简介：摘要目的研究克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果。方法将我院2014年3月到2017年3月期间诊治的100例复发性念珠菌性阴道炎患者作为本次研究的对象，将其随机均分为对照组和试验组。给予对照组患者氟康唑治疗，给予试验组患者克霉唑栓联合氟康唑治疗。比较两组患者的治疗效果，并对两组患者治疗前后阴道症状积分进行比较。结果试验组患者的治疗总有效率较对照组明显更高，两组数据相比P＜0.05。两组患者治疗前的症状积分相比P＞0.05，经过治疗后两组积分均得到明显改善，但试验组治疗后积分明显优于对照组，两组数据相比P＜0.05。结论克霉唑栓局部应用联合氟康唑口服治疗复发性念珠菌性阴道炎的临床效果显著，具有较高临床价值。

简介：摘要目的观察复方酮康唑乳膏（显克欣）不同给药途径治疗真菌性外耳道炎的临床疗效。方法收集我院自2017年7月~2018年6月收治的60例真菌性外耳道炎患者作为观察对象，按随机数字表法分为对照组28例和治疗组32例。对照组给予传统无菌棉签涂抹复方酮康唑乳膏治疗，治疗组给予外耳道灌注法注射药物治疗，观察两种给药途径的治疗效果。结果治疗组治疗总有效率为96.88%，显著高于对照组的78.57%（P<0.05）。结论复方酮康唑乳膏外耳道灌注给药途径治疗真菌性外耳道炎疗效确切，简便易行，具有较高的推广价值。

简介：摘要目的关于剖宫产术后应用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛对产妇泌乳的相关影响探析。方法将我院收治的60例在脊椎硬膜外联合麻醉（CSEA）下完成剖宫产术的产妇作为研究对象，每组各30例，其中对照组产妇术后实施哌替啶间断肌肉注射进行伤口镇痛，观察组在术后采用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛，比较两组产妇及泌乳的相关指标水平。结果观察组疼痛状况明显低于对照组，观察组哺乳次数持续时间明显多于对照组，且镇痛效果相对更佳。结论对剖宫产术后的产妇实施应用罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外镇痛可提高其康复水平和生活质量，提高产妇的泌乳水平，同时不会对新生儿产生太大影响，具备镇痛效果佳的特征，值得临床推广应用。

简介：摘要目的对瑞替普酶联合还原型谷胱甘肽治疗急性ST段抬高型心肌梗死的疗效进行研讨。方法随机将进行住院医治的100例急性ST段抬高型心肌梗死患者分为两组，对照组患者给予瑞替普酶治疗，观察组患者在常规治疗基础上给予还原型谷胱甘肽治疗，将两组结果进行对比分析。结果患者治疗一个月后，观察组患者血管再通率高于对照组患者，观察组患者左心室射血能力高于对照组患者，两组患者对比差异显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对急性ST段抬高型心肌梗死治疗外，联用还原型谷胱甘肽治疗疗效更好，在临床疗效中起显著作用。

简介：摘要目的探讨阿托伐他汀联合替罗非班在急性心肌梗死治疗中的应用价值。方法选取我院近两年收治的80例急性心肌梗死患者作为研究对象，按照随机数字表达法将其分为观察组（n=40）与参考组（n=40），两组均接受常规治疗+替罗非班治疗，观察组在此基础上联合阿托伐他汀治疗，比较分析两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率明显大于参考组，患者心肌钙蛋白（cTnI）、同工酶（CK-MB）及高敏C反应蛋白（hs-CRP水平均显著低于参考组，患者左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）显著优于参考组（P<0.05）；两组不良反应发生率比较无统计学意义（P﹥0.05）。结论阿托伐他汀联合替罗非班治疗急性心肌梗死具有较高的可行性与安全性，可在临床推广使用。

