉菌性外耳道炎患者的治疗情况，并加以分析。结论派瑞松乳膏在治疗霉菌性外耳道炎时具有安全性和有效性，可以在医院治疗霉菌性外耳道炎中使用。

简介：摘要目的探讨甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者的临床疗效及安全性。方法选择2014年1月至2016年12月我院神经科治疗的脑出血合并脑出血患者分为对照组和干预组各60例，对照组采用甘露醇治疗，干预组在此基础上加用单唾液酸神经节苷脂治疗，观察两组治疗后的临床疗效及治疗前后的颅内压、血肿和水肿情况、神经功能缺损程度（NIHSS）评分。结果对照组治疗的总有效率为75.00%，干预组治疗的总有效率为91.67%，干预组治疗的总有效率高于对照组（P<0.05）；在治疗前，两组患者的颅内压、血肿及水肿大小、NIHSS评分对比无差异（P＞0.05），在治疗后，两组患者的上述指标在治疗后均出现下降，两组与治疗前对比均具有统计学意义（P<0.05），且干预组较对照组在治疗后上述指标下降更为明显（P<0.05）。结论采用甘露醇联合单唾液酸神经节苷脂治疗脑出血致脑水肿患者能有效的改善神经功能，降低颅内压，从而提高临床疗效，安全性较高，值得在临床上推广实施。

简介：摘要目的分析拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的疗效和安全性。方法选取92例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象，随机分为观察组和对照组，每组46例。患者在入院后均实施综合及对症支持治疗，对照组患者加用恩替卡韦；观察组患者加用拉米夫定与阿德福韦酯，比较两组治疗效果及不良反应情况。结果治疗后两组患者的各项血清指标均较治疗前显著改善（P<0.01），且观察组患者治疗后的各项血清指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.05）；观察组患者的各项治疗效果指标均优于对照组，差异均有统计学意义（P<0.01或P<0.05），两组患者治疗期间均无严重不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的临床治疗效果较好，无严重不良反应，患者耐受性好，适合临床推广使用。

简介：摘要目的分析研讨曼月乐及孕激素联合治疗子宫内膜增生症的临床效果和安全性。方法随机从我院2016年2月至2017年10月期间收治的子宫内膜增生症患者中，抽取80例纳入到讨论中，回顾分析其病历资料，按照患者治疗方式分2组，对照组40例接受孕激素治疗，研究组40例接受曼月乐治疗，观察患者治疗效果，并比较。结果比较两组患者子宫内膜厚度，治疗前无明显差异（P>0.05），治疗后，研究组高于对照组（P<0.05）。比较两组患者E2、LH、FSH指标，治疗前、治疗后，组间数据均不明显（P>0.05）。结论曼月乐联合孕激素治疗子宫内膜增厚症疗效突出，逆转子宫内膜的作用更明显，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的针对喘息型肺炎患儿采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗的临床疗效和不良反应发生率。方法收集我院2016年1月至2017年12月的喘息型肺炎患儿共84例，将患者随机分为对照组和观察组各42例。对照组采用常规治疗，包括抗感染治疗，并采用对症治疗，如空气加湿、止咳化痰等，观察组在对照组的基础上加用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗，两组共治疗2周，对比两组患儿的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组的临床有效率为76.19%，观察组的临床有效率为95.24%，观察组的临床有效率高于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。对照组不良反应发生率为28.57%，观察组不良反应发生率为4.76%，观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0.05），对比差异具有统计学意义。结论采用吸入用布地奈德混悬液和复方异丙托溴铵气雾剂治疗喘息型肺炎患儿的临床疗效较佳，不良反应发生率较低，值得在临床中推广实施。

简介：摘要目的分析阿托伐他汀钙联合依折麦布药物对冠心病治疗效果与临床安全性评价。方法我院在2015年3月~2017年9月期间收治的患者中，选取冠心病患者120例参与本文的研究，120例冠心病患者分为实验组和对照组，分析患者采取阿托伐他汀钙联合依折麦布的临床治疗效果。结果治疗后，实验组患者的甘油三酯（TG）、总胆固醇（TC）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）等质保明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。分析患者治疗后的不良反应，实验组患者治疗后不良反应率较低，与对照组相比差异较大，P〈0.05表示统计学有意义。结论冠心病患者采取阿托伐他汀联合依折麦布治疗，具有较高的临床治疗效果，不仅能够有效改善患者体内体质的水平，还能有效降低单纯使用阿托伐他汀药物治疗后的不良反应率，从而提高了冠心病患者治疗的安全性，促进患者康复，保持患者病情稳定，提高患者生活质量。

