简介：摘要：随着医疗技术和科学技术的不断发展，药品的生产技术也得到了不断的改进和提高。但是，药品生产过程中存在着诸多的风险，这些风险往往会对药品的质量产生影响，甚至会对患者的健康造成危害。因此，加强药品生产过程质量风险的控制是非常必要的。本文将从药品生产过程质量风险的概念和影响出发，探讨药品生产过程中可能导致质量问题的原因及相应的控制措施，以期为制药企业提供一定的参考和借鉴。

简介：摘要：近年来，随着我国医疗行业和相关实验室技术的发展，为临床医学检测提供了更高的便利，有效地提高了临床医学检测的质量。然而，在临床医学检测过程中，存在一些对其检测质量有重大或微小影响的问题。本文将分析他们的相关问题，然后在临床医学检测之前、期间和之后控制他们的检测质量，以便为患者的后期治疗和康复提供良好的参考，提高他们的生活质量。

简介：摘要：本文探讨了微生物污染控制在制药过程中的重要性，指出了传统防控手段的局限性、监测手段的不足以及人为因素的影响，并提出了新型防控技术的应用、智能化监测与预测模型、人因工程与培训等优化对策。这些对策旨在提高微生物污染控制的效率和效果，确保药品的质量和安全性。

简介：摘要目的 本文着重分析在呼吸疾病老年患者感染控制中临床采取预防护理干预方案的有效性，列举相关数据判定护理价值。方法 本次研究按照入院编号单双数字法将2022年1月-2023年1月期间114例呼吸疾病老年患者分为对照组和实验组（每组各57例），后对组间进行研究。结果 实验组干预方案具有一定的可行性，本组患者感染发生率显降低，仅有2例占比率2/57（3.50%），且患者对其护理服务给与较高评价，整体满意度高达100.00%，各数据均优于对照组，组间数据差异达到P＜0.05标准。结论 预防护理服务模式对降低呼吸疾病老年患者的感染风险发挥着积极的干预作用，可在早期预护措施介入下，提升患者就医安全性，患者对其干预方案给与了一致认可、肯定，对此方案建议大力推广应用。

简介：摘要：在探讨中药制剂的质量控制与标准化的研究中，本文摘要强调了确保中药材质量的重要性，以及在生产过程中实施严格监控的必要性，通过分析原材料的质量波动、生产工艺的复杂性和检测方法的可靠性等挑战，提出了加强源头管理、优化工艺流程、研发先进检测技术和加强国际合作的综合解决策略。这些措施旨在提升中药制剂的质量控制水平和推动其标准化进程。

简介：摘要：药品检验是确保药品质量和安全性的重要环节，但在实际操作中，检验结果偏离的现象时有发生。本文通过分析药品检验结果偏离的主要原因，包括人为操作误差、仪器设备故障、试剂与标准品问题、检验方法的不完善以及环境因素的影响等，提出针对性的质量控制措施。通过加强人员培训、优化仪器设备管理、确保试剂与标准品质量、完善检验方法以及改善检验环境等方面的工作，有效提升药品检验的准确性和可靠性，保障公众用药安全。

简介：【摘要】目的：对各级医院清洗消毒灭菌质量控制情况进行调研。方法：对我市25家医院的消毒供应中心清洗消毒灭菌质量控制情况进行检查。结果：影响消毒供应中心消毒灭菌质量控制的主要因素包手：监督机制不健全、主动服务意识薄弱、工作环节管理不善、工作人员缺乏专业性。省、市、县级医院消毒供应中心建设完善情况对比差异显著（P＜0.05）；25家医院中，每日监测的有23家（92.00%），每日进行空载B-D实验的有20家（80.00%），每次对植入物灭菌进行生物监测的有17家（68.00%），每次对每包进行化学监测的有18家（72.00%），有真空压力蒸汽灭菌器的医院共计25家（100.00%），有22家（88.00%）医院的热风机在使用前会对其闭合完整性以及参数进行检测，还有3家医院使用的是非医用热封机。抽取各级医院医疗器械150件进行检测，检测合格率对比结果显示各级医院合格率对比差异显著（P＜0.05）；各级医院医疗器械隐血实验阳性率对比差异显著（P＜0.05）。结论：完善医院消毒供应中心的清洗消毒设备，制定规范化清洗消毒流程，加强检测，可提升医院消毒灭茵质量控制效果。