简介：摘要目的探讨静脉注射左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取2015年3月~2016年9月期间来我院接受治疗的缺血性心肌病心力衰竭患者85例，分为对照组和观察组。其中对照组42例，接受常规治疗；观察组43例，在常规治疗方案基础上添加静脉注射左卡尼汀治疗。对比分析两组患者的治疗效果、治疗前后临床指标、不良症状改善情况等。结果两组患者经过治疗后，病情均有不同程度的好转。观察组总有效人数为39例（90.70%），明显多于对照组27例（64.29%），差异具有统计学意义，即P<0.05。治疗前，两组患者左室射血分数、B型尿钠肽、每搏输出量等指标无显著性差异，即P>0.05。治疗后，两组患者的指标均有显著改善，但观察组改善程度均大于对照组，所有差异均有显著性差异，即P<0.05。治疗前，两组患者均有呼吸困难、水肿、乏力、食欲不振、右上腹闷胀感等临床症状出现。治疗后，观察组患者的临床相关症状改善人数均明显多于对照组，结果均具有统计学差异，即P<0.05。结论静脉注射左卡尼汀治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著，能有效改善病症，增强患者的心脏功能，提高患者的生存率，值得临床上广泛使用。

简介：摘要目的探讨埃克替尼联合适形放疗及微波热疗在老年局部晚期非小细胞肺癌治疗中的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2014年1月收治的老年局部晚期非小细胞肺癌患者60例，将其随机分为观察组和对照组各30例，观察组患者给予埃克替尼联合适形放疗及微波热疗治疗，对照组患者给予适行放疗联合化疗，比较两组患者的临床疗效。结果观察组疾病控制率和总有效率分别为96.7%和83.3%，均明显高于对照组的73.3%和50.0%，分别比较差异均有统计学意义（P<0.05或P<0.01）；观察组不良反应发生20例，发生率66.7%，对照组发生率60.0%，两组不良反应发生率比较差异无显著性（x2=0.287，P>0.05）。结论盐酸埃克替尼联合适形放疗及微波热疗治疗老年局部晚期NSCLC患者，可显著提高短期临床疗效，且毒性小、安全性高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗对室性心律失常患者的应用效果。方法研究选取我院接收的56例室性心律失常患者，设为观察组及对照组。对照组给予胺碘酮治疗；观察组给予小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗。统计术后患者治疗总有效率和不良反应发生率。结果治疗后，与对照组（53.846%）相比较，观察组临床治疗总有效率（92.857%）显著升高（P<0.05）；观察组患者的不良反应发生率（14.826%）显著低于对照组不良反应发生率（50.000%），（P>0.05）。结论临床上施行小剂量倍他乐克联合胺碘酮治疗治疗室性心律失常，能有效提高治疗效果，同时不良反应较少，是安全有效的一种治疗手段，在临床治疗上值得推广应用。

简介：摘要目的研究分析急性脑梗死患者接受尤瑞克林治疗后的血清C反应蛋白（CRP）、白细胞介素6（IL6）及肿瘤坏死因子α（TNFα）所受到的影响情况。方法2010年9月至2013年2月对我院的急性脑梗死患者68例进行了分组研究，对照组和观察组均有34例患者，两组使用常规治疗，对照组增加苦碟子注射液治疗，观察组在对照组基础上增加尤瑞克林治疗，对两组患者接受治疗前以及治疗14天后的神经功能缺损情况进行比较，对比分析CRP、IL6及TNFα水平。结果两组接受治疗后，神经功能缺损评分以及血清CRP、IL6、TNFα等指标均比治疗前有所降低（P<0.05），观察组下降幅度比对照组大（P<0.05）。结论尤瑞克林和苦碟子注射液联合应用能够降低患者的神经功能缺损程度，降低血清CRP、IL6及TNFα水平，临床中对患者神经功能有修复作用，值得推广使用。

简介：摘要目的比较妊娠期念珠菌性阴道炎应用制霉菌素和克霉唑治疗的效果。方法选出本院妇产科的84例妊娠期念珠菌性阴道炎患者，按照不同用药方案将其纳入制霉菌素组和克霉唑组各42例，分别给予制霉菌素和克霉唑（治疗对比两组的临床疗效、不良反应及复发情况。结果克霉唑组的总有效率（97.6%）高于制霉菌素组（85.7%），差异显著（P<0.05）；克霉唑组的不良反应发生率及复发率（2.4%、4.8%）均低于制霉菌素组（7.1%、16.7%），差异显著（P<0.05）。结论妊娠期念珠菌性阴道炎应用和克霉唑治疗的效果优于应用制霉菌素治疗，可减少不良反应及复发情况，值得临床推行。