简介：摘要目的探究治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列素钠序贯治疗与前列地尔联合治疗的临床效果，对其临床安全性进行简要分析。方法选取我院2015年2月至2018年2月期间接收的100例慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭患者，采用数字随机表法将该100例患者均分为试验组和参照组，每组各50例，参照组患者给予前列地尔治疗，试验组患者在此基础之上给予前列素钠序贯治疗，对比试验组与参照组患者不良反应发生情况以及临床生命体征变化情况。结果对比2组患者不良反应发生情况，试验组不良反应总发生率6%低于参照组不良反应总发生率22%，不良反应发生情况对比差异性显著（P<0.05）；试验组与参照组患者肾小球滤过率、尿白蛋白的排泄率变化情况，试验组肾小球滤过率、尿白蛋白的排泄率均低于参照组患者，组间对比统计学意义存在（P<0.05）。结论治疗慢性肾小球肾炎慢性肾衰竭采用前列地尔与前列素钠序贯治疗，其临床效果显著，可全面改善患者尿白蛋白的排泄率，并且不良反应发生情况也相对较低，临床用药安全性较高。

简介：摘要目的探讨盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果及安全性。方法选取我院2016年10月至2017年10月收治的92例行无痛结肠镜检查患者临床资料，随机分为研究组（n=50）与参照组（n=42），参照组使用异丙酚麻醉，研究组使用盐酸右美托咪定麻醉，比较两组麻醉效果和安全性。结果在麻醉前后，两组血流及呼吸相关指标均有所波动，但在合理范围内，研究组T5的HR水平值显著低于参照组（P＜0.05）；研究组麻醉起效时间、耐受度均显著优于参照组（P＜0.05）。结论盐酸右美托咪定与异丙酚应用于无痛结肠镜检查中的麻醉效果均良好，但盐酸右美托咪定安全性更高。

简介：摘要目的研究国产碘克沙醇在心血管高危人群冠脉造影与介入治疗的安全性。方法将我院收治的心血管高危人群66例纳入本次研究，行冠脉造影或者介入治疗纳入时间为2016年10月~2017年10月，分组方法选择随机数字表法，随机分为对照组与观察组各33例，对照组33例患者应用进口碘克沙醇，观察组33例患者应用国产碘克沙醇，对比观察两组患者的造影效果，以及两组患者术前后肾功能变化情况。结果两组患者的造影总有效率与不良反应发生率相比无统计学差异P<0.05；对照组血尿素氮、血尿素、血肌酐等肾功能指标治疗前后无统计学差异P<0.05。结论国产碘克沙醇在心血管高危人群冠脉造影中具有良好造影效果，介入治疗过程中安全性较高，相比于进口碘克沙醇的价格低廉，可在临床推广普及。

简介：摘要目的对细节护理在提高手术室护理安全性的作用效果进行分析及判定。方法选取本院收治的60例接受手术治疗的患者作为本次的研究对象（2016年10月17日到2017年3月17日期间），将其依据信封式随机分组为对照组、观察组，2组患者各30例，对照组行传统护理，观察组于对照组的基础上行细节护理，并将2组经护理干预的效果进行对比。结果观察组患者于细节护理措施实施期间未出现并发症，较对照组具有显著优势P＜0.05，且消毒麻醉评分为（19.52±1.71）分，器械准备评分为（19.13±1.91）分，仪器设备准备评分为（27.73±6.13）分，护理满意度评分为（90.63±5.74）分，均高于对照组，P＜0.05。结论细节护理在提高手术室护理安全性的作用效果显著，值得在临床中推广实施。

