简介:目的:观察硫丙麦角林并用复方左旋多巴治疗帕金森病(PD)的疗效与副作用.方法:回顾性分析我院PD专病门诊中应用本药长期治疗观察的31例(2例单用硫丙麦角林).结果:26/31例(83.4%)用该药有效,维持剂量150μg~500μg/d.34%有轻微不良反应,便秘常见.结论:用硫丙麦角林有效率83%,耐受性较好.与安坦、金刚烷胺、左旋多巴合用能增加疗效.本荆为临床可选用的DA受体激动剂之一.
简介:乃舒匹林(2-(乙酰氧基)苯甲酸-3-(硝氧基)丙酯)是一种新型的阿司匹林硝酸酯衍生物,初步实验提示该药除可能具有抑制环加氧酶而产生抗炎等作用外,在体内还能释放一氧化氮(NO)基团,可能对胃肠粘膜提供一定的保护作用,并能通过NO对心血管等系统产生其他作用如血管舒张效应等。本实验研究了乃舒匹林对离体兔胸主动脉的舒张作用,结果表明乃舒匹林对于内皮完整和去除内皮的血管均有剂量依赖的舒张作用(EC50分别为7.26×10^-6mol·L^-1和1.25×10^-5mol·L^-1),与硝酸甘油(EC50分别为4.69×10^-6mol·L^-1和5.3×10^-6mol·L^-1)。相比,差异无显著性(P>0.05)。阿司匹林对离体血管无显著的舒张作用(浓度范围1×10^-8mol·L^-1至1×10^-4mol·L^-1)研究结果表明乃舒匹林可不依赖于内皮细胞地扩张离体血管,这种血管舒张效应可能与提供NO,作用于血管平滑肌有关。
简介:目的:研究氯沙坦钾胶囊及其片剂在健康人体内的药动学特征,并评价两种制剂间的生物等效性。方法:20名健康男性志愿受试者随机交叉单剂量口服试验制剂和参比制剂50mg,清洗期1周,LC-MS/MS法测定血浆氯沙坦和代谢物氯沙坦羧酸(E-3174)浓度。药代参数的计算与统计分析使用DAS2.0软件。结果:口服试验制剂和参比制剂后,受试者的氯沙坦和E-3174主要药代动力学参数如下:氯沙坦Cmax分别为(183.83±91.30),(176.45±93.97)μg.L-1;AUC0-t分别为(333.18±105.00),(323.75±101.92)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(344.88±104.15),(341.32±106.13)μg.h.L-1;t1/2分别为(1.84±0.52),(1.99±0.60)h;tmax分别为(0.70±0.22),(0.98±0.62)h。E-3174Cmax分别为(344.85±114.33),(329.95±106.42)μg.L-1;AUC0-t分别为(2445.09±608.97),(2332.54±564.72)μg.h.L-1;AUC0-∞分别为(2503.45±612.62),(2390.92±567.03)μg.h.L-1;t1/2分别为(4.17±0.49),(4.13±0.66)h;tmax分别为(3.14±0.72),(3.39±0.96)h。试验制剂氯沙坦钾胶囊中氯沙坦和E-3174相对生物利用度分别为(104.9±20.7)%和(105.2±12.1)%。结论:本试验采用的氯沙坦钾胶囊和氯沙坦钾片为生物等效制剂。
简介:【摘要】目的:探讨临床治疗老年高血压患者时选取氨氯地平联合依那普利的实际疗效。方法:自本院2022年3月至2023年4月间陆续收治的老年高血压患者中择取共94例,借助双色球法将上述患者分为参照组与实验组,实验组47例患者临床治疗期间应用氨氯地平联合依那普利,而参照组47例患者治疗期间仅应用氨氯地平,分析对比两组老年高血压患者接受治疗后其血压变动情况以及不良反应发生情况。结果:两组患者治疗前其血压水平对比未存在统计学差异(P>0.05);实验组患者治疗后其舒张压及收缩压皆明显低于参照组患者(P<0.05);实验组患者临床治疗期间不良反应出现率也明显低于参照组患者(P<0.05)。结论:临床上联合应用依那普利与氨氯地平对老年高血压患者展开治疗能够显著性改善患者的血压水平,同时还能大幅度规避不良反应出现风险,值得推广。
简介:1例61岁女性患者因骨折后疼痛外涂双氯芬酸二乙胺乳胶剂,用药后约2h用药处出现红色皮疹,随后背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现红斑伴痒痛。次日患者体温升至39.2℃,背、腰部和双侧大腿内侧皮肤出现猩红热样药疹。给予抗过敏治疗,3d后患者体温恢复正常,背、腰部与大腿内侧皮疹减少,瘙痒程度减轻;1周后皮疹基本消失。
简介:目的:建立氯维地平原料药中有机溶剂残留量测定的方法。方法:采用顶空气相色谱法测定氯维地平原料药中乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的残留量。结果:乙醇、丙酮、异丙醇、乙腈、二氯甲烷、异丙醚和乙酸乙酯的定量限分别为15.93、2.01、15.16、5.45、7.85、1.87和0.47μg/ml,检测限分别为3.98、0.50、3.79、2.73、3.93、0.47和0.14μg/ml,线性范围分别为63.71~1019.4μg/ml(r=0.9998),64.25~1028μg/ml(r=0.9999),60.63~970μg/ml(r=0.9998),5.45~87.2μg/ml(r=0.9999),7.85~125.6μg/ml(r=0.9999),59.86~957.8μg/ml(r=0.9992),61.28~980.4μg/ml(r=0.9999)。平均加样回收率为96.2%~104.5%,精密度RSD为2.2%~3.7%。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于氯维地平原料药中有机溶剂残留量的控制。
简介:目的:探讨来氟米特、氯吡格雷治疗IgA肾病的临床疗效。方法:选择某院收治的IgA肾病92例进行临床用药分析,根据所用药物将IgA肾病患者均分为单一治疗组和联合治疗组,单一治疗组进行单一的缬沙坦用药,联合治疗组在采取缬沙坦用药同时联合氯吡格雷、来氟米特用药治疗。观察2组患者的临床疗效和药物不良反应。结果:单一治疗组总有效率为71.7%,联合治疗组总有效率为91.3%,联合治疗组高于单一治疗组,组间进行比较,差异有统计学意义(P〈0.05)。2组患者药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P〈0.05)。结论:来氟米特、氯吡格雷用于IgA肾病治疗中效果显著,副作用较低,值得推广。
简介:【 摘要】: 目的:观察分析 氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死的临床效果 。方法:选择我院 2018 年 7 月 -2019 年 12 月收治的 急性脑梗死患者 86 例作为本次的 研究对象 ,随机分为相同例数的两组:研究组和 对照组,每组患者 43 例。对照组患者采用 阿司匹林治疗,研究组在对照组治疗措施的基础上加用 氯吡格雷治疗。 比较两组患者的治疗效果,分别在治疗前后采用 美国国立卫生研究院卒中量表( NIHSS)评分与 Barthel 指数评价患者的神经功能及日常生活活动能力 。结果:研究组总有效率为 90.70% ,明显高于对照组的 74.42% ,差异有统计学意义( P<0.05 )。治疗后,两组患者的 NIHSS 评分均明显降低, Barthel 指数明显升高,差异有统计学意义( P<0.05 )。与对照组治疗后比较,研究组治疗后 NIHSS 评分降低明显, Barthel 指数升高明显,差异有统计学意义( P<0.05 )。 结论:氯吡格雷联合拜阿司匹林治疗急性脑梗死可以取得满意的 临床疗效,有效的改善患者的神经功能及日常生活活动能力,值得进行大力的推广 。