简介：目的：结合上海市三级医院静脉药物配制中心工作现状．了解各级人员的配制、操作流程和配制成品质量情况，对配制结果进行相关影响因素分析．建立质量控制方案。方法：分析静脉药物配制中心的标准操作流程．标准管理流程和人员组成结构，针对各关键步骤．包括准八条件、环境检测与评估和输液稳定性．判断影响质量的主要原因．形成质量控制标准。结果：从控制配制流程、加强人员培训和环境控制，建立准入标准和医嘱流程控制，有效改进了配制成品质量。结论：配制中心的质量控制关系到患者的用药安全，需要进一步完善。通过提高关键环节的管理和控制．可以有效改进配制成品质量。

简介：摘要：目的:分析疾控中心对于结核病这种典型传染性疾病的预防及控制，为降低传染率保障人们健康安全提供参考。方法：随机抽取于疾控中心接受治疗的结核病患者200例作为研究对象,收集患者的临床诊治资料并对相关资料展开回顾性的整合分析，探讨疾控中心对结核病的预防与控制对策。结果：入选患者均伴随不同程度的咳痰、咳嗽、胸痛、纳差、发热、盗汗、气促、呼吸困难、咳血等症状。初治的176例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化的病例分别为61例、110例、5例；复治的24例患者中，明显吸收、吸收好转、病情无明显变化、病情恶化的病例分别为5例、16例、2例、1例。结论：肺结核疾病发病传染率较高，对患者及周围人群的身体健康造成较大影响，疾控中心成立预防控制小组，对肺结核病症患者进行管理能够有效控制降低肺结核病症的发生及传播，保证人们身体健康、提高人们的生活质量。

简介：摘要：中药制剂的原料是指用于制剂处方投料的中药饮片、净制后的中药材、中药提取物。原料质量是实现中药制剂质量和临床疗效的前提，中药制剂高质量发展必须建立在原料的高质量和原料质量控制的继承、创新基础上。走高质量发展的道路需要投入大量资源和时间，低水平低价位竞争虽然不利于行业发展，但可能更利于企业实现短期利益。药品监督检查是政府深入企业最直接的方式，监管法规和检查关注点对企业发展方向有直接影响，应该带头贯彻新发展阶段高质量发展战略，关注影响行业高质量发展的难点、堵点。

简介：目的：改进地喹氯铵含片质量控制方法，统一有糖型和无糖型的质量标准。方法：采用UltimateAQC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，流动相：0.005mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-甲醇（50：50），柱温：30℃，检测波长：240nm，流速：1.0mL·min-1，以10片样品分别测定后取平均值计算含量；按崩解时限检查法考察溶化性。结果：地喹氯铵在7.40～13.74μg·mL-1（r＝0.9997）范围内线性关系良好，无糖型回收率为99.5%（n＝9），有糖型回收率为99.1%（n＝9），样品含量在95.5～103.2％之间；样品溶化时间在7～48min之间。结论：经方法学验证，所建立方法可同时用于有糖型和无糖型地喹氯铵含片的质量控制，为同类制剂提供参考。

简介：摘要：目的：分析并观察医院消毒供应室采取护理质量控制后所取得的效果分析，为临床总结经验，提供重要的参考。方法：本次研究所采取对比研究的方法，将2018年6月至2019年6月我院消毒供应室应用常规护理管理的这一时间段作为对照组，将2019年8月至2020年8月我院消毒供应室实施质量控制的这一时间段作为研究组，比较两组时间段的工作质量、科室满意度以及服务态度。结果：研究组的工作质量、科室满意度、服务态度均优于对照组，两组数据存在较大差异，具有统计学意义（P