简介：目的探讨连续应用曼月乐治疗年轻妇女子宫腺肌症的安全性。方法分析2007-09-2009-03因子宫腺肌症已进行曼月乐治疗,效果明显;选择继续应用曼月乐的20例患者的出血情况、卵巢功能及相关并发症。结果20例患者中,放置新的LNG-IUS后完成1a随访18例,随访率90%;其中绝大多数患者取出和放置曼月乐环时无明显困难及严重疼痛。除5例有少量点滴样出血,其他均无不规则阴道出血;性激素水平均在正常范围内。结论连续应用曼月乐治疗子宫腺肌症不良反应小,是一种较安全性的方法。

简介：摘要目的评价他汀类药物用于心血管疾病治疗的安全性。方法选择100例来我院治疗心血管疾病的患者作为研究对象，将其分成观察组和对照组，每组各有50例，观察组患者在使用治疗心血管疾病的治疗药物的基础上，配合使用他汀类药物；对照组患者单纯使用治疗心血管疾病的常规药物。对比两组患者的治疗效果和并发症情况以及不良反应的情况。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，对比两组数据存在差异（P<0.05），具有统计学意义；比较两组患者出现并发症的情况，组间数据具有统计学差异（P<0.05）；对比两组患出现不良反应的情况，组间不存在差异（P＞0.05），不具有统计学意义。结论心血管疾病治疗中使用他汀类药物，治疗效果良好，并且具有安全性，值得在临床上推广。

简介：摘要目的观察切开挂线疗法治疗高位肛瘘的手术效果及安全性。方法以2015年4月～2017年4月我科室收治70例高位肛瘘患者为观察对象，随机数字表法分为观察组、一般组，平均每组35例，一般组高位肛瘘患者采取常规治疗方法，观察组高位肛瘘患者采取切开挂线疗法治疗，对比两组临床疗效、后遗症出现率及复发率。结果观察组高位肛瘘患者临床疗效为100.00%，后遗症出现率为0.00%，一般组高位肛瘘患者临床疗效为88.57%，后遗症出现率为11.43%，对比差异有统计意义（P＜0.05），两组复发率对比无统计意义（P＞0.05）。结论切开挂线疗法治疗高位肛瘘的手术效果较优，且后遗症较少，复发率较低，值得作为首选治疗方法。

简介：摘要目的研究分析中医治疗冠心病心率失常的疗效和安全性。方法此次研究的对象是选取我院2014年10月～2016年10月收治的冠心病心率失常患者88例，将其临床资料进行回顾性分析，并根据其入院先后顺序，将其分成对照组采用常规西医治疗和观察组在常规治疗基础上行中医治疗，各44例。对比两组患者的疗效和不良反应情况。结果经治疗之后对照组患者治疗的总有效率为72.73%，不良反应发生率为22.73%；观察组患者治疗总有效率为93.18%，不良反应发生率为0%，两组数据对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论在治疗的冠心病心率失常患者的常规治疗基础上行中医疗效显著，安全性较高，因此值得临床上推广使用。

简介：摘要目的研究成玻璃纤维桩修复牙体缺损临床效果及安全性。方法选取我处2015年12月至2017年12月期间修复牙体缺损的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组各40例患者。对照组给予常规治疗方法修复牙体缺损，实验组患者采取成玻璃纤维桩修复牙体缺损，研究两组患者的修复效果。结果实验组患者治疗有效率大于对照组治疗有效率，数据差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。实验组不良反应发生率低于对照组，数据差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论成玻璃纤维桩修复牙体缺损，术后不良反应发生率小，成功率高，具有高有效率及安全性，临床效果及安全性良好，值得临床广泛推广。

简介：摘要目的探讨流感疫苗接种预防流感样症状的效果与接种安全性。方法选取120例受检人员作为研究对象，研究时间为2016年01月18日至2018年05月10日，按照是否接种类型分为两组，即观察组选择已接种流感疫苗人群，对照组选择尚未接种流感疫苗，各60例，且对两组受检人员的流感样症状发生率、不良反应发生率（疼痛、发热、硬结）进行进行观察及分析。结果观察组受检人员的流感样症状发生率低于对照组数，且未发生流感症状例数高于对照组数据，P值小于0.05。观察组受检人员的不良反应发生率低于对照组数，P值小于0.05。结论接种流感疫苗意义重大，能够在一定程度预防流感样症状的出现，且具有较高的安全性，临床上值得应用及推广。