简介：摘要目的对曲美他嗪治疗缺血性心肌病心衰的疗效、心功能及心率变异性的影响进行分析。方法抽取2016年9月-2017年12月我院被确诊为缺血性心肌病心衰的患者72例，使用抽签法分为观察组（36例）和对照组（36例），两组患者入院后均行常规治疗，观察组患者在此基础上加用曲美他嗪，对两组患者临床效果、心功能及心率变异性等进行比较。结果观察组治疗总有效率高达97.22%，对照组治疗总有效率为80.56%，前者高于后者，且观察组患者心功能及心率变异性各项指标的变化情况优于对照组，P＜0.05有统计学意义。结论缺血性心肌病心衰患者应用曲美他嗪治疗的效果尤为显著，患者心功能及心率变异性得到较大幅度的改善，可推广。

简介：

简介：摘要目的探讨独活寄生汤加减结合中医骨伤手法在治疗腰椎间盘突出症方面的临床效果。方法选择我院2016-2017年74例腰推间盘突出症患者，按治疗方式的不同分为两组，每组37例，观察组采用中医骨伤手法结合独活寄生汤加减疗法，对照组采用腰痛宁胶囊疗法，两组均治疗4周，治疗后比较两组的临床效果及不民反应发生率。结果观察组治愈17例，治愈率为45.95%；有效18例，有效率为48.65%；无效2例，无效率为5.41%；治疗总有效率为94.69%。对照组治愈8例，治愈率为21.62%；有效17例，有效率为45.95%；无效12例，无效率为32.43%；治疗总有效率为67.57%。对比两组患者治疗效果差异显著（P＜0.05）。结论腰椎间盘突出症患者采用独活寄生汤加减结合中医骨伤手法具有较好临床效果，同时可使腰腿疼痛得到明显改善。

简介：摘要目的探析替罗非班治疗老年急性非ST段抬高心肌梗死（NSTEMI）合并糖尿病患者（DM）的临床效果。方法选择我院2015年3月至2016年3月收治的60例老年急性非ST段抬高心肌梗死合并糖尿病患者，按随机数字表法分为对照组和观察组，各30例。两组患者均行PCI手术治疗，给予对照组常规治疗，观察组在此基础上采用替罗非班治疗。观察比较两组BNP水平及心功能（LVEF、LVEDD、LVESD）变化情况。结果术后30d研究组BNP水平明显低于对照组（P＜0.05），观察组心功能明显优于对照组（P＜0.05）。结论结论替罗非班治疗老年急性非ST段抬高心肌梗死并糖尿病患者有良好的疗效，安全性高，可改善病人预后，降低病死率。

简介：摘要目的评价孟鲁司特钠、沙美特罗替卡松联合治疗儿童咳嗽变异性哮喘价值，为儿童哮喘治疗提供参考。方法选择我院儿科2017年5月-2018年7月期间收治住院治疗的86例咳嗽变异性哮喘患儿，随机分为沙美特罗替卡松治疗的对照组以及联合孟鲁司特钠治疗的观察组，对比2组患儿治疗效果、治疗期间肺功能改善情况、咳嗽缓解以及消失时间、不良反应情况。结果观察组患儿治疗总有效率高于对照组、治疗后肺功能改善幅度大于对照组、咳嗽缓解和消失时间均明显短于对照组，P<0.05。组间不良反应情况对比，P>0.05。结论给予儿童咳嗽变异性哮喘孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松治疗在保证安全性的基础上效果佳、肺功能改善明显。