简介：糖尿病是一组由血糖水平过高而引起器官组织功能及结构异常的疾病，也是冠心病的等危症，可能是一种复杂的血管病。观察性研究表明2型糖尿病患者血压水平与糖尿病血管并发症发生相关，即随着血压水平升高，脑卒中、心肌梗死、肾脏病、眼底病及周围血管病的发生危险也增加。随机对照临床试验也提示，降压治疗可降低2型糖尿病患者的微血管事件及部分大血管事件。

简介：将萘丁美酮制成搽剂，并对其质量标准进行了研究，结果满意。

简介：药品不良反应报告质量的评价与控制是药品不良反应监测工作的基本要求。科学规范的评价机制与控制措施有利于报告质量的评价及提高报告质量。山东省通过建立二级审核和评价员制度，加强对药品不良反应报告的质量控制。同时，借鉴国内外对药品不良反应报告质量评价经验，建立对报告质量日常化评价的量化标准，为我国药品不良反应报告质量的提高提供了参考经验。

简介：目的：制备环孢素A自微乳软胶囊,确定纳米粒径测定方法,控制产品质量。方法：通过测定环孢素A溶解度,以及以自微乳化后的粒径、自乳化时间和色泽为指标,对油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂进行筛选,制备环孢素A自微乳软胶囊;通过稳定性、精密度等方法学试验,确定自微乳化后乳滴直径测定方法,控制产品质量。结果与结论：油相、潜溶剂、乳化剂、助乳化剂比例为1∶2∶2∶2时可获得优良的自乳化效果,软胶囊平均自微乳粒径为25nm,因此提高了环孢素生物利用度,减少了服用量。

简介：病毒性感冒在日常生活中较为常见，病毒性感冒是由感冒病毒导致的呼吸道感染引起，主要通过空气或手接触经由鼻腔传染。病毒性感冒具有较强的传染性，同时传播途径难以控制、传播速度快。因此，如果不对病毒性感冒进行预防与控制，将会导致病毒性感冒传播范围扩大，从而导致更多人出现病毒性感冒症状。病毒性感冒的传染性要明显强于普通感冒。加强病毒性感冒的预防与控制能够避免更多的人染上病毒性感冒。

简介：摘要分析医院手术室控制感染的管理方法及实施效果，对医院手术室的感染质量进行全面的监测，主要是采集手术室内的物体表面、空气、医护人员的手、手术室中用到的消毒剂以及无菌物品等进行检测，分析导致超标的原因，制定并实施相关的手术室医院感染管理控制措施，并对实施前后进行对比分析，加强对医院手术室中感染的质量监测和管理，并结合实际情况制定一套合适的医院手术室感染管理制度，按要求实施，有效预防因手术等原因引起的相关感染。

简介：目的:制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准.方法:用D101型大孔树脂作固定相,以甲醇为洗脱液对样品进行分离,采用薄层层析法进行定性鉴别,采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定.结果:黄芩苷浓度线性范围为3.84～9.60μg/mL,r=0.9997,样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3.结论:本法操作简便,结果准确,可作为医院控制该制剂质量的一种方法.该药用于治疗慢性鼻炎、慢性鼻窦炎、慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效.

简介：药品质量直接影响到了服用病患的安全和药品功效性，其合格标准参考了药用安全性、药用稳定性和对于特殊人群以及体制的特殊功效性等参数系数，确保药品的质量是制药必不可少的步骤，从而保障并强化对于病患的治疗效果。因此，规范取样程序在药品质量控制方面起到了重大影响，根据该程序的精准操作，能够进一步协调药品的药用功效，并且明确其各类作用。