简介:新生儿因早产、出生体质量低等因素,及危重新生儿和外科术后新生儿因自身吸吮功能及胃肠功能低下,无法通过胃肠道途径补充新生儿所需营养[1],因此临床需要通过建立静脉通路的方式及时给予新生儿肠外营养支持。由于新生儿血管壁较薄且脆性大,
简介:目的探讨晚期早产儿和足月儿呼吸窘迫综合征(RDS)的高危因素和临床特点。方法收集新生儿科住院的RDS患儿共106例,按胎龄分为早产儿组(〈34周)62例和晚期早产儿/足月儿组(〉34周)44例,回顾分析其特点。结果选择性剖宫产、绒毛膜羊膜炎、妊娠期糖尿病是晚期早产儿/足月儿组RDS的高危因素(P〈0.05);与早产儿组相比,晚期早产儿/足月儿组RDS应用肺表面活性物质(PS)效果相对较差(P〉0.05),需要机械通气比例高(P〈0.05);晚期早产儿/足月儿组RDS更易并发气胸(P〈0.05)。结论1选择性剖宫产和绒毛膜羊膜炎、妊娠期糖尿病是晚期早产儿/足月儿RDS的高危因素;2晚期早产儿/足月儿RDS症状更危重,气胸发生率高。
简介:目的研究双泽清脂颗粒的降血脂作用和安全性。方法采用高脂饲料(1%胆固醇、0.3%胆酸钠、10%猪油、88.7%普通饲料)喂养SD大鼠2周制备高脂血症动物模型。将高脂血症动物模型大鼠随机分为高脂对照组及双泽清脂颗粒高、中、低剂量组,持续给药6周后,与普通饲料组大鼠内眦采血分离血清,测定高脂血症模型大鼠血清中血脂4项(TC、TG、HDL-C、LDL-C)的水平,同时对双泽清脂颗粒进行急性毒理试验。结果双泽清脂颗粒低、中、高剂量组均能显著降低高脂血症模型动物血清中TG、TC、LDL-C含量,升高HDL-C含量(P〈0.01);最大给药试验小鼠未出现急性毒性反应;双泽清脂颗粒对PPARγ2mRNA和C/EBPαmRNA的表达有抑制作用。结论本制剂急性毒性低,有明显的降血脂作用。