简介：摘要目的分析在临床患有重症急性心衰患者的抢救当中，BiPAP与重组人脑利钠肽联合应用的相关效果。方法选择我院于2015年7月至2016年12月期间收治的98例急性重症心衰患者为对象，在患者的抢救治疗过程中将其随机均分作常规组与联合组，常规组患者单纯接受BiPAP处理，联合组则在上述处理基础上接受重组人脑利钠肽治疗，对比两组患者接受不同方法治疗之后的相关指标情况。结果联合组患者的各项指标均要明显优于常规组患者，两组患者之间的主要数据对比存在明显差异（P＜0.05）。结论在临床因出现急性重症心衰而被抢救的患者中，患者同时接受重组人脑利钠肽与BiPAP联合治疗的效果较好，值得推广。

简介：摘要目的研究三七总皂苷联合替罗非班对急性心肌梗死患者心肌再灌注及预后的影响。方法选取我院2013年2月～2015年2月收治的急性心肌梗死患者100例为研究对象，将其随机分为观察与对照两组，对照组采用替罗非班治疗，观察组采用三七总皂苷联合替罗非班治疗，对比两组疗效。结果观察组TMP分级情况显著优于对照组，术后一个月与术后一年，心脏不良事件发生率显著低于对照组。结论三七总皂苷联合替罗非班能够有效改善急性心肌梗死患者的心肌再灌注，降低心脏不良事件发生率，值得广泛推广。

简介：目的：通过体外培养的方式。观察长效β2-受体激动剂福莫妥罗（formoterol)，白三烯受体拮抗剂盂鲁斯特（montelukast)和扎鲁斯特（zafirlukast)3种药物对哮喘患者外周血单个核细胞（PMBC）分泌白介素-4（IL-4），白介素-5（IL-5）的影响。方法：哮喘患者26例。正常对照组10名，分离受试对象之外周血单个核细胞并接种于细胞培养板。药物孔相应加入montelukast,zafirlukast或formoterol预培养2h后，所有培养孔加植物血凝素（PHA）刺激培养48h，收集上清液，用ELISA法测定培养上清液中IL-4，IL-5的浓度并进行相应的统计学处理。结果：（1）哮喘组PBMC单纯经PHA刺激后，平均IL-4，IL-5的分泌水平高于健康组。（2）Montelukast,zafirlukast可导致哮喘组IL-5分泌下降，且有统计学意义。结论：Montelukast和zafirlukast均能抑制IL-5的分泌，前者还可能对IL-4的分泌也具有抑制作用，因而有利于纠正哮喘患者Th1/Th2的不平衡，本研究未见formotrol对IL-4，IL-5的分泌有影响。

简介：摘要目的分析复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者通过使用美罗华联合CHOP方案进行治疗的疗效观察。方法随机选取2016年2月至2018年2月我院收治的复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者70例作为分析对象，随机分为两组，对照组和实验组各35例，其中对照组的患者采用单一的CHOP方案进行治疗，实验组的患者采用CHOP方案的同时结合美罗华进行治疗，对比两组患者临床治疗效果以及两组患者的生存期。结果实验组的治疗有效率为97.14%，对照组的治疗有效率为85.71%，实验组明显高于对照组，组间差异明显，具有临床统计学意义（P<0.05）。实验组患者生存12个月以上的患者明显多于对照组，组间差异明显，具有临床统计学意义（P<0.05）。结论CHOP方案结合美罗华对复发性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者的治疗有显著的效果，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的观察小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因对轻度妊高症产妇分娩镇痛的作用以及对其进行药理分析。方法选取我院收治的轻度妊高症患者126例（所选时间为2015年6月至2016年12月），根据随机数据分组的原则分为对照组（大剂量舒芬太尼复合罗哌卡因）、观察组（小剂量舒芬太尼复合罗哌卡因），各63例；对比两组患者分娩时的镇痛效果。结果小剂量的舒芬太尼复合罗哌卡因可有效缩短药物起效时间至（2.45±0.75）min，同时可以明显的提高产妇的满意度，观察组患者与对照组患者的研究结果差异较大，P值小于0.05，有一定的可对比性。结论给予轻度妊高症产妇小剂量的舒芬太尼复合罗哌卡因即可达到镇痛效果，并且可以有效的降低医患矛盾，值得临床推广